阿仑单抗如何贮存？

阿仑单抗一次能用一支。阿仑单抗一支的规格是30mg/1mL，为无色澄清溶液，装于单剂量小瓶中。阿仑单抗治疗白血病的推荐剂量是30mg/天，每周用药3次，持续治疗12周。因此阿仑单抗一次能用一支。阿仑单抗小瓶不含防腐剂，仅供一次性使用。用药后应丢弃小瓶，包括停药后未使用的部分。阿仑单抗需要在稀释后8小时内使用，稀释的阿仑单抗需要在15℃-30℃ (59℉-86℉) 室温下或2℃-8℃ (36℉-46℉) 冷藏储存，避光保存。药物的使用必须在医疗专业人员的监督下进行，并且根据患者的具体情况来调整剂量。

过量使用阿仑单抗会引起骨髓再生障碍、感染或重度输注相关反应等后果，严重时可导致死亡。在所有临床经验中，报告的阿仑单抗最大单次给药剂量为90mg，接受高于推荐剂量的阿仑单抗患者可发生骨髓再生障碍、感染或重度输注相关反应。有一位接受80mg静脉给药的患者发生急性支气管痉挛、咳嗽和呼吸困难，随后无尿并死亡。另一位患者在治疗的第二周期间接受两次90mg阿仑单抗静脉给药，间隔一天迅速发生骨髓再生障碍。阿仑单抗过量用药后尚无已知的特异性解毒剂，需要停用阿仑单抗并由医生提供支持治疗。

香港版阿仑单抗2024年的价格是119600元-120100元一支。目前了解到香港版阿仑单抗一支的规格是12mg/1.2mL，该规格在2024年一支的参考价格大约在119600元-120100元之间。12mg/1.2mL一支的阿仑单抗用于治疗多发性硬化症。另外，阿仑单抗还有30mg/1mL一盒的，该规格的参考价格目前还不明确，该规格的阿仑单抗主要用于治疗B细胞慢性淋巴细胞白血病。在购买或使用阿仑单抗前，一定要看清购买的规格是否正确，是否能够治疗自身疾病，以免购药或用药错误，耽误治疗。

阿仑单抗的疗程需要4-12周。根据阿仑单抗的说明书可知 ，接受阿仑单抗输注超过2小时，通常每周接受3次治疗，持续治疗4-12周。阿仑单抗从较低的剂量开始治疗，医生逐渐增加剂量，直到达到推荐的剂量。阿仑单抗逐渐递增至最大推荐单次剂量30mg，在开始给药时或治疗期间暂停给药≥7天时，需要递增剂量，通常可在3-7天内递增至30mg。阿仑单抗适用于单药治疗B细胞慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL)，具体的治疗方案包括用量、疗程等应由医生根据患者的具体情况来决定。

他替瑞林作为一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物，其价格因地区、版本和购买渠道的不同而有所差异。根据最新的信息，他替瑞林的原研药版本，即由日本田边三菱制药株式会社生产的Ceredist，5mg*28粒装的售价约为1950元人民币，而5mg*140粒的大包装价格约为9000元人民币。仿制药版本则更为经济，价格大约在1200-1400元人民币一盒左右，由Sawai制药和日医工生产。需要注意的是，这些价格可能会受到市场供需、生产成本、关税政策、汇率变动等多种因素的影响，因此实际购买价格可能会有所波动。

购买日本版他替瑞林可能会面临一些挑战，因为该药物目前在中国尚未正式上市。对于需要使用他替瑞林的患者来说，可以考虑以下几种购买途径：1、日本药房购买：如果患者有机会前往日本，可以直接在日本的合法药房或医院药房购买。通常需要医生的处方才能购买。2、线上购药平台：患者可以通过合法的在线平台购买他替瑞林，但必须确保平台的合法性和药品的真实性。3、专业代购服务：由于他替瑞林在中国未上市，一些患者可能会选择通过专业的代购服务购买。选择代购时，需要确保代购商的信誉和合法性，避免购买到假冒伪劣产品。4、医生协助：患者可以咨询自己的医生或医疗机构，了解是否有合法的途径可以购买到他替瑞林。需要注意的是，他替瑞林是一种处方药，因此购买和使用都需要在医生的指导下进行。此外，购买时还应考虑药品的价格、运输和关税等因素。根据市场情况，他替瑞林仿制药的价格大约在1200-1400元人民币一盒。

他替瑞林仿制药作为一种治疗特定神经系统疾病的药物，在一些国家或地区可能有售。但目前他替瑞林仿制药在中国尚未正式上市。因此，对于有需要的患者来说，正确的购买途径变得尤为重要。1、前往日本购买：如果患者身在日本或能够前往日本，可以考虑通过日本的合法药房或医疗机构购买。在日本，患者可以凭借医生的处方在医院药房或零售药店购买他替瑞林仿制药。2、在线购买：如果患者无法亲自前往日本，可以考虑通过合法的在线平台购买。在选择服务时，患者需要确保商家的合法性和信誉，避免购买到假冒伪劣产品。同时，患者还应了解相关的法律法规，确保购买行为符合所在国家或地区的法律要求。3、咨询医生：患者还可以咨询自己的医生或医疗机构，了解是否有合法的途径可以购买到他替瑞林仿制药。医生或医疗机构可能会提供一些合法的购买渠道，或者帮助患者通过合法途径获取药物。需要注意的是，患者在使用任何药物之前，都应咨询专业医生，在医生的指导下用药治疗。

他替瑞林还没有在中国上市。他替瑞林是一种专门用于改善脊髓小脑变性病患共济失调症状的药物，是由日本田边制药公司研发，并于2000年7月首次在日本获得批准上市。该药物作为世界上首个口服促甲状腺素释放激素（TRH）制剂，不仅具有内分泌调节功能，还对中枢神经系统展现出积极影响，能够提升运动活性并对抗某些药物引起的不良反应，如体温下降和睡眠诱导效应。但截至2024年5月底，他替瑞林尚未在中国正式上市。这意味着，中国患者若需使用此药，可能暂时无法直接通过本地药店或医院获取。部分有需要的患者可能会寻求海外医疗服务机构的帮助，通过合法途径从国外直邮购药，但这通常需要严格遵循国家对于进口药品的相关法律法规，确保用药安全与合法性。