安能得治疗胰腺癌多久用一次

伊立替康脂质体不可以直接注射。伊立替康脂质体(安能得)应静脉给药，给药前必须稀释浓缩液，并在90分钟内单次静脉输注，不可以直接注射。伊立替康脂质体为无菌脂质体分散液，浓度为4.3mg /ml，在给药前必须用5%萄糖注射液或9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液稀释至最终体积为500ml的适当剂量液。将稀释后的溶液轻轻倒置混合，稀释的溶液澄清至略微白色至略微乳白色，没有可见颗粒。伊立替康脂质体不得以推注方式或未稀释的溶液给药，在准备输液时必须遵循无菌技术操作。本品仅供一次性使用。

伊立替康脂质体的是一种拓扑异构酶I抑制剂，通过干扰癌细胞的DNA复制和蛋白质合成，从而阻止癌细胞的分裂和增殖。伊立替康是喜树碱的衍生物，喜树碱是DNA拓扑异构酶I的特异性抑制剂。伊立替康及其活性代谢物SN-38与拓扑异构酶I-DNA复合物可逆结合，诱导单链DNA断裂，阻断DNA复制，并具有细胞毒性。伊立替康脂质体能够抑制拓扑异构酶1的活性，从而干扰DNA的复制和转录，导致细胞死亡。这种药物具有较高的靶向性和较低的副作用，可以用于治疗多种癌症，如胰腺转移性胰腺癌、大肠癌、肺癌、卵巢癌等。

伊立替康脂质体用药一次不一定能看到效果。每个患者的病情和自身情况不一样，用药一次后是否会看到效果也不一定，如果对伊立替康脂质体比较敏感，可能用药一次能够顾看到效果，病情得到控制。但如果病情进展过快或者是自身对伊立替康脂质体的疗效不敏感，用药一次疗效甚微，甚至看不到治疗效果，还需要继续用药才能逐渐显示疗效。伊立替康脂质体(安能得)是一种靶向药物，能够更精确地作用于癌细胞，减少对正常细胞的损害，通过干扰癌细胞的DNA复制和蛋白质合成，从而阻止癌细胞的分裂和增殖，进而达到治疗转移性胰腺癌的效果。

安能得(脂质体注射液伊立替康)43mg/10ml规格的药物，参考价约为11000元一盒。 安能得(脂质体注射液伊立替康)在胰腺癌患者中显示出一定的治疗效果。一项针对转移性胰腺癌的临床试验显示，通过将安能得与常规化疗药物联合使用，能够延长患者的生存期。在这项研究中，与单独使用常规化疗相比，联合使用安能得和常规化疗的患者的中位生存期显著延长。 目前安能得(脂质体注射液伊立替康)已上市的国家、地区有美国、法国、德国、加拿大、德国、中国台湾，但截至2023年10月份，此药还没有在中国大陆地区上市，因此患者在中国大陆地区的药店或者医院药房不能购买到此药。 若患者有购药需求，可及时咨询医伴旅客服，了解药物详细价格及具体购药流程。

妊娠早期的女性服用艾拉戈克钠可能会增加早期妊娠流产的风险，因此妊娠期间禁用。骨质疏松症患者也应禁用艾拉戈克钠。艾拉戈克钠对肝功能有一定影响，因此重度肝损害患者应禁用。对本品中的活性成分或任何辅料过敏的患者需禁用。患有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病患者应禁用。使用已知或预期可显著增加艾拉戈利血浆浓度的有机阴离子转运多肽 (OATP)1B1(肝脏摄取转运蛋白)抑制剂的患者也应避免使用。哺乳期妇女在应用艾拉戈克钠治疗期间及治疗结束后7天内应停止哺乳。同时，艾拉戈克钠不应与高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用。具体用药应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。在使用艾拉戈克钠之前，患者应告知医生自己的病史和过敏史，以便医生评估并给出合适的用药建议。

艾拉戈克钠片（elagolix）的用量对于肝损害患者有特别的规定：轻度肝功能损害（Child-Pugh A级）：不需要调整剂量。中度肝功能损害（Child-Pugh B级）：推荐剂量为150mg，每日一次，治疗时间限制为6个月。严重肝功能损害（Child-Pugh C级）：禁用艾拉戈克钠片。肝功能损害患者在使用艾拉戈克钠片时需要特别注意的剂量调整，以避免增加肝脏的负担和潜在的肝损伤风险。在使用艾拉戈克钠片期间，患者应定期监测肝功能，包括血清转氨酶、胆红素等指标。如果肝功能出现进一步损害，应及时告知医生并考虑停药。肝损害患者在使用艾拉戈克钠片时，应避免与其他可能加重肝脏负担的药物同时使用。例如，强效CYP3A抑制剂和诱导剂都可能影响艾拉戈克钠的代谢和疗效，因此应尽量避免同时使用。患者应严格遵循医生的用药指导和建议，不可自行调整剂量或停药。应保持良好的生活习惯和心态，积极配合治疗。

关于伊沙佐米是否可以停药，需要根据患者的具体病情和治疗反应来决定。通常，多发性骨髓瘤是一种慢性疾病，可能需要长期治疗。伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合使用时，可以显著缩短起效时间，延长患者的生存期达10个月。此外，伊沙佐米作为首个口服蛋白酶体抑制剂，疗效确切、起效迅速、能克服高危细胞遗传学因素，副反应安全可控，外周神经病变（PN）发生率低，口服方便，确保了病人能长期服用从而达到对多发性骨髓瘤（MM）病情的持久控制。如果患者私自停药，可能会导致体内的药物浓度过低，从而无法治疗疾病，甚至可能导致疾病复发。因此，在服用伊沙佐米期间，患者应该遵循医生的建议，按时按量服药，并定期进行复查和评估。吃了快2年伊沙佐米后是否能够停药，应由主治医生根据患者的病情变化、治疗反应、副作用情况以及整体健康状况来决定。患者不应自行决定停药，而应与医生密切沟通，根据医生的专业建议来调整治疗方案。如果有任何疑问或需要进一步的指导，请及时咨询专业医疗人员。

伊沙佐米（Ixazomib）已被纳入我国医保乙类药品，因此患者在使用此药时可以享受到一定的医保报销。然而，具体的报销比例和上限金额受到地区差异和治疗方案选择的影响，存在较大的变数。一般而言，医保会为患者支付一定比例的费用，例如在50%至70%之间，并设定一个报销的上限金额。但需要注意的是，医保报销并不是无条件的，患者需要提供一系列相关的证明材料，如医疗处方、购药凭证等。伊沙佐米是一种价格较高的特殊抗癌药物，其医保报销金额相对较低。目前了解到伊沙佐米一盒的报销金额大约在1000元至2000元之间。但具体的报销金额会受到不同地区的地方政府政策以及医保制度的规定而有所差异。另外还有卢修斯版的伊沙佐米，仿制版的价格会便宜一些大概在800元到1000元左右。伊沙佐米具体的报销比例和限额需要根据当地的医疗保险政策来确定。患者可以向当地的医疗保险部门咨询，以获得最准确的报销信息。