注射用舒巴坦钠需要做皮试吗？

注射用舒巴坦钠(Xacduro)不适用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体敏感分离株以外的病原体引起的医院获得性/呼吸器相关的细菌性肺炎(HABP/VABP)病。 注射用舒巴坦钠(Xacduro)主要用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合物(ABC)引起的感染。为减少耐药菌的产生，保持注射用舒巴坦钠(Xacduro)及其他抗菌药物的有效性，注射用舒巴坦钠(Xacduro)应仅用于治疗或预防经证实或强烈怀疑由细菌引起的感染。

注射用舒巴坦钠(Xacduro)副作用不大。 注射用舒巴坦钠(Xacduro)会有一定的副作用，部分患者用药后会出现恶心、呕吐、腹泻、肠道功能受到影响、低钾血症等不良反应。另外，大剂量使用舒巴坦钠也可能会导致肝酶升高，引起肝脏损伤，还可能导致血小板减少和白细胞减少等血液系统异常。但具体来说，注射用舒巴坦钠(Xacduro)的不良反应可控，严重不良反应发生率低。 在临床试验中，有36例(40%)接受注射用舒巴坦钠(Xacduro)治疗的患者和42例(49%)接受粘菌素治疗的患者报告出现严重不良反应。因任何不良反应而中止治疗的患者中，接受注射用舒巴坦钠(Xacduro)治疗的患者有10/91(11%)名，接受粘菌素治疗的患者有14/86(16%)名。其中，注射用舒巴坦钠(Xacduro)治疗组中最常见的不良反应为肝功能异常、腹泻、贫血和低钾血症。 但具体用药情况和副作用可能会因个体差异而有所不同。在用药前，建议患者咨询专业医生或药师，严格遵医嘱用药。

注射用舒巴坦钠(Xacduro)的最大剂量是每日不超过6g。 具体剂量根据感染类型以及患者的严重程度而异，但每日总量不得超过6g，以免引起惊厥等不良反应。 患者输注之前，应将制备好的注射用舒巴坦钠(Xacduro)溶液置于室温环境中(超过15至30分钟)。通过静脉输注方式，在3小时内用完所有剂量的注射用舒巴坦钠(Xacduro)。 此外，注射用舒巴坦钠(Xacduro)不含抑菌防腐剂，配制好的溶液储存在输液袋中，在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下储存在冰箱中，直至使用，从开始重新配制粉末到输注结束之间的时间不应超过24小时，不要冷冻。 对注射用舒巴坦钠(Xacduro)过敏的患者禁用。另外，该药物与其他多种药物存在相互作用，使用前需告知医生正在使用的其他药物，以免发生药物相互作用。

注射用舒巴坦钠(Xacduro)是一种β内酰胺酶抑制类处方药，主要作用及功效如下： 1、抗菌：注射用舒巴坦钠(Xacduro)可以抑制β-内酰胺酶的活性，保护抗生素中主要起到抗菌作用的β-内酰胺成分不被水解，从而增强抗生素的抗菌效果。 2、抗感染：注射用舒巴坦钠(Xacduro)可以用于治疗敏感菌感染所引起的多种感染性疾病，如肺部感染、尿路感染、耳鼻喉科感染、支气管感染、胆道感染、腹腔感染、败血症、盆腔感染、皮肤软组织感染等。 需要注意的是，注注射用舒巴坦钠(Xacduro)需要在医生的指导下使用，并注意适当多饮水和休息，以加速人体的新陈代谢和增强体质。 同时，不规律的饮食习惯和生活习惯可能会对自身产生刺激，引起咽喉疼痛以及肿胀等症状，通过使用舒巴坦钠等抗菌药物可以干扰细菌细胞壁的合成，从而达到杀菌的作用。

1、医院和诊所：患者应首先咨询专业医生，根据病情评估是否适合使用索托拉西布。如果适用，医生会在医院或诊所开具处方。之后可以在医院药房或诊所直接购买，这是最直接和最可靠的方式。2、药品零售药房：在某些国家和地区，索托拉西布也可能通过零售药房渠道供应，但需要凭医生处方购买。确保选择正规、有资质的药房，避免非正规渠道购药。3、官方授权的线上平台：部分国家和地区的制药公司可能会通过其官方网站或官方合作的线上平台销售药品。购买时需上传医生处方，并注意检查网站的官方认证和安全性。4、海外医疗服务：对于尚未在本地上市的地区，可通过正规的海外医疗服务机构协助购买，但同样需要基于医疗专业人士的评估和处方。温馨提示：在购买和使用索托拉西布前，务必获得专业医疗意见，严格遵照医嘱，并通过合法途径获取药品，以保障治疗的安全性和有效性。切勿通过无资质的个人或网站购买，以免购得假冒伪劣产品。

购买孟加拉版或其他国家的索托拉西布仿制药时，可通过以下途径购买：1、医院或诊所：部分国家或地区的医院和诊所可能可以直接开出处方并提供国际认可的仿制药。咨询您的主治医生，了解是否可以通过正规医疗渠道获得。2、正规海外医疗服务机构：一些合法注册的海外医疗服务公司能够帮助患者联系并购买到国外的正版仿制药。这些机构通常会要求您提供有效的医疗处方，并协助处理国际运输等事宜。3、官方授权的线上药店：部分孟加拉或其他国家的制药公司可能通过其官方网站或官方授权的线上药店直接销售药品。购买前，请仔细核对网站的合法性，确认其是否为制药公司的正式合作伙伴。无论通过哪种途径购买，都应确保药品具有可追溯的批号，最好能验证药品的真伪。部分制药公司提供在线验证服务，可以通过输入包装上的验证码来验证药品的真伪。

索托拉西布作为一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物，目前市场上存在不同版本，主要包括以下两种仿制药版本以及一种原研药版本：1、孟加拉珠峰版：由孟加拉珠峰制药公司生产，规格通常为120mg*56粒/瓶/盒，价格大约为4000元人民币。这是原研药的仿制版本，旨在提供与原研药相似的成分和疗效，但价格更加亲民。2、老挝卢修斯版：由老挝卢修斯制药公司生产，规格同样为120mg*56粒/瓶/盒，价格约为1560元人民币。这也是原研药的仿制品，保证了与原研药相近的治疗效果，同时因为是仿制药，所以价格更为经济。3、德国版：德国版索托拉西布是原研药，规格为120mg*240粒/瓶/盒，价格因为购买方式所不同，通过香港韵达获取43980元左右一盒，德国直邮获取50000元左右一盒。需要注意的是，药品的价格和供应情况可能会随时间、汇率等变化，且在不同地区可能有所不同。在选择使用任何版本的索托拉西布时，患者应考虑医生的建议、药品的可获取性、个人经济能力以及确保药品来源的合法性和安全性。

索托拉西布有三种版本，不同版本的厂家不同、药物价格也不同，但是药物的成分、作用等是相同的。1、老挝版：老挝版索托拉西布是由卢修斯药厂生产的，是仿制药，价格比较便宜，一盒售价在1560元左右，一盒56粒。2、孟加拉版：孟加拉版索托拉西布是由珠峰制药厂生产，也是索托拉西布的仿制药，价格比老挝版贵一些，同样规格的，售价在4000元左右。3、德国版：德国版索托拉西布价格昂贵，一盒240粒，每粒120mg，售价在43980元-50000元左右。患者可以根据自身情况以及医生的建议选择不同版本的药物治疗，还用严格遵医嘱治疗，以免使用不当危害身体健康。