免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页
全球找药
服务项目
日本看病
临床招募
肿瘤项目
方案介绍
肿瘤出国
肿瘤远程
肿瘤代诊
基因检测
活动专题
肿瘤专区
古巴肺癌疫苗
HIV阻断药
医药问答
医药资讯
关于我们
400-001-2811
首页
医药问答
注射用舒巴坦钠(Xacduro)的最大剂量是多少?
问
注射用舒巴坦钠(Xacduro)的最大剂量是多少?
社区获得性细菌性肺炎(CABP)患者 女 | 38
提问时间: 2023-10-08 09:58
我是一名社区获得性细菌性肺炎患者,使用注射用舒巴坦钠(Xacduro)治疗一段时间了,请问注射用舒巴坦钠(Xacduro)的最大剂量是多少?
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
答
医伴旅药师
回答时间: 2023-10-08 10:06
注射用舒巴坦钠(Xacduro)的最大剂量是每日不超过6g。
具体剂量根据感染类型以及患者的严重程度而异,但每日总量不得超过6g,以免引起惊厥等不良反应。
患者输注之前,应将制备好的注射用舒巴坦钠(Xacduro)溶液置于室温环境中(超过15至30分钟)。通过静脉输注方式,在3小时内用完所有剂量的注射用舒巴坦钠(Xacduro)。
此外,注射用舒巴坦钠(Xacduro)不含抑菌防腐剂,配制好的溶液储存在输液袋中,在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下储存在冰箱中,直至使用,从开始重新配制粉末到输注结束之间的时间不应超过24小时,不要冷冻。
对注射用舒巴坦钠(Xacduro)过敏的患者禁用。另外,该药物与其他多种药物存在相互作用,使用前需告知医生正在使用的其他药物,以免发生药物相互作用。
Xacduro(注射用舒巴坦钠)
适应症
Xacduro适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。
相关问答
问
注射用舒巴坦钠(Xacduro)的使用限制是什么?
答
注射用舒巴坦钠(Xacduro)不适用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体敏感分离株以外的病原体引起的医院获得性/呼吸器相关的细菌性肺炎(HABP/VABP)病。 注射用舒巴坦钠(Xacduro)主要用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合物(ABC)引起的感染。为减少耐药菌的产生,保持注射用舒巴坦钠(Xacduro)及其他抗菌药物的有效性,注射用舒巴坦钠(Xacduro)应仅用于治疗或预防经证实或强烈怀疑由细菌引起的感染。
已帮助1074人
2023-10-08 10:21
问
注射用舒巴坦钠(Xacduro)的副作用大吗?
答
注射用舒巴坦钠(Xacduro)副作用不大。 注射用舒巴坦钠(Xacduro)会有一定的副作用,部分患者用药后会出现恶心、呕吐、腹泻、肠道功能受到影响、低钾血症等不良反应。另外,大剂量使用舒巴坦钠也可能会导致肝酶升高,引起肝脏损伤,还可能导致血小板减少和白细胞减少等血液系统异常。但具体来说,注射用舒巴坦钠(Xacduro)的不良反应可控,严重不良反应发生率低。 在临床试验中,有36例(40%)接受注射用舒巴坦钠(Xacduro)治疗的患者和42例(49%)接受粘菌素治疗的患者报告出现严重不良反应。因任何不良反应而中止治疗的患者中,接受注射用舒巴坦钠(Xacduro)治疗的患者有10/91(11%)名,接受粘菌素治疗的患者有14/86(16%)名。其中,注射用舒巴坦钠(Xacduro)治疗组中最常见的不良反应为肝功能异常、腹泻、贫血和低钾血症。 但具体用药情况和副作用可能会因个体差异而有所不同。在用药前,建议患者咨询专业医生或药师,严格遵医嘱用药。
已帮助1106人
2023-10-08 10:17
问
注射用舒巴坦钠(Xacduro)的作用及功效?
答
注射用舒巴坦钠(Xacduro)是一种β内酰胺酶抑制类处方药,主要作用及功效如下: 1、抗菌:注射用舒巴坦钠(Xacduro)可以抑制β-内酰胺酶的活性,保护抗生素中主要起到抗菌作用的β-内酰胺成分不被水解,从而增强抗生素的抗菌效果。 2、抗感染:注射用舒巴坦钠(Xacduro)可以用于治疗敏感菌感染所引起的多种感染性疾病,如肺部感染、尿路感染、耳鼻喉科感染、支气管感染、胆道感染、腹腔感染、败血症、盆腔感染、皮肤软组织感染等。 需要注意的是,注注射用舒巴坦钠(Xacduro)需要在医生的指导下使用,并注意适当多饮水和休息,以加速人体的新陈代谢和增强体质。 同时,不规律的饮食习惯和生活习惯可能会对自身产生刺激,引起咽喉疼痛以及肿胀等症状,通过使用舒巴坦钠等抗菌药物可以干扰细菌细胞壁的合成,从而达到杀菌的作用。
已帮助1077人
2023-10-08 09:47
问
注射用舒巴坦钠(Xacduro)属于哪类抗生素?
答
注射用舒巴坦钠(Xacduro)并不属于抗生素,而是一种β-内酰胺酶抑制剂。 注射用舒巴坦钠(Xacduro)是一种联合包装的抗菌产品,由恩塔西斯治疗公司开发。此药本身虽然抗菌活性很低,但可以抑制β-内酰胺类抗生素中的β-内酰胺酶活性,保护抗生素中主要起到抗菌作用的β-内酰胺成分被水解,以增强此类药物的抗菌效果。 因此在一般情况下,注射用舒巴坦钠(Xacduro)需要与β-内酰胺类抗生素联合使用,与舒巴坦(一种公认的对鲍曼不动杆菌具有抗菌活性的A类β-内酰胺酶抑制剂)合用,可防止舒巴坦被ABC产生的β-内酰胺酶降解。 2023年5月,注射用舒巴坦钠(Xacduro)在美国获得批准,用于18岁及以上患者治疗由ABC敏感分离株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。
已帮助1106人
2023-10-08 09:44
最新问答
问
阿培利司仿制药的正确购买途径?
答
阿培利司是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物,其仿制药也应遵循严格的药品生产和质量控制标准。阿培利司仿制药目前尚未在国内上市,并不能直接在国内的医院购买阿培利司仿制药。部分医疗服务机构或跨国医疗平台可能提供阿培利司仿制药的购买服务,有需求的患者可以进行相关了解。需要注意的是阿培利司是处方药,无论通过什么方式购买阿培利司仿制药,患者都应先到医院肿瘤科就诊,由医生检查后开具处方,持有处方购药。
已帮助503人
2024-05-20 13:45
问
阿培利司老挝版也能有效治病吗?
答
阿培利司作为一种靶向治疗药物,在乳腺癌治疗领域取得了显著的进展。根据临床研究和批准的适应症,阿培利司主要用于与氟维司群联合治疗HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者。这种药物通过抑制PI3Kα的活性,针对携带特定基因突变的乳腺癌细胞,显示出了良好的疗效。老挝版阿培利司时指的是仿制药,仿制药是在原研药专利到期后,其他制药公司根据相同的药品标准生产的药品。理论上,仿制药应当与原研药具有相同的治疗效果。但是,由于生产条件、原料来源、质量控制等因素的影响,不同版本的仿制药在疗效和安全性上可能会有所差异。虽然目前没有直接比较老挝版阿培利司与原研药疗效的研究数据,但根据仿制药的一般原则,如果老挝版阿培利司的生产和质量控制得当,理论上它应当能够提供与原研药相似的治疗效果。对于老挝版阿培利司,患者应基于医生的建议做出治疗选择。
已帮助502人
2024-05-20 13:45
问
阿培利司全网公布的2024年的最新价格?
答
阿培利司是首个磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂,2019年5月美国FDA批准它与氟维司群联用治疗绝经后女性及男性特定晚期或转移性乳腺癌患者,这些患者的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体阴性并携带PIK3CA突变。目前阿培利司老挝版的价格大约是1755元左右一盒,一盒的售价在1755元左右。药品价格可能因供应情况、汇率变动、政策调整等因素而有所变化,且不同地区和销售渠道的价格也可能存在差异。建议患者在购买前再次核实最新价格信息,并通过正规渠道购买。
已帮助502人
2024-05-20 13:45
问
阿培利司有哪几种版本?
答
目前市场上阿培利司只有一个版本,老挝版阿培利司。阿培利司是一种新型PI3K抑制剂,主要用于治疗某些类型的乳腺癌。老挝版得阿培利司是由卢修斯药厂生产的,一盒150mg×28片,售价在1755元左右。阿培利司在使用时需要注意一些用药注意事项,治疗期间阿培利司可能会引起疲乏、骨折风险增加、跌倒、高血压、肝功能异常、皮疹、热潮红、腹泻等副作用。患者在治疗期间应定期进行体检,包括血液检查和肝功能测试。用药应严格遵医嘱,不可私自调整剂量或者停药,以免用药不当危害身体健康。
已帮助503人
2024-05-20 13:45
相关药品
克立硼罗(舒坦明、Crisaborole)
适应症
3个月及以上的成人和儿童患者的轻度至中度特应性皮炎的局部治疗。
盐酸沙丙蝶呤颗粒
适应症
1、异型高苯丙氨酸血症。 2、四氢生物素反应性高苯丙氨酸血症。
贝拉西普
适应症
贝拉西普适用于预防接受肾移植的成人患者的器官排斥反应。贝拉西普将与巴利昔单抗诱导、霉酚酸酯和皮质类固醇联合使用。
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
服务项目
日本看病
临床招募
基因检测
肿瘤项目
方案介绍
肿瘤出国
肿瘤远程
肿瘤代诊
活动项目
肿瘤专区
古巴肺癌疫苗
HIV阻断药
微信客服
企业微信
联系我们 :
24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
证书编号:(京)-非经营性-2020-0182
互联网药品信息服务资格证书
京公网安备 11011402012719号
京ICP备17022811号-1