打赫赛莱可以中途停用吗？

恩美曲妥珠单抗一般不会导致脱发。 恩美曲妥珠单抗 (T-DM1)是一种抗体-药物偶联物，结合了曲妥珠单抗的人表皮生长因子受体2 (HER2)靶向抗肿瘤特性和微管抑制剂DM1的细胞毒活性，适用于治疗转移性乳腺癌以及早起乳腺癌。 恩美曲妥珠单抗的常见不良反应为恶心、呕吐、出血、肌肉骨骼疼痛、疲劳、乏力、头痛、便秘等。建议患者在医生的指导下用药，以免用药不当影响身体健康。

恩美曲妥珠单抗是靶向药。 恩美曲妥珠单抗(T-DM1)是一种抗体-药物偶联物，是曲妥珠单抗和细胞毒性抗菌素小管剂DM1的组合，结合了抗her2药物曲妥珠单抗和抗肿瘤细胞毒药物DM1的抗癌特性。 在T-DM1与HER2结合后，DM1随后被释放到细胞中，对her2阳性晚期乳腺癌患者是一种有效和安全的治疗方法。T-DM1通常耐受性良好，不良事件发生率相对较低。

感冒时可打赫赛莱，并不会与赫赛莱的治疗出现冲突，并不会影响治疗效果，但是患者同时也要积极治疗感冒引起的四肢无力、咳嗽等症状。 赫赛莱/恩美曲妥珠单抗为靶向HER2的抗体药物偶联物，抗体部分为人源化抗HER2 IgG1曲妥珠单抗，小分子细胞毒素 DM1 为微管抑制剂。经与 HER2受体IV亚结构域结合，恩美曲妥珠单抗通过受体介导内化和溶酶体降解，在细胞内释放包含DM1的细胞毒分解产物。DM1与微管蛋白结合，干扰细胞内微管网络，导致细胞周期阻滞和细胞凋亡。 此外，体外研究显示，与曲妥珠单抗类似，恩美曲妥珠单抗抑制HER2受体信号，发挥抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用，抑制过表达HER2人乳腺癌细胞HER2胞外结构域的脱落。

赫赛汀/T-DM1(kadcyla) 可引起脱发，主要是药物不良反应导致，赫赛汀可引起皮肤与皮下组织不良反应，出现红斑、皮疹、脱发、手足综合症、指甲病变、痤疮、皮肤干燥、斑丘疹、瘙痒等情况。赫赛汀引起脱发的程度往往比较轻微，停止使用赫赛汀治疗后,脱发会逐渐好转，不需要过于担心。 另外赫赛汀还可引起出血、发热、血小板减少症、呼吸困难、腹痛、骨骼肌肉疼痛、呕吐、转氨酶升高、血小板减少症及周围神经病等不良反应。

波生坦片的治疗时间取决于患者的具体病情、治疗反应以及医生的临床判断。波生坦通常用于治疗肺动脉高压（PAH），并且治疗可能是长期的，需要持续监测和评估。在临床研究中，波生坦治疗持续时间中位数为2.7年，12名患者接受波生坦单药治疗至少2.5年，有的患者治疗时间甚至超过4年。此外，一些研究中患者的波生坦治疗持续了数周至数月，以评估疗效和安全性。

女性服用波生坦片可能会发胖。服用波生坦片可能会出现体液潴留或水肿的不良反应，体液潴留可能导致体重增加，被误认为是发胖。波生坦片治疗的患者中，有报告出现体液潴留，可能伴有体重增加、肢端浮肿、腹部肿胀、少尿等症状。需要注意的是，体液潴留并不等同于真正的体重增加，而是由于液体在体内积聚造成的，这种情况可能需要通过利尿剂治疗或调整治疗方案管理。如果患者在使用波生坦片期间观察到体重的明显变化，应及时咨询医生，以确定是否需要调整治疗计划或考虑其他可能的原因。

奈妥吡坦帕洛诺司琼胶囊已经成功进入国家医保目录，并且从2023年3月1日起，随着新版国家医保目录的正式实施，患者可以使用医保购买该药物。这将有助于减轻患者的经济负担，并提高该药物的可及性和可负担性，使得更多需要接受化疗的患者能够通过医保获得这一止吐药物，从而改善化疗引起的恶心和呕吐症状的管理。

确保药品包装完好无损，并将其存放在干燥、阴凉、通风的地方，以防止受潮和阳光直射。避免将药品暴露在潮湿或高温的环境中，这可能导致药品变质。将奈妥吡坦存放在儿童无法触及的地方，以防止误食或误用。定期检查奈妥吡坦的包装和外观，如发现药品出现变色、异味、变形等情况，应立即停止使用，并向医生或药师咨询。