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Enhertu怎么使用?

作者
医学编辑王东云
阅读量:201
2020-12-09 11:03

Enhertu(曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂)是一种新一代ADC(抗体偶联)药物,通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体曲妥珠单抗(trastuzumab)与一种拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内。为从中持续获益,患者在实际用药时一定要严格按照说明书或遵医嘱来使用。那么,Enhertu该怎么使用呢?

对于乳腺癌患者而言,Enhertu推荐剂量为5.4 mg / kg,使用方法为静脉注射,使用频次为每3周(21天周期)输注一次,治疗时间应持续到患者的疾病出现进展或治疗期间出现了不可接受的毒性。需要注意的是,患者在第一次接受输注时,应注意输注时间的把控,首次输注应不少于90分钟;在接受后续输注时,如果患者首次接受输注耐受性良好,那么第二次输注起至少30分钟以上给药。

Enhertu怎么使用?

在Enhertu输注的过程中,一旦出现了任何相关的输液不良反应,那么则需要结合患者的实际情况减缓输注的速度,必要时也要中断Enhertu的治疗。当患者所出现的输注反应加重,原则上患者是需要永久停止使用Enhertu的。

在患者出现用药的不良反应后,可适当地将Enhertu剂量减少,期间切忌重新增加Enhertu的使用剂量。在实际治疗期间,如果延迟或错过了计划的剂量,那么就应该尽快给药,不要等到下一个计划周期。在对给药计划进行调整时,需保持两次给药之间间隔3周,以患者在最近一次输液中耐受的剂量和速率进行输液。

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2023-12-21 17:16
德曲妥珠单抗的适应症,用法用量,副作用,作用机制及疗效?
德曲妥珠单抗适应症1、HER2阳性转移性乳腺癌德曲妥珠单抗适用于患有不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌的成年患者的治疗,这些患者之前接受了基于抗 HER2的方案:在转移背景下,或在新辅助或辅助环境中,并在完成治疗期间或六个月内出现疾病复发。2、her2-低转移性乳腺癌德曲妥珠单抗适用于治疗不可切除或转移性HER2低(IHC1+或THC2+/1SH-)乳腺,经美国食品和药物管理局批准的试验确定,在转移性环境中接受过既往化疗或在完成辅助化疗期间或6个月内出现疾病复发的患者。3、不可切除或转移性HER2突变型非小细胞肺癌德曲妥珠单抗适用于治疗患有不可切除或转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的成年患者,根据 FDA 批准的试验检测,其肿瘤具有激活HER2(ERBB2)突变,且其先前已接受系统性治疗。4、局部晚期或转癌德曲妥珠单抗适用于治疗患有局部晚期或转移性HER2 阳性胃或胃食管结合部GEJ)腺癌的成年患者,这些患者之前接受了基于曲妥珠单抗的方案。用法用量1、术前用药法德曲妥珠单抗中度催吐,包括延迟性恶心和呕吐。根据当地机构指南,使用预防性止吐药物预防化疗引起的恶心和呕吐。2、转移性乳腺癌的推荐剂量德曲妥珠单抗的推荐剂量为5.4g/kg,每3周(21天周期)静脉输注一次,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。3、不可切除或转移性her2-突变非小细胞肺癌的推荐剂量德曲妥珠单抗的推荐剂量为5.4 g/kg,每3周(21天周期)静脉输注一次,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。4、局部晚期或转移性胃癌的推荐剂量德曲妥珠单抗的推荐剂量为6.4g/kg,每3周(21天周期)静脉输注一次,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。副作用1、胃肠疾病:恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、消化不良。2、全身疾病和给药部位条件:疲劳、乏力。3、血液和淋巴系统疾病:贫血。4、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、红斑。5、肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌肉骨骼疼痛。6、新陈代谢和营养失调:食欲下降7、呼吸、胸腔和纵隔疾病:呼吸道感染、鼻出血、咳嗽、间质性肺病。8、神经系统疾病:周围神经病、头昏眼花、头痛等。9、血液学:白细胞数量减少、血红蛋白减少、中性粒细胞计数减少、淋巴细胞计数减少、血小板计数减少。副作用处理方式1、消化不良:患者可调整饮食,选择易消化、无刺激性的食物,少吃过热、过冷的食物及饮料,避免摄入高脂、酒精、浓茶、咖啡等。面包、酸奶、蜂蜜等或有助于缓解症状。必要时可使用雷尼替丁、法莫替丁等药物治疗。2、贫血:平时可多吃富含微量元素的食物,如动物内脏、羊肉、牛肉、瘦猪肉、黑木耳等。避免吃高脂肪的食物,保持良好的作息,保证充足的睡眠时间。也可遵医嘱使用铁剂、叶酸等食物治疗。3、呼吸道感染:患者可遵医嘱对症治疗,如出现头痛、发热症状,可使用布洛芬、对乙酰氨基酚等药物治疗,打喷嚏严重可使用马来酸氯苯那敏等抗组胺药物治疗。4、鼻出血:大多数鼻出血采用指压止血法可缓解,手指捏紧双侧鼻翼。保持头略前倾,防止剧烈出血向后流入咽部,造成呛咳甚至窒息。5、咳嗽:轻微咳嗽不需镇咳。剧烈干咳或频繁咳嗽影响休息时,可适当进行镇咳治疗,痰多者宜用祛痰治疗。可适量喝温水,能够帮助缓解咽喉部的刺激,同时也有助于稀释痰液,帮助排痰。作用机制德曲妥珠单抗是一种HER2导向的抗体-药物缀合物。该抗体是人源化抗HER2抗体IgG1。小分子DXd是一种拓扑异构酶I抑制剂,通过可切割的接头连接到抗体上。跟随德曲妥珠单抗与肿瘤细胞上的HER2结合,经历内化和细胞内接头溶酶体酶切割。释放后,可透过膜的DXd导致DNA损伤和细胞凋亡死亡。德曲妥珠单抗对乳腺癌的疗效研究德曲妥珠单抗,一种抗HER2抗体-药物缀合物,在HER2+转移性乳腺癌患者中显示出显著的临床益处。在2期DESTINY-Breast01试验中,德曲妥珠单抗显示了60.9%的客观反应和16.4个月的中位无进展生存期,为HER2+转移性乳腺癌患者的加速批准奠定了基础,这些患者在转移性背景下接受了两次或更多次先前基于抗HER2的方案。此外,德曲妥珠单抗对HER2低表达的转移性乳腺癌表现出有希望的抗肿瘤效果。德曲妥珠单抗对肺癌的疗效研究背景:人类表皮生长因子受体2 (HER2)靶向治疗尚未被批准用于非小细胞肺癌患者(非小细胞肺癌)。HER2抗体-药物缀合物德曲妥珠单抗在her2-突变型非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性尚未得到广泛研究。方法:进行了一项多中心、国际、2期研究,对标准治疗难治的转移性her2-突变型非小细胞肺癌患者给予德曲妥珠单抗(6.4mg/kg体重)。主要结果是由独立中心审查评估的客观反应。次要结果包括反应持续时间、无进展生存期、总生存期和安全性。结果:共纳入91例患者。中位随访时间为13.1个月(范围0.7至29.1)。55%的患者出现了集中确认的客观缓解。缓解持续时间的中位数为9.3个月。中位无进展生存期为8.2个月,中位总生存期为17.8个月。安全性总体上与之前的研究一致。46%的患者发生了3级或更高级别的药物相关不良事件,最常见的事件是中性粒细胞减少症。26%的患者出现判定的药物相关间质性肺病,并导致2例患者死亡。在不同的HER2突变亚型中,以及在没有检测到HER2表达或HER2扩增的患者中观察到反应。结论:德曲妥珠单抗对先前治疗过HER2突变非小细胞肺癌的患者显示出持久的抗癌活性。安全性包括两例致命的间质性肺病。德曲妥珠单抗对直肠癌的疗效研究背景:HER2扩增已在2-3%的结直肠癌患者中被确认,尽管目前还没有批准针对结直肠癌的HER2靶向治疗。旨在研究德曲妥珠单抗(人源化抗HER2抗体与拓扑异构酶I抑制剂有效载荷的抗体-药物偶联物)在HER2表达转移性结直肠癌患者中的抗肿瘤活性和安全性。方法:DESTINY-CRC01是一项开放性的2期研究,从意大利、日本、西班牙、英国和美国的25家诊所和医院招募患者。符合条件的患者集中确诊为HER2表达的转移性结直肠癌,在两个或两个以上的先前方案中进展(允许除德曲妥珠单抗之外的HER2靶向治疗),年龄为18岁或以上(在日本≥20岁),东部肿瘤协作组评分为0或1,并患有RAS和BRAFV600E野生型肿瘤。患者每3周接受6±4mg/kg的德曲妥珠单抗静脉注射,直至疾病进展、不可接受的不良事件、同意书撤销或死亡。主要终点是队列A中由独立中心审查确认的客观缓解率,该客观缓解率在全分析集中进行评估,安全性在安全性分析集中进行评估。结果:在2018年2月23日至2019年7月3日之间,78名患者参加了该研究(A组53名,B组7名,C组18名),所有患者都接受了至少一剂研究药物。在53例(HER2阳性肿瘤患者(队列A)中,24例患者在平均随访27.1周后报告了确认的客观缓解。至少10%的受试者出现3级或更严重的治疗中出现的不良事件是中性粒细胞计数减少和贫血。五名患者被判定为间质性肺病或肺炎。结论:德曲妥珠单抗对标准治疗无效的HER2阳性转移性结直肠癌显示出有希望的和持久的活性,其安全性与以前德曲妥珠单抗试验中报道的一致。间质性肺病和肺炎是重要的风险,需要仔细监测和及时干预。药物储存将德曲妥珠单抗小瓶保存在原纸盒中的2°C至8°C(36°F至46°F)冰箱中,以避免光照,直到重构。不要冻结,不要摇动复溶或稀释的溶液。相关热文推荐:耐昔妥珠单抗和替雷利珠单抗的区别有哪些?
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2023-11-27 15:40
DS8201适应症,功效与作用,用量,疗效,副作用,注意事项,价格
DS8201也就是德曲妥珠单抗,商品名叫作优赫得/Enhertu,另外也可叫作德鲁替康、德喜曲妥珠单抗、曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂等。药物成分1、活性成分:德曲妥珠单抗。2、辅料:蔗糖、L-组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、聚山梨酯80。剂型和剂量注射用:100mg冻干粉装在单剂量小瓶中。适应症1、HER2阳性乳腺癌:治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。2、HER2低表达乳腺癌:治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的,不可切除或转移性HER2低表达成人乳腺癌患者。3、局部晚期或转移性胃癌:适用于局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界(GEJ)腺癌的成年患者,这些患者之前接受过曲妥珠单抗为基础的方案。功效与作用DS8201是针对her2的抗体-药物偶联物,该抗体是人源化抗her2gG1。小分子DXd是一种拓扑异构酶i抑制剂,通过可裂解的连接子与抗体连接。DS8201与肿瘤细胞上的HER2结合后,通过溶酶体酶发生内化和细胞内连接子裂解。释放后,具有膜通透性的DXd会导致DNA损伤和凋亡细胞死亡。用法用量一、给药方案DS8201的推荐剂量为5.4mg/kg,需要静脉输注给药,每3周用药一次。初始给药剂量应为90分钟静脉输注。如果既往输注时的耐受性良好,后续剂量可在30分钟输注给药。如果患者出现输液相关症状,应减慢本品的输注速率或中断给药二、剂量调整(1)推荐起始剂量:5.4mg/kg(2)第一次降低剂量:4.4mg/kg(3)第二次降低剂量:3.2mg/kg(4)需要进一步降低剂量:终止治疗。三、稀释1、将计算出的重组DS8201稀释到含有100mL5%葡糖注射液(USP)的静脉输液袋中。2、轻轻翻转输液袋,使溶液充分混合。不要摇晃。3、将输液袋盖上,防止透光。4、如果不立即使用,应在室温下保存4小时,包括准备和输液,或在2-8摄氏度的冰箱中保存24小时,避免光照,不要冷冻。5、丢弃小瓶中未使用的部分。疗效在一项多中心、单组试验中,纳入了既往接受过两种或两种以上抗her2治疗的184例her2阳性、不可切除和威转移性乳腺癌女性患者,评估了德曲妥珠单抗的疗效。患者每3周接受1次德曲妥珠单抗5.4mg/kg静脉输注,直至出现无法接受的毒性或疾病进展。研究显示,患者的确认客观反应率为60.3%,部分响应率为56%,反应持续时间中位数为14.8个月。副作用1、感染及侵染类疾病:上呼吸道感染、感染性肺炎。2、血液及淋巴系统疾病:贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症、白细胞减少症、淋巴细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症。3、代谢及营养类疾病:食欲减退、低钾血症、脱水。4、神经系统疾病:头痛、头晕、味觉倒错。5、眼器官疾病:视物模糊。6、呼吸系统、胸及纵隔疾病间质性肺疾病:咳嗽、呼吸困难。7、胃肠系统疾病:恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、口腔黏膜炎、消化不良、腹胀、肠胃气胀、胃炎。8、肝胆系统疾病:转氨酶升高。9、皮肤和皮下组织类疾病:脱发皮疹、瘙痒、皮肤色素过度沉着。10、各种肌肉骨骼及结缔组织疾病:骨骼肌肉疼痛11、全身性疾病:疲劳、发热、外周水肿。副作用处理措施1、恶心和呕吐:保持饮食清淡,避免进食油腻食物,适量增加蛋白质摄入,如鸡肉、鱼肉等,分开餐次,少量多餐,遵循医嘱使用止吐药物。2、疲劳:保证充足的睡眠时间,避免过度劳累,还要进行适量的有氧运动,如散步、瑜伽等。3、脱发:避免使用刺激性洗发产品,轻柔梳理头发,避免用力拉扯。4、贫血:增加富含铁、叶酸和维生素B12的食物摄入,比如猪肝、鸭血等。5、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和血小板减少症:遵医嘱使用升白细胞或升血小板药物,定期进行监测。6、便秘、食欲减退、腹泻:保持规律的排便习惯,多摄入膳食纤维,饮食多样化,尽量满足口味,腹泻严重时遵医嘱使用止泻药物。7、骨骼肌肉疼痛:及时休息,避免过度劳累,通过热敷或按摩缓解疼痛,遵医嘱使用止痛药物。9、血小板减少症:遵医嘱使用升血小板药物,定期进行监测。注意事项1、间质性肺病/肺炎:建议患者立即报告咳嗽、呼吸困难、发热等新的或恶化的呼吸道症状,监测患者的ILD体征和症状。2、嗜中性白血球减少症:在DS8201开始给药前、每次给药前以及有临床指征时监测全血细胞计数。根据中性粒细胞减少的严重程度,可能需要中断给药或减量。3、左心室功能障碍:在DS8201开始治疗前,根据临床指征在治疗期间定期评估LVE,通过中断治疗控制LVEF下降。价格1、香港版DS8201:目前的参考品价格大约是15300元一盒。2、德曲妥珠单抗:100mg规格的药物目前的参考价格大约是8160元一盒,相较于香港版比较便宜。储存将小瓶在原纸盒中保存,在2-8ºC(36ºF-46ºF)的冰箱中以保护避光,直到重新合成,不要冷冻,不要摇晃重组或稀释的溶液。相关热文推荐:Pomalidomide的适应症和用药注意事项?
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2023-11-23 14:34
ds8201真实的效果如何?
德曲妥珠单抗(ds8201)自美国食品药品管理局批准上市后,在HER2阳性肿瘤的治疗中发挥了重要作用,尤其是在乳腺癌、胃癌的治疗中。近年来,ADC类药物在治疗领域占有越来越重要的地位,但该药物在国内外的临床使用时间较短,那么,ds8201真实的效果如何? ds8201作用 ds8201由重组人源化抗HER-2 IgG1单克隆抗体曲妥珠单抗、可裂解肽基连接头和喜树碱类似物(CPT或称拓扑异构酶Ⅰ抑制剂)组成。与最早研发的抗HER2的ADC药物,恩美曲妥珠单抗相比,其细胞毒性药物含量较高,药物抗体比高达8:1,并且细胞毒性载荷的半衰期短,因此在保证对肿瘤细胞的特异杀伤作用的同时,限制了正常细胞的脱靶毒性。 ds8201治疗乳腺癌的真实效果 DS8201-A-J101 ( NCT02564900)是一项旨在探索DS8201在晚期实体恶性肿瘤受试者中应用的Ⅰ期、两部分、多中心、非随机、开放标签、多次给药的临床试验[1]。 在54例晚期/转移性HER2低表达乳腺癌标准治疗(之前接受治疗的中位线数为7.5)无效患者中,独立中心证实的ORR为37.0%,中位无进展生存期( PFS)为11.1个月。 作为DS8201的首项人体研究,该研究确定5.4 mg/kg或6.4 mg/kg为RP2D,在HER2阳性乳腺癌中取得近60%的ORR结果外,同样展示出对HER2低表达乳腺癌的显著疗效,为后续的Ⅱ、Ⅲ期临床试验供了可靠的数据。 ds8201治疗胃癌的真实效果 DS820 1-A-J202 ( DESTIN Y-Gastric0 1 ,NCT03329690)是一项DS8201在HER2高表达晚期胃癌或胃食管交界部腺癌受试者中进行的Ⅱ期、多中心、开放性研究。 结果表明,两组ORR分别为51%和14%。DS8201组中10例患者达到确认的完全缓解,而化疗组(56例)无。DS8201组和化疗组分别有超过80%和约50%的患者肿瘤缩小,两组的中位DOR分别为11.3个月和3.9个月,两组的DCR分别为86%和62%,DS8201组和化疗组的中位总生存期(OS)分别为12.5个月和8.4个月,6个月和12个月OS率分别为80%和66% ,52%和29%,中位PFS为5.6个月和3.5个月。 结果进一步证实了DS8201在晚期HER2阳性胃癌或胃食管交界处腺癌中的疗效。 总结 DS8201作为一种新型ADC,具有荷载新型细胞毒性药物、高药物抗体比例和较高细胞膜通透性等特征,现有临床试验结果表明,DS8201较传统抗HER2药物只针对HER2过表达患者相比,对于HER2高表达或低表达的乳腺癌、胃癌、结直肠癌和非小细胞肺癌等多种实体瘤中均可发挥肿瘤杀伤作用,可达到更长的PFS和OS,且安全性可控,DS-8201a可能为临床治疗HER2高表达或低表达肿瘤提供新的选择。 参考文献 [1]朱逸晖,李婷,胡夕春.Trastuzumab deruxtecan的临床研究进展及展望——HER2耐药患者的新希望[J].中国癌症杂志,2021,31(08):754-761.DOI:10.19401/j.cnki.1007-3639.2021.08.009. 相关热文推荐:福巴替尼的药物相互作用是什么? https://www.1blv.com/newsDetail/120959.html
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2023-09-08 15:56
最新药讯
类风湿关节炎药物乌帕替尼的治疗效果和注意事项简介
导读:乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服的Janus激酶(JAK)抑制剂,在多个自身免疫性疾病中显示出了显著的疗效,包括快速缓解症状和改善患者的生活质量。乌帕替尼能够缓解炎症反应,减轻疼痛,并且改善皮肤症状。这篇文章主要讲了乌帕替尼的治疗效果、注意事项、作用机制、副作用及管理等内容。治疗效果作为一种选择性JAK抑制剂,乌帕替尼能够影响血细胞生成的细胞过程和免疫细胞功能,起到缓解炎症的作用,有助于减轻疼痛症状。乌帕替尼在治疗风湿性关节炎、银屑病关节炎所引起的关节疼痛、肿胀、僵硬等方面也表现出良好的效果。乌帕替尼还有助于减轻皮肤炎症,改善特应性皮炎所引起的红斑、鳞屑、皮疹等现象。注意事项对乌帕替尼或其成分过敏的患者禁用。怀孕期间禁用乌帕替尼,因为它可能会影响胎儿的正常生长发育。在开始使用乌帕替尼之前,患者应向医生提供所有正在使用的药物和补充剂,包括处方药和非处方药。医生会根据患者提供的信息,判断是否需要调整其他药物的用量或寻找替代药物。严重肝功能损害的患者也应避免使用乌帕替尼。使用乌帕替尼的患者需要定期进行身体检查和相关化验,以监测药物对患者的疗效和安全性。这些检查可能包括血常规、肝肾功能等。患者应积极配合医生的安排,定期去医院进行检查和咨询。由于乌帕替尼可能增加感染的风险,患者应特别注意个人卫生,避免与生病的人接触,以减少感染的机会。作用机制1、JAK-STAT信号通路:乌帕替尼通过抑制JAK1,阻断JAK-STAT信号通路。JAK-STAT通路在多种免疫介导的炎症性疾病的发病机制中起着重要作用。2、细胞因子信号传导:乌帕替尼抑制参与特应性皮炎(AD)发病的细胞因子,如白细胞介素-4(IL-4)、IL-13、IL-31、γ-干扰素等的表达,阻断AD的发生和发展。3、高选择性:乌帕替尼比其他JAK亚型更有效地抑制JAK1,这有助于减少可能由其他JAK亚型介导的脱靶效应。4、治疗多种炎症性疾病:乌帕替尼已获批准用于治疗多种慢性炎症性疾病,包括风湿病、皮肤病和胃肠道疾病。副作用及管理在用药期间要注意饮食清淡,尽量避免食用生姜、辣椒等刺激性食物。乌帕替尼可能会引起一些不良反应,如头痛、腹泻、上呼吸道感染等,因此在使用过程中需要密切监测患者的身体状况,如有不适及时就医。乌帕替尼作为一种新型的JAK抑制剂,在多个免疫介导的炎症性疾病中显示出了显著的疗效和便利性,为患者提供了新的治疗选择。然而,具体的治疗方案和剂量应根据医生的指导和药品说明书的建议来进行。
已帮助人数2人
2024-05-21 17:24
打依那西普的注意事项和禁忌症概述
导读:依那西普(Etanercept)是一种生物制剂,也被称为恩利,主要用于治疗类风湿关节炎(RA)和强直性脊柱炎(AS)等炎症性关节病。在类风湿关节炎和强直性脊柱炎的治疗中,依那西普已经显示出显著的疗效。它可以降低X线检测相的关节损害进展率,并改善关节功能。这篇文章主要讲了依那西普的注意事项、特殊人群用药、禁忌症、用药参考、作用功效等内容。注意事项1、感染风险:依那西普可能会增加感染的风险,尤其是在有反复发作感染史的患者中,特别是老年人。在使用过程中,如果患者出现感染,应及时停药并密切观察。2、过敏反应:使用依那西普时,应注意可能发生的过敏反应,包括血管性水肿、荨麻疹以及其他严重反应。根据反应的严重程度,可能需要给予抗过敏药物或停药。3、活疫苗接种:使用依那西普期间不可接种活疫苗。4、结核感染筛查:治疗前应进行结核感染筛查,包括皮肤试验和胸透检查。对于有结核感染或感染可疑的患者,应首先进行抗结核治疗3个月,再考虑使用依那西普。5、病毒性肝炎筛查:治疗前还应筛查乙型及丙型病毒性肝炎,有活动性感染的患者不宜使用依那西普。6、充血性心力衰竭:依那西普曾导致充血性心力衰竭患者的病情恶化,因此,重度心衰患者不宜使用依那西普。特殊人群用药孕妇和哺乳期妇女:通常不建议孕妇使用依那西普,除非在明确需要的情况下,并在医生的指导下进行。哺乳期妇女则需要权衡哺乳和停药的利弊。儿童和老年患者:儿童不适用依那西普,而老年患者的使用通常无需剂量调整,但需在医生的指导下进行。肝肾功能损害:对于肝肾功能损害的患者,也需要在医生的指导下使用依那西普,并定期监测肝肾功能。禁忌症对依那西普或其成分过敏的患者禁用;脓毒血症患者和慢性或局限性感染患者禁用;活动性结核病患者禁用;病毒感染患者禁用;心血管疾病患者禁用;全身肿瘤患者禁用。用药参考依那西普的给药方式通常为皮下注射,注射部位可以选择大腿、腹部和上臂。对于成人患者,推荐剂量为每周25mg两次(间隔72-96小时)或每周50mg一次。作用功效依那西普属于肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂的一种,通过抑制TNF-α的活性来减轻关节炎症和关节损伤。TNF-α是一种在炎症过程中起关键作用的细胞因子,它能够促进炎症细胞的聚集和活化,导致关节组织损伤和疼痛。依那西普能够特异性地与TNF-α结合,阻止其与细胞表面的受体结合,从而抑制TNF-α的生物学活性,减轻关节炎症和关节损伤。在使用依那西普时,需要在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下进行。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,并监测治疗效果和副作用。
已帮助人数5人
2024-05-21 16:36
前列腺癌药物恩扎卢胺的功效与副作用管理
导读:恩扎卢胺主要用于治疗雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者,是一种雄激素受体抑制剂,这篇文章主要讲了恩扎卢胺的治疗功效、作用机制、副作用及管理、用药参考、注意事项等内容。治疗功效1、抗肿瘤作用:恩扎卢胺通过抑制前列腺癌细胞中的雄激素受体的信号传导路径,阻断雄激素对癌细胞的刺激,从而减缓肿瘤的生长和扩散。它还可以缩小前列腺肿瘤,延缓前列腺癌的进展。2、改善生存率:临床试验结果显示,恩扎卢胺对激素敏感的前列腺癌患者的生存时间和总生存期均有显著改善。它能够延长患者的无进展生存期,减少肿瘤的复发和转移,提高患者的生存质量和生活质量。3、减轻症状:前列腺癌患者常伴随着尿频、尿急、尿痛、骨痛等症状,在使用恩扎卢胺的治疗过程中,这些症状可以得到明显的缓解。恩扎卢胺能够有效减轻患者的疼痛和不适感,提高他们的生活质量。作用机制1、抑制雄激素相关信号传导通路:恩扎卢胺可以抑制雄激素相关信号传导通路,从而抑制内源性雄激素生成,减少去势状态的雄激素。2、抑制肿瘤生长和细胞增殖:恩扎卢胺通过抑制肿瘤组织中DNA的合成,增加肿瘤细胞凋亡的机制,从而发挥治疗肿瘤的作用。它还可以抑制肿瘤细胞的增殖,并通过诱导凋亡而发挥治疗作用。副作用及管理在使用恩扎卢胺治疗前列腺癌的过程中,患者可能会出现一些不良反应,如疲劳、腹泻、恶心、呕吐、头晕、皮疹等。这些副作用大部分是轻度的,患者通常可以耐受而不需要终止治疗。但如果出现持续的不适症状,患者应及时告知医生。如果出现过敏反应、高血糖、高血压、电解质问题、感染迹象、呼吸急促或呼吸困难、胸痛、手臂或腿部肿胀、尿血、癫痫发作等症状,应立即就医。用药参考在使用恩扎卢胺时,应在有前列腺癌治疗经验的专科医生指导下用药,并遵循医生的用药方案。常用的剂量为每日160mg,即每日一次口服4粒40mg软胶囊。然而,具体的剂量和用药方案可能因患者的具体情况而有所不同。注意事项在使用前需考虑有无高血压、心脏病、癫痫病史。有生育计划的应避免使用,或在医生指导下使用。用药期间避免高空作业或危险工作,以防癫痫发作风险。对恩扎卢胺成分及辅料有过敏史的患者禁用。妊娠期或计划怀孕的妇女禁用。恩扎卢胺作为一种有效的治疗前列腺癌的药物,其具体用药方案和剂量调整应在医生的指导下进行。患者也需要了解可能的副作用和用药注意事项,确保治疗的安全性和有效性。
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2024-05-21 16:25
阿那格雷仿制版也能有效治病吗?
导读:阿那格雷仿制版也能有效治病,阿那格雷仿制药的成分、作用机制、疗效与原研药相似或基本相同,有望成为国内血小板增多症患者的一个有效治疗选择,但仿制药的使用仍需遵循医生的处方和指导。阿那格雷仿制版也能有效治病阿那格雷仿制药是原研药的仿制品,它在成分、剂型和治疗作用上与原研药相同或非常接近,但价格通常更低。仿制药需要经过严格的审批流程,以确保它们在质量和疗效上与原研药相当。阿那格雷仿制版也需要通过相关部门批准后才能够上市,而且疗效也基本与原研药相同。根据一项多中心、随机对照试验的结果,阿那格雷仿制药在治疗血小板增多症方面的疗效与原研药相近,该试验比较了阿那格雷和羟基脲的疗效,结果显示阿那格雷组的血液学缓解率达到了87.63%,与羟基脲组的88.12%相近。此外,阿那格雷仿制药在安全性方面也与原研药相似。试验中两组的不良事件发生率相似,且阿那格雷组没有明显的血液学毒性,表明阿那格雷仿制药可以作为对羟基脲不耐受的血小板增多症患者的一个治疗选择。阿那格雷仿制版有哪些阿那格雷仿制版比较常见的有土耳其版、德国版等,不同版本的仿制药其生产厂家不同,售价也不一样。土耳其版阿那格雷仿制药常见的仿制公司有土耳其德姆制药、土耳其康西娜公司等。阿那格雷仿制版从哪里可以买到1、在线药店:一些在线药店可能提供阿那格雷仿制药的销售,患者可以通过网购的方式进行购买。2、医疗机构:能够提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等,可以选择医疗机构购买阿那格雷仿制版,通过邮寄的方式就能够获取药物。无论选择哪种购买方式,都应确保药品来源可靠,选择有良好信誉的药品销售商或药店购买。
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2024-05-21 15:46
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