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泊洛妥珠单抗怎么才能买到

作者
医学编辑王敏
阅读量:195
2020-12-03 15:25

泊洛妥珠单抗怎么才能买到?

目前,性价比较高的泊洛妥珠单抗(Polatuzumab vedotin-piiq)售价约93510元一盒 。由于汇率浮动价格不固定,患者若想了解该药品的具体价格信息,或是想要海外购买泊洛妥珠单抗,可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅)咨询。

泊洛妥珠单抗Polivy是一款抗体偶联药物(Antibody Drug Conjugate, ADC),其一端靶向B细胞表面特异的CD79b蛋白,另一端则连有化疗药物。按设想,当其在体内特异性地结合并进入B细胞后,就会释放化疗药物,对细胞进行杀伤,从而控制癌症病情。

泊洛妥珠单抗怎么才能买到

泊洛妥珠单抗治疗效果显著,但患者不能盲目服用该药品进行治疗。服用泊洛妥珠单抗(Polatuzumab vedotin-piiq)也会产生一定的副作用或不良反应,其中包括有:周围神经病变/头晕/血钙降低/低钾血症/低蛋白血症/腹泻/血清脂肪酶升高/呕吐/中性粒细胞减少症/血小板减少症/淋巴细胞减少/血清丙氨酸转氨酶升高/肺炎/上呼吸道感染/输液相关反应等等。患者在接受该药品进行治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。

使用泊洛妥珠单抗Polivy进行治疗可能会导致周围神经病变。泊洛妥珠单抗Polivy可引起周围神经病变,甚至是严重病例。周围神经病变早在治疗的第一个周期就出现,是一种累积效应。泊洛妥珠单抗Polivy可能加重已存在的周围神经病变。

以上就是关于泊洛妥珠单抗Polivy的介绍,希望可以帮助到大家。

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淋巴瘤药物泊洛妥珠单抗的用药参考和注意事项
导读:泊洛妥珠单抗(Polatuzumab Vedotin)是一种创新的治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的药物。它属于CD79b导向的抗体-药物偶联物,于2019年获得了美国食品和药物管理局(FDA)的加速批准,为DLBCL患者带来了新的治疗选择。这篇文章主要讲了泊洛妥珠单抗的用药参考、注意事项等内容。用药参考泊洛妥珠单抗的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg,与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合使用,共进行6个周期的治疗。在每个周期的第1天,泊洛妥珠单抗可以按任何顺序与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品一起使用。如果先前的输液是可以忍受的,则后续剂量可以在30分钟内输注。注意事项1、周围神经病变:泊洛妥珠单抗可能引起周围神经病变,甚至是严重病例。因此,在整个输注期间应密切监测患者,并根据患者的耐受性调整剂量或中断治疗。2、严重和机会性感染:使用泊洛妥珠单抗时,可能发生致命和/或严重感染,包括败血症、肺炎(包括肺孢子虫病和其他真菌性肺炎)、疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染等。因此,应密切监测感染迹象,并采取适当的预防和治疗措施。3、进行性多灶性白质脑病(PML):虽然PML的发病率较低,但使用泊洛妥珠单抗时应监测患者对PML的新的或恶化的神经、认知或行为改变的预防。4、肿瘤裂解综合征:泊洛妥珠单抗可引起肿瘤溶解综合征,尤其是在肿瘤负荷高、肿瘤增殖快的患者中。因此,应密切监测这些患者,包括肿瘤裂解综合征的预防。5、肝毒性:预测存在的肝脏疾病、基线肝酶升高以及伴随的药物治疗可能会增加肝毒性的风险。因此,在使用泊洛妥珠单抗之前和期间,应评估患者的肝功能,并根据需要进行调整。6、药物相互作用:泊洛妥珠单抗可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。因此,在使用泊洛妥珠单抗之前,应告知医生正在使用的其他药物,并遵循医生的建议进行用药。7、孕妇和哺乳期妇女:泊洛妥珠单抗可能对胎儿或婴儿造成伤害。女性在治疗期间和末次给药后至少3个月内应避免怀孕,男性在治疗期间和末次给药后至少5个月内应采用有效的节育方式避免伴侣怀孕。如果认为已怀孕,请立即告知医生。8、过敏反应:在使用泊洛妥珠单抗之前,应进行过敏史评估。如果未预先用药,应在泊洛妥珠单抗前至少30分钟服用抗组胺药和退热药以预防过敏反应。9、监测全血细胞计数:定期监测全血细胞计数,包括白细胞计数、红细胞计数和血小板计数,以评估患者的血液学状态。泊洛妥珠单抗是一种有效的治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物,但需要注意其可能存在的不良反应和注意事项。在使用时,应严格遵循医生的指导,并注意监测患者的身体反应。
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2024-05-10 16:19
泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤效果怎么样?
泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤的效果较好,中位总生存期为8.7个月。泊洛妥珠单抗是一种靶向CD79b的抗体药物缀合物。它含有一种人源化抗CD79b IgG1单克隆抗体,用于治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。泊洛妥珠单抗适应症泊洛妥珠单抗是一种靶向CD79b的抗体-药物缀合物,广泛表达于恶性B细胞表面。泊洛妥珠单抗首次获得FDA批准与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合用于治疗复发或难治性DLBCL患者。由罗氏公司旗下基因泰克公司开发。泊洛妥珠单抗与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合用于治疗成人复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。泊洛妥珠单抗与利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松 (R-CHP) 联合用于治疗患有先前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的成人。泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤的效果目的:泊洛妥珠单抗联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(宝丽-BR)被批准用于治疗不适于移植的复发/难治性DLBCL患者。然而,包括扩展队列在内的GO29365试验中接受治疗的患者数量有限,需要更多数据来评估这种治疗方案的疗效。方法:分析了21例R/R DLBCL患者,以确定宝丽-BR方案在现实生活中的有效性和安全性。所有患者的数据都进入了NiHiL项目的数据库。结果:中位总生存期为8.7个月,无进展生存期为3.8个月。总体回应率为33%。29%的患者出现3-4级中性粒细胞减少症,38%的患者出现血小板减少症,19%的患者出现贫血,24%的患者出现感染,5%的患者出现周围神经病变。50%的患者因疾病进展而停止治疗,31%的患者因不良事件而停止治疗,19%的患者因打算过渡到CAR-T治疗而停止治疗。结论:尽管患者的结果比GO29365试验中的结果更差,但在现实世界中使用宝丽-BR方案对不适合移植的R/RDLBCL患者显示出可耐受的毒性和疗效。此外,这种疗法可能是CAR-T疗法的一个有前景的选择。泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤的副作用最常见的副作用包括白细胞水平低(中性粒细胞减少症)、腹泻、发烧、食欲下降、血小板水平低(血小板减少症)和红细胞水平低(贫血)、神经损伤(周围神经病变)、疲劳和肺炎。总结泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤效果明显,能够提高客观缓解率,抑制疾病发展,建议患者在医生的指导下进行治疗。如果治疗期间出现药物不良反应,应及时咨询医生,并积极处理。相关热文推荐:托西莫单抗的正确使用方法及半衰期?
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泊洛妥珠单抗的适应证,用法用量及注意事项?
泊洛妥珠单抗(POLIVY)可以治疗未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、未明确说明的(NOS)或高级B细胞淋巴瘤(HGBL)患者,该药针对不同的病症有不同的用法用量,在使用药物治疗期间也应该遵守药物注意事项,才能有益于自身治疗。关于泊洛妥珠单抗泊洛妥珠单抗是一种新型的抗体偶联药物(ADC),2019年欧美批准其用于R/RDLBCL的治疗。泊洛妥珠单抗兼具了免疫治疗药物和化疗药物两方面的作用:1、其免疫治疗靶点CD79b在B细胞肿瘤细胞上的阳性表达率为96%以上,而正常组织如肌肉细胞、黏膜细胞等基本不表达,因此该药的靶向作用更加“精准”,治疗的毒副反应也更小,患者耐受性也更好。2、偶联的甲基澳瑞他汀E(MMAE)是一种抗微管药物,通过抗体结合下的精准定位,可直达肿瘤细胞,因此对于淋巴瘤的“杀伤力”较其他的纯免疫治疗及小分子靶向药物选择性更高、靶向性更强。泊洛妥珠单抗适应证1、以前未经治疗的DLBCL、NOS或HGBLPOLIVY与利妥昔单抗产品、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(R-CHP)联合用于治疗之前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、未明确说明的(NOS)或高级B细胞淋巴瘤(HGBL)以及国际预后指数评分为2或更高的成年患者。2、复发或难治性DLBCL,NOSPOLIVY联合苯达莫司汀和利妥昔单抗产品适用于在至少两次既往治疗后复发或难治性DLBCL,NOS的成年患者的治疗。泊洛妥珠单抗用法用量1、先前未经治疗的DLBCL、NOS或HGBL患者POLIVY的推荐剂量为1.8mg/kg,与利妥昔单抗产品、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松联合使用,每21天静脉输注一次,共6个周期。在泼尼松给药后的第1天,以任意顺序给药POLIVY、环磷酰胺、阿霉素和利妥昔单抗产品。泼尼松在每个周期的第1-5天给药。2、复发或难治性DLBCL患者,NOSPOLIVY的推荐剂量为1.8mg/kg,与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合使用,每21天静脉输注一次,共6个周期。在每个周期的第1天,以任意顺序给药POLIVY、苯达莫司汀和利妥昔单抗产品。当与POLIVY和利妥昔单抗产品一起给药时,苯达莫司汀的推荐剂量为第1天和第2天90mg/m2/天。每个周期的第1天,利妥昔单抗产品的推荐静脉剂量为375mg/m2。3、对于所有指定的患者如果尚未预先用药,至少在服用前30分钟服用抗组胺药和退烧药。如果错过了计划剂量的POLIVY,请尽快给药。调整给药时间表,保持两次给药间隔21天。泊洛妥珠单抗的注意事项1、周围神经病变:监测患者的周围神经病变,并相应调整或停止剂量。2、输液相关反应:术前使用抗组胺药和退烧药。输液期间密切监控患者。因反应而中断或中止输液。3、骨髓抑制:监测全血细胞计数。使用剂量延迟或减少和生长因子支持进行管理。监测感染的迹象。4、严重和机会性感染:密切监测患者是否有细菌、真菌或病毒感染的迹象。5、进行性多灶性脑白质病(PML):监测患者是否出现新的或恶化的神经、认知或行为变化,提示PML。6、肿瘤溶解综合征:密切监测高肿瘤负荷或快速增殖肿瘤患者。7、肝毒性:监测肝酶和胆红素。8、胚胎-胎儿毒性:可造成胎儿伤害。告知女性生殖潜力对胎儿的潜在风险,并在治疗期间和最后一次给药后的3个月内使用有效的避孕措施。热文推荐:依维莫司的适用范围有哪些?
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泊洛妥珠单抗的临床应用试验
对于不符合移植条件的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者,目前尚无标准疗法。最近,泊洛妥珠单抗联合利妥昔单抗和苯达莫司汀(pola-BR)已在临床试验中得到验证。本研究旨在初步评估该方案在中国的临床疗效。 研究方法 本研究回顾性评估了pola-BR方案在中国R/R DLBCL患者中的疗效和耐受性。中国4个中心参加了CUP(原发灶不明)的患者被纳入研究。研究结果为总反应率(ORR)、完全反应率(CR)和无进展生存期(PFS)。收集了不良事件(AEs)。 试验结果 共纳入 28 名参加 pola CUP 的患者。截至数据分析截止日,最佳总反应率(BOR)为 71.4%,CR 率为 25.0%。所有患者的估计中位PFS为200天。 最常见的不良反应是血小板减少(32.1%)、中性粒细胞减少(28.6%)和发热(14.3%)。未观察到高级别(≥2级)周围神经病变(PN)。 试验结论 这些初步数据表明,在中国不符合移植条件的R/R DLBCL患者中,pola-BR方案(泊洛妥珠单抗联合利妥昔单抗和苯达莫司汀)具有良好的疗效和可耐受的安全性。因此,pola-BR可作为一种可选方案。考虑到样本量有限且随访时间较短,有必要进行更大规模的样本和长期生存结果研究。 泊洛妥珠单抗的药物价格 泊洛妥珠单抗于2023年1月在国内上市,医院药房已经有售卖了,但由于上市时间较短,费用较高,购药缺口也大,不易买到。 目前了解到泊洛妥珠单抗海外市场的价格如下:规格140mg,价格大概是64000元左右一盒(中国香港邮寄版),但价格受汇率等多种因素影响不固定。 有需要的患者可以根据自己的情况凭借医生处方到医院药房购买,但费用较高一些。 也可以去海外已经上市的地区购买,但人生地不熟,购药没有保障。 也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取,可以将药物邮寄到家,能保证是正品,性价比高,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 泊洛妥珠单抗的作用功效 泊洛妥珠单抗是首创的抗体偶联药物,可引起恶性B细胞凋亡,可特异性地靶向B细胞表面的CD79b蛋白,已在复发/难治(R/R)的非霍奇金淋巴瘤领域表现出巨大的潜力。CD79b蛋白在大多数B细胞中特异性表达,B细胞是一种影响某些类型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫细胞,使其成为开发新疗法的一个有希望的靶点。 相关热文推荐:阿卡替尼和维奈托克的区别是什么 参考文献 Sehn LH, Herrera AF, Flowers CR, Kamdar MK, McMillan A, Hertzberg M, Assouline S, Kim TM, Kim WS, Ozcan M, Hirata J, Penuel E, Paulson JN, Cheng J, Ku G, Matasar MJ. Polatuzumab Vedotin in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma. J Clin Oncol. 2020 Jan 10;38(2):155-165. doi: 10.1200/JCO.19.00172. Epub 2019 Nov 6. PMID: 31693429; PMCID: PMC7032881.
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2023-11-02 15:50
最新药讯
达沙替尼的治疗效果和注意事项概述
导读:达沙替尼的治疗效果主要体现在对慢性髓细胞白血病(CML)的治疗上。达沙替尼是一种第二代酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制多种致癌激酶来发挥作用。这篇文章主要讲了达沙替尼的治疗效果、副作用处理、注意事项等内容。治疗效果1、与第一代抑制剂相比,达沙替尼具有更高的无事件生存率和总生存率,以及更低的复发率。达沙替尼主要适用于对甲磺酸伊马替尼不耐受或耐药的费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓细胞白血病患者的急变期(急粒变和急淋变)、慢性期和加速期的治疗。2、慢性髓系白血病(CML)的治疗:在对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的CML患者的临床试验中,达沙替尼显示出显著的治疗效果。慢性期CML患者在接受达沙替尼治疗后的主要细胞遗传学反应率(MCyR)达到了较高的水平,同时,对于加速期和急变期的CML患者,达沙替尼也表现出了一定的疗效。3、与伊马替尼的比较:在一项临床试验中,达沙替尼在治疗慢性髓细胞白血病方面显示出比伊马替尼更高的疗效。具体而言,接受达沙替尼治疗的患者在主要分子学反应(MMR)和完全细胞遗传学反应(CCyR)方面均优于接受伊马替尼治疗的患者。4、中枢神经系统白血病中的效果:达沙替尼能够透过血脑屏障,对中枢神经系统白血病细胞具有杀灭作用,为伴有中枢神经系统受累的白血病患者提供了新的治疗选择。5、生存率数据:在长期随访的研究中,接受达沙替尼治疗的患者显示出较高的生存率。例如,在某项研究中,经过中位随访18个月后,受试者的总体生存率达到了95%,无病生存率为88%。副作用处理尽管达沙替尼具有良好的疗效,但它也可能引起一些不良反应,如头痛、胸腔积液、发热、上呼吸道感染、肺部感染、鼻咽炎、疲乏等,以及血液系统反应如全血细胞减少症、恶心呕吐、腹痛腹泻等消化道反应。在使用达沙替尼时,需要严格遵循医生的建议,并注意监测不良反应。注意事项1、避孕:达沙替尼对胎儿有危害。因此,无论男女,在服药期间以及停药后30天内,都应采取避孕措施。若在此期间怀孕,应立即告知医生。2、骨髓抑制:达沙替尼具有骨髓抑制作用,可能会降低血细胞计数,导致出血问题、感染或贫血。因此,需要定期进行血液检查,并避免受伤或感染。3、避免与某些药物同时使用:由于达沙替尼可能与某些药物发生相互作用,影响药效或增加不良反应的风险,因此应避免与其他可能影响血小板功能的药物同时使用。4、饮食注意:服药前后两小时内不要服用抗酸剂,也不要食用葡萄柚或葡萄柚汁,因为这些都可能影响药物的吸收和疗效。达沙替尼在治疗慢性髓细胞白血病方面具有较好的效果,但需要在医生的指导下使用,并注意监测不良反应。
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2024-05-24 17:20
艾曲波帕的注意事项和最佳服用时间简介
导读:艾曲波帕(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗血小板减少症,特别是免疫性血小板减少症(ITP)和再生障碍性贫血。它通过刺激巨核细胞的增殖和分化来提高血小板计数,进而增加血小板数量。这篇文章主要讲了艾曲波帕的注意事项、用药参考、用药参考和作用功效等内容。注意事项1、出血风险:艾曲波帕能增加血小板数量,但也可能增加出血的风险。2、肝功能监测:艾曲波帕可能对肝功能产生影响,因此在使用期间应定期监测肝功能,包括血清转氨酶水平。3、血栓栓塞风险:虽然艾曲波帕的主要作用是增加血小板数量,但它也可能增加血栓栓塞的风险。4、妊娠与哺乳:艾曲波帕可能对胎儿或婴儿产生不良影响,因此孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用。5、监测血小板计数:在服用艾曲波帕期间,应定期监测血小板计数,以评估药效和调整治疗方案。6、饮食注意:避免与高价阳离子补充剂(如钙、铝、镁等)以及乳制品同时服用,因为这些物质可能会影响艾曲波帕的吸收和药效。同时,保持饮食清淡,避免辛辣、油腻等刺激性食物。用药参考艾曲波帕应在空腹状态下服用,可以选择在餐前一小时或餐后两小时服用,以确保最佳吸收。艾曲波帕需要进行维持治疗以保持血小板计数在安全范围内。如果艾曲波帕治疗有效,血小板计数稳定后,可以在医生的指导下逐步减少剂量直至停药。但需要注意的是,停药后需要密切监测血小板计数,以确保其维持在安全范围内。作用功效1、血小板计数维持:艾曲波帕能够刺激巨核细胞的增殖和分化,从而提高血小板的生成,帮助维持正常的血小板计数。这有助于减少因血小板减少而引起的出血风险。2、凝血因子活性恢复:该药物能够增强内源性凝血途径中的凝血因子活性,从而改善凝血功能异常。这对于控制出血症状和提高凝血效率具有重要意义。3、纤维蛋白原水平稳定:艾曲波帕能够抑制纤溶酶原激活剂的活性,防止纤维蛋白溶解,使纤维蛋白原水平保持在正常范围内。这对于维持血管壁的完整性和防止出血具有重要作用。4、促进骨髓造血功能恢复:艾曲波帕能够刺激巨核祖细胞增殖,进而增加血小板生成,有助于促进骨髓造血功能恢复正常。这对于治疗因各种原因引起的血小板减少症具有重要意义。5、控制出血症状:艾曲波帕可直接或间接地增强血小板的功能,缩短血液凝固时间,从而有效控制轻微至中度的出血。艾曲波帕虽然具有上述功效,但在使用时必须遵循医生的指导,避免私自用药。艾曲波帕也可能引起一些副作用,如头痛、皮肤瘙痒、腹泻、食欲减退、失眠等,对肝功能也可能造成一定的危害。在用药之前必须进行全面的检查,并在用药期间定期检查肝功能。
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利马前列素片的药物作用和购买价格概述
导读:利马前列素片是一种活性血管舒张剂,主要用于改善退行性腰椎管狭窄症(直腿抬高试验正常,有间歇性跛行)患者的主观症状,如腰部和下肢的疼痛及麻木感。这篇文章主要讲了利马前列素片的药物作用、购买价格、注意事项、药物相互作用等内容。药物作用1、扩张血管、增加肢体血流量:利马前列素片能够扩张血管,增加肢体的血流量,这有助于改善血液循环,从而缓解因血管狭窄或阻塞引起的症状。2、抑制血小板聚集黏附:该药物能够抑制血小板的聚集和黏附,降低血液黏稠度,减少血栓形成的风险。3、增加神经组织血流供应量:利马前列素片通过扩张血管和抑制血小板聚集黏附,可以增加神经组织的血流供应量,从而改善神经功能。4、改善腰椎管狭窄症症状:对于腰椎管狭窄症患者,利马前列素片可以增加马尾神经的血流供应量,缓解腰背部、下肢部的疼痛、麻木感,并增强患者的行走能力,提升日常生存质量。购买价格利马前列素的价格因地区、药店和销售渠道等因素而有所不同。目前了解到的价格大概在700元左右,具体价格可能因市场波动而有所变化,建议您在购买时咨询当地药店或医疗机构以获取最新价格信息。注意事项对利马前列素中任何成分过敏者禁用。妊娠或可能妊娠的妇女禁用。有出血倾向的患者和正在使用抗血小板药、溶栓药、抗凝药的患者应慎用本药。腰椎管狭窄患者在用药时,应密切观察其病情变化,勿盲目持续用药。对于腰椎管狭窄症中需要手术的重症病例,尚未明确本品的有效性。药物相互作用利马前列素片能够抑制血小板聚集,与其他具有相似疗效的药物联合使用时,可能会增大效果。因此,与抗血小板药、溶栓药、抗凝药联合使用时,可能增加出血倾向,需要谨慎观察患者并注意调整剂量。利马前列素片是一种用于治疗退行性腰椎管狭窄症的药物,具有扩张血管、增加肢体血流量等作用。在使用该药物时,需要遵循医生的建议,按照正确的剂量和用法进行使用,并注意可能出现的不良反应和注意事项。如有任何疑问或不适,请及时就医并咨询专业医生的意见。
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Anamorelin在中国上市了吗?好购买吗?
导读:Anamorelin是Helsinn开发的一种口服活性生长素受体激动剂,用于治疗非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)恶病质。在临床前和临床研究中,与安慰剂相比,阿那莫瑞林对饥饿素受体的强亲和力与显著的食欲增强活性以及体重、瘦体重和握力的改善有关。Anamorelin在中国的上市信息截至2024年5月24日,Anamorelin没有在中国上市,因此无法在国内直接购买到这种药物。Anamorelin目前在日本等国家批准上市,批准上市的适应症是治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。Anamorelin好购买吗?由于Anamorelin暂时在中国尚未上市,购买时可能较为困难,但是也可通过其他方式进行购买。Anamorelin的购买渠道1、医院:可以前往日本医院门诊就诊,然后让医生开具医疗处方,可以直接在医院药房中购买Anamorelin。2、零售药店:可以在日本当地的药店中拿着医生开具的处方直接购买Anamorelin。3、在线药店:国内有一些在线药店可能会售卖Anamorelin,可以咨询他们的在线客服了解目前是否能够买到,以及价格是多少。4、医疗服务机构:可以直接打电话或在线咨询是否售卖Anamorelin,可通过邮寄的方式获取药物。5、咨询病友:可以咨询自己认识的或者是靠谱的病友,问问他们都是从哪里购买的Anamorelin,也可以让他们帮忙购买。6、海外就医:可以到国外医院就诊治疗,在住院期间可以在医院药房购买到Anamorelin,也可通过门诊复查时直接购买。
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2024-05-24 15:25
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