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治疗HER2乳腺癌新药Enhertu哪里有

作者
医学编辑王敏
阅读量:158
2020-11-30 11:01

治疗HER2乳腺癌新药Enhertu哪里有?

Enhertu(曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂)由第一三共与阿斯利康(AstraZeneca)合作进行全球开发,第一三共保留日本市场独家权利。在美国和日本, Enhertu(曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂)已获得批准,用于先前接受过至少2种HER2方案的不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。

Enhertu(曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂)批准基于注册II期试验DESTINY-Breast01的肿瘤缓解率(ORR=60.3%)和缓解持续时间(中位DOR=14.8个月)数据。进一步的批准,将取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。

据了解,目前性价比较高的 Enhertu(曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂)售价约 40250元一盒。由于汇率浮动价格不固定,患者如果想要了解该药品的具体价格信息,或是想要海外购买该药品,可以向医伴旅客服咨询。

治疗HER2乳腺癌新药Enhertu哪里有

Enhertu(曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂)的推荐剂量为5.4 mg / kg,每3周一次(21天周期)静脉滴注,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

 Enhertu(曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂)第一次输液输液时间在90分钟以上。如果先前的输注耐受性良好,则输液时间在30分钟以上。如果患者出现与输注相关的症状,请减慢或中断输注速度。如果发生严重的输注反应,请永久停用ENHERTU。

如果延迟或错过了计划的 Enhertu(曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂)剂量,请尽快给药;不要等到下一个计划的周期。调整给药计划,以维持两次给药之间的3周间隔。以患者在最近一次输液中耐受的剂量和速率进行输液。

以上就是关于 Enhertu(曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂)的介绍,患者若对该药品还有其他疑问,可以向医伴旅客服咨询。

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优赫得/德曲妥珠单抗(DS8201)价格是多少,怎么购买?
优赫得/德曲妥珠单抗(DS8201)国内价格为人民币8860元/支,更多人选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买其他版本的DS8201,据了解,优赫德/德曲妥珠单抗(ds8201)规格为100mg,参考价格约为7320元。患者可以自己在国内购买DS8201,但该药尚未进入医保,需要全额自费,也可以选择信赖海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于优赫得/德曲妥珠单抗(DS8201)赫得/德曲妥珠单抗(DS8201)自美国食品药品管理局批准上市后,在HER2阳性肿瘤的治疗中发挥了重要作用,尤其是在乳腺癌、胃癌的治疗中。德曲妥珠单抗由重组人源化抗HER-2 IgG1单克隆抗体曲妥珠单抗、可裂解肽基连接头和喜树碱类似物(CPT或称拓扑异构酶I抑制剂)组成。与最早研发的抗HER2的ADC药物,恩美曲妥珠单抗相比,其细胞毒性药物含量较高,药物抗体比高达8:1,并且细胞毒性载荷的半衰期短,因此在保证对肿瘤细胞的特异杀伤作用的同时,限制了正常细胞的脱靶毒性。优赫得/德曲妥珠单抗(DS8201)价格2023年6月21日,DS-8201 正式完成进口药检流程并实现商业首发,标志着正式商业上市惠及中国患者。目前,DS8201国内上市价为人民币8860元/支。符合条件的HER2阳适应症患者,享受慈善赠药后每个疗程自付不到2万元,月均自付不到2.7万元。叠加当地的惠民保后,患者月均自付约1.8万元。虽然DS8201已经在国内上市,但截止2023年12月,该药仍未进入国家医保当中,因此更多人选择使用海外版本的DS8201:据了解,优赫德/德曲妥珠单抗(ds8201)规格为100mg,参考价格约为7320元。优赫得/德曲妥珠单抗(DS8201)怎么购买1、自己在国内购买在国内购买DS8201时,需要注意该药物目前尚未进入医保目录,因此患者只能选择全额自费购买。由于DS8201是一种创新药物,价格相对较高,因此患者在购买前应充分了解药物价格,并根据自身经济承受能力做出决策。此外,还需要与医生进行详细的讨论和评估,了解该药物对于自身病情的适应性和预期疗效,以做出更明智的购买决策。2、寻找海外医疗服务机构来帮助自己购买寻找海外医疗服务机构(如医伴旅)来帮助购买DS8201也是一种选择。这种方式的优点是可以更加便捷地获取药物,尤其是对于一些地区没有DS8201上市或进入医保的患者来说。通过与专业的海外医疗服务机构合作,患者可以直接向这些机构购买药物,并通过国际快递运输将药物送达。这种方式的优点包括:(1)可以避免繁琐的申请和审批程序,更加方便快捷地购买到需要的药物;(2)购药时有保障,签订三方合约,既保障了患者本身的权益,也保障了药品的质量。(3)可以获得更具竞争力的价格,因为一些海外医疗服务机构与药厂或批发商直接合作,能够提供更优惠的价格。热文推荐:尼达尼布(维加特)的适应症,用法用量,剂量调整及药品价格?
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2023-12-21 17:16
德曲妥珠单抗的适应症,用法用量,副作用,作用机制及疗效?
德曲妥珠单抗适应症1、HER2阳性转移性乳腺癌德曲妥珠单抗适用于患有不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌的成年患者的治疗,这些患者之前接受了基于抗 HER2的方案:在转移背景下,或在新辅助或辅助环境中,并在完成治疗期间或六个月内出现疾病复发。2、her2-低转移性乳腺癌德曲妥珠单抗适用于治疗不可切除或转移性HER2低(IHC1+或THC2+/1SH-)乳腺,经美国食品和药物管理局批准的试验确定,在转移性环境中接受过既往化疗或在完成辅助化疗期间或6个月内出现疾病复发的患者。3、不可切除或转移性HER2突变型非小细胞肺癌德曲妥珠单抗适用于治疗患有不可切除或转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的成年患者,根据 FDA 批准的试验检测,其肿瘤具有激活HER2(ERBB2)突变,且其先前已接受系统性治疗。4、局部晚期或转癌德曲妥珠单抗适用于治疗患有局部晚期或转移性HER2 阳性胃或胃食管结合部GEJ)腺癌的成年患者,这些患者之前接受了基于曲妥珠单抗的方案。用法用量1、术前用药法德曲妥珠单抗中度催吐,包括延迟性恶心和呕吐。根据当地机构指南,使用预防性止吐药物预防化疗引起的恶心和呕吐。2、转移性乳腺癌的推荐剂量德曲妥珠单抗的推荐剂量为5.4g/kg,每3周(21天周期)静脉输注一次,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。3、不可切除或转移性her2-突变非小细胞肺癌的推荐剂量德曲妥珠单抗的推荐剂量为5.4 g/kg,每3周(21天周期)静脉输注一次,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。4、局部晚期或转移性胃癌的推荐剂量德曲妥珠单抗的推荐剂量为6.4g/kg,每3周(21天周期)静脉输注一次,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。副作用1、胃肠疾病:恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、消化不良。2、全身疾病和给药部位条件:疲劳、乏力。3、血液和淋巴系统疾病:贫血。4、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、红斑。5、肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌肉骨骼疼痛。6、新陈代谢和营养失调:食欲下降7、呼吸、胸腔和纵隔疾病:呼吸道感染、鼻出血、咳嗽、间质性肺病。8、神经系统疾病:周围神经病、头昏眼花、头痛等。9、血液学:白细胞数量减少、血红蛋白减少、中性粒细胞计数减少、淋巴细胞计数减少、血小板计数减少。副作用处理方式1、消化不良:患者可调整饮食,选择易消化、无刺激性的食物,少吃过热、过冷的食物及饮料,避免摄入高脂、酒精、浓茶、咖啡等。面包、酸奶、蜂蜜等或有助于缓解症状。必要时可使用雷尼替丁、法莫替丁等药物治疗。2、贫血:平时可多吃富含微量元素的食物,如动物内脏、羊肉、牛肉、瘦猪肉、黑木耳等。避免吃高脂肪的食物,保持良好的作息,保证充足的睡眠时间。也可遵医嘱使用铁剂、叶酸等食物治疗。3、呼吸道感染:患者可遵医嘱对症治疗,如出现头痛、发热症状,可使用布洛芬、对乙酰氨基酚等药物治疗,打喷嚏严重可使用马来酸氯苯那敏等抗组胺药物治疗。4、鼻出血:大多数鼻出血采用指压止血法可缓解,手指捏紧双侧鼻翼。保持头略前倾,防止剧烈出血向后流入咽部,造成呛咳甚至窒息。5、咳嗽:轻微咳嗽不需镇咳。剧烈干咳或频繁咳嗽影响休息时,可适当进行镇咳治疗,痰多者宜用祛痰治疗。可适量喝温水,能够帮助缓解咽喉部的刺激,同时也有助于稀释痰液,帮助排痰。作用机制德曲妥珠单抗是一种HER2导向的抗体-药物缀合物。该抗体是人源化抗HER2抗体IgG1。小分子DXd是一种拓扑异构酶I抑制剂,通过可切割的接头连接到抗体上。跟随德曲妥珠单抗与肿瘤细胞上的HER2结合,经历内化和细胞内接头溶酶体酶切割。释放后,可透过膜的DXd导致DNA损伤和细胞凋亡死亡。德曲妥珠单抗对乳腺癌的疗效研究德曲妥珠单抗,一种抗HER2抗体-药物缀合物,在HER2+转移性乳腺癌患者中显示出显著的临床益处。在2期DESTINY-Breast01试验中,德曲妥珠单抗显示了60.9%的客观反应和16.4个月的中位无进展生存期,为HER2+转移性乳腺癌患者的加速批准奠定了基础,这些患者在转移性背景下接受了两次或更多次先前基于抗HER2的方案。此外,德曲妥珠单抗对HER2低表达的转移性乳腺癌表现出有希望的抗肿瘤效果。德曲妥珠单抗对肺癌的疗效研究背景:人类表皮生长因子受体2 (HER2)靶向治疗尚未被批准用于非小细胞肺癌患者(非小细胞肺癌)。HER2抗体-药物缀合物德曲妥珠单抗在her2-突变型非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性尚未得到广泛研究。方法:进行了一项多中心、国际、2期研究,对标准治疗难治的转移性her2-突变型非小细胞肺癌患者给予德曲妥珠单抗(6.4mg/kg体重)。主要结果是由独立中心审查评估的客观反应。次要结果包括反应持续时间、无进展生存期、总生存期和安全性。结果:共纳入91例患者。中位随访时间为13.1个月(范围0.7至29.1)。55%的患者出现了集中确认的客观缓解。缓解持续时间的中位数为9.3个月。中位无进展生存期为8.2个月,中位总生存期为17.8个月。安全性总体上与之前的研究一致。46%的患者发生了3级或更高级别的药物相关不良事件,最常见的事件是中性粒细胞减少症。26%的患者出现判定的药物相关间质性肺病,并导致2例患者死亡。在不同的HER2突变亚型中,以及在没有检测到HER2表达或HER2扩增的患者中观察到反应。结论:德曲妥珠单抗对先前治疗过HER2突变非小细胞肺癌的患者显示出持久的抗癌活性。安全性包括两例致命的间质性肺病。德曲妥珠单抗对直肠癌的疗效研究背景:HER2扩增已在2-3%的结直肠癌患者中被确认,尽管目前还没有批准针对结直肠癌的HER2靶向治疗。旨在研究德曲妥珠单抗(人源化抗HER2抗体与拓扑异构酶I抑制剂有效载荷的抗体-药物偶联物)在HER2表达转移性结直肠癌患者中的抗肿瘤活性和安全性。方法:DESTINY-CRC01是一项开放性的2期研究,从意大利、日本、西班牙、英国和美国的25家诊所和医院招募患者。符合条件的患者集中确诊为HER2表达的转移性结直肠癌,在两个或两个以上的先前方案中进展(允许除德曲妥珠单抗之外的HER2靶向治疗),年龄为18岁或以上(在日本≥20岁),东部肿瘤协作组评分为0或1,并患有RAS和BRAFV600E野生型肿瘤。患者每3周接受6±4mg/kg的德曲妥珠单抗静脉注射,直至疾病进展、不可接受的不良事件、同意书撤销或死亡。主要终点是队列A中由独立中心审查确认的客观缓解率,该客观缓解率在全分析集中进行评估,安全性在安全性分析集中进行评估。结果:在2018年2月23日至2019年7月3日之间,78名患者参加了该研究(A组53名,B组7名,C组18名),所有患者都接受了至少一剂研究药物。在53例(HER2阳性肿瘤患者(队列A)中,24例患者在平均随访27.1周后报告了确认的客观缓解。至少10%的受试者出现3级或更严重的治疗中出现的不良事件是中性粒细胞计数减少和贫血。五名患者被判定为间质性肺病或肺炎。结论:德曲妥珠单抗对标准治疗无效的HER2阳性转移性结直肠癌显示出有希望的和持久的活性,其安全性与以前德曲妥珠单抗试验中报道的一致。间质性肺病和肺炎是重要的风险,需要仔细监测和及时干预。药物储存将德曲妥珠单抗小瓶保存在原纸盒中的2°C至8°C(36°F至46°F)冰箱中,以避免光照,直到重构。不要冻结,不要摇动复溶或稀释的溶液。相关热文推荐:耐昔妥珠单抗和替雷利珠单抗的区别有哪些?
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2023-11-27 15:40
DS8201适应症,功效与作用,用量,疗效,副作用,注意事项,价格
DS8201也就是德曲妥珠单抗,商品名叫作优赫得/Enhertu,另外也可叫作德鲁替康、德喜曲妥珠单抗、曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂等。药物成分1、活性成分:德曲妥珠单抗。2、辅料:蔗糖、L-组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、聚山梨酯80。剂型和剂量注射用:100mg冻干粉装在单剂量小瓶中。适应症1、HER2阳性乳腺癌:治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。2、HER2低表达乳腺癌:治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的,不可切除或转移性HER2低表达成人乳腺癌患者。3、局部晚期或转移性胃癌:适用于局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界(GEJ)腺癌的成年患者,这些患者之前接受过曲妥珠单抗为基础的方案。功效与作用DS8201是针对her2的抗体-药物偶联物,该抗体是人源化抗her2gG1。小分子DXd是一种拓扑异构酶i抑制剂,通过可裂解的连接子与抗体连接。DS8201与肿瘤细胞上的HER2结合后,通过溶酶体酶发生内化和细胞内连接子裂解。释放后,具有膜通透性的DXd会导致DNA损伤和凋亡细胞死亡。用法用量一、给药方案DS8201的推荐剂量为5.4mg/kg,需要静脉输注给药,每3周用药一次。初始给药剂量应为90分钟静脉输注。如果既往输注时的耐受性良好,后续剂量可在30分钟输注给药。如果患者出现输液相关症状,应减慢本品的输注速率或中断给药二、剂量调整(1)推荐起始剂量:5.4mg/kg(2)第一次降低剂量:4.4mg/kg(3)第二次降低剂量:3.2mg/kg(4)需要进一步降低剂量:终止治疗。三、稀释1、将计算出的重组DS8201稀释到含有100mL5%葡糖注射液(USP)的静脉输液袋中。2、轻轻翻转输液袋,使溶液充分混合。不要摇晃。3、将输液袋盖上,防止透光。4、如果不立即使用,应在室温下保存4小时,包括准备和输液,或在2-8摄氏度的冰箱中保存24小时,避免光照,不要冷冻。5、丢弃小瓶中未使用的部分。疗效在一项多中心、单组试验中,纳入了既往接受过两种或两种以上抗her2治疗的184例her2阳性、不可切除和威转移性乳腺癌女性患者,评估了德曲妥珠单抗的疗效。患者每3周接受1次德曲妥珠单抗5.4mg/kg静脉输注,直至出现无法接受的毒性或疾病进展。研究显示,患者的确认客观反应率为60.3%,部分响应率为56%,反应持续时间中位数为14.8个月。副作用1、感染及侵染类疾病:上呼吸道感染、感染性肺炎。2、血液及淋巴系统疾病:贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症、白细胞减少症、淋巴细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症。3、代谢及营养类疾病:食欲减退、低钾血症、脱水。4、神经系统疾病:头痛、头晕、味觉倒错。5、眼器官疾病:视物模糊。6、呼吸系统、胸及纵隔疾病间质性肺疾病:咳嗽、呼吸困难。7、胃肠系统疾病:恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、口腔黏膜炎、消化不良、腹胀、肠胃气胀、胃炎。8、肝胆系统疾病:转氨酶升高。9、皮肤和皮下组织类疾病:脱发皮疹、瘙痒、皮肤色素过度沉着。10、各种肌肉骨骼及结缔组织疾病:骨骼肌肉疼痛11、全身性疾病:疲劳、发热、外周水肿。副作用处理措施1、恶心和呕吐:保持饮食清淡,避免进食油腻食物,适量增加蛋白质摄入,如鸡肉、鱼肉等,分开餐次,少量多餐,遵循医嘱使用止吐药物。2、疲劳:保证充足的睡眠时间,避免过度劳累,还要进行适量的有氧运动,如散步、瑜伽等。3、脱发:避免使用刺激性洗发产品,轻柔梳理头发,避免用力拉扯。4、贫血:增加富含铁、叶酸和维生素B12的食物摄入,比如猪肝、鸭血等。5、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和血小板减少症:遵医嘱使用升白细胞或升血小板药物,定期进行监测。6、便秘、食欲减退、腹泻:保持规律的排便习惯,多摄入膳食纤维,饮食多样化,尽量满足口味,腹泻严重时遵医嘱使用止泻药物。7、骨骼肌肉疼痛:及时休息,避免过度劳累,通过热敷或按摩缓解疼痛,遵医嘱使用止痛药物。9、血小板减少症:遵医嘱使用升血小板药物,定期进行监测。注意事项1、间质性肺病/肺炎:建议患者立即报告咳嗽、呼吸困难、发热等新的或恶化的呼吸道症状,监测患者的ILD体征和症状。2、嗜中性白血球减少症:在DS8201开始给药前、每次给药前以及有临床指征时监测全血细胞计数。根据中性粒细胞减少的严重程度,可能需要中断给药或减量。3、左心室功能障碍:在DS8201开始治疗前,根据临床指征在治疗期间定期评估LVE,通过中断治疗控制LVEF下降。价格1、香港版DS8201:目前的参考品价格大约是15300元一盒。2、德曲妥珠单抗:100mg规格的药物目前的参考价格大约是8160元一盒,相较于香港版比较便宜。储存将小瓶在原纸盒中保存,在2-8ºC(36ºF-46ºF)的冰箱中以保护避光,直到重新合成,不要冷冻,不要摇晃重组或稀释的溶液。相关热文推荐:Pomalidomide的适应症和用药注意事项?
已帮助人数500人
2023-11-23 14:34
ds8201真实的效果如何?
德曲妥珠单抗(ds8201)自美国食品药品管理局批准上市后,在HER2阳性肿瘤的治疗中发挥了重要作用,尤其是在乳腺癌、胃癌的治疗中。近年来,ADC类药物在治疗领域占有越来越重要的地位,但该药物在国内外的临床使用时间较短,那么,ds8201真实的效果如何? ds8201作用 ds8201由重组人源化抗HER-2 IgG1单克隆抗体曲妥珠单抗、可裂解肽基连接头和喜树碱类似物(CPT或称拓扑异构酶Ⅰ抑制剂)组成。与最早研发的抗HER2的ADC药物,恩美曲妥珠单抗相比,其细胞毒性药物含量较高,药物抗体比高达8:1,并且细胞毒性载荷的半衰期短,因此在保证对肿瘤细胞的特异杀伤作用的同时,限制了正常细胞的脱靶毒性。 ds8201治疗乳腺癌的真实效果 DS8201-A-J101 ( NCT02564900)是一项旨在探索DS8201在晚期实体恶性肿瘤受试者中应用的Ⅰ期、两部分、多中心、非随机、开放标签、多次给药的临床试验[1]。 在54例晚期/转移性HER2低表达乳腺癌标准治疗(之前接受治疗的中位线数为7.5)无效患者中,独立中心证实的ORR为37.0%,中位无进展生存期( PFS)为11.1个月。 作为DS8201的首项人体研究,该研究确定5.4 mg/kg或6.4 mg/kg为RP2D,在HER2阳性乳腺癌中取得近60%的ORR结果外,同样展示出对HER2低表达乳腺癌的显著疗效,为后续的Ⅱ、Ⅲ期临床试验供了可靠的数据。 ds8201治疗胃癌的真实效果 DS820 1-A-J202 ( DESTIN Y-Gastric0 1 ,NCT03329690)是一项DS8201在HER2高表达晚期胃癌或胃食管交界部腺癌受试者中进行的Ⅱ期、多中心、开放性研究。 结果表明,两组ORR分别为51%和14%。DS8201组中10例患者达到确认的完全缓解,而化疗组(56例)无。DS8201组和化疗组分别有超过80%和约50%的患者肿瘤缩小,两组的中位DOR分别为11.3个月和3.9个月,两组的DCR分别为86%和62%,DS8201组和化疗组的中位总生存期(OS)分别为12.5个月和8.4个月,6个月和12个月OS率分别为80%和66% ,52%和29%,中位PFS为5.6个月和3.5个月。 结果进一步证实了DS8201在晚期HER2阳性胃癌或胃食管交界处腺癌中的疗效。 总结 DS8201作为一种新型ADC,具有荷载新型细胞毒性药物、高药物抗体比例和较高细胞膜通透性等特征,现有临床试验结果表明,DS8201较传统抗HER2药物只针对HER2过表达患者相比,对于HER2高表达或低表达的乳腺癌、胃癌、结直肠癌和非小细胞肺癌等多种实体瘤中均可发挥肿瘤杀伤作用,可达到更长的PFS和OS,且安全性可控,DS-8201a可能为临床治疗HER2高表达或低表达肿瘤提供新的选择。 参考文献 [1]朱逸晖,李婷,胡夕春.Trastuzumab deruxtecan的临床研究进展及展望——HER2耐药患者的新希望[J].中国癌症杂志,2021,31(08):754-761.DOI:10.19401/j.cnki.1007-3639.2021.08.009. 相关热文推荐:福巴替尼的药物相互作用是什么? https://www.1blv.com/newsDetail/120959.html
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2023-09-08 15:56
最新药讯
瑞美吉泮孕妇可以使用吗?
孕妇可以使用瑞美吉泮,但应在医生的指导下谨慎使用。瑞美吉泮作为一种用于成人偏头痛急性治疗的药物,是降钙素基因相关肽(CGRP)受体的小分子拮抗剂。虽然瑞美吉泮为偏头痛患者提供了新的治疗选择,但对于特定人群,如孕妇,其使用需要特别谨慎。瑞美吉泮孕妇是否可以使用根据瑞美吉泮的说明书,动物研究没有发现瑞美吉泮具有胚胎致死作用,并且在临床相关的暴露量下未观察到致畸风险。但是在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平(约为临床暴露量的200倍)下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响,包括大鼠胎仔体重下降和骨骼变异增加。因此对于孕妇这一特殊人群,由于数据有限和潜在的风险,建议避免在妊娠期间使用瑞美吉泮。如果必须使用,应严格遵医嘱用药,不可私自调整计量等。在考虑使用瑞美吉泮时,需要考虑多种因素,包括偏头痛的严重程度、发作频率、以及其他可用的治疗方案。对于正在考虑怀孕或已经怀孕的偏头痛患者,医生可能会推荐更保守的管理策略,如非药物治疗方法,或者使用具有更充分安全性数据的药物。同时,对于哺乳期妇女,瑞美吉泮在乳汁中的浓度很低,相对婴儿剂量不足1%,但目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据。因此,临床使用时应考虑母乳喂养对发育和健康的获益,以及母亲对本品的临床需求,以及瑞美吉泮或母体基础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良反应。瑞美吉泮属于处方药,任何患者在使用之前都应提前咨询医生,主动向医生说明自身情况,包括用药时、过敏史等,排除用药禁忌,以免用药不当危害身体健康。治疗期间注意监测不良反应,出现异常后及时处理。
已帮助人数4人
2024-05-13 17:42
瑞美吉泮的副作用及其处理措施?
瑞美吉泮是一种用于治疗偏头痛的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。常见副作用有恶心和呕吐、头晕、疲劳、注射部位反应等,患者可在医生的指导下通过调整治疗方案、药物干预等方法缓解。瑞美吉泮副作用1、恶心:在接受瑞美吉泮治疗的患者中,恶心是报告较多的不良反应之一。2、腹痛或消化不良:在发作性偏头痛的预防性治疗中,腹痛或消化不良作为不良反应的报告率高于安慰剂。3、超敏反应:虽然不常见,但如果发生严重的超敏反应,如呼吸困难和皮疹,应立即停止使用瑞美吉泮并开始适当的治疗。4、药物相互作用:瑞美吉泮是CYP3A4、P-gp和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的外排转运蛋白的底物,与CYP3A4强抑制剂的合用可能会增加瑞美吉泮的血浆浓度。5、心血管风险:由于瑞美吉泮没有血管收缩作用,因此对于有心脑血管疾病或有心脑血管疾病风险的偏头痛病人可能是一个较好的选择。6、其他副作用:可能还包括头晕、疲劳等。瑞美吉泮副作用处理措施1、恶心:患者在服用瑞美吉泮前应保持胃部空虚,避免饱餐后立即服药。同时避免进食油腻食物,例如炸鸡、炸串等,如果恶心持续不缓解,可以考虑在医生的建议下使用抗恶心药物进行缓解,并保持充足的水分摄入。2、腹痛:建议暂停进食,采取舒适的体位休息,同时轻柔按摩腹部减轻痛苦。必要时,可遵医嘱服用对乙酰氨基酚、萘普生、萘丁美酮、吲哚美辛、布洛芬等药物。3、消化不良:避免摄入高脂肪的食物或者是酒精、浓茶、咖啡等,尽量减少使用可能刺激胃部黏膜的药物。建议养成良好的生活和饮食习惯,三餐定时定量,避免暴饮暴食。4、注射部位反应:如果瑞美吉泮是通过注射给药,可能会在注射部位出现疼痛、红肿或硬结。通常这些反应是轻微的,可以通过冷敷或局部止痛药膏缓解。
已帮助人数9人
2024-05-13 17:42
日本版非达霉素引起的不良反应怎么处理?
非达霉素作为一种大环内酯类抗生素,用于治疗难辨梭菌相关性腹泻(CDAD),其不良反应在日本版和其他地区的版本中通常是相似的,药物本身的药理作用和副作用通常不会因地域不同而有本质区别。出现不良反应后医生将根据患者的具体情况来决定是否需要调整药物剂量、提供支持性治疗,或者采取其他适当的措施。日本版非达霉素常见不良反应1、胃肠道反应:最常见的不良反应与胃肠道有关,包括呕吐、恶心、腹痛、腹泻、便秘和胃肠出血等。2、血液系统影响:可能引起贫血和中性粒细胞减少。3、胃肠道紊乱:可能有腹胀、腹部压痛、消化不良、吞咽困难、肠胃气胀和肠梗阻等症状。不良反应处理措施1、恶心和呕吐:可以通过分次进食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣或油腻食物来缓解,若症状严重也可使用抗抗恶心药物缓解。2、腹痛和腹泻:保持充足的水分摄入,避免摄入过多的咖啡因和油腻食物,如果腹痛、腹泻严重,可在医生的指导下使用抗腹泻等药物减轻不适。3、贫血和中性粒细胞减少:这些情况通常需要医生的评估和监测,可能需要调整治疗方案或给予支持性治疗。4、胃肠出血:如果出现出血症状,应立即通知医生,可能需要进一步的评估和治疗。非达霉素注意事项非达霉素专用于治疗由艰难梭菌引起的腹泻,不适用于其他类型的感染,患者应提前咨询医生,根据自身情况让医生判断是否适合使用此药,排除用药禁忌。对非达霉素或其任何成分过敏的患者禁用,在使用前应告知医生过敏史,已有急性超敏反应(血管性水肿、呼吸困难、瘙痒和皮疹)的报告。如果发生严重超敏反应,应立即停用非达霉素。治疗期间注意监测其他不良反应,并积极处理。
已帮助人数4人
2024-05-13 17:42
索托拉西布引起的不良反应怎么处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,临床用于治疗特定类型非小细胞肺癌的药物,治疗期间可能会引起肝损伤、腹泻、恶心、呕吐、肌肉骨骼疼痛等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、调整剂量等方法缓解。索托拉西布不良反应1、腹泻:这是最常见的副作用之一,可能需要及时的医疗干预以防止脱水。2、肌肉骨骼疼痛:患者可能会经历身体不同部位的肌肉或骨骼疼痛。3、恶心:可能会导致患者感到不适或呕吐感。4、疲劳:感觉持续的身体或精神上的疲惫。5、肝损伤:表现为肝功能测试中的指标升高,如天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)增加,需要定期监测肝功能。6、咳嗽:可能是轻度到中度的,但也需关注是否有肺部并发症的迹象。7、实验室异常:例如淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加、钠减少等。不良反应处理措施1、腹泻:保持充足的水分摄入,避免摄入过多的咖啡因和油腻食物。必要时可使用抗腹泻药物以减轻不适。2、肌肉骨骼疼痛:可通过适度休息和轻度运动、温暖的热敷,或者使用布洛芬等止痛药物治疗。3、恶心和呕吐:分次进食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣或油腻食物。医生可能会开具抗恶心药物来缓解这些症状。4、疲劳:确保有足够的休息和良好的睡眠质量,适度的进行轻度运动,如散步等。如疲劳严重,应告知医生,可能需要调整治疗计划。5、肝毒性:在前3个月的治疗中,每3周监测一次肝功能检测,然后根据临床指示每月监测一次。根据不良反应的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用索托拉西布。6、间质性肺病(ILD)/肺炎:监测新的或恶化的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽、发热等。对于疑似ILD/肺炎,立即停用索托拉西布,如果未发现其他潜在原因,则可能需要永久停用。7、皮肤相关毒性作用:使用温和的皮肤护理品,避免强烈阳光直射,保持皮肤清洁。医生可考虑开具药物或局部治疗以缓解症状。8、低镁血症:注意补充含镁食物或按医嘱补充镁剂。
已帮助人数8人
2024-05-13 17:42
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