2012年,美国FDA批准阿柏西普治疗转移性结直肠癌。该适应症是联合传统的FOLFIRI方案(伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶)二线治疗已使用含奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。一项研究表明,将阿柏西普添加到FOLFIRI方案(伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶),可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。这项研究首次表明阿柏西普对转移性结直肠癌的治疗疗效,为病人增加了一个新的治疗选择。
研究组纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普或安慰剂的治疗,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。阿柏西普组的反应率为19.8%,明显高于安慰剂组的11.1%。阿柏西普组的中位生存期明显延长(13.5vs12.6个月),中位无进展生存期也明显改善(6.90vs4.67个月)。
阿柏西普在国内上市没,医保给报销吗?
阿柏西普已经在国内上市,并且已经纳入医保,可以通过医保报销,具体的报销信息建议患者咨询当地的医保局。2018年2月13日,拜耳宣布CFDA已批准Eylea(阿柏西普眼内注射溶液)的上市申请,用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿(DME)。推荐剂量为2 mg,初始5个月连续每月注射一次,然后每两个月(8周)进行检查并注射一次。患者治疗12个月后,可根据视力、解剖学结果延长治疗间隔。2020年1月1日起正式被列入中国《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2019年版)》。