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依库珠单抗可以治疗什么病症呢?

作者
医学编辑小温
阅读量:144
2019-12-05 10:29

依库珠单抗(舒立瑞)是2007年FDA批准的Alexion制药公司的首个药物。Alexion是1992年由一位在耶鲁执教的执业医生Leonard Bell在美国康涅狄格州纽黑文市成立的公司;1996年该公司以ALXN之名在在纳斯达克上市;2002年开始进行依库珠单抗(舒立瑞)用于PNH的研究;2004年新英格兰医学杂志发布该单抗用于PNH患者获得积极结果;2005年依库珠单抗(舒立瑞)开始进入欧洲,用于PNH患者的临床试验;2006年新英格兰医学杂志再次发布该单抗用于PNH研究的非常积极的临床数据;2007年美国和欧洲先后批准依库珠单抗(舒立瑞)用于PNH患者,截止目前为止,有超过40个国家批准该产品用于PNH患者;2009年分别获法国和日本颁发的“罕见病药”称号。

依库珠单抗可以治疗什么病症呢?

随后,2011年9月,美国食品和药物管理局(FDA)批准它作为治疗aHUS患者的孤儿药。在英国,NICE根据五种证据来源(包括FDA使用的证据来源)发布了使用依库珠单抗(舒立瑞)治疗aHUS的指南。2013年,加拿大卫生部批准依库珠单抗(舒立瑞)作为治疗非典型溶血性尿毒症(aHUS)的唯一药物。

2017年10月23日,Alexion制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准依库珠单抗(舒立瑞、Soliris)用于抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的全身型重症肌无力(gMG)成年患者的治疗。2019年6月,美国FDA批准依库珠单抗(舒立瑞、Soliris)治疗抗AQP4抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)成人患者。这是依库珠单抗获批的第4个适应症,也是第1种治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)的药物。2019年8月,欧盟委员会(EC)批准依库珠单抗(舒立瑞、Soliris)治疗抗水通道蛋白-4(AQP4)抗体阳性且伴有复发病程的视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)成人患者。

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依库珠单抗:罕见病治疗的创新药物与临床应用
导读:依库珠单抗(Eculizumab)是一种创新的C5补体抑制剂,通过选择性抑制末端补体C5蛋白质的激活发挥作用,对于治疗多种罕见病具有显著疗效。依库珠单抗在中国已获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、成人抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身型重症肌无力、视神经脊髓炎谱系障碍等。临床应用依库珠单抗是一种C5补体抑制剂,在中国已获批用于治疗以下罕见病:1、阵发性睡眠性血红蛋白尿症:是一种慢性、进行性、危及生命的血液系统罕见疾病,该疾病的特征是补体介导的血管内溶血,潜在的造血功能衰竭以及血栓形成倾向。2、非典型溶血性尿毒症综合征:是由于机体补体系统过度反应攻击健康细胞,引发的补体介导的血栓性微血管病,导致肾脏和其他重要器官突然出现危及生命的损伤。3、全身型重症肌无力:是一种罕见的、自身免疫性疾病,主要表现为肌肉功能丧失、骨骼肌波动性无力及严重衰弱。4、视神经脊髓炎谱系障碍:依库珠单抗是中国首个也是唯一一个获批用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病的补体抑制剂,用于治疗抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍成人患者。疗效总体而言,与接受安慰剂的患者相比,接受依库丽单抗的全身性重症肌无力患者的ADL、肌肉力量和健康相关生活质量 (HR-QOL) 参数显著改善。此外,REGAIN的持续扩展表明,依库丽单抗的治疗益处在持续治疗至少52周期间得以持续。在这些研究中,依库珠单抗总体耐受性良好,其耐受性与之前报道的其他适应症相似。常见的不良反应1、PNH患者:头痛、鼻咽炎、背痛、恶心、疲劳、咳嗽、单纯疱疹感染、鼻窦炎、呼吸道感染、便秘、肌痛,四肢疼痛、流感样疾病。2、aHUS患者:高血压、上呼吸道感染、腹泻、头痛、贫血、呕吐、恶心、尿路感染、白细胞减少症、失眠、咳嗽、咽喉疼痛、腹痛、疲劳、周围水肿、发热、眩晕、四肢疼痛。贮存条件依库珠单抗需要在2–8°C的环境中冷藏保存,请勿冷冻或摇晃,存放在制造商的纸箱中并避光保存,稀释后可在2–8°C或室温下稳定24小时。一次性小瓶不含防腐剂,应及时丢弃未使用的部分。
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依库珠单抗:为阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者带来新选择
导读:依库珠单抗是一种C5补体抑制剂,通过选择性抑制末端补体C5的激活来发挥作用,对于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)具有显著疗效。阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种罕见的获得性疾病,其特征是血管内溶血、血栓形成以及骨髓衰竭,严重时可威胁患者生命。依库珠单抗为PNH患者提供了一种有效的治疗方案,改善了患者的预后,并为其他罕见病患者带来了新的希望。作用原理依库珠单抗可特异性结合末端补体成分5或C5,其在补体级联的后期发挥作用,被激活时C5参与激活宿主细胞,从而吸引促炎免疫细胞,同时还通过触发孔形成来破坏细胞。通过此时抑制补体级联,近端补体系统的正常防病功能在很大程度上得以保留,而C5促进炎症和细胞破坏的特性则受到阻碍。依库珠单抗抑制C5转化酶将C5裂解为C5a(一种具有促血栓和促炎特性的强效过敏毒素)和C5b,然后形成末端补体复合物C5b-9,后者也具有促血栓和促炎作用。 C5a 和 C5b-9 都会引起补体介导的事件,这是 PNH 和 aHUS 的特征。适应症依库珠单抗(Eculizumab)的商品名为Soliris,是一种重组人源化单克隆抗体,用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)、全身性重症肌无力和视神经脊髓炎。对于PNH患者,它可以减少红细胞的破坏和输血需求,但似乎不会影响死亡风险。依库珠单抗治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的疗效依库珠单抗可有效控制未治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的血管内溶血,减少溶血相关的并发症,如贫血和血红蛋白尿。依库珠单抗治疗可以显著改善PNH患者的生活质量,减少输血需求,提高患者的生存率和生存质量。依库珠单抗通过抑制补体系统,减少血栓形成的风险,从而降低PNH患者发生动静脉血栓的机率。依库珠单抗的长期安全性和耐受性良好,为PNH患者提供了一个长期治疗的选择。治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿的剂量第1-4剂是在前4周每周静脉注射600mg,然后第5剂是在1周后静脉注射900mg,然后每两周此后900mg静脉注射,在推荐的剂量方案时间点或这些时间点的两天内给药。
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依库珠单抗注射一针多久能看到效果?
依库珠单抗的起效时间是有差异的,每个人的病情不同,用药情况不同,见效时间也有差别。一般情况下,依库珠单抗的治疗效果可以在2至4周内得到明显的改善,但有些病人可能需要更长的时间。依库珠单抗的治疗作用1、在 PNH(阵发性睡眠性血红蛋白尿) 患者中,依库丽单抗可阻断不受控制的末端补体激活以及由此产生的补体介导的血管内溶血。2、在 aHUS(非典型溶血性尿毒综合症)患者中,依库丽单抗可抑制不受控制的末端补体激活以及由此产生的补体介导的血栓性微血管病。3、在难治性 gMG(广泛性重症肌无力)患者中,不受控制的末端补体激活会导致神经肌肉接头处膜攻击复合物 (MAC) 依赖性裂解和 C5a 依赖性炎症,从而导致神经肌肉传递丧失。4、在 NMOSD(神经脊髓炎视神经疾病)患者中,AQP4 自身抗体引起的末端补体不受控制的激活会导致 MAC 和 C5a 依赖性炎症的发展,从而导致星形胶质细胞坏死、血脑屏障通透性增加以及周围少突胶质细胞的死亡和神经元。更多依库珠单抗用药内容可以点击:依库珠单抗的用法用量是怎样的,这篇文章有详细的介绍。依库珠单抗治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的效果治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的临床获益,一个多中心(34个研究点)III期RCT,涉及87名参与者。该试验显示接受依库珠单抗治疗的患者的健康相关生活质量有所改善(平均差异(MD)19.4,)。通过使用慢性疾病治疗疲劳功能评估仪器(得分范围为0至52,得分越高表明疲劳改善),试验显示疲劳减轻(MD 10.4)。与安慰剂相比,依库珠单抗显示输血不依赖患者的比例更高:51%对0%;因任何原因退出:4.7%对22.72%;。目前的证据表明,与安慰剂相比,依库珠单抗提高了健康相关的生活质量并增加了输血独立性。依库珠单抗治疗重症肌无力(gMG)的效果REGAIN开放标签延期的中期分析,依库珠单抗对抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身性肌无力(gMG)患者有效且耐受性良好。117名患者接受了依库珠单抗治疗(每2周1,200毫克,持续22.7个月)。依库珠单抗的安全性与 REGAIN 一致;在中期分析期间,没有脑膜炎球菌感染病例的报告。肌无力恶化率比 REGAIN 前一年降低了 75%。用依库珠单抗治疗后,患者的日常生活活动、肌肉力量、功能能力和生活质量在REGAIN治疗后的3年中都得到了改善;56%的患者达到了最小表现或药物缓解。在 REGAIN 期间服用过安慰剂的患者在开放标签的依库珠单抗治疗期间病情得到了快速而持续的改善。总结依库珠单抗属于一组称为单克隆抗体的药物,它的作用是阻断免疫系统部分的活动,该部分可能会损害 PNH 患者的血细胞,并导致 aHUS 患者形成血栓。依库珠单抗还通过阻断可能损害 NMOSD 患者中枢神经系统某些部分的免疫系统部分的活动,或扰乱 MG 患者的神经和肌肉之间的通讯来发挥作用。相关热文推荐:仑卡奈单抗输液相关反应怎么处理? 参考文献[1、]1Martí-Carvajal AJ, Anand V, Cardona AF, Solà I. Eculizumab for treating patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Oct 30;(10):CD010340. doi: 10.1002/14651858.CD010340.pub2. PMID: 25356860.[2、]Muppidi S, Utsugisawa K, Benatar M, Murai H, Barohn RJ, Illa I, Jacob S, Vissing J, Burns TM, Kissel JT, Nowak RJ, Andersen H, Casasnovas C, de Bleecker JL, Vu TH, Mantegazza R, O'Brien FL, Wang JJ, Fujita KP, Howard JF Jr; Regain Study Group. Long-term safety and efficacy of eculizumab in generalized myasthenia gravis. Muscle Nerve. 2019 Jul;60(1):14-24. doi: 10.1002/mus.26447. Epub 2019 Mar 8. PMID: 30767274; PMCID: PMC6619057.
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2024-03-11 16:57
哪里可以买到依库珠单抗?
目前,依库珠单抗在中国就可以购买到了。2024年1月1日起,2023年国家医保药品目录开始实施,新的医保目录将依库珠单抗纳入国家医保,患者不仅可以在中国购买依库珠单抗,也可以使用医保进行报销。另外还有部分患者选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买海外版本的依库珠单抗,据了解,亚力兄Alexion的依库珠单抗规格为300mg(30ml)/瓶,参考价格区间在5400元~5500元之间。关于依库珠单抗依库珠单抗于2018 年在中国被批准用于非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)和阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的治疗; 2023年6月13日,在国内又增加一适应证,被批准用于抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身型重症肌无力成人患者的治疗。更多关于依库珠单抗的资讯可以参考:依库珠单抗2023年的最新消息,该篇文章详细介绍了依库珠最近的信息。依库珠单抗医保信息依库珠单抗在上市初期,使用一年的价格高达409500美元,约280万人民币。2022年11月,依库珠单抗被批准进入我国临床使用,每支价格高达19000元。经2023年11月份的医保谈判后,依库珠单抗的价格调整为2510元/支。依库珠单抗医保报销范围:依库珠单抗进入2023年国家医保目录,涵盖重症肌无力、PNH(阵发性睡眠性血红蛋白尿症)、aHUS(非典型溶血性尿毒症综合征)三大适应症。依库珠单抗国内购药渠道1、医院药房:患者可以在专科医院或大型综合性医院的药房购买依库珠单抗。医院药房会根据医生的处方提供药品,同时也能提供相关的药品说明和指导。2、药品零售连锁店:一些大型的药品零售连锁店,如大型连锁药店、医疗器械店等,也可能提供依库珠单抗的销售服务。患者可以选择就近的药店购买所需药品。3、互联网医药平台:一些互联网医药平台也提供处方药销售服务,患者可以通过在线咨询医生获取处方,并在平台上下单购买依库珠单抗,方便快捷。4、医保定点药店:根据医保政策规定,患者在符合条件的医保定点药店购买依库珠单抗,可以享受医保报销优惠,减轻用药成本。在选择购药渠道时,建议患者选择正规的药品销售机构或平台,确保药品质量和正规性。购买依库珠单抗时,患者应根据医生的处方购买,避免自行购买使用。希望以上信息对您有所帮助,如有其他问题欢迎继续咨询。依库珠单抗国外购药渠道1、自己前往国外购买:患者可以选择亲自前往依库珠单抗生产国或其他国家,直接在当地的药品零售店或药房购买。在购买前,应确保了解药品的规格、剂量和使用方法,同时要注意携带处方和相关医疗文件。2、医疗旅游购药:有些患者选择进行医疗旅游,到国外接受医疗治疗并购买药品。在医疗旅游过程中,患者可以在当地医疗机构的药房购买依库珠单抗,同时接受当地医生的指导和监管。3、寻找海外医疗服务机构购药:患者可以通过网络,寻找海外的医疗服务机构,通过他们购买依库珠单抗。这些医疗服务机构通常会提供药品销售和配送服务,帮助患者完成购药流程。在选择国外购药的渠道时,患者需要注意以下几点:确保购买的药品是正规注册的药品,遵循相关药品进口规定,避免购买假冒伪劣药品,注意药品的保存和运输条件等。购买国外药品时,患者也应该留意货币兑换、关税、进口手续等方面的费用和流程。热文推荐:艾曲波帕的作用和效果和副作用?
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2024-02-21 17:16
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吃泽布替尼贫血严重的处理措施
导读:泽布替尼是一种BTK抑制剂,用于治疗某些血液恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤。在治疗过程中,部分患者可能会遇到血液学毒性,包括贫血,这可能是由于药物副作用或疾病本身的发展。出现贫血后建议患者及时咨询医生,在医生的评估下明确贫血的严重程度,并通过支持性治疗等方法进行处理。泽布替尼药物概览泽布替尼是一种治疗被套细胞淋巴瘤的药物,它被定义为一种布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,并被制作成胶囊,患者通过口服方式服用此药品。 该药品由百济神州研发,2012年6月开始立项,2019年11月在美国上市,成为首个由中华人民共和国研发的在美国获批上市的抗癌新药。 适应症泽布替尼用于治疗至少接受过一次癌症治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)。该药也用于治疗瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(WM)。它还用于治疗至少接受过一次既往治疗的患者复发或对治疗无反应的边缘区淋巴瘤(MZL)。这种药也用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。泽布替尼还与依鲁替尼联合用于治疗之前接受过至少2次治疗的患者复发或对治疗无反应的滤泡性淋巴瘤(FL)。导致贫血原因泽布替尼作为一种B细胞淋巴瘤-2(BTK)抑制剂,在抑制癌细胞增殖的同时,可能对骨髓中的正常造血干细胞产生一定的抑制作用,特别是影响红细胞的生成。这会导致红细胞数量减少,进而引发贫血。贫血的处理措施建议患者在医生的指导下进行补血,补血方法包括调整药物剂量或更换治疗方案。接受输血治疗,以提高血红蛋白水平,使用红细胞生成刺激剂(如促红细胞生成素)来刺激红细胞的产生。日常生活中改善饮食,增加含铁食物的摄入,如红肉、绿叶蔬菜和豆类。也可考虑使用铁补充剂,但需在医生指导下使用,以避免铁过量。
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2024-05-07 17:46
泽布替尼服药指南之饮食禁忌
导读:泽布替尼是一种激酶抑制剂,用于治疗先前接受过治疗的成年人的套细胞淋巴瘤。泽布替尼治疗期间,饮食方面应注意避免辛辣、刺激性食物、避免含咖啡因的饮料、避免高脂餐、避免饮酒等。避免辛辣、刺激性食物如辣椒、咖啡、酒精、麻辣火锅、烧烤、芥末、大蒜、洋葱、辣条等,这些食物可能会刺激胃肠道,加剧胃部不适或加重出血风险。避免含咖啡因的饮料例如咖啡、茶、可乐等,这些饮品可能增加药物的副作用,如口干、口渴等,并可能影响药物的代谢和消化吸收。避免高脂餐高脂肪餐可能影响一些药物的吸收,虽然泽布替尼的药代动力学特性表明高脂餐对泽布替尼的AUC或Cmax没有显著临床影响,但通常建议患者保持健康的饮食习惯,避免过多摄入高脂肪食物,例如肥肉、炸串、炸鸡、肘子等。酒精通常建议在服用任何抗肿瘤药物期间限制或避免酒精,因为酒精可能加剧药物副作用,如恶心、呕吐、腹泻、肝损伤等,或与药物产生不利互动。葡萄柚和果汁许多药物会警告避免与葡萄柚及其果汁同时摄入,因为它们可以影响药物在体内的代谢,特别是通过干扰CYP3A4酶的作用。虽然泽布替尼的药物说明书中没有提到,但鉴于泽布替尼也可能通过CYP3A酶代谢,理论上应考虑这一潜在的相互作用风险。最好咨询医生是否需要避免葡萄柚产品。注意均衡饮食建议患者使用泽布替尼期间摄入丰富的蛋白质、维生素和矿物质等营养物质,包括新鲜的水果、蔬菜、全谷物和低脂肪的动物蛋白食物。增加膳食纤维摄入和补充水分,多吃富含膳食纤维的食物,如粗粮、豆类、蔬菜和水果等,有助于维持肠道健康,减少便秘症状发生。同时保持足够的水分摄入,有助于维持身体代谢和水分平衡。
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ponvory的适应症及购买方式简介
导读:Ponvory通过调节免疫系统,特别是作用于淋巴细胞,尤其是T细胞,减少这些细胞从淋巴结向中枢神经系统的迁移,从而降低炎症反应的发生。在使用Ponvory时,患者应在医生的指导下进行治疗,并且要遵循说明书的推荐。这篇文章主要讲了Ponvory的适应症、作用功效、用药参考、警告和注意事项、购买方式等内容。适应症Ponvory适用于治疗成人的复发型多发性硬化症,包括:临床孤立综合征(CIS)、复发-缓解型疾病(RRMS)、活动性继发性进展型疾病(SPMS)。作用功效1、减少复发:Ponvory能减少多发性硬化症的复发率,对控制炎症和神经损伤有积极作用。延缓疾病进展:通过控制炎症和神经损伤,Ponvory有助于减慢疾病的长期进展速度,改善患者的生活质量和预后。2、降低残疾进展风险:研究表明,使用Ponvory治疗的患者中约有90%在三个月内没有残疾进展。3、减少炎症反应:Ponvory作用于特定的免疫细胞,有助于减少炎症反应的发生。4、降低发展为二级进展型多发性硬化症的风险:Ponvory能够降低患者发展成为二级进展型多发性硬化症的风险。用药参考Ponvory通常每日口服一次,餐前或餐后服用均可。需要进行剂量滴定,从较低剂量开始逐渐增加至维持剂量。如果漏服一次,应继续按计划服药,不必补服漏掉的剂量。如果漏服超过3天,则需要重新开始治疗和剂量滴定。警告和注意事项可能增加严重感染的风险,这些感染可能威胁生命或导致死亡。可能导致心率下降,特别是在开始服用时。有肝脏问题的患者应告知医生,因为Ponvory可能增加肝脏酶的水平。可能导致皮肤癌,包括基底细胞癌、黑色素瘤和鳞状细胞癌。可能导致视力问题,如黄斑水肿,特别是在有糖尿病或葡萄膜炎病史的患者中。在治疗期间和治疗结束后的1周内,应采取有效的避孕措施。购买方式医院药房:患者可以拿着医生开具的处方到附近的医院药房购买Ponvory。一些在线药店也提供处方药物的销售服务,但请确保选择信誉良好的在线药店,以保证药品的真实性和质量。如果Ponvory在患者所在地区不易获得,可以考虑通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,性价比也高。
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2024-05-07 17:34
芦曲泊帕治疗慢性肝病相关血小板减少症的疗效与安全性分析
导读:芦曲泊帕(Lusutrombopag)商品名叫做Mulpleta,是一种新型口服小分子血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,主要用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症。芦曲泊帕作为一种新型的TPO-R激动剂,为慢性肝病相关血小板减少症患者提供了一个有效的治疗选择,建议患者在医生的指导下进行用药,不可自行用药。适应症芦曲泊帕是一种人造蛋白质,可以增加体内血小板的产生,可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险。芦曲泊帕可用于治疗患有慢性肝病且计划接受医疗手术的成人的血小板减少症(血液中缺乏血小板),但是该药物不能治愈血小板减少症,也不会使血小板计数恢复正常。疗效分析芦曲泊帕能够快速提升血小板计数,治疗5天后血小板计数达到5万以上并持续21天,任一时间应答率高达81.8%。94%的患者使用芦曲泊帕后术前不需接受血小板输注治疗,能显著减少出血事件,相比血小板输注降低47%。与接受安慰剂的患者相比,接受 芦曲泊帕治疗的患者在术后7天内不需要输注血小板以治疗出血的比例更高。安全性分析芦曲泊帕常见的副作用包括头痛、腹部痛、恶心、乏力等,大部分副作用属于轻度或中度,通常不需要特殊处理。极少数患者可能会出现严重的副作用,如过敏反应、呼吸困难、心律失常等。若出现这些症状,患者应立即就医。在中国人群中进行的III期临床研究中,芦曲泊帕的安全性与安慰剂相当,没有患者因不良反应而死亡或停药。用药参考芦曲泊帕需要在预定手术前8-14天开始给药物,推荐剂量是3mg,每天服用1次,持续7天。患者应在最后一次给药后2-8天进行手术。在开始服用芦曲泊帕之前和手术之前,医生会检查连续计数,定期服用芦曲泊帕以获得最大益处。为了避免忘记服药,请每天在同一时间服药。
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