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依库丽单抗效果如何呢?

作者
医学编辑小郑
阅读量:115
2019-11-29 09:47

阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种血细胞表面内源性补体抑制物的获得性造血干细胞克隆性疾病;2018年9月4日,国家药监局批准依库丽单抗(英文名:Eculizumab Injection)进口注册申请,用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。

依库丽单抗效果如何呢?

依库丽单抗效果如何呢?

Jong Wook Lee等人开展一开放性的3期研究,对比ravulizumab和依库丽单抗治疗未采用过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者的疗效。乳酸脱氢酶(LDH)≥1.5倍正常值上限的、至少有一个PNH症状的患者(246位)被随机分至ravulizumab或依库丽单抗组,治疗183天。

根据两个主要结点和所有关键的次要结点,ravulizumab的疗效均不次于依库丽单抗(p<0.0001):输血避免(73.6% vs 66.1%;差异6.8%[95% CI -4.66~18.14])、LDH正常化(53.6% vs 49.4%,优势比 1.19[0.80-1.77])、LDH的降低比例(-76.8% vs -76.0%;差异-0.83%[95% CI -5.21~3.56])、FACIT-疲劳评分的变化(7.07 vs 6.40;差异0.67[95% CI -1.21~2.55])、突破性溶血(4.0% vs 10.7%;2.9[95% CI -8.80~14.64])。

Ravulizumab和依库丽单抗的安全性和耐受性相似;无脑膜炎双球菌感染。总而言之,每8周用一次ravulizumab的效果不比每2周用一次依库丽单抗的效果差,而且安全性相似。

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依库珠单抗:罕见病治疗的创新药物与临床应用
导读:依库珠单抗(Eculizumab)是一种创新的C5补体抑制剂,通过选择性抑制末端补体C5蛋白质的激活发挥作用,对于治疗多种罕见病具有显著疗效。依库珠单抗在中国已获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、成人抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身型重症肌无力、视神经脊髓炎谱系障碍等。临床应用依库珠单抗是一种C5补体抑制剂,在中国已获批用于治疗以下罕见病:1、阵发性睡眠性血红蛋白尿症:是一种慢性、进行性、危及生命的血液系统罕见疾病,该疾病的特征是补体介导的血管内溶血,潜在的造血功能衰竭以及血栓形成倾向。2、非典型溶血性尿毒症综合征:是由于机体补体系统过度反应攻击健康细胞,引发的补体介导的血栓性微血管病,导致肾脏和其他重要器官突然出现危及生命的损伤。3、全身型重症肌无力:是一种罕见的、自身免疫性疾病,主要表现为肌肉功能丧失、骨骼肌波动性无力及严重衰弱。4、视神经脊髓炎谱系障碍:依库珠单抗是中国首个也是唯一一个获批用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病的补体抑制剂,用于治疗抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍成人患者。疗效总体而言,与接受安慰剂的患者相比,接受依库丽单抗的全身性重症肌无力患者的ADL、肌肉力量和健康相关生活质量 (HR-QOL) 参数显著改善。此外,REGAIN的持续扩展表明,依库丽单抗的治疗益处在持续治疗至少52周期间得以持续。在这些研究中,依库珠单抗总体耐受性良好,其耐受性与之前报道的其他适应症相似。常见的不良反应1、PNH患者:头痛、鼻咽炎、背痛、恶心、疲劳、咳嗽、单纯疱疹感染、鼻窦炎、呼吸道感染、便秘、肌痛,四肢疼痛、流感样疾病。2、aHUS患者:高血压、上呼吸道感染、腹泻、头痛、贫血、呕吐、恶心、尿路感染、白细胞减少症、失眠、咳嗽、咽喉疼痛、腹痛、疲劳、周围水肿、发热、眩晕、四肢疼痛。贮存条件依库珠单抗需要在2–8°C的环境中冷藏保存,请勿冷冻或摇晃,存放在制造商的纸箱中并避光保存,稀释后可在2–8°C或室温下稳定24小时。一次性小瓶不含防腐剂,应及时丢弃未使用的部分。
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依库珠单抗:为阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者带来新选择
导读:依库珠单抗是一种C5补体抑制剂,通过选择性抑制末端补体C5的激活来发挥作用,对于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)具有显著疗效。阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种罕见的获得性疾病,其特征是血管内溶血、血栓形成以及骨髓衰竭,严重时可威胁患者生命。依库珠单抗为PNH患者提供了一种有效的治疗方案,改善了患者的预后,并为其他罕见病患者带来了新的希望。作用原理依库珠单抗可特异性结合末端补体成分5或C5,其在补体级联的后期发挥作用,被激活时C5参与激活宿主细胞,从而吸引促炎免疫细胞,同时还通过触发孔形成来破坏细胞。通过此时抑制补体级联,近端补体系统的正常防病功能在很大程度上得以保留,而C5促进炎症和细胞破坏的特性则受到阻碍。依库珠单抗抑制C5转化酶将C5裂解为C5a(一种具有促血栓和促炎特性的强效过敏毒素)和C5b,然后形成末端补体复合物C5b-9,后者也具有促血栓和促炎作用。 C5a 和 C5b-9 都会引起补体介导的事件,这是 PNH 和 aHUS 的特征。适应症依库珠单抗(Eculizumab)的商品名为Soliris,是一种重组人源化单克隆抗体,用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)、全身性重症肌无力和视神经脊髓炎。对于PNH患者,它可以减少红细胞的破坏和输血需求,但似乎不会影响死亡风险。依库珠单抗治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的疗效依库珠单抗可有效控制未治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的血管内溶血,减少溶血相关的并发症,如贫血和血红蛋白尿。依库珠单抗治疗可以显著改善PNH患者的生活质量,减少输血需求,提高患者的生存率和生存质量。依库珠单抗通过抑制补体系统,减少血栓形成的风险,从而降低PNH患者发生动静脉血栓的机率。依库珠单抗的长期安全性和耐受性良好,为PNH患者提供了一个长期治疗的选择。治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿的剂量第1-4剂是在前4周每周静脉注射600mg,然后第5剂是在1周后静脉注射900mg,然后每两周此后900mg静脉注射,在推荐的剂量方案时间点或这些时间点的两天内给药。
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依库珠单抗注射一针多久能看到效果?
依库珠单抗的起效时间是有差异的,每个人的病情不同,用药情况不同,见效时间也有差别。一般情况下,依库珠单抗的治疗效果可以在2至4周内得到明显的改善,但有些病人可能需要更长的时间。依库珠单抗的治疗作用1、在 PNH(阵发性睡眠性血红蛋白尿) 患者中,依库丽单抗可阻断不受控制的末端补体激活以及由此产生的补体介导的血管内溶血。2、在 aHUS(非典型溶血性尿毒综合症)患者中,依库丽单抗可抑制不受控制的末端补体激活以及由此产生的补体介导的血栓性微血管病。3、在难治性 gMG(广泛性重症肌无力)患者中,不受控制的末端补体激活会导致神经肌肉接头处膜攻击复合物 (MAC) 依赖性裂解和 C5a 依赖性炎症,从而导致神经肌肉传递丧失。4、在 NMOSD(神经脊髓炎视神经疾病)患者中,AQP4 自身抗体引起的末端补体不受控制的激活会导致 MAC 和 C5a 依赖性炎症的发展,从而导致星形胶质细胞坏死、血脑屏障通透性增加以及周围少突胶质细胞的死亡和神经元。更多依库珠单抗用药内容可以点击:依库珠单抗的用法用量是怎样的,这篇文章有详细的介绍。依库珠单抗治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的效果治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的临床获益,一个多中心(34个研究点)III期RCT,涉及87名参与者。该试验显示接受依库珠单抗治疗的患者的健康相关生活质量有所改善(平均差异(MD)19.4,)。通过使用慢性疾病治疗疲劳功能评估仪器(得分范围为0至52,得分越高表明疲劳改善),试验显示疲劳减轻(MD 10.4)。与安慰剂相比,依库珠单抗显示输血不依赖患者的比例更高:51%对0%;因任何原因退出:4.7%对22.72%;。目前的证据表明,与安慰剂相比,依库珠单抗提高了健康相关的生活质量并增加了输血独立性。依库珠单抗治疗重症肌无力(gMG)的效果REGAIN开放标签延期的中期分析,依库珠单抗对抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身性肌无力(gMG)患者有效且耐受性良好。117名患者接受了依库珠单抗治疗(每2周1,200毫克,持续22.7个月)。依库珠单抗的安全性与 REGAIN 一致;在中期分析期间,没有脑膜炎球菌感染病例的报告。肌无力恶化率比 REGAIN 前一年降低了 75%。用依库珠单抗治疗后,患者的日常生活活动、肌肉力量、功能能力和生活质量在REGAIN治疗后的3年中都得到了改善;56%的患者达到了最小表现或药物缓解。在 REGAIN 期间服用过安慰剂的患者在开放标签的依库珠单抗治疗期间病情得到了快速而持续的改善。总结依库珠单抗属于一组称为单克隆抗体的药物,它的作用是阻断免疫系统部分的活动,该部分可能会损害 PNH 患者的血细胞,并导致 aHUS 患者形成血栓。依库珠单抗还通过阻断可能损害 NMOSD 患者中枢神经系统某些部分的免疫系统部分的活动,或扰乱 MG 患者的神经和肌肉之间的通讯来发挥作用。相关热文推荐:仑卡奈单抗输液相关反应怎么处理? 参考文献[1、]1Martí-Carvajal AJ, Anand V, Cardona AF, Solà I. Eculizumab for treating patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Oct 30;(10):CD010340. doi: 10.1002/14651858.CD010340.pub2. PMID: 25356860.[2、]Muppidi S, Utsugisawa K, Benatar M, Murai H, Barohn RJ, Illa I, Jacob S, Vissing J, Burns TM, Kissel JT, Nowak RJ, Andersen H, Casasnovas C, de Bleecker JL, Vu TH, Mantegazza R, O'Brien FL, Wang JJ, Fujita KP, Howard JF Jr; Regain Study Group. Long-term safety and efficacy of eculizumab in generalized myasthenia gravis. Muscle Nerve. 2019 Jul;60(1):14-24. doi: 10.1002/mus.26447. Epub 2019 Mar 8. PMID: 30767274; PMCID: PMC6619057.
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2024-03-11 16:57
哪里可以买到依库珠单抗?
目前,依库珠单抗在中国就可以购买到了。2024年1月1日起,2023年国家医保药品目录开始实施,新的医保目录将依库珠单抗纳入国家医保,患者不仅可以在中国购买依库珠单抗,也可以使用医保进行报销。另外还有部分患者选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买海外版本的依库珠单抗,据了解,亚力兄Alexion的依库珠单抗规格为300mg(30ml)/瓶,参考价格区间在5400元~5500元之间。关于依库珠单抗依库珠单抗于2018 年在中国被批准用于非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)和阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的治疗; 2023年6月13日,在国内又增加一适应证,被批准用于抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身型重症肌无力成人患者的治疗。更多关于依库珠单抗的资讯可以参考:依库珠单抗2023年的最新消息,该篇文章详细介绍了依库珠最近的信息。依库珠单抗医保信息依库珠单抗在上市初期,使用一年的价格高达409500美元,约280万人民币。2022年11月,依库珠单抗被批准进入我国临床使用,每支价格高达19000元。经2023年11月份的医保谈判后,依库珠单抗的价格调整为2510元/支。依库珠单抗医保报销范围:依库珠单抗进入2023年国家医保目录,涵盖重症肌无力、PNH(阵发性睡眠性血红蛋白尿症)、aHUS(非典型溶血性尿毒症综合征)三大适应症。依库珠单抗国内购药渠道1、医院药房:患者可以在专科医院或大型综合性医院的药房购买依库珠单抗。医院药房会根据医生的处方提供药品,同时也能提供相关的药品说明和指导。2、药品零售连锁店:一些大型的药品零售连锁店,如大型连锁药店、医疗器械店等,也可能提供依库珠单抗的销售服务。患者可以选择就近的药店购买所需药品。3、互联网医药平台:一些互联网医药平台也提供处方药销售服务,患者可以通过在线咨询医生获取处方,并在平台上下单购买依库珠单抗,方便快捷。4、医保定点药店:根据医保政策规定,患者在符合条件的医保定点药店购买依库珠单抗,可以享受医保报销优惠,减轻用药成本。在选择购药渠道时,建议患者选择正规的药品销售机构或平台,确保药品质量和正规性。购买依库珠单抗时,患者应根据医生的处方购买,避免自行购买使用。希望以上信息对您有所帮助,如有其他问题欢迎继续咨询。依库珠单抗国外购药渠道1、自己前往国外购买:患者可以选择亲自前往依库珠单抗生产国或其他国家,直接在当地的药品零售店或药房购买。在购买前,应确保了解药品的规格、剂量和使用方法,同时要注意携带处方和相关医疗文件。2、医疗旅游购药:有些患者选择进行医疗旅游,到国外接受医疗治疗并购买药品。在医疗旅游过程中,患者可以在当地医疗机构的药房购买依库珠单抗,同时接受当地医生的指导和监管。3、寻找海外医疗服务机构购药:患者可以通过网络,寻找海外的医疗服务机构,通过他们购买依库珠单抗。这些医疗服务机构通常会提供药品销售和配送服务,帮助患者完成购药流程。在选择国外购药的渠道时,患者需要注意以下几点:确保购买的药品是正规注册的药品,遵循相关药品进口规定,避免购买假冒伪劣药品,注意药品的保存和运输条件等。购买国外药品时,患者也应该留意货币兑换、关税、进口手续等方面的费用和流程。热文推荐:艾曲波帕的作用和效果和副作用?
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2024-02-21 17:16
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神经母细胞瘤药物Danyelza的适应症和输液反应的管理详解
导读:Danyelza(那昔妥单抗)是一种靶向治疗药物,它是一种与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)结合的单克隆抗体,用于治疗某些类型的癌症。这篇文章主要讲了Danyelza的适应症、作用功效、临床疗效、输液反应及处理等内容。适应症Danyelza的适应症主要是治疗复发性或难治性高危神经母细胞瘤患者。具体来说,它与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合给药,适用于伴有骨或骨髓病变,对既往治疗表现为部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的复发性或难治性高危神经母细胞瘤的儿童(1岁及以上)或成人患者。作用功效1、靶向肿瘤细胞:Danyelza是一种靶向神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体。GD2抗原在各种神经外胚层来源的肿瘤和肉瘤中呈现高表达,包括神经母细胞瘤、黑色素瘤和骨肉瘤等肿瘤。Danyelza通过与肿瘤表面的GD2抗原结合,能够精准地针对肿瘤细胞。2、抑制肿瘤生长和扩散:Danyelza通过与肿瘤细胞表面的GD2抗原结合,可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而减小肿瘤的大小。这种抑制作用可以延长患者的生存期,并提高治疗成功的机会。3、激活免疫系统:Danyelza不仅可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散,还可以激活免疫系统,增强机体对肿瘤的免疫反应。这种作用机理使得Danyelza在治疗神经母细胞瘤等肿瘤时具有更好的疗效。临床疗效在临床试验中,Danyelza联合GM-CSF治疗显示出客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)的积极结果。特别是在一个亚组研究中,包括对挽救性疗法有抵抗力的复发性神经母细胞瘤儿童患者,Danyelza与GM-CSF联合治疗的总缓解率达到了37%,表明该治疗方案在这类难治性患者中具有显著临床益处输液反应及管理Danyelza可能引起严重的输液反应,这些反应可能包括心脏骤停、过敏反应、低血压、支气管痉挛和哮喘等。这些反应可能需要紧急干预,包括液体复苏、重症监护病房入院、给予支气管扩张剂和皮质类固醇等。在Danyelza输注前,建议使用抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚(醋氨酚)和皮质类固醇等药物进行预防。这些药物可以减轻输液反应的发生率和严重程度。在每次Danyelza输注过程中以及输注完成后至少2小时内,应密切监测患者的输液反应体征和症状。根据患者的反应严重程度,可以降低Danyelza的输注速率或中断输注。如果患者的症状得到缓解,可以在医生的建议下重新开始输注,但应继续密切监测患者的反应。如果患者的输液反应严重且持续,或者无法通过降低输注速率或中断输注来缓解,医生可能会建议永久停用Danyelza。Danyelza作为一种新型的GD2靶向抗体,为特定类型的癌症患者提供了新的治疗方案。作为一种治疗药物,Danyelza的使用应在专业医疗人员的指导下进行,并且需要根据患者的具体情况进行个体化治疗。
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骨质疏松症药物唑来膦酸注射液的见效时间和效果概述
导读:唑来膦酸注射液是一种用于治疗骨质疏松症、Paget's病(变形性骨炎)以及恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛的药品。唑来膦酸注射液的使用应遵循医生的处方和指导,以确保安全和治疗效果。这篇文章主要讲了唑来膦酸注射液的见效时间、作用效果和药物禁忌等内容。见效时间唑来膦酸注射液在静脉给药后1-2小时开始起效,药效持续时间通常为7-8个小时。注射后药物能够迅速进入血液并发挥作用,有效缓解骨痛、肌肉疼痛等症状。如果患者的病情较轻微,对唑来膦酸敏感性较强,一般使用唑来膦酸2周左右就会出现明显的效果。而对于病情较重的患者,可能需要连续使用唑来膦酸治疗1个月左右,才能达到满意的效果。如果骨痛是由肿瘤引起的,使用唑来膦酸进行治疗通常需要持续较长时间,因为需要等待肿瘤病灶缓解后,骨痛才会逐渐缓解。在这种情况下,治疗时间可能会长达几个月。作用效果1、抑制骨吸收:唑来膦酸的主要药理作用是抑制骨吸收,其作用机制可能涉及抑制破骨细胞的活性,从而减少骨质的流失。2、增加骨密度:在骨质疏松症患者中,唑来膦酸通过抑制骨吸收,有助于增加骨密度,减少骨折风险。3、治疗Paget's病:唑来膦酸用于治疗变形性骨炎,可以减少骨骼的异常代谢,缓解症状。4、缓解骨痛:对于恶性肿瘤引起的溶骨性骨转移,唑来膦酸可以减轻由此引起的骨痛。5、减少骨折发生率:在骨质疏松症的治疗中,唑来膦酸连续应用三年,配合适量的钙剂和维生素D补充,可以显著减少骨质疏松性骨折的发生率。6、方便的给药方式:唑来膦酸注射液通过静脉滴注给药,每年只需使用一次,简化了治疗方案,提高了患者依从性。7、快速分布于骨骼:唑来膦酸静脉注射后可以迅速在骨骼中分布,并优先聚集于高骨转化部位,对矿化骨具有高度亲和力。8、长期药物效果:唑来膦酸与骨结合后,非常缓慢地释放进入全身循环系统,并经肾脏消除,这导致血浆中长期含有很低浓度的药物,提供了持续的治疗效果。药物禁忌对唑来膦酸或其它双膦酸类药物过敏的患者禁用。严重肾功能不全者不推荐使用。孕妇及哺乳期妇女禁用。由于缺少安全性和有效性数据,不建议在儿童和18周岁以下青少年中使用本品。唑来膦酸具体见效时间还需根据患者的个人情况和医生的建议来确定。在使用唑来膦酸注射液时,应遵循医嘱,并注意观察药物的疗效和不良反应。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。
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2024-05-14 16:38
吉妥单抗全新购买方式一览
导读:吉妥单抗(Mylotarg)是一种用于治疗CD33阳性急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物(ADC)。由于吉妥单抗尚未在中国上市,患者获取这种药物可能会面临不便。吉妥单抗全新购买方式1、出国购买:患者或家属可以亲自前往吉妥单抗已上市的国家或地区的医院中购买,由医生开具处方后可以直接在医院的药房中购买到。2、联系药品研发公司:患者可以尝试直接与吉妥单抗的研发公司辉瑞(Pfizer)联系,了解是否有可能通过患者援助计划等方式获取药物。3、在线药店:一些在线药店可能会提供国际配送服务,患者可以在确保网站信誉和药品合法性的前提下,通过在线药店购买吉妥单抗。4、医疗机构合作:通过与国内外医疗机构合作,患者可以咨询是否能够买到吉妥单抗.5、参与临床试验:患者可以通过参与临床试验的方式获取尚未上市的药物,需要满足特定的条件和要求,可以查询是否有吉妥单抗的临床招募。吉妥单抗的价格目前了解到,吉妥单抗在土耳其的参考价格是35100元-40000元之间一盒,价格昂贵,而且需要自费购买,经济负担比较大。吉妥单抗的疗效识别髓系祖细胞上表达的CD33的单克隆抗体吉妥珠单抗可改善AML患者的预后,一项系统综述和荟萃分析纳入了参与随机对照试验(RCT)的AML患者研究,其中一组包括抗CD33抗体治疗。使用了固定效应荟萃分析,包括计算观察到的减去预期的事件数,以及每个试验中每个终点的方差,总体治疗效应以95 %置信区间的Peto比值比表示。对涉及GO的11项随机对照试验进行了荟萃分析。尽管GO增加了诱导死亡,但它导致了抗性疾病的减少,虽然GO改善了无复发生存期,但GO对总生存期没有总体益处。
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康奈非尼不同版本一盒的最新价格公布
导读:康奈非尼可与MEK抑制剂比美替尼联合用于治疗经FDA批准的测试检测为BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。2023年10月11日,美国食品药品管理局(FDA)批准了这一联合疗法的使用。康奈非尼的价格会因不同因素而有所变化,包括制药公司的定价策略、药品专利状况、市场需求、进口税收等。康奈非尼不同版本一盒的最新价格公布75mg剂量的康奈非尼,42粒一盒的价格大约在15579元-19000元之间,75mg剂量的康奈非尼,168粒一盒的价格大约在51000元-56000元之间。价格仅供参考,实际价格可能会受到多种因素的影响。此外,中国市场上目前还没有康奈非尼的仿制药,因此暂时无法获取仿制药的价格。康奈非尼治疗肺癌的疗效在一项关键的II期PHAROS试验中,康奈非尼联合MEK抑制剂比美替尼用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者,显示出显著的疗效。在初治患者中,客观缓解率(ORR)为75%,其中完全缓解率(CR)为15%,部分缓解率(PR)为59%。在既往接受过治疗的患者中,ORR为46%,中位缓解持续时间(DOR)为16.7个月。康奈非尼的安全性与耐受性康奈非尼联合比美替尼的治疗方案在临床试验中表现出良好的耐受性,但也伴随一些不良反应,如疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛等,严重的不良反应包括出血、腹泻、贫血、呼吸困难等。在考虑购买康奈非尼时,患者应咨询专业的医疗机构或药店获取药物的最新价格信息,并确保通过正规渠道购买药品,以保证药品的质量和安全。同时,由于康奈非尼是一种处方药物,其购买和使用应在医生的指导下进行,患者不可私自服用。
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2024-05-14 15:10
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