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精神药物阿立哌唑服药指南和治疗效果简介

作者
医学编辑李会
阅读量:34
2024-04-18 14:30

导读:阿立哌唑是一种非典型抗精神病药物,具有独特的作用机制。它对多巴胺D2和D3受体、5-羟色胺2A受体都有较高的亲和力,对多巴胺D2受体表现出部分激动性质。这篇文章主要讲了阿立哌唑的服药指南、药物相互作用和禁忌、作用效果和适应症的内容。

阿立哌唑

服药指南说明

阿立哌唑起始剂量和调整成人治疗精神分裂症的推荐起始剂量为10或15mg/天,根据个体的疗效和耐受情况适当调整,但加药速度不宜过快。6-17岁儿童青少年的孤独症相关的易激惹症状、双相障碍Ⅰ型治疗辅助用药、抽动秽语综合征等有特定的剂量推荐。

药物相互作用和禁忌

阿立哌唑与CYP3A4、CYP2D6抑制剂或诱导剂合用时,可能需要调整剂量。已知对阿立哌唑过敏的患者应禁止使用,过敏体质者应慎用。妊娠期妇女和哺乳期妇女在使用时需特别小心,建议避免使用或在使用期间停止哺乳。阿立哌唑在18岁以下患者中的安全性尚未确定,因此不建议使用。对于痴呆相关精神病患者,阿立哌唑可能会增加其死亡风险,因此也应禁用。心血管疾病、脑血管疾病患者以及有癫痫病史或癫痫阈值较低的患者在使用阿立哌唑时应特别谨慎。

作用效果

在临床上,阿立哌唑主要用于治疗精神分裂症,其疗效在临床试验中得到了证实。它不仅可以改善精神分裂症的阳性和阴性症状,还能改善伴发的情感症状,并降低精神分裂症的复发率。阿立哌唑也用于孤独症相关的易激惹症状的治疗,并且可以与碳酸镁或丙戊酸联合使用于双相情感障碍的患者。在抽动症的治疗和作为重度抑郁症的辅助用药方面,阿立哌唑也表现出一定的疗效。

适应症

1、精神分裂症:阿立哌唑在短期(4周和6周)对照试验中已证实对精神分裂症患者的疗效。医生在选择阿立哌唑用于长期治疗时应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。

2、双相情感障碍:阿立哌唑也用于治疗双相情感障碍的躁狂发作,包括在成年患者中的辅助治疗。

3、抑郁症的辅助治疗:在某些情况下,阿立哌唑可用于治疗重度抑郁症的辅助治疗,尤其是当其他抗抑郁药物未能提供足够的疗效时。

阿立哌唑的使用应严格遵循医生的处方和指导。医生会根据患者的具体情况和病情进展来决定用药方案,并在治疗过程中进行必要的调整和监测。

相关药讯
阿立哌唑是治疗哪类精神病?
导读:阿立哌唑(aripiprazole)是第二代非典型抗精神类疾病的药物,临床应用广泛。主要治疗精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症、与自闭症相关的过敏性障碍和抽动障碍等。它已在全球许多国家广泛使用,包括美国、韩国、日本和中国等国家。阿立哌唑作用阿立哌唑作为一种新型非典型抗精神病药物,相较于其他典型抗精神病药物,其具有突触前DA受体激动和突触后DA受体拮抗作用,同时伴有5-HT受体部分激动和5-HT 受体拮抗作用,其活性代谢产物DAPZ也对D2受体具有亲和力,共同构成抗精神疾病的有效成分,是第一个被称作多巴胺系统稳定剂的新型抗精神病药物,临床应用广泛。精神分裂症张英等比较分析了利培酮、阿立哌唑和奥氮平对儿童青少年精神分裂症患者的治疗作用,结果提示应用阿立哌唑患者的不良反应相对较轻,改善认知功能效果也优于利培酮和奥氮平。辅助治疗抑郁症一项研究发现,对于未经药物治疗的抑郁症患者给予其阿立哌唑联合舍曲林治疗后,患者抑郁相关量表评分在四周内变化明显优于安慰剂组。可见在抑郁症患者的早期阶段,小剂量的阿立哌唑增效治疗抑郁症效果较好。此外,如果患者出现抑郁症状相当严重伴有躯体症状时也要考虑联合阿立哌唑增效治疗。双相障碍Malempati的临床研究提示阿立哌唑小剂量联合情绪稳定剂对于双相情感障碍急性和维持治疗是安全有效的,联合用药后所有患者的疾病相关量表评分均显著降低,且均能在6个月至1年内恢复最佳或发病前状态。其他疾病阿立哌唑临床上在儿童青少年孤独症、精神发育迟滞、强迫症、抽动症、器质性精神障碍以及老年痴呆症等应用也很广泛。阿立哌唑在2009年己被美国FDA批准用于治疗儿童青少年(6~17岁)与孤独障碍相关的易激惹。有两项随机对照试验的证据表明,阿立哌唑可作为儿童及青少年孤独症某些行为方面的短期药物干预有效,在阿立哌唑的短期药物干预后,儿童及青少年表现出较少的易怒和多动和较少的重复的、无目的刻板印象。
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2024-04-07 11:45
精神分裂症阿立哌唑吃多少剂量?
导读:精神分裂症的成年人、青少年患者使用阿立哌唑的剂量并不相同。阿立哌唑的剂量应根据患者的具体情况进行调整。在用药过程中,患者应密切关注自身状况,并及时向医生反馈任何不适或异常反应。同时,定期复诊和检查也是确保治疗效果和用药安全的重要措施。精神分裂症(SZ)是精神病中最为常见的一种,该病病因复杂,一般以药物治疗为主。阿立哌唑作为唯一的一致性多巴胺D2受体激动剂,常用于临床治疗精神分裂。阿立哌唑作用于多巴胺受体方面的效果比较明显,有研究指出,精神分裂症患者的思维处于迟钝及妄想状态时,能显著抑制多巴胺受体,减少多巴胺释放量,从而达到治疗效果。阿立哌唑的作用阿立哌唑能增强精神分裂症患者的多巴胺功能,预防血清催乳素过度分泌,从而提高用药安全性和价值性。阿立哌唑具有双向调节作用,对5-羟色胺受体既有激动功能,又有拮抗作用,最终有效缓解精神分裂症患者的临床症状。成年人用量阿立哌唑的推荐起始剂量和目标剂量通常为每日10或15mg,每日一次,无需考虑膳食时间。临床研究表明,当以片剂形式给药时,阿立哌唑在10至30mg/天的剂量范围内均能有效治疗精神分裂症。然而,重要的是,超过10或15mg/天的剂量并未显示出比这些剂量更高的疗效。因此,在调整剂量时,应遵循医生的指导,避免不必要的剂量增加。青少年用量阿立哌唑治疗13至17岁青少年精神分裂症时,推荐目标剂量为每日10mg。起始剂量为2mg,逐步滴定至5mg,再至目标剂量。如需增加,每次增量5mg。研究显示,30mg/天并不比10mg/天更有效。阿立哌唑服用不受饮食影响,但需定期评估患者情况,确定是否需要维持治疗。合理调整剂量,确保治疗安全有效。
已帮助人数34人
2024-04-07 11:45
Abilify是治疗哪类精神病的?
导读:Abilify中文名称为阿立哌唑,临床适用于治疗精神分裂症、双向情感障碍、多动症、抑郁症、妥瑞氏症。Abilify的适应症1、精神分裂症:成人和13至17岁青少年精神分裂症的治疗。2、Ⅰ型双相情感障碍:Abilify适用于治疗与Ⅰ型双相情感障碍相关的急性躁狂和混合发作,以及维持稳定性或预防复发,作为成人和13岁及以上青少年的单一疗法,以及作为锂或丙戊酸盐的辅助疗法在成人中。3、重度抑郁症的辅助治疗:Abilify适合用作抗抑郁药的辅助治疗,适用于对抗抑郁治疗反应不足的重度抑郁症成人。当单独使用抗抑郁药不足以治疗重度抑郁症成人时,可用作补充治疗。4、与自闭症相关的烦躁:Abilify适用于治疗与自闭症相关的烦躁,治疗6至17岁儿童患者与自闭症相关的烦躁情绪。5、妥瑞氏症:适用于6至18岁儿童患者妥瑞氏症的治疗。Abilify的用法一、Abilify有不同的剂型,每个剂型的用法也不相同,具体如下:1、口腔崩解片:当患者准备好服药时,从包装中取出口腔崩解片。将药片放入口中,让其溶解,无需咀嚼。当药片溶解时,多次吞咽。如果需要,可以喝液体以帮助吞咽溶解的药片。2、口服溶液:Abilify口服溶液(1mg/mL)是一种透明、无色至淡黄色的溶液,以防儿童开启的药瓶形式提供,并配有一个经过校准的口服给药杯。3、肌肉注射:Abilify注射液仅用于肌肉注射。不可通过静脉或皮下注射,慢慢注射,深入肌肉群。Abilify的功效作用Abilify是一组称为非典型抗精神病药或第二代抗精神病药的药物的一部分。它可以平衡患者的多巴胺和血清素水平。这些是大脑中的化学物质,会影响患者的思维、感觉和行为。Abilify可以帮助患者的头脑变得更加稳定。Abilify的副作用像任何药物一样,Abilify可能会引起不必要的副作用。有些是轻微的,但有些可能是严重的。1、静坐不能:大约8%的成年精神分裂症患者报告有静坐不能,这是一种运动障碍,很难保持静止。2、EPS:患者还可能出现锥体外系症状(EPS),肌肉有可能自行移动或抽搐、身体部位颤抖。3、迟发性运动障碍:这是一种无法控制舌头、口腔、面部和上半身肌肉的疾病。长期使用抗精神病药物后可能会发生这种情况。4、代谢变化和体重增加:Abilify可能会增强患者的食欲或改变身体使用能量的方式。这可能会导致体重增加。5、嗜睡:Abilify会让患者感到疲倦,嗜睡或强烈的睡眠冲动在儿童中更为常见。6、抗精神病药恶性综合征(NMS):表现为高烧、肌肉僵硬、精神状态发生变化、心跳或血压不规则、心率高、大量出汗等。精神疾病患者的日常生活注意事项患有精神疾病时患者的日常管理非常重要,建议治疗期间家人严格监督患者服药,不可以擅自减量或者停止用药。同时应注意保持规律的生活作息,避免观看恐怖、悲伤或过于紧张刺激的影视作品。家人还要关注患者的情绪变化,及时发现并处理可能的焦虑、抑郁等负面情绪。减少居住环境的噪音和干扰,鼓励患者参与社交活动,有利于患者的精神稳定,增加自信心,促进病情康复。相关热文推荐:Scemblix的功效作用及副作用?
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2024-03-29 16:24
阿立哌唑治疗精神分裂症的注意事项?
阿立哌唑治疗精神分裂症的注意事项比较多,主要包括体位性低血压、癫痫发作、潜在的认知和运动损害、体温调节、吞咽障碍、自杀倾向、抗精神病药恶性综合征、老年痴呆相关精神病患者死亡率增加、高血糖和糖尿病、病理性赌博及其他强迫行为等。阿立哌唑治疗后的感觉大多数服用Abilify(阿立哌唑)的人都表示感觉更加平静,其他常见的副作用包括恶心、体重增加或减少、头痛或焦躁不安。开始治疗时,有些人可能会出现副作用,包括嗜睡或头晕。 除了镇静情绪之外,许多人发现服用 Abilify(阿立哌唑)后他们的注意力集中能力得到了提高,可以帮助他们管理日常活动。阿立哌唑治疗精神分裂症的注意事项1、体位性低血压:阿立哌唑可引起体位性低血压,应慎用于已知心血管病患者、脑血管病患者或诱发低血压的情况。2、癫痫发作:阿立哌唑应慎用于有癫痫病史的患者或癫痫阈值较低)的患者。3、潜在的认知和运动损害:阿立哌唑可引起嗜睡,用药期间避免操作具有一定危险性的机器,包括汽车。4、体温调节:阿立哌唑可干扰机体体温降低机制,当阿立哌唑处方给处于体温可能升高的患者(如剧烈运动、过热、同时服用抗胆碱能活性药物或脱水)时,建议进行适当护理。5、吞咽障碍:食道运动功能障碍和误吸与抗精神病药的使用有关。对于有吸入性肺炎危险的患者,应慎用阿立哌唑。6、自杀倾向:应适当监测所有因任何适应症而接受抗抑郁药物治疗的患者,密切观察其临床恶化、自杀倾向和异常行为变化,尤其是在药物治疗过程的最初几个月,或在剂量变化(增加或减少)时。对于抑郁持续恶化的患者,或正在经历突发自杀或可能是抑郁或自杀恶化先兆的症状的患者,应考虑改变治疗方案,包括停用药物。7、抗精神病药恶性综合征:与服用包括阿立哌唑有关,表现为高热、肌强直、精神状态改变和自主神经不稳定迹象,立即停止抗精神病药和其它当前非必须的治疗药物,加强对症治疗和医学监测。8、迟发性运动障碍:随着治疗疗程的延长,患者服用抗精神病药的总累计剂量的增加,发生迟发性运动障碍的风险及其变成不可逆的可能性也增大。如果阿立哌唑治疗患者出现迟发性运动障碍的体征和症状,应考虑停药。这些症状可能暂时恶化甚至可以在治疗停药后出现。然而,某些患者尽管存在这一综合征,可能还是需要用阿立哌唑治疗。9、老年痴呆相关精神病患者死亡率增加:接受抗精神病药物治疗的老年痴呆相关精神病患者的死亡风险增加。ABILIFY(阿立哌唑)未被批准用于治疗痴呆相关精神病患者。10、高血糖和糖尿病:应定期监测其血糖控制恶化情况,有糖尿病危险因素的患者应在开始非典型抗精神病药治疗前和治疗期间定期接受空腹血糖测试。11、病理性赌博及其他强迫行为:患者可能会有强烈的欲望,尤其是对赌博的欲望,并且在服用阿立哌唑时无法控制这些欲望。其他强迫性冲动包括性冲动、购物、进食或狂吃,以及其他冲动或强迫行为。如果患者产生这种冲动,考虑减少剂量或停止用药。用药注意事项1、服用阿立哌唑期间请勿饮酒。2、服用阿立哌唑期间避免过热和脱水。3、阿立哌唑可能会进入母乳,如果正在母乳喂养或计划母乳喂养,务必与医生讨论治疗计划。4、为了避免潜在的戒断症状,阿立哌唑不可以突然停药,医生可能会建议逐渐减少剂量。阿立哌唑的剂量每个人对药物的反应都不同,应该向医生咨询最佳的医疗建议。一般来说,阿立哌唑有多种剂型,包括片剂、口腔崩解片 (ODT)、溶液或液体形式、肌内注射剂 (IM) 和缓释注射混悬剂 (XRIS)。最常见的剂量范围为 2mg/天-30mg/天,具体取决于治疗情况。1、对于患有精神分裂症 或双相情感障碍的成人:推荐的起始剂量范围为10mg/天-15mg/天。根据个人反应和耐受性,可以将剂量增加至每天30mg。 2、对于6岁或以上患有精神分裂症或双相情感障碍的儿童:推荐的起始剂量通常为每天2mg,可以随着时间的推移逐渐增加,直到症状改善。根据需要,有些儿童可能需要更高剂量,每天最多20mg。3、肌内注射mg应每两周注射一次,剂量范围为25mg-75mg,具体取决于患者体重和其他因素。 4、阿立哌唑注射剂只能每4周注射一次,初始剂量为150mg,随后根据个人反应和耐受水平根据需要注射 300mg-400mg。总结阿立哌唑治疗精神分裂症显示相互较好的疗效,但是需要在有治疗经验的医师指导下进行用药,用药期间注意观察是否出现以上情况吧,并及时告知医生进行处理。相关热文推荐:阿立哌唑的功效与作用及副作用?
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2024-03-22 15:56
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盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
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2024-04-30 17:26
吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
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2024-04-30 17:20
双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
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2024-04-30 17:05
恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
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2024-04-30 17:05
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