免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯莫格利珠单抗注射液用法及剂量

莫格利珠单抗注射液用法及剂量

作者
医学编辑李莹
阅读量:51
2024-04-07 13:48

导读:莫格利珠单抗注射液(Mogamulizumab)的推荐剂量为1 mg/kg,静脉输注至少60 min。在第一个28天周期的第1、8、15和22天给药,然后在后续每个28天周期的第1和15天给药,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

莫格利珠单抗注射液于2018年8月获美国食品药品管理局(FDA)批准在美国上市,用于治疗复发性或难治性的惰性的覃样肉芽肿(MF)或者侵袭性的Sézary综合征(SS)剂型为注射剂,规格为4mg·mL-1, 单剂量小瓶包装,呈澄清至微乳白色的无色溶液。

莫格利珠单抗注射液用法

使用莫格利珠单抗注射液,需通过配备无菌、低蛋白结合的0.22 μm(或等同规格)串联过滤器的静脉输液管进行输注,确保药物纯净,避免杂质影响。输注过程应至少持续60分钟,以保证药物稳定进入体内。重要的是,莫格利珠单抗注射液不应与其他药物混合,也不应通过同一静脉管路同时给予其他药物,以防止药物间的相互作用或不良反应。

莫格利珠单抗注射液

莫格利珠单抗注射液用量

莫格利珠单抗注射液的推荐剂量设定为每公斤体重1毫克,需通过静脉输注,且每次至少持续60分钟。首个28天周期内需在第1、8、15和22天分别给药,随后的每个28天周期则在第1和15天给药。为确保治疗效果,建议在计划给药前的2天内给予莫格利珠单抗注射液。若不慎漏服一剂,应尽快补充下一剂药物,并尽快恢复原本的给药方案。务必遵循医嘱,合理安排给药时间,以确保药物的有效性和安全性,为患者的康复提供有力支持。

莫格利珠单抗注射液稀释溶液储存

一旦制备完成,莫格利珠单抗注射液应尽快进行输注,以确保药物的有效性和安全性。若因特殊原因无法立即使用,该溶液可以在2℃-8℃(即36℉-46℉)的冷藏条件下保存,但储存时间不得超过24小时。务必避免将莫格利珠单抗注射液溶液冷冻。冷冻可能导致药物结构改变,影响其疗效和安全性。务必遵循医生的建议和指导,确保莫格利珠单抗溶液的稀释和储存过程正确无误。同时,在使用过程中,患者也需密切关注身体的反应,如有任何不适或异常反应,应及时告知医生。

相关药讯
莫格利珠单抗的有效性和安全性一文详解
导读:莫格利珠单抗(Mogamulizumab)是一种人源化IgG1 κ单克隆抗体,它通过靶向CCR4发挥作用。CCR4是CC趋化因子的G蛋白偶联受体,参与调节淋巴细胞向特定器官的转移。这篇文章主要讲了莫格利珠单抗的作用功效、不良反应、上市情况、用法用量和特殊人群用药等内容。作用功效莫格利珠单抗的作用机制包括结合T细胞表面CCR4,通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC),导致靶细胞的耗竭。莫格利珠单抗临床试验结果显示,接受治疗的患者无进展生存期(PFS)显著延长,与伏立诺他治疗相比,中位无进展生存期为7.7个月 vs 3.1个月,总缓解率也明显提高,分别是28% vs 5%,总体耐受性良好,安全性可控。不良反应莫格利珠单抗最常见的不良反应包括皮疹,输液相关的反应,疲劳,腹泻,肌肉骨骼疼痛和上呼吸道感染等。莫格利珠单抗的安全性管理需要医生的严密监控和适当的预防措施。患者在接受治疗时应遵循医生的指导,并及时报告任何不良反应。上市情况莫格利珠单抗由日本协和麒麟公司(Kyowa)开发,2012年在日本上市,2018年获得FDA突破性疗法认定和优先审评资格在美国上市,是首个在美国获批的靶向CCR4的生物制品。2022年莫格利珠单抗获NMPA批准在国内上市,用于治疗既往接受过系统性治疗的两种最常见皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者,包括Sézary综合征、蕈样肉芽肿(即蕈样真菌病)。用法用量莫格利珠单抗的推荐用法用量为在第一个28天周期的第1天、第8天、第15天和第22天以及随后每个周期的第1天和第15天静脉滴注1mg/kg,持续至少60分钟。特殊人群用药尚未确定莫格利珠单抗在18岁以下患者中的安全性和有效性。老年患者中皮肤反应和输液反应可能更常见。不建议在轻度至重度肾功能受损患者中进行剂量调整。在轻度或中度肝功能损害患者中不建议进行剂量调整,尚未在重度肝功能损害患者中对莫格利珠单抗进行研究。妊娠期内应尽量避免使用。应在莫格利珠单抗治疗期间以及治疗结束后至少6个月内采取有效的避孕措施。在治疗过程中,医生将根据患者的具体情况和治疗反应调整用药方案,因此患者应遵循医生的处方和指导,并在出现任何问题时及时咨询医生。
已帮助人数65人
2024-04-26 16:37
莫格利珠单抗注射液常见副作用及处理措施
导读:莫格利珠单抗注射液最常见的副作用(≥20%的患者报告)为皮疹、输注相关反应、疲乏、腹泻、肌肉骨骼疼痛和上呼吸道感染等。患者在使用莫格利珠单抗注射液等药物治疗失眠时,应关注副作用并采取适当的处理措施。通过合理用药和保持良好的生活习惯,患者可以更好地管理疾病,提高生活质量。莫格利珠单抗注射液是一种定向作用于CC趋化因子受体4的重组人源化单克隆抗体,用于治疗至少接受过1次预先全身治疗后的复发性或难治性覃样肉芽肿或Sezary综合征的成年患者。与伏立诺他相比,本品可延长患者无进展生存期。本品于2018年8月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市。皮疹对于皮疹,患者首先应避免刺激性的皮肤护理产品,并穿着宽松舒适的衣物。轻度皮疹可使用温和的抗敏药膏进行缓解,如症状持续或加重,应立即就医,医生可能会调整药物剂量或给予进一步的药物治疗。输注相关反应输注相关反应通常表现为发热、寒战等,这时应减缓输液速度,并给予适当的解热镇痛药物。同时,密切监测患者生命体征,确保安全。如反应严重,应立即停止输液并就医。疲乏疲乏是常见的副作用之一,患者应保持充足的休息和睡眠,避免过度劳累。适当进行轻度的运动,如散步、瑜伽等,也有助于缓解疲乏。腹泻腹泻时,患者应避免油腻、刺激性食物,多食用清淡易消化的食品,如粥、面条等。如腹泻严重,可适当使用止泻药物,但需在医生指导下使用,以免与药物产生不良反应。肌肉骨骼疼痛肌肉骨骼疼痛时,患者可以通过热敷、按摩等方式缓解疼痛。同时,保持适当的运动,增强肌肉力量,也有助于减轻疼痛。如疼痛持续不减或加重,应及时就医。上呼吸道感染上呼吸道感染时,患者应注意休息,多喝水,避免前往人群密集场所。如症状轻微,可使用常见的抗感冒药物进行缓解;如症状较重或持续不减,应及时就医,接受专业治疗。
已帮助人数65人
2024-04-07 13:48
莫格利珠单抗治疗蕈样肉芽肿的临床疗效怎么样?
莫格利珠单抗治疗蕈样肉芽肿的临床疗效比较好。多项研究显示,莫格利珠单抗能够提高患者的疾病缓解率,延长患者的无进展生存期,相较于伏立诺他,在改善中位无疾病进展时间方面有明显优势。莫格利珠单抗适应症莫格利珠单抗的商品名为Poteligeo,是一种人源化、无岩藻糖基化 单克隆抗体,靶向CC趋化因子受体 4 (CCR4)。美国FDA于2018年8月批准莫格利珠单抗用于治疗复发或难治性蕈样肉芽肿和Sézary病。它于2012年在日本获得批准,用于治疗复发或难治性CCR4+成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATCLL),并于2014年获得批准用于治疗复发或难治性CCR4+皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。莫格利珠单抗治疗蕈样肉芽肿的临床疗效背景:皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,出现在皮肤上。蕈样肉芽肿(MF)和Sézary综合征 (SS)是占所有CTCL病例三分之二的亚型。3期MAVORIC研究比较了莫格利珠单抗与伏立诺他在MF和SS患者中的疗效,事后数据显示,随着基线血液肿瘤负荷的增加,莫加穆利珠单抗治疗患者的疗效有提高的趋势。目的:本研究的目的是使用最新的事后分析,以检查莫格利珠单抗和伏立诺他在MF患者中的疗效(按基线血液受累情况分层),并确定哪些因素影响总体反应时间和皮肤反应时间,从而为临床随访提供信息。方法:事后分析使用来自MAVORIC的数据进行。总体缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)和下次治疗时间(TTNT)数据用于评估MF患者的疗效。通过疾病亚型和MF患者的血液受累情况检查总体反应时间(TTR),通过MF患者的血液受累情况检查皮肤反应时间。结果:与伏立诺他相比,在莫格利珠单抗治疗的MF患者中,ORR、PFS和TTNT的结果在数字上占优,并且随着基线血型的增加,结果有改善的趋势。在MFB1pts的PFS(8.43个月vs. 2.83个月)和TTNT(11.9个月vs. 3.13个月)以及MFB1pts的ORR(46.2个月vs. 9.1个月)方面,莫格利珠单抗与伏立诺他相比具有统计学意义。结论:在接受莫格利珠单抗治疗的MF患者中,ORR和PFS随着血液参与的增加而改善,这导致TTNT的改善。对于接受莫格利珠单抗治疗的血液受累MF患者,TTR更具预测性,某些患者的皮肤反应可能比先前报道的时间更长。注意事项1、皮肤毒性:在整个治疗过程中监测患者的皮疹情况。对于试验1中出现皮肤毒性的患者,中位发病时间为 15 周,其中 25% 的病例发生在 31 周后。中度或重度皮疹(2 级或 3 级)时中断莫格利珠单抗。2、输注反应:大多数输注反应发生在第一次输注期间或之后不久,随后的输注也可能发生输注反应。治疗期间应密切监测患者输注反应的体征和症状,一旦出现严重的不良反应,立即停止输液,立即处理。3、感染:监测患者的感染体征和症状并及时治疗。4、自身免疫并发症:对于疑似免疫介导的不良反应,酌情中断或永久停用莫格利珠单抗。考虑莫格利珠单抗对有自身免疫性疾病病史的患者的益处或者风险。5、莫格利珠单抗后同种异体HSCT的并发症:据报道,在莫格利珠单抗后接受同种异体HSCT的患者移植并发症的风险增加。因此治疗期间应密切关注患者,是否出现移植相关并发症的早期证据。总结莫格利珠单抗治疗蕈样肉芽肿和Sézary综合征的疗效明显,有药物适应症的患者可在医生的指导下使用此药。治疗期间应严格遵医嘱按时按量用药,不可随意调整剂量,以免用药不当危害身体健康。相关热文推荐:造血干细胞动员剂普乐沙福进口和国产哪个对移植好?
已帮助人数106人
2024-03-25 13:35
莫格利珠单抗注射液2024年国内的价格是多少钱?
莫格利珠单抗注射液2024年国内的价格大概是58750元到58900元左右,价格受多种因素影响不固定。莫格利珠单抗注射液可以用于治疗复发性或难治性蕈样肉芽肿 (MF) 或Sézary综合征 (SS) 成人患者,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量,由于该药在国内上市不久,价格是比较贵的,目前了解到的莫格利珠单抗注射液的价格大概是是58750元到58900元左右,不同剂型,不同规格,不同厂家,药物价格也是不一样的。莫格利珠单抗注射液的购买方式1、通过医院购买:患者可以前往当地的医院看诊,咨询医生并获得处方,然后购买莫格利珠单抗注射液。这种方式比较安全可靠,但可能需要等待一定时间。2、通过药品零售店或连锁药店购买:一些大型药品零售店或连锁药店可能有莫格利珠单抗注射液的销售,但需要提供医生开具的处方。患者可以在药店咨询药师,了解药品的剂量、用法和注意事项等。3、通过互联网药品平台购买:一些合法的互联网药品平台如国内专业的海外医疗服务机构可以帮助患者获取莫格利珠单抗注射液,可以将药物邮寄到家,保证是正品,但需要注意平台的合法性和药品的来源。建议选择有资质认证的药品电商平台进行购买,并确保药品质量可靠。无论选择哪种方式购买莫格利珠单抗注射液,都需要确保来源可靠、药品质量有保障,并遵循医生的建议和指导使用该药物。莫格利珠单抗注射液的作用功效莫格利珠单抗注射液是一种人源化、无岩藻糖基化 单克隆抗体,靶向CC 趋化因子受体 4 ,莫格利珠单抗注射液的作用是阻断导致癌细胞生长和繁殖的蛋白质,这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。一项开放标签、国际三期随机对照试验中,招募了复发性或难治性蕈样肉芽肿或塞扎里综合征患者。患者随机分配(1:1)至莫格利珠单抗注射液(第一个28天周期每周静脉注射1-0毫克/千克,然后在随后周期的第1天和第15天注射)或伏立诺他(每天400毫克)。结果372名符合条件的患者被随机分配接受莫格利珠单抗注射液(n = 186)或vorinostat(伏立诺他)(n = 186),包括意向性治疗人群。与伏立诺他治疗相比,莫格利珠单抗注射液治疗获得了较高的研究者评估的无进展生存期(莫格利珠单抗注射液组的中位生存期为7±7个月,伏立诺他组为3±1个月。结论与vorinostat相比,莫格利珠单抗注射液显著延长了无进展生存期,并可为蕈样肉芽肿患者提供一种新的有效治疗方法,更重要的是,可为Sézary综合征患者提供一种新的有效治疗方法。莫格利珠单抗注射液的特定人群用药1、尚无关于孕妇使用莫格利珠单抗注射液的可用数据,不建议在怀孕期间或不使用避孕药的育龄妇女使用莫格利珠单抗注射液。2、没有关于母乳中是否存在莫格利珠单抗注射液、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。3、尚未确定莫格利珠单抗注射液在儿科患者中的安全性和有效性。相关热文推荐:Relyvrio药物美国版的是多少钱一盒? 参考文献Kim YH, Bagot M, Pinter-Brown L, Rook AH, Porcu P, Horwitz SM, Whittaker S, Tokura Y, Vermeer M, Zinzani PL, Sokol L, Morris S, Kim EJ, Ortiz-Romero PL, Eradat H, Scarisbrick J, Tsianakas A, Elmets C, Dalle S, Fisher DC, Halwani A, Poligone B, Greer J, Fierro MT, Khot A, Moskowitz AJ, Musiek A, Shustov A, Pro B, Geskin LJ, Dwyer K, Moriya J, Leoni M, Humphrey JS, Hudgens S, Grebennik DO, Tobinai K, Duvic M; MAVORIC Investigators. Mogamulizumab versus vorinostat in previously treated cutaneous T-cell lymphoma (MAVORIC): an international, open-label, randomised, controlled phase 3 trial. Lancet Oncol. 2018 Sep;19(9):1192-1204. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30379-6. Epub 2018 Aug 9. Erratum in: Lancet Oncol. 2018 Nov;19(11):e581. PMID: 30100375.
已帮助人数152人
2024-02-02 15:05
最新药讯
阿特珠单抗的用法用量及适应症细述
导读:阿特珠单抗(也称为Atezolizumab,泰圣奇 ,阿替利珠单抗,Tecentriq,)用于多种癌症的治疗,是一种人源化单克隆抗体。这篇文章主要讲了阿特珠单抗的适应症、用药参考、药物相互作用、特殊人群用药等内容。适应症1、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC):与卡铂和依托泊苷联合用于ES-SCLC患者的一线治疗。2、肝细胞癌(HCC):联合贝伐珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。3、非小细胞肺癌(NSCLC):评估为≥50%肿瘤细胞PD-L1染色阳性(TC≥50%)或肿瘤浸润PD-L1阳性免疫细胞(IC)覆盖≥10%的肿瘤面积(IC≥10%)的EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性NSCLC一线单药治疗。联合培美曲塞和铂类化疗用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的一线治疗。4、尿路上皮癌:用于在辅助或新辅助铂类化疗耐药或进展的尿路上皮癌的治疗。5、三阴性乳腺癌(TNBC):联合白蛋白紫杉醇一线治疗PD-L1 ≥ 1%的晚期或转移性三阴性乳腺癌。适应症可能会随时间和地区而变化,并且需要根据当地卫生部门的批准和医疗实践进行调整。在使用阿替利珠单抗之前,应咨询医生或医疗专业人员,以获取最准确的治疗建议。用药参考阿特珠单抗每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。适应症不同,用法用量会有差别,建议遵医嘱用药。患者不可随意增加或者减少药物剂量,以免影响治疗。药物相互作用在使用本品之前应尽量避免使用全身性糖皮质激素或其他免疫抑制剂,因为这些药物可能会影响本品的药效学活性及疗效。特殊人群用药应避免在特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人以及有肝脏或肾脏问题的患者中使用,除非医生评估了潜在的风险与益处。在使用阿特珠单抗时,患者应遵循医生的具体指导,并注意药物的副作用和相互作用。如果有任何疑问或需要了解更多信息,应咨询专业医疗人员。
已帮助人数1人
2024-05-16 16:39
乳腺癌药物他拉唑帕尼的治疗效果和注意事项概述
导读:他拉唑帕尼(Talazoparib)是一种口服的PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂,主要用于治疗携带有害或怀疑有害的生殖系BRCA(乳腺癌)突变、HER2(人类表皮生长因子受体2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。这篇文章主要讲了他拉唑帕尼的治疗效果、注意事项、饮食调整等内容。治疗效果1、抑制和捕获PARP:他拉唑帕尼具有同时抑制和捕获PARP的作用,这种双重作用机理使其比同类药品如奥拉帕尼等具有更高的抗癌药效。通过抑制PARP酶,他拉唑帕尼可以使肿瘤细胞缺乏修复途径而死亡;同时,它还可以将PARP酶固定在DNA损伤点,进一步增强其抗癌效果。2、延长无进展生存期:一项随机、开放标签的3期试验(NCT01945775)显示,与标准疗法相比,他拉唑帕尼治疗组的无进展生存期显著延长(中位PFS:8.6个月 vs 5.6个月)。此外,他拉唑帕尼治疗组的疾病进展风险显著降低46%,实现完全缓解或部分缓解的患者比例也提高一倍。3、提高生存率:截至2019年9月30日的数据显示,接受他拉唑帕尼治疗的患者在24、36和48个月时的生存率更高。各亚组的OS(总生存期)结果一致,包括先前接受铂类治疗或激素受体状态不同的患者。4、改善生活质量:根据全球健康状况-生活质量量表和乳房症状量表,接受他拉唑帕尼治疗的患者总体病情明显改善,有临床意义的病情恶化时间明显推迟。注意事项1、基因检测:他拉唑帕尼是针对BRCA1或BRCA2基因突变的靶向药物,因此在使用前需要进行基因检测,确认患者是否存在这些基因突变。2、孕期女性:他拉唑帕尼具有胚胎毒性,可能导致胎儿畸形或流产。因此,孕期女性不宜服用此药。在用药前,患者需要告知医生自己的怀孕情况或生育计划,以避免对胎儿造成伤害。3、骨髓抑制:他拉唑帕尼可能引起骨髓抑制,导致白细胞、红细胞和血小板减少。在用药前,患者需要进行血常规检查,确保骨髓功能正常。在用药期间,也需要定期监测血常规,以便及时发现并处理骨髓抑制的情况。4、肝功能检查:他拉唑帕尼主要通过肝脏代谢,可能对肝功能造成影响。在用药前,需要进行肝功能检查,确保肝功能正常。在用药期间,也需要定期监测肝功能,以便及时发现并处理肝功能异常的情况。5、药物相互作用:他拉唑帕尼与某些药物(如强效CYP3A抑制剂或诱导剂)可能存在相互作用,影响药物的疗效或增加不良反应的风险。因此,在使用前应咨询医生或药师,了解可能的药物相互作用,并避免同时使用这些药物。饮食调整在服用他拉唑帕尼期间,患者需要注意饮食调整,多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,避免食用油腻、辛辣等刺激性食物。这有助于增强身体免疫力,减轻药物对身体的负担。在使用他拉唑帕尼时,患者应与医疗专业人员密切合作,确保安全有效地使用该药物,并遵循医生的具体指导。如果有任何疑问或需要了解更多信息,应咨询专业医疗人员。
已帮助人数2人
2024-05-16 16:20
西多福韦(Cidofovir)在哪里买比较靠谱?
导读:西多福韦(Cidofovir)是一种核苷酸类似物,通过竞争性抑制DNA聚合酶的作用阻断病毒DNA合成,具有广谱抗病毒活性,对单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、人乳头瘤病毒和腺病毒有较好的疗效,已被批准用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒 (CMV) 视网膜炎。西多福韦也可用于治疗眼部病毒感染。接受西多福韦治疗的患者可给予静脉输液和一种丙磺舒(Probenecid),以减少副作用,并帮助预防肾脏问题。西多福韦(Cidofovir)在哪里买比较靠谱1、医院药房:患者可以在西多福韦已经上市地区的医院就诊,可直接向医生开药,并通过医院的药房购买到西多福韦。2、线上药店:随着网络的发展,许多在线药店也开始提供西多福韦的售卖,患者可以在合法的在线药店购买到这种药物,但需要确保所购买的药物是来自可信赖的来源。3、医疗服务机构:西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法在大陆地区通过正规渠道直接购买到这种药物,但是有一些医疗服务机构可能与各大药厂合作,能够买到西多福韦,但是在购买药品时要注意确认药品的来源,选择正规的医疗服务机构。西多福韦用药提示1、西多福韦作为静脉输注剂给予,输注本身大约需要1小时。2、服用西多福韦期间多喝水以保持水分,可以帮助预防肾脏问题。3、在未先咨询医疗服务提供者之前请勿服用任何药物,最好避免服用多种可能损害肾脏的药物。4、西多福韦可能会导致生育问题,也可能会伤害服用这种药物的孕妇的未出生婴儿。女性在西多福韦治疗期间以及完成治疗后至少30天内应采取避孕措施。西多福韦有哪些副作用西多福韦常见的副作用主要包括白细胞计数低、眼压变化、发热、感染等,随着身体适应药物,副作用可能会随着时间的推移而改善。如果继续出现这些症状或症状随着时间的推移而恶化,则建议立即就医处理。
已帮助人数3人
2024-05-16 15:51
西多福韦(Cidofovir)不同版本一盒的最新价格公布?
导读:西多福韦是一种抗病毒药物,用于治疗艾滋病(获得性免疫缺陷综合症)患者的巨细胞病毒视网膜炎(CMV) 眼部感染,西多福韦仅用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒感染。西多福韦(Cidofovir)不同版本一盒的最新价格目前西多福韦(Cidofovir)只有一种版本,并没有了解到关于其他版本的信息,因此也无法得知价格。美国吉利德生产的西多福韦参考价格大约是7980元-8400元一盒,价格比较贵,而且需要自费购买。药物价格受多方面因素的影响,需要按照实际购买时的价格为准,以上价格仅供参考。西多福韦剂量信息诱导剂量是通过静脉输注5mg/kg,每周一次,连续2周,维持剂量是在诱导剂量后通过静脉输注5mg/kg,每2周一次。丙磺舒需要在输注前3小时口服2克,输注完成后2小时和8小时口服1克(丙磺舒总剂量等于4克),每次服药后48小时内必须检查血清肌酐和尿蛋白。西多福韦用药注意事项1、在使用西多福韦之前告诉医生或药剂师病史,尤其是糖尿病、更昔洛韦眼植入物、轻度/中度肾脏疾病。2、西多福韦可能引起视力变化,在确定可以安全地进行此类活动之前,请勿驾驶、使用机械或进行任何需要清晰视力的活动。3、限制酒精饮料的摄入。4、西多福韦通过肾脏排出,随着年龄增长肾功能会下降,因此老年人在使用该药物时可能面临更大的肾脏损害风险。5、在怀孕期间,西多福韦应仅在明确需要时使用,因为西多福韦可能会伤害未出生的婴儿。为了预防怀孕,有女性伴侣的男性应在治疗期间以及停药后至少90天内的所有性活动中使草去避孕措施。女性在治疗期间和停药后至少1个月内应使用有效的避孕措施。6、目前尚不清楚西多福韦是否会进入母乳,因为婴儿可能面临风险并且母乳可以传播艾滋病毒,因此不要母乳喂养。
已帮助人数3人
2024-05-16 15:14
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示