阿立哌唑是一种抗精神病药物,有助于治疗几种精神健康状况,包括精神分裂症、双相I型障碍、自闭症谱系障碍等,该药物可以平衡大脑中多巴胺和血清素的水平,以调节情绪、行为和想法。阿立哌唑治疗的疾病比较多,而且用药期间也会引起一些副作用。阅读本篇文章后可以对阿立哌唑的功效与作用及副作用等信息有一个初步的了解。
2023年04月27,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准Abilify(阿立哌唑)的新药申请 (NDA) ,用于治疗成人精神分裂症或用于成人I型双相情感障碍的维持性单药治疗。
截至2024年3月22日,Abilify(阿立哌唑)已经正式在中国上市。
1、成人和13-17岁青少年精神分裂症的治疗。
2、治疗成人和10-17岁儿童患者与I型双相情感障碍相关的躁狂或混合发作。
3、用作抗抑郁药的附加治疗,适用于对抗抑郁治疗反应不足的重度抑郁症成人。
4、治疗6-17岁儿童患者与自闭症相关的烦躁情绪。
5、6-18岁儿童患者妥瑞氏症的治疗。
1、胃肠疾病:恶心、便秘、呕吐、消化不良、口干、胃部不适。
2、眼部疾病:视力模糊。
3、肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌肉骨骼、僵硬、肢体疼痛、肌痛、肌肉痉挛。
4、神经系统疾病:头痛、头昏眼花、镇静、颤动、昏睡。
5、精神疾病:激动、失眠、焦虑、坐立不安。
6、呼吸、胸部和纵隔疾病:咽喉痛、咳嗽。
本研究的目的是比较典型抗精神病药氟哌啶醇与非典型抗精神病药利培酮、奥氮平和阿立哌唑治疗谵妄的疗效和副作用。
在基线(T1)、2-3天后(T2)和4-7天后(T3)记录记忆性谵妄评估量表(MDAS)、卡诺夫斯基表现状态量表(KPS)和副作用等级。约21例病例按照年龄、既往痴呆和基线MDAS评分进行病例匹配,并随后进行分析。
药物治疗组的基线特征没有差异,患者的平均年龄在64.0至69.6岁之间,痴呆在23.8%-28.6%,基线MDAS评分为19.9(氟哌啶醇)、18.6(利培酮)、19.4(奥氮平)和18.0(阿立哌唑)。T3时的药物剂量为5.5毫克氟哌啶醇、1.3毫克利培酮、7.1毫克奥氮平和18.3毫克阿立哌唑。
在一周内,两种药物之间的MDAS评分下降相等,在T2或T3时个体MDAS评分之间不存在差异。一周后,MDAS评分为6.8(氟哌啶醇)、7.1(利培酮)、11.7(奥氮平)和8.3(阿立哌唑)。在T2,谵妄解除率为42.9%-52.4%,T3为61.9%-85.7%,药物之间的评估不存在差异。
1、口服制剂:每日一次,不考虑膳食,成人患者初始剂量是一天10-15mg,推荐剂量是一天10-15mg。青少年患者初始剂量是一天2mg, 推荐剂量是一天10mg。
2、注射剂:两次给药之间至少要等待2小时,最大日剂量30mg。
(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)
阿立哌唑禁用于对其或其任何剂型成分过敏的患者。
阿立哌唑应在医生的指导下进行用药,并且应遵循药品说明书上的推荐剂量和使用方法。由于一系列可能的副作用,有必要建立基线测量,包括心电图、血压、CMP、CBC、肝转氨酶水平、BUN 和肌酐。
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