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依拉环素适应症,功效与作用,用量,疗效,副作用,注意事项,价格

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:487
2023-11-23 15:53

剂型和规格

注射用:50mg盐酸依拉环素(相当于63.5mg依拉环素)冻干粉,单剂量小瓶,用于复溶和进一步稀释。

依拉环素

依拉环素(eravacycline)是一种新开发的全合成四环素衍生物,具有广谱抗菌活性,包括产超广谱β-内酰胺酶的肠杆菌科和不动杆菌。

依拉环素对许多革兰氏阳性菌如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐万古霉素的粪肠球菌和屎肠球菌(VRE)、革兰氏阴性菌如大肠杆菌和厌氧微生物如类杆菌具有活性。

适应症

依拉环素(eravacycline)适用于治疗18岁及以上患者的复杂腹腔感染。

功效与作用

依拉环素是四环素类抗菌药物中的氟环素抗菌药,可与30S核糖体亚基结合破坏细菌蛋白质合成,从而防止氨基酸残基掺入延伸的肽链中。依拉环素对革兰氏阳性细菌,如金黄色葡萄球菌和粪肠球菌具有抑菌作用。

此外,依拉环素针对某些大肠杆菌和肺炎克雷伯菌菌株具有体外杀菌活性。

用法用量

一、用量

1、成人患者剂量:推荐剂量为每12小时1mg/kg,每12小时静脉注射依拉环素大约60分钟,持续治疗时间为4-14天。

2、肝功能损害患者剂量:严重肝功能损害的患者在第1天每12小时静脉注射依拉环素1mg/kg,然后从第2天开始每24小时静脉注射依拉环素1 mg/kg,轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。

二、用法

1、稀释

(1)根据患者体重计算依拉环素的剂量,用5ml无菌注射用水(美国药典)复溶每瓶依拉环素,当依拉环素小瓶内容物用5 mL无菌注射用水复溶时,USP it将提供50mg(10 mg/mL)的依拉环素。

(2)轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,避免摇晃或快速移动以免导致起泡。复溶的依拉环素溶液应为澄清的浅黄色至橙色溶液。如果发现任何颗粒或溶液浑浊,则不可使用该溶液。

(3)在静脉输注之前,在0.9%氯化钠注射液USP输注袋中,将重建的依拉环素溶液进一步稀释用于静脉输注至0.3 mg/mL的目标浓度。要稀释复溶溶液,从每个药瓶中取出全部或部分复溶药瓶内容物,并将其添加到输液袋中,以生成目标浓度为0.3 mg/mL的输液溶液。

(4)如果储存在室温下(不超过25°C/77°F ),则必须在6小时内输注重新配制和稀释的溶液,如果储存在2°C-8°C(36°F-46°F)的冷藏条件下,则必须在24小时内输注。

(5)给药前检查稀释的依拉环素溶液是否有颗粒物质和变色,丢弃复原和稀释溶液中未使用的部分。

2、静脉输液给药

稀释的依拉环素溶液在大约60分钟内作为静脉输注给药,依拉环素可通过专用管道或Y型管道进行静脉注射。如果同一条静脉管线用于多种药物的连续输注,则应在依拉环素输注前后用0.9%氯化钠注射液(美国药典)冲洗该管线。

临床疗效数据

研究背景

依拉环素是一种新型全合成氟环类抗生素,用于治疗成人复杂的腹腔内感染。然而,与目前临床上常用的抗生素相比,依拉环素的有效性和安全性仍然未知。

研究目的

本研究的目的是比较国内临床常用抗生素(替加环素、美罗培南、厄他培南、头孢他啶/阿维巴坦+甲硝唑、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南/西司他丁、头孢曲松+甲硝唑)与依拉环素对成人复杂性腹腔内感染的疗效和安全性。

研究方法

收集从开始到2021年6月1日比较不同抗生素治疗cIAIs患者的临床随机对照研究(RCT)。

研究结果

共检索到4050篇文献,筛选后纳入25篇RCT,涉及8种治疗方法,9372例患者。网络荟萃分析的结果显示,在意向性治疗(ITT)人群、临床可评价(CE)人群和微生物学可评价(ME)人群中,依拉伐环素的临床缓解率与其他7种治疗无显著差异。

在微生物学反应率方面,依拉环素明显优于替加环素,其他6种方案与替加环素无显著差异。在安全性方面,与其他7种治疗方法相比,依拉伐环素的严重不良事件发生率、停药率和全因死亡率没有显著差异。

研究结论

就微生物学反应率而言,依拉环素明显优于替加环素,新型抗菌药物依拉环素可能是治疗成人复杂性腹腔内感染的首选方案之一。

依拉环素

副作用

一、常见副作用

主要包括输注部位反应、恶心、呕吐、腹泻、低血压、伤口裂开。

二、不常见的副作用

1、心脏疾病:心悸。

2、胃肠疾病:急性胰腺炎、胰腺坏死。

3、全身疾病和给药部位疾病:胸痛。

4、免疫系统疾病:超敏反应。

5、实验室检查异常:淀粉酶升高、脂肪酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、活化部分凝血活酶时间延长、肌酐肾清除率降低、γ-谷氨酰转移酶升高、白细胞计数降低、中性粒细胞减少症。

6、代谢和营养障碍疾病:低钙血症。

7、神经系统疾病:头晕、味觉障碍。

8、精神障碍疾病:焦虑、失眠、抑郁。

9、呼吸、胸腔和纵隔系统疾病:胸腔积液、呼吸困难。

10、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、多汗。

常见副作用的处理措施

1、输注部位反应:依拉环素输注时应减慢输注速度,或者是停止输注,并给予局部冷敷或涂抹抗炎药膏等。

2、恶心:需要调整饮食,避免进食油腻、辛辣刺激性的食物,以清淡、易消化的食物为主。

3、呕吐:应保持平卧位,避免头部剧烈晃动,以免加重症,遵医嘱使用止吐药物,避免进食生冷、油腻、辛辣的食物。

4、腹泻:保持充足的水分摄入,避免脱水,遵医嘱使用止泻药物,比较常用的是蒙脱石散,避免进食生冷的食物,如冷饮、雪糕等。

5、低血压:注意休息,避免突然改变体位,遵医嘱使用升压药物。

6、伤口裂开:保持伤口清洁、干燥,避免感染,遵医嘱使用促进伤口愈合的药物。

注意事项

1、过敏反应:应避免用于已知对四环素类抗菌药物过敏的患者,如果出现过敏反应,停止使用依拉环素。

2、牙齿变色和釉质发育不全:四环素类药物也会导致牙釉质发育不全,告知患者在妊娠中期或晚期使用依拉环素对胎儿的潜在风险。

3、抑制骨骼生长:在妊娠中期和晚期、婴儿期和8岁以下的儿童期使用依拉环,可能会导致可逆的骨生长抑制,应告知患者对胎儿或儿童的潜在风险。

4、艰难梭菌相关性腹泻:如果用药期间怀疑或确诊艰难梭菌相关性腹泻,可能需要停止使用非针对艰难梭菌的抗菌药物。根据临床指征,应进行适当的液体和电解质管理、蛋白质补充、艰难梭菌的抗菌药物治疗。

价格

港版的依拉环素50mg规格的参考价格是4050元左右一盒。

储存条件

复溶前依拉环素应储存在2°C-8°C(36°F-46°F)的环境中,使用前将小瓶保存在纸盒中。

参考文献:

Meng R, Guan X, Sun L, Fei Z, Li Y, Luo M, Ma A, Li H. The efficacy and safety of eravacycline compared with current clinically common antibiotics in the treatment of adults with complicated intra-abdominal infections: A Bayesian network meta-analysis. Front Med (Lausanne). 2022 Sep 16;9:935343. doi: 10.3389/fmed.2022.935343. PMID: 36186801; PMCID: PMC9524542.

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依拉环素属于哪类抗生素?
依拉环素是新一代全合成氟环素类抗菌药物,属于四环素大类,对革兰阴性和革兰阳性需氧菌、兼性厌氧菌和专性厌氧菌及其耐药菌株都有高度的抗菌活性;在动物感染模型中表现出良好的治疗效果。关于依拉环素2024年3月16日,国家药品监督管理局批准云顶新耀1类新药依拉环素(Xerava)上市,适应症为成人复杂性腹腔内感染。此前,依拉环素已在美国、欧盟、英国和新加坡获批上市。同时,云顶新耀正在开发依拉环素用于治疗社区获得性细菌性肺炎。依拉环素的作用功效Xerava通过与细菌的30S核糖体亚基结合,防止氨基酸残基掺入肽链,抑制细菌多肽链延伸,阻碍了细菌蛋白质的合成,从而杀灭细菌。在与抗菌药厄他培南( ertapenem)进行对照的临床试验中,服用Xerava患者的治愈率为86.8% ,服用ertapenem患者的治愈率为87.6%;在与美罗培南( meropenem)进行对照的临床试验中,服用Xerava患者的治愈率为90.8% ,服用meropenem患者的治愈率为91.2%。在两项临床试验中,Xerava在CIAI患者中表现出良好的耐受性和较高的临床治愈率。依拉环素用法用量及副作用1、用法用量XERAVA的推荐剂量方案为每12小时1 mg/kg。每12小时静脉注射XERAVA约60分钟。XERAVA治疗cIAI的推荐持续时间为4至14天。治疗的持续时间应由感染的严重程度和部位以及患者的临床反应来决定。2、副作用XERAVA最常见的副作用(³发生率为3%)是输注部位反应、恶心和呕吐。患者在使用依拉环素期间,生活健康方面的调整尤为重要。首先,建议保持规律的作息时间,确保充足的睡眠,这有助于身体更好地恢复和药物吸收。其次,饮食上应选择清淡、易消化的食物,避免辛辣、油腻及刺激性食物,以免加重肠胃负担。同时,多喝水,促进药物代谢和体内废物排出。此外,适当的运动有助于增强体质,提高免疫力,但应注意避免剧烈运动和过度劳累,以免对身体造成负担。在用药期间,患者应保持良好的心态,避免过度焦虑或压力过大,这有助于身体更好地应对疾病。相关热文推荐:阿地白介素价格多少?
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依拉环素的正确用法用量,药品制备管理以及注意事项?
依拉环素(XERAVA)的推荐剂量方案为每12小时1 mg/kg,在用药时需注意过敏反应、牙齿变色和釉质发育不全、抑制骨骼生长、艰难梭菌相关性腹泻、四环素类不良反应、微生物过度生长的可能性以及耐药细菌的发展等事项。关于依拉环素依拉环素是 Tetraphase制药公司开发,拥有良好的抗菌活性的全合成四环素。依拉环素是全球第一个全合成的氟环素类抗菌药物,对革兰阳性和革兰阴性需氧菌、厌氧菌,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( MRSA )、VRE、产ESBL和CRE与多重耐药鲍曼不动杆菌( MDRAB)等具有良好的体外活性。2018年在欧美批准用于治疗18岁及以上患者中由下列敏感细菌引起的cIAl :大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、弗劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、产酸克雷伯菌、粪肠球菌、屎肠球菌、金黄色葡萄球菌、咽峡炎链球菌、产气荚膜梭菌、类杆菌属和狄氏副拟杆菌。依拉环素的正确用法用量XERAVA用于治疗复杂腹腔感染(cIAI)的推荐剂量是每12小时1 mg/kg。每次剂量的给药时间约为60分钟,通过静脉注射进行。关于治疗的持续时间,推荐的范围是4至14天。具体的治疗持续时间应根据感染的严重程度、感染部位和患者的临床反应来决定。这意味着治疗期间可能需要进行一系列的评估,以确定是否需要延长或缩短治疗时间。依拉环素的药品制备管理XERAVA仅用于静脉输注。每个小瓶仅用于单剂量。XERAVA以单剂量小瓶的无菌黄色至橙色干粉形式提供,在静脉输注前必须重新配制并进一步稀释,如下所述。XERAVA不含防腐剂。必须采用无菌技术进行复溶和稀释,如下所示:1、根据患者体重计算XERAVA的剂量;1毫克/千克实际体重。通过重新配置所需的适当数量的小瓶,准备静脉输注所需的剂量。用5毫升无菌注射用水(美国药典)复溶每瓶XERAVA。当XERAVA小瓶内容物用5 mL无菌注射用水复溶时,USP it将提供50 mg (10 mg/mL)的eravacycline(游离碱当量)。2、轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解。避免摇晃或快速移动,因为这可能会导致起泡。复溶的XERAVA溶液应为澄清的浅黄色至橙色溶液。如果发现任何颗粒或溶液浑浊,请勿使用该溶液。复溶溶液不能直接注射。3、在静脉输注之前,在0.9%氯化钠注射液USP输注袋中,将重建的XERAVA溶液进一步稀释用于静脉输注至0.3 mg/mL的目标浓度。要稀释复溶溶液,从每个药瓶中取出全部或部分复溶药瓶内容物,并将其添加到输液袋中,以生成目标浓度为0.3 mg/mL的输液溶液(范围为0.2至0.6毫克/毫升)。不要摇晃袋子。4、如果储存在室温下(不超过25°C/77°F ),则必须在6小时内输注重新配制和稀释的溶液,如果储存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下,则必须在24小时内输注。复溶的XERAVA溶液和稀释的XERAVA输注溶液不应冷冻。5、给药前,目视检查稀释的XERAVA溶液是否有颗粒物质和变色(用于给药的XERAVA输注溶液是透明的,颜色范围从淡黄色到橙色)。丢弃复原和稀释溶液中未使用的部分。依拉环素的注意事项1、过敏反应:包括XERAVA在内的四环素类抗菌药物出现过危及生命的过敏反应。避免用于已知对四环素过敏的患者。2、牙齿变色和牙釉质发育不全:在牙齿发育期间(妊娠末期、婴儿期和8岁以下的儿童期)使用XERAVA可能会导致牙齿永久性变色(黄-灰-棕色)和牙釉质发育不全。3、抑制骨生长:在妊娠中期和晚期、婴儿期和8岁以下儿童期使用XERAVA可能会导致可逆的骨生长抑制。4、艰难梭菌相关性腹泻:评估是否发生腹泻。相关热文推荐:新型四环素类抗菌药物依拉环素的作用功效与副作用及价格?
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2023-12-29 16:03
新型四环素类抗菌药物依拉环素的作用功效与副作用及价格?
依拉环素(eravacycline)作为人工合成构建四环结构的新四环素,已有多项初步研究表明其能够表现出更优越的抑菌性,其常见的不良反应是输液部位反应,恶心和呕吐。据了解,港版的依拉环素Xerava规格为50mg,参考价格约为4050元左右。关于依拉环素依拉环素是新一代全合成氟环素类抗菌药物,属于四环素大类,对革兰阴性和革兰阳性需氧菌、兼性厌氧菌和专性厌氧菌及其耐药菌株都有高度的抗菌活性;在动物感染模型中表现出良好的治疗效果。依拉环素于2018年分别在美国和欧洲批准上市用于治疗复杂性腹腔感染(cIAI),并于2020年4月获得新加坡批准用于治疗cIAI。2020年美国感染病学会( IDSA)发布的治疗耐药革兰阴性菌感染指南推荐依拉环素作为治疗包括碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌感染的药物选择。依拉环素的作用与其他四环素类似,eravacycline通过与细菌的30S核糖体亚基(特异性16S rRNA)结合,阻断氨酰基tRNA 与mRNA-核糖体复合物中受体(A)位点的连接,抑制肽链的延长。这种作用机制可防止氨基酸残基掺入肽链,从而抑制蛋白质合成,发挥抑菌功能。四环素特异性抵抗性的机制有4种,分别是Efflux泵、核糖体保护蛋白(RPP)、药物降解和 rRNA 突变,其中前两者是迄今为止最普遍的。eravacycline在这2种抵抗性机制的存在下仍能保留活性,有效地发挥了抑菌作用。依拉环素的功效一项Ⅲ期、随机、双盲、双模拟、多中心研究(NCTO2784704),比较了eravacycline与美罗培南治疗cIAI的疗效、安全性和药动学。该研究招募了500例成年患者,其主要终点是在初始给药后25 ~31 d内的临床反应,主要的疗效分析采用在微生物学意向治疗(mi-cro-ITT)人群中,界值为12.5%的非劣效性分析。2017年7月25日, Tetraphase制药公司发布的数据显示,在微生物学意向治疗人群中,接受eravacy-cline(n = 195)和美罗培南(n = 205)的临床治愈率分别为90.8%和91.2%。在修正意向治疗(mlTT)人群中,临床治愈率分别为92.4% (n = 250)和91.6% (n = 249)。在临床可评价患者(CE)中,临床治愈率分别为96.9% (n =225)和96.1% (n =231)。根据FDA和EMA的指导方针,eravacycline对cIAI的临床治愈率与美罗培南相当,达到了主要临床终点。总的来说,在治疗cIAI 中eravacycline和厄他培南、美罗培南比较的临床数据令人信服,证明eravacycline的单一疗法是目前治疗多重耐药菌感染的又一选择。依拉环素的副作用依拉环素常见的不良反应是输液部位反应,恶心和呕吐。可以采取以下处理措施:1、输液部位反应(1)如果出现输液部位疼痛、红肿或发热等症状,可以尝试使用冷敷或热敷来缓解不适感。(2)如果症状较为严重或持续加重,建议立即告知医生或护士,以便他们评估情况并采取相应措施。2、恶心和呕吐(1)如果出现轻度的恶心和呕吐,可以尝试通过调整饮食习惯来缓解,例如少量多餐、避免油腻和刺激性食物等。(2)保持充足的水分摄入,以避免脱水。(3)如果症状较为严重或持续时间较长,建议咨询医生或药剂师,他们可以评估情况并推荐适当的抗恶心和呕吐药物。依拉环素的价格2023年7月27日,生物制药公司云顶新耀宣布,创新型强效抗菌药物依拉环素(商品名:依嘉)在中国商业化上市,并在复旦大学附属华山医院开出首张处方,但目前该药并没有进入医保,更多人选择求助海外医疗服务机构来帮助自己购买依拉环素。据了解,港版的依拉环素Xerava规格为50mg,参考价格约为4050元左右。热文推荐:香港能购买到瑞玛奈珠单抗(ajovy)吗?
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依拉环素的作用与功效与用法用量副作用?
依拉环素(eravacycline)对大多数革兰阴性和阳性菌都有较强的抗菌活性,可作为复杂性腹腔内感染的新治疗选择,并且在血流感染中也具有治疗优势。依拉环素每12小时约60分钟静脉注射1毫克/kg的XERAVA注射剂,总计4到14天,最常见的不良反应是输液部位反应,恶心和呕吐。 关于依拉环素 由Tetraphase Pharmaceuticals 公司研发的抗菌药依拉环素(eravacy cline)于2018年8月27日经美国FDA批准上市,商品名为Xerava" "。该药是一种新型的含氟四环素类抗菌药,用于治疗18岁及以上患者的复杂腹腔感染(CIAI) ,其对革兰阴性菌、革兰阳性好氧和兼性细菌、β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂多重耐药菌均表现出较强的体外抗菌活性。 依拉环素的作用 依拉环素(Eravacycline)是一种与替加环素类似的四环素类抗生素,可通过与30S核糖体亚基结合,阻止氨基酰 tRNA分子进入核糖体A位而抑制细菌蛋白质合成,从而阻止肽链合并氨基酸残基而延长作用时间。 依拉环素的用法用量 1、依拉环素推荐成人剂量:本品推荐剂量为每12小时给药1 mg · kg-1。推荐治疗疗程为4~14 d,治疗的持续时间应根据感染的严重程度、感染的部位和病人的临床反应而定。 2、对于严重肝损伤的患者,第1天每12小时给药1mg· kg-1,随后从第2天起到4~14 d的治疗期间,每24小时给药1 mg · kg-1。轻中度肝损患者无需进行剂量调整。对于肾损伤的患者无需调整用药剂量。 依拉环素的功效 二项IGNITE 1( NCTO1844856)、IGNITE4(NCTO2784704)多中心、随机、双盲、双模拟的前瞻性Ⅲ期临床试验,比较了eravacyeline与美罗培南、厄他培南治疗cIAIs的疗效和安全性。试验共纳入了1041例需要干预的cIAIs成人住院患者,并排除其中伴有感染性休克和急性肾损伤等更严重的cIAIs患者。 对于微生物意向性分析人群,美罗培南组TOC随访临床治愈率为91.2 %,试验组的临床治愈率为90.8%,eravacyeline与美罗培南相比的TOC随访的临床治愈率差异为-0.50%;厄他培南组的TOC随访临床治愈率为87.6%,试验组的临床治愈率为86.8%,,eravacycline 与厄他培南相比的TOC随访的临床治愈率的差异是–0.80%。Eravacycline 与美罗培南及厄他培南相比,在临床治愈率方面具有统计学非劣效性。 依拉环素的副作用 Eravacycline的不良反应包括超敏反应、牙齿变色及牙釉质发育不全、骨生长抑制、难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻及其他四环素类不良反应(包括光敏性、假性脑瘤、导致血尿氮增加的抗同化作用、氮质血症、酸中毒、高磷酸盐血症、胰腺炎和肝功异常等),当出现或怀疑这些不良反应时,应停止用药,并且应当避免这些不良反应的发生。 总结 Eravacycline是第一种新型的、全合成的含氟四环素类抗生素,FDA批准其用于治疗cIAIs。在药敏试验中,cravacycline与替加环素相比,鲍曼不动杆菌对eravacycline更敏感;而耐万古霉素的肠球菌属细菌,对eravacycline和替加环素的敏感性没有差异。 Solomkin 等的临床研究证实eravacycline相对于厄他培南与美罗培南,在治疗cIAIs具有统计学非劣效性,并且 eravacycline在患者中有良好的耐受性。此外,eravacycline还可以对抗特异性的四环素耐药机制,具有广谱的、强效的抗革兰阳性菌和革兰阴性菌活性,包括它们的MDR细菌。 相关热文推荐:卡麦角林是什么药? https://www.1blv.com/newsDetail/121523.html
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盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
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使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
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2024-04-26 17:22
ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
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2024-04-26 17:22
布吉他滨的疗效分析
导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
已帮助人数10人
2024-04-26 17:11
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