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首页医药资讯Strovac疫苗的功效与作用及副作用?

Strovac疫苗的功效与作用及副作用?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:335
2023-10-26 17:17

Strovac疫苗用于预防和治疗细菌源性尿路感染,Strovac疫苗是一种有效且持久的非抗生素预防rUTI的方法,易于给药且不良事件发生率低,常见副作用主要包括注射部位的局部反应,比如发红、肿胀、紧绷或疼痛等。

Strovac疫苗的功效与作用

Strovac疫苗的功效与作用主要是预防尿路感染。这种疫苗通过刺激免疫系统产生针对尿路感染的抗体,从而增强机体对病原体的防御能力,降低尿路感染的复发风险。与传统抗生素治疗相比,Strovac疫苗不仅可以减少药物的使用,还可以降低抗生素耐药性的风险。

Strovac疫苗的作用机制

Strovac疫苗不仅通过适应性免疫系统起作用,而且通过刺激先天免疫系统起作用,这种刺激可能有助于建立训练有素的先天免疫,以对抗与复发性尿路感染有关的细菌性病原体。

Strovac疫苗

Strovac疫苗的有效性和安全性

研究目的:评价在复发性尿路感染(rUTI)患者中接种Strovac疫苗与安慰剂相比的有效性和安全性。

研究方法:对无并发症的rUTI患者进行了前瞻性、双盲、安慰剂对照研究,患者每两周接受三次Strovac疫苗单次肌肉注射。主要终点是随机分组后13.5个月的细菌性尿路感染(UTI)的数量,并在比较Strovac疫苗组和安慰剂组时根据各自的“基线”值进行调整。

研究结果:共有376例患者被随机分配到两组,Strovac疫苗组(n=188)尿路感染的数量从5.5减少到1.2,安慰剂组(n=188)从5.4减少到1.3,在纳入研究前患有≥7次尿路感染的患者中,Strovac疫苗在统计学上显著优于安慰剂。

研究结论:Strovac疫苗减少了临床相关尿路感染的数量,但并未显示出比所选安慰剂更好的统计学显著结果。

Strovac疫苗治疗尿路感染的临床疗效

对一种针对10株灭活细菌疫苗(Strovac疫苗)的免疫方法进行了回顾性单中心分析,共有14名UTI发作3次或以上/年的肾移植受者接受了3次灭活细菌皮下注射免疫(免疫前12个月至免疫后12个月的随访)。将这些患者与14名未进行免疫接种的肾移植患者进行比较,这些患者的尿路感染数量和移植后时间相匹配(24个月随访)。

Strovac疫苗的免疫接种显著降低了尿路感染的发病率,从3.4±1.3降至0.9±1.0,降幅达74.9%。在对照组中,从观察期的第1年到第2年,发病率没有变化。免疫耐受良好,无任何临床症状。在免疫接种后的第一年没有新的DSA。

针对灭活细菌菌株的免疫接种显著降低了尿路感染的发生率,而没有引起肾移植受者的任何安全性问题。这一策略可能有助于扩大对复发性尿路感染患者的预防措施。

Strovac疫苗

Strovac疫苗的接种流程

1、基础免疫阶段:患者需要接受三次疫苗注射,每次注射0.5毫升,间隔1-2周。此阶段旨在建立免疫基础,预防尿路感染的复发。

2、加强免疫阶段,约在初次免疫后一年左右,患者需要接受一次加强疫苗注射,以增强免疫效果。此阶段旨在巩固免疫反应,进一步降低尿路感染的复发风险。

Strovac疫苗的副作用以及处理措施

主要包括注射部位的局部反应,如发红、肿胀、紧绷或疼痛等。这些反应通常较轻微,并且很快就会消失。对于这些副作用的处理,可以采取以下措施:

1、 注射部位发红、肿胀、紧绷或疼痛:可以用冰袋冷敷注射部位,每次敷15-20分钟,每天可以多敷几次,以减轻疼痛和肿胀。也可以使用非处方止痛药,如布洛芬等缓解疼痛。

2、全身反应:部分患者可能会出现全身反应,如发热、疲劳、头痛等。这些反应通常较轻微,持续时间较短,可以通过休息、多喝水和使用非处方止痛药等方法缓解。

3、过敏反应:极少数患者可能会出现过敏反应,如皮疹、呼吸急促、喉咙肿胀等。如果出现严重过敏反应,则应立即就医。

Strovac疫苗的接种禁忌

1、对疫苗成分过敏者:Strovac疫苗中包含多种成分,如蛋白质、酵母细胞等,对这些成分过敏者不应接种疫苗。

2、免疫系统缺陷者:免疫系统缺陷者可能无法正常产生抗体,无法有效地防御病原体,因此不应接种疫苗。

3、孕妇和哺乳期妇女:孕妇和哺乳期妇女在接种疫苗前应咨询医生,以确定是否适合接种。

4、发热或患有其他疾病者:发热或患有其他疾病者应暂缓接种疫苗,待疾病痊愈后再进行接种。

5、曾接种过同类疫苗并出现严重过敏反应者:曾接种过同类疫苗并出现严重过敏反应者不应再次接种该疫苗。

Strovac疫苗

总结

Strovac疫苗的治疗效果、禁忌症等可能因个体差异而有所不同,因此在接种疫苗前应向医生咨询是否适合接种该疫苗,并详细告知医生自己的身体状况和患病史。同时,在接种疫苗后应密切关注身体状况,如出现任何不适症状应及时就医。

参考文献:

1、Nestler S, Peschel C, Horstmann AH, Vahlensieck W, Fabry W, Neisius A. Prospective multicentre randomized double-blind placebo-controlled parallel group study on the efficacy and tolerability of StroVac® in patients with recurrent symptomatic uncomplicated bacterial urinary tract infections. Int Urol Nephrol. 2023 Jan;55(1):9-16. doi: 10.1007/s11255-022-03379-y. Epub 2022 Oct 1. Erratum in: Int Urol Nephrol. 2023 May;55(5):1159. PMID: 36181584; PMCID: PMC9870822.

2、Zgoura P, Waldecker C, Bauer F, Seibert FS, Rohn B, Schenker P, Wunsch A, Hajt S, Viebahn R, Babel N, Westhoff TH. Vaccination Against Urinary Tract Infection After Renal Transplantation. Transplant Proc. 2020 Dec;52(10):3192-3196. doi: 10.1016/j.transproceed.2020.06.018. Epub 2020 Jul 13. PMID: 32674860.

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Strovac疫苗的成分组成及特殊人群用药?
Strovac疫苗适用于复发性尿路感染的广谱免疫,主要成分为灭活细菌:大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、粪肠球菌。对于儿童来说,可应用到5-15岁的儿童,不建议怀孕和哺乳期妇女使用。Strovac疫苗的成分组成1、主要成分:0.5ml悬浮液(=干物质+溶剂)含有至少109种以下类型和数量的灭活细菌:大肠杆菌7.5x108、摩根氏菌3.75x107、奇异变形杆菌3、75×107、肺炎克雷伯菌1.5×108、粪肠球菌2.5×107。2、其他成分:再聚合明胶、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化钠、硫柳汞、磷酸铝、注射用水、微量苯酚。Strovac疫苗应用领域治疗和预防细菌源性复发性尿路感染。特殊人群用药1、儿童:尚无关于5至15岁儿童使用Strovac疫苗的足够数据,也没有足够的动物研究。因此,只有在明确必要且可能的益处大于任何可能的风险的情况下,Strovac疫苗才应用于5至15岁的儿童。2、孕和哺乳:没有足够的关于人类怀孕期间使用Strovac疫苗的数据,也没有足够的动物生殖研究。与所有灭活疫苗一样,预计不会对胎儿造成伤害。因此,只有在明确必要且潜在益处大于对胎儿的任何潜在风险的情况下,才应在怀孕期间使用Strovac疫苗。尚无关于人类母乳喂养期间使用Strovac疫苗的足够数据。禁忌症急性传染病,不包括泌尿生殖系统感染、活动性结核病、严重的造血系统疾病(例如急性白血病,在有出血倾向的凝血障碍的情况下)、严重的心脏和肾脏疾病、免疫系统疾病(如艾滋病),以及对Strovac疫苗中所含的细菌抗原或任何其他成分过敏、5岁以下儿童,不得接受Strovac疫苗治疗。副作用1、注射部位局部反应:注射部位偶尔会出现红、肿、压痛或疼痛等局部反应。2、全身反应:极少数情况下,疫苗接种反应(一般反应)会以头痛、恶心、疲劳、发烧(≥37.8°C)和寒战的形式出现。在个别病例中,淋巴结出现暂时性局部肿胀。在个别病例中,已有过敏反应的报道,例如皮疹、循环失调直至循环衰竭。如果出现严重副作用,应避免进一步注射。用法用量单次剂量为新鲜配制的疫苗接种混悬液0.5ml。除非另有规定,免疫接种按照以下时间表进行:1、基础免疫:注射3次0.5ml疫苗悬浮液,间隔1-2周。2、加强:基础免疫后约1年后注射1次0.5ml疫苗悬浮液。(注:本篇文章的副作用、用法用量等信息来自于美国FDA有药物说明书,仅供参考,具体用法等以医嘱为准)关于Strovac疫苗的价格信息,可阅读文章:德国版尿路感染加强针Strovac疫苗的价格是多少2024?此篇文章讲解了德国版Strovac疫苗的价格。总结Strovac疫苗能够减少尿路感染的复发频率,建议患者使用前先咨询医生,在医生的指导下使用。同时治疗期间若出现严重副作用,应及时医院就医,积极处理。相关热文推荐:Emgality的作用机制及功效?
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2024-01-30 17:18
strovac疫苗的功效与作用?
strovac疫苗主要用于预防和治疗细菌源性尿路感染。StroVac疫苗是一种有效且持久的非抗生素预防尿路感染的方法,易于给药且不良事件发生率低。 strovac疫苗的功效与作用 Strovac疫苗的主要功效和作用包括: 1、预防尿道感染: Strovac疫苗含有一种叫做Escherichia coli(大肠杆菌)的细菌成分。通过激活免疫系统产生相应的抗体,这种疫苗可以帮助预防尿道感染,特别是由大肠杆菌引起的尿路感染。 2、提高免疫力: Strovac疫苗通过激活免疫系统的反应,增强机体对尿道感染的免疫力。这有助于减少大肠杆菌侵入尿道并引起感染的风险。 3、其他功效与作用: 一项研究表明,StroVac疫苗可增加细胞因子IL-6、IL-12/23 p40、TNF-α、和IL-1β的释放,并以剂量依赖性方式刺激大肠杆菌的吞噬作用。通过使用从LPS抗性C3H/HeJ小鼠中分离的巨噬细胞显示,这种作用不依赖于LPS。浓度高达30毫克/升时,它对细菌或真核细胞没有毒性。 StroVac不仅通过适应性免疫系统起作用,而且通过刺激先天免疫系统起作用。这种刺激可能有助于建立训练有素的先天免疫,以对抗与复发性尿路感染有关的细菌性病原体。 StroVac疫苗的治疗效果 目的:评价在复发性尿路感染(rUTI)患者中接种StroVac疫苗与安慰剂相比的有效性和安全性。 材料和方法:对无并发症的rUTI患者进行了前瞻性、双盲、安慰剂对照研究。患者每两周接受三次StroVac单次肌肉注射。主要终点是随机分组后13.5个月的细菌性尿路感染(UTI)的数量,并在比较verum组和安慰剂组时根据各自的“基线”值进行调整。次要终点是未复发患者的数量、首次复发的时间、复发的频率以及患者使用有效问卷对生活质量的自我评估。 结果:2012年1月至2015年3月,376例患者被随机分配到两组。平均年龄为44.4岁。患者主要为女性(98.4%)。在StroVac组(n =188),尿路感染的数量从5.5减少到1.2,在安慰剂组(n = 188),从5.4减少到1.3 (p = 0.63)。在纳入研究前患有≥ 7次尿路感染的患者中,StroVac在统计学上显著优于安慰剂(p = 0.048)。 由此可见,StroVac疫苗减少了临床相关尿路感染的数量,降低了尿路感染的发病率。 StroVac疫苗注意事项 1、咨询医生:在接种StroVac疫苗之前,建议与医生或专业的医疗提供者进行咨询。他们能够评估您的个人情况,判断是否适合接种该疫苗。 2、药物过敏史:患者应告知医生是否对疫苗中使用的任何成分有过敏反应。如果对疫苗成分过敏或有其他重要过敏史,可能不适合接种StroVac疫苗。 3、孕期和哺乳期:如果患者正在怀孕、计划怀孕或正在哺乳,应该在接种StroVac疫苗前咨询医生。医生可以根据患者的情况评估潜在的风险和好处,帮助患者做出决策。 4、疫苗剂量和接种方案:根据医生的建议,确保按照正确的疫苗剂量和接种方案进行接种。 5、与其他疫苗的接种:如果患者已经接种了其他疫苗,应向医生提供相关信息,以确保适当的间隔时间和接种顺序。 6、可能的副作用:了解StroVac疫苗可能的副作用,并向医生咨询如何应对这些副作用。 7、疫苗保护期:了解StroVac疫苗的保护期限和接种时机,以便根据需要进行补种。 请注意,以上事项只是一般建议。具体的注意事项可能因个人情况而异,因此在接种StroVac疫苗之前,最好咨询医生或专业的医疗提供者,以获得个性化的建议和指导。 StroVac疫苗的接种 1、初级疫苗接种:每隔1-2个星期注射3次0.5 ml的疫苗混悬液,通过注射基础疫苗,患者可获得一年左右的保护。  2、在初级疫苗接种过程后约1 年注射0.5 毫升疫苗暂停。 总结 StroVac疫苗能够降低尿路感染的发生率,临床效果显著,有需要的人群可提前咨询医生或者药师,在专业人士的指导下注射疫苗。 参考文献 Nestler S, Peschel C, Horstmann AH, Vahlensieck W, Fabry W, Neisius A. Prospective multicentre randomized double-blind placebo-controlled parallel group study on the efficacy and tolerability of StroVac® in patients with recurrent symptomatic uncomplicated bacterial urinary tract infections. Int Urol Nephrol. 2023 Jan;55(1):9-16. doi: 10.1007/s11255-022-03379-y. Epub 2022 Oct 1. Erratum in: Int Urol Nephrol. 2023 May;55(5):1159. PMID: 36181584; PMCID: PMC9870822.
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2023-10-31 13:18
Strovac疫苗治疗尿路感染疗效好吗?
Strovac疫苗治疗尿路感染疗效好。Strovac疫苗用于预防和治疗细菌源性尿路感染,是一种保护性疫苗接种,为集体和个人预防传染病创造免疫力。作为一款用于尿路反复感染的疫苗,Strovac疫苗已在临床试验中显示出了显著的疗效和安全性。该疫苗通过刺激免疫系统产生针对尿路感染的抗体,从而预防和减轻该病症的发作。 Strovac疫苗治疗尿路感染的试验数据 在为期两年的随访中,评估使用Strovac疫苗预防妇女尿路感染 (UTI) 的疗效,并与使用硝基呋喃妥因治疗三个月的疗效进行比较。 试验方法 所有有记录的复发性尿路感染(rUTI)患者均可根据自己的选择接种 StroVac 疫苗或使用硝基呋喃妥因 100 毫克,每日一次,为期三个月。只有随访至少 24 个月的患者才被纳入其中。所有出现UTI症状的病例都会被记录下来,并进行尿液培养。根据尿液培养记录,12 个月内发生一次或未发生 UTI 即为成功。在初次接种 12 个月后,根据患者的选择提供 StroVac 加强注射。 研究结果 共有 173 名患者参与了这项研究,其中 124 人选择了 StroVac 组,49 人选择了硝基呋喃妥因组。在最初的 12 个月中,StroVac 组有 86.8%的患者成功接种,硝基呋喃妥因组有 91.8%的患者成功接种(p = 0.22)。 StroVac 组有 2.3% 的患者出现副作用,导致治疗中断,而硝基呋喃妥因组有 18.4% 的患者过早停药,主要是由于轻度腹泻。 在第二年,79.3%的 StroVac 组患者仍能成功治疗,其中大多数人接受了加强注射。相比之下,硝基呋喃妥因组只有 59.2% 的患者仍能成功用药(p = 0.03)。 试验结论 StroVac疫苗是治疗急性尿路感染的一种有效、持久的非抗生素预防措施,易于使用,不良反应发生率低,可向急性尿路感染患者提供。 Strovac疫苗的用法用量 1、初级疫苗接种(StroVac):每隔 1 至 2 周注射 3 次 0.5 毫升Strovac疫苗。 2、加强针疫苗接种(Booster-StroVac):在初级疫苗接种约 1 年后,再注射 0.5 毫升加强针疫苗(Booster-StroVac)。 Strovac疫苗的价格 Strovac疫苗截止到2023年10月还没有在国内大陆地区上市,也没有价格方面的内容公布。 目前了解到海外市场上,Strovac疫苗的价格大概如下: StroVac德国邮寄版3支装价格大概是1570元左右一盒,但价格受汇率等多种因素影响不固定。 有需要的患者可以去已经上市的地区购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取,可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,购药有保障,也能减轻经济负担,性价比更高,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 相关热文推荐:埃罗妥珠单抗的适应症和效果怎么样? 参考文献 Nestler S, Grüne B, Schilchegger L, Suna A, Perez A, Neisius A. Efficacy of vaccination with StroVac for recurrent urinary tract infections in women: a comparative single-centre study. Int Urol Nephrol. 2021 Nov;53(11):2267-2272. doi: 10.1007/s11255-021-02987-4. Epub 2021 Sep 9. PMID: 34499326.
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2023-10-30 16:23
Strovac疫苗的用法用量?
StroVac疫苗是一种初级疫苗,需要每隔1至2周注射3次,每次注射的剂量为0.5毫升。在初级疫苗接种约1年后,需要注射0.5毫升的加强针疫苗(Booster-StroVac)。 关于StroVac疫苗 StroVac疫苗被用于预防尿路反复感染。根据临床试验的结果,这种疫苗显示出了显著的疗效和安全性。StroVac疫苗通过刺激免疫系统产生针对尿路感染的抗体,从而预防和减轻尿路感染的发作。尿路反复感染是一种常见而且困扰人的健康问题,对患者的生活质量和健康状况造成了严重影响。通过接种StroVac疫苗,可以帮助预防尿路反复感染,减少症状发作的频率和严重程度,提高患者的生活质量。 StroVac疫苗注射 一次注射(单剂量)的剂量为 0.5 毫升新鲜配制的疫苗悬液。除非另有规定,以下疫苗接种计划适用于16岁及以上的成人和青少年。 1、基础免疫接种(StroVac) 注射3次,每次0.5毫升疫苗悬浮液,间隔1至2周。基础免疫接种可提供约一年的保护。 保护性免疫反应在临床上表现为症状改善或在一定时间内无症状,但并非每个接种者都能建立起这种反应。 2、加强针 基础免疫接种后约1年,注射1次0.5毫升疫苗悬液。尚未进行长期临床研究。临床实践的经验表明,经常使用1次注射的增强剂。 制备StroVac疫苗悬浮液 1、疫苗混悬液是在注射前配制的。 2、首先彻底摇匀装有碱悬浮液的安瓿。其中所含的磷酸铝在储存过程中可能会沉淀成白色涂层。在进一步使用前,必须通过摇晃使这种佐剂在液体中重新分布,以便基础悬浮液可随时使用。固体颗粒的分布可以是细小均匀的,也可以是片状的。 3、然后吸取0.5毫升该碱液悬浮液并加入干燥物质中。 4、再次充分摇匀混合物,制成疫苗悬浮液。由于佐剂和活性成分并未溶解,而是细微分布(悬浮),因此液体仍然浑浊。 5、然后配制疫苗混悬液(注射混悬液)。 注射StroVac疫苗悬浮液 1、注射时使用第二个外部干燥的套管, 以防止局部损伤。 2、注射是肌肉深层缓慢注射、最好是在上臂的三角肌上。 3、StroVac不适合皮下注射。 4、必须严格避免血管内应用。 5、StroVac不能与注射器中的其他药物混合,也不能与其他注射剂在同一地点注射。 相关热文推荐:Elahere正确的用法用量及药品制备给药方法? https://www.1blv.com/newsDetail/121500.html
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2023-10-24 17:08
最新药讯
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
盐酸纳呋拉啡的适应症及不良反应管理概述
导读:盐酸纳呋拉啡(Nalfurafine Hydrochloride,商品名为Remitch)是一种由日本Toray公司开发的高选择性κ(kappa)-opioid受体激动剂。患者在使用盐酸纳呋拉啡时,应严格按照医师的处方使用,并监测任何不良反应,及时与医师沟通。这篇文章主要讲了盐酸纳呋拉啡的适应症、作用机制、不良反应及管理和注意事项等内容。适应症1、血液透析相关尿毒症瘙痒:用于治疗血液透析患者出现的瘙痒症,特别是当现有治疗方法效果不理想时使用。2、慢性肝病患者瘙痒症:盐酸纳呋拉啡也适用于治疗慢性肝病患者的瘙痒症状。3、腹膜透析患者瘙痒症:该药物还适用于治疗腹膜透析患者的瘙痒症状,已在日本获得批准。作用机制盐酸纳呋拉啡通过激活大脑中的κ-阿片受体,减少瘙痒感觉,从而改善患者的生活质量。与现有的抗组胺药或抗过敏药作用机制完全不同,盐酸纳呋拉啡提供了一种新的止痒作用途径。盐酸纳呋拉啡具有较强的G蛋白偏向性,在动物实验中显示镇痛剂量下不引起烦躁、镇静等作用,临床不产生致幻。不良反应管理盐酸纳呋拉啡常见的副作用包括头痛、恶心、呕吐等,但通常症状较轻,不影响患者的继续使用。盐酸纳呋拉啡还可能引起一些较严重的副作用,如伴有AST、ALT、Al-P、γ-GTP显著升高等的肝功能障碍、黄疸,以及口干、心悸、视力模糊、眩晕、排尿困难等。如果盐酸纳呋拉啡副作用持续存在或加重,患者应立即告知医生,对于便秘、口干等副作用,建议增加水分和纤维素的摄入量,以缓解症状。头晕、乏力和嗜睡等症状可能发生,停止使用药物或减少用药剂量可减轻这些症状。注意事项患有中重度(Child-Pugh分级C级)肝损伤的患者使用时应评估风险获益比,并在用药过程中密切观察患者的状态。由于盐酸纳呋拉啡可能会引起嗜睡、头晕等,治疗期间患者应注意不要从事开车等伴有危险的机械操作。本品服用后,如果未出现效果,应注意请勿随意长期服用。可能会出现催乳素水平升高等内分泌功能异常,因此最好进行适当检查。
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2024-05-09 17:28
索托拉西布全网公布的2024年的最新价格
导读:索托拉西布的价格会受到市场供求、地区、供应商、汇率以及其他因素的影响,实际价格可能存在波动。患者在购买前应咨询医生并获取专业的建议,同时选择正规渠道购买以确保药品的真实性和质量。患者在购买索托拉西布时,应通过正规渠道并咨询专业医疗人员的意见。索托拉西布2024年最新价格1、老挝版:卢修斯药厂生产的索托拉西布仿制药,2024年的最新价格大约是在1560元-2000元之间,一盒的规格是120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉珠峰制药厂生产的索托拉西布仿制药,2024年的最新价格大约是在4000元-4300元之间,一盒的规格是120mgx56粒。3、原研版:在沙特阿拉伯,索托拉西布原研版的价格是37902.6里亚尔,折算成人民后大约是72257.52元,价格比较昂贵。索托拉西布的购买渠道参考1、医院药房:可以在具有销售资格的医院药房购买索托拉西布,通常需要医生的处方。2、海外医疗服务机构:一些知名的海外医疗服务机构可以帮助联系海外药房购买索托拉西布。3、国内药房或医疗机构:索托拉西布可能已经在一些国内药房或医疗机构销售,患者可以咨询购买。4、在线药品销售平台:有一些合法的在线药品销售平台可能提供索托拉西布的销售服务,但患者应确保平台的合法性和药品的真实性。5、中国香港:尽管索托拉西布的原研药在中国内地尚未上市,但在中国香港已经有销售。6、海南博鳌医院:可以前往国内的海南博鳌医院进行就诊买药。选择购买渠道时,患者应确保药品的质量和安全性,并遵守相关的法律法规,避免违法行为的发生。同时,由于索托拉西布是一种处方药物,患者需要在医生的指导下使用。
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2024-05-09 16:58
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