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雪白净(Sevatrim)

全部名称:
雪白净,复方新诺明注射剂,Sevatrim
适应人群:
存在由革兰氏阳性菌及阴性菌所引起的呼吸道、胃肠道、尿道感染症的成人患者。
 规格:
5mlx50A
  剂型:
注射剂
 厂家:
瑞士罗氏
有效期:
24个月
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雪白净(Sevatrim)的说明

雪白净由罗氏制药研发生产,别称复方新诺明,于1967年在美国上市。该药物能够抵抗引起泌尿道感染的许多敏感菌株,帮助患者缓解症状,并加速康复。

复方新诺明注射剂(别名:复方磺胺甲噁唑注射液、雪白净注射液)于2020年4月在中国获得批准上市,但尚未纳入医保药品报销名录。

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雪白净(Sevatrim)说明书概述

雪白净是一种广谱抗菌药,主要成分是磺胺甲硝唑和新诺明,可以抑制多种细菌的生长,包括革兰阳性和阴性菌。磺胺甲硝唑能够抑制一些革兰阳性和阴性菌的生长,如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌等;而新诺明则是一种抗生素,主要用于治疗细菌感染。

药品称呼

通用名:雪白净

商品名:Sevatrim

全部名称:雪白净,复方新诺明注射剂,Sevatrim

用法

本品只能经由静脉途径给药,且给药前必须依下列稀释配製:一安瓿之注射液(5ml),加至125ml 输注溶液中。

二安瓿之注射液(10ml),加至250ml 输注溶液中。三安瓿之注射液(15ml),加至500ml输注溶液中。

使用前直接稀释。本品加至输注溶液后,混合液应振摇以确保完全混匀。注射液混合时或之前任何时间出现可见的混浊或结晶应丢弃。

当依上列方式稀释。本品可与下列溶液混合:Glucose Intravenous Infusion BP 5% and 10%、Sodium Chloride Intravenous Infusion BP (0.9%)。

其它的物质均不可与本品混合,建议输注时间约为1.5 小时,但这可依病人需要来调整以达平衡。丢弃任何没有被使用的已稀释溶液。

规格

5mlx50A

禁忌

本品不可给予对磺胺、甲氧苄氨嘧啶或复方磺胺甲恶唑已有过敏病史之病人。

禁忌于肝脏实质伤害的病人。

除非于某种状况下,否则不可给药于严重血液疾病之病人。

对于严重肾功能不足,无法实行血浆浓度重覆测量者,禁止使用。本品不可以给予六周内之早产儿及足月生产之新生儿。

贮藏

25℃以下储存。

作用机制

雪白净是一种磺胺类抗菌药物,是由甲氧苄啶以及磺胺甲恶唑合成的复方制剂,对流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、淋球菌、志贺菌属等肠杆菌科细菌、摩根菌属、变形杆菌属、沙门菌属、克雷伯菌属、大肠埃希菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌都有非常好的抗菌作用。

安全与疗效

目前,治疗细菌感染的药物首选雪白净,它的效果以及低给药量都是非常大的优势。

雪白净复方新诺明注射液作用:

1.呼吸道感染症:支气管炎、肺炎、咽喉炎、扁桃腺炎、窦炎。

2.生殖泌尿道感染:淋病、膀胱炎、肾炎、肾盂炎、尿道炎。

3.胃肠道感染症:肠炎、伤寒、副伤寒。

4.其他感染症:化脓性皮肤炎、疖、伤口感染、败血症及各种细菌感染。

完整说明书详见:

https://pillintrip.com/medicine/sevatrim

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