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艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的正确用法、用量及详细给药步骤?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:662
2023-09-22 11:35

艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)是argenx开发的第一种新生儿Fc受体拮抗剂,用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身性重症肌无力。艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的正确用法为皮下注射。

患者在使用艾加莫德之前,应该与医生进行详细的沟通和了解,并且需要按照医生的建议进行正确的剂量调整和使用方法指导。

艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)正确用法

艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)仅供皮下使用,使用翼状输液器给药,不可静脉给药,不可稀释艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)。

在配制和给药时使用无菌技术,不可振摇小瓶,每瓶仅供一次性使用。

1、注射前至少15min将艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)小瓶从冰箱中取出,使其达到室温,不可使用外部热源。

2、检查艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)溶液是否呈淡黄色、澄清至乳白色。在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物。如果存在不透明颗粒或其他异物颗粒,请勿使用。

3、使用聚丙烯注射器和18G不锈钢转移针头从小瓶中抽取艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的全部内容物。清除大气泡(如有)。

4、 每个小瓶均含有过量灌装,以补偿制备过程中的液体损失,并补偿翼形输液器的预充体积。

艾加莫德

艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)用量

艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的推荐剂量为1008mg/11,200U(1,008mg Vyvgart Hytrulo和11,200U透明质酸酶),在约30-90秒内皮下给药,每周注射一次,持续4周。

 根据临床评价给予后续治疗周期。尚未确定在前一治疗周期开始后50天内开始后续周期的安全性。如果漏服计划剂量,艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)可在计划时间点后3天内给药。此后,恢复初始给药方案,直至完成治疗周期。

艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)详细给药步骤

1、准备注射器:给予艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)时,使用由聚氯乙烯(PVC)制成的翼状输液器,25G,12英寸管路,最大预充体积为0.4mL。

2、链接输液器:首先从注射器上取下转移针头,将注射器连接到翼状输液器上。

3、抽取药液:给药前,轻轻按压注射器柱塞,填充翼形输液器管路,直至柱塞达到5.6mL。翼状输液器针头末端应有溶液。

4、选择给药部位:在腹部选择注射部位(距离肚脐至少2-3英寸)。不可在皮肤发红、瘀伤、压痛、坚硬的区域或有痣或瘢痕的区域注射,应轮换注射部位进行后续给药。

5、给药:在30-90秒内以约45度角将艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)皮下注射到捏起的皮肤区域。

6、注射完成:丢弃药瓶、注射器和翼形输液器中剩余的未使用药物部分。应在给药后至少30min内监测超敏反应的临床体征和症状。如果发生超敏反应,医疗保健专业人员应根据需要采取适当措施或就医。

药物储存

艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)是一种不含防腐剂的无菌、淡黄色、澄清至乳白色溶液,以单剂量小瓶/盒供应,每盒含1008mgVyvgart Hytrulo和11,200U透明质酸酶/5.6mL(180mg/2,000U/mL):(NDC 73475-3102-3)。

使用前,将艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)小瓶置于原始纸箱中,在2℃-8℃下冷藏储存。

如果需要,未开封的小瓶可在给药前在原始纸箱中于20℃-25℃室温下储存长达3天,持续一段时间或放回冷藏。请勿将小瓶在室温下储存超过一次。在纸箱上记录从冰箱取出的日期和放回冰箱的日期。

注意事项

1、艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)可能会引起超敏反应,因此给药后患者应注意观察自身症状及体征,如出现荨麻疹、呼吸困难等过敏症状,应及时联系医生进行处理。

2、使用艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)心得周期之前,建议患者根据免疫接种指南完成适合年龄的疫苗。

3、在使用艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)期间,需要注意避免过度劳累、过度情绪压力等诱发因素。严格遵医嘱用药,不可随意停药或者调整计量,以免引起不良后果。

4、艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)不含防腐剂,制备后应立即给药。

5、若需要与其他药物一起使用,应该先咨询医生的意见,以免艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)与其他药物产生相互作用,影响疗效。

以上为艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的正确用法用量以及详细给药步骤,建议患者在医生的指导下合理使用艾加莫德(Vyvgart Hytrulo),以保证药物效果的同时尽可能减少不良反应的发生。

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重症肌无力使用艾加莫德的效果怎么样?
用于静脉输注的艾加莫德是FDA批准的一种治疗抗AChR抗体阳性全身性重症肌无力 (gMG) 成人的药物。重症肌无力患者使用艾加莫德治疗效果明显,用于静脉输注的艾加莫德可改善抗AChR抗体阳性gMG患者的日常能力并减少肌无力。艾加莫德的剂型艾加莫德有2种形式可供选择:1、静脉输注:对于静脉输注,将针插入静脉,使药物进入血液。2、皮下注射:用于皮下注射,将药物输送到皮下层。艾加莫德功效当添加到当前的gMG治疗中时,用于静脉输注的艾加莫德帮助研究中的抗AChR抗体阳性 gMG 患者实现:1、日常能力提升:68%(65 名中的 44 名)接受艾加莫德静脉输注的患者的日常活动能力得到显日常能力提升和改善。相比之下,30%(64 名患者中的 19 名)接受安慰剂加当前治疗。2、减少肌肉无力:63%(65 名中的 41 名)接受艾加莫德静脉输注的患者的肌无力显着减轻。相比之下,接受安慰剂加当前治疗的患者中这一比例为14%。艾加莫德治疗效果在一项随机、双盲、安慰剂对照概念验证 II 期试验中,受试者为接受稳定标准护理治疗的全身性重症肌无力且抗AChR抗体呈阳性的患者,与安慰剂相比,使用艾加莫德(在3周内每周静脉输注4次10mg/kg 剂量)的患者中,有更多的患者在MG-ADL评分上取得了具有临床意义的改善(即较基线降低 ≥ 2 分)。 75% vs 25%,改善持续≥连续 6周 。通过QMG评分、MGC评分和MG-QOL15r问卷进行评估时,相对于安慰剂,艾加莫德也显示出快速而强烈的临床改善。对于所有疗效和生活质量量表,最早在第一次输注后7天就看到了初步改善。进一步分析显示,12名接受艾加莫德治疗的患者中,有50%在最后一次输注艾加莫德后8周保持了具有临床意义的MG-ADL评分改善 。艾加莫德皮下注射治疗效果艾加莫德皮下注射的安全性和有效性在一项为期26周的临床研究中进行了评估,该研究纳入了167名重症肌无力患者,这些参与者被随机分配接受艾加莫德皮下注射或安慰剂治疗。这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验。该研究表明,在一项评估重症肌无力对每日治疗的影响的措施中,与接受安慰剂的参与者 (30%) 相比,在第一个周期的艾加莫德皮下注射期间,更多患有抗体的重症肌无力参与者 (68%) 对治疗有反应。与安慰剂相比,更多接受 艾加莫德皮下注射的参与者也表现出对肌肉无力测量的反应。总结艾加莫德治疗不管是静脉注射还是皮下注射,均可起到较好的效果。建议患者在医生的指导下用药治疗,同时治疗期间定期复查,可适当进行体育锻炼。相关热文推荐:地非法林注射剂的作用机制与具体疗效?
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艾加莫德的用法用量及疗程是怎样的?
艾加莫德有两种剂型,静脉注射制剂和皮下注射制剂,两种剂型的用法用量有所不同,静脉注射需根据患者体重明确剂量。艾加莫德每周给药一次,四周为一疗程,具体治疗几个疗程可根据自身病情在医生的指导下明确。艾加莫德剂型1、静脉注射:注射液400mg/20mL(20 mg/mL),为无色至淡黄色、澄清至略带乳光的溶液,装于单剂量小瓶中。2、皮下注射:注射液1008mg艾加莫德和11200 U透明质酸酶/5.6mL(180mg/2000U/mL)为淡黄色、澄清至乳白色溶液,装于单剂量小瓶中。艾加莫德静脉注射制剂的用法用量1、给药途径:给药前稀释艾加莫德,仅通过静脉输注给药。2、推荐剂量:艾加莫德的推荐剂量为10mg/kg,具体剂量可根据体重计算,例如65公斤的患者推荐使用剂量为650mg。对于体重大于或等于120公斤的患者,艾加莫德推荐剂量为每次1200毫克。每周一次,连续使用4周。3、错过一次剂量:如果错过了计划输注的剂量,可在计划时间点后3天内给予艾加莫德。此后,恢复初始给药方案,直至完成治疗周期。艾加莫德皮下注射制剂的用法用量1、给药方法:仅供皮下使用,使用翼状输液器给药,请勿静脉给药,请勿稀释艾加莫德皮下注射制剂。2、推荐剂量:艾加莫德的推荐剂量为1008mg/11200U,每周注射一次,持续4周。3、具体用法:在30-90秒内以约45度角将艾加莫德皮下注射到捏起的皮肤区域。艾加莫德的治疗疗程艾加莫德治疗四周为一疗程,不管是静脉注射还是皮下注射,均为每周使用一次,连续使用4周。但由于每个患者的病情严重程度、对药物的反应以及整体健康状况都会影响具体疗程的设定。因此使用四周后患者可进行复查,休息一段时间后,之后的治疗周期则会基于患者的临床反应和医生的评估来决定。艾加莫德注意事项1、感染:艾加莫德可能会增加感染风险。如果发生严重感染,请进行适当的治疗,并考虑停止使用艾加莫德治疗,直至感染解决。2、免疫接种:尚未研究在艾加莫德治疗期间使用疫苗进行免疫;活疫苗或减毒活疫苗的安全性以及任何疫苗免疫的反应尚不清楚。不建议在艾加莫德治疗期间接种减毒活疫苗或活疫苗。3、超敏反应:艾加莫德治疗可能会引起过敏反应,包括皮疹、血管性水肿和呼吸困难。4、输液相关反应:上市后经验中已有静脉注射艾加莫德发生输注相关反应的报道。最常见的症状和体征是颤抖以及胸痛、高血压、寒战、腹痛和背痛。如果发生轻度至中度的输注相关反应,可能会通过密切的临床观察、减慢输注速度和预先用药来重新接受治疗。特殊人群用药1、孕妇:不建议孕妇使用此药,艾加莫德可能会降低对新生儿的被动防护,因为它能使母亲的 IgG抗体水平下降。2、哺乳期:没有关于人乳中存在因给予艾加莫德而产生的透明质酸酶、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。应该考虑到母乳喂养对发展和健康的好处,以及艾加莫德在临床上的需要,艾加莫德或者潜在的母体状态可能会对哺乳婴儿产生不良的影响。总结以上用法用量来自于艾加莫德美国FDA药物说明书,仅供参考,具体的用法及用量还应遵医嘱。艾加莫德治疗期间建议在有经验医生的指导下用药,同时治疗期间应注意定期复查。相关热文推荐:曲法罗汀软膏治疗痤疮效果如何,能彻底消灭痤疮吗?
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艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的药物相互作用及注意事项及价格?
艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)结合人新生儿Fc受体(FcRn)的药物不能合并使用,在使用时需要注意感染以及超敏反应,据了解,艾加莫德规格为20mg/ml,参考价格约为106560元一盒。关于艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)2023年6月底,美国FDA批准了治疗全身型重症肌无力的首个皮下制剂Vyvgart Hytrulo,该药物的静脉制剂Vyvgart于2021年获FDA批准。皮下制剂Vyvgart Hytrulo是efgartigimod alfa、人免疫球蛋白(Ig)G1抗体片段和重组人透明质酸酶PH20(rHuPH20)的组合。透明质酸酶增加了皮下(SC)组织的渗透性,从而允许SC注射生物制品。艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的药物相互作用VYVGART HYTRULO 与结合人新生儿 Fc 受体 (FcRn) 的药物(例如,免疫球蛋白产品、单克隆抗体或含有 IgG 亚类人 Fc 结构域的抗体衍生物)合并使用可能会降低全身暴露量并降低此类药物的有效性。密切监测与人新生儿 Fc 受体结合的药物的有效性是否降低。如果长期伴随使用此类药物对患者护理至关重要,应考虑停用 VYVGART HYTRULO 并使用替代疗法。艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的注意事项1、感染VYVGART HYTRULO可能增加感染风险。处理措施:大多数感染和血液学异常的严重程度为轻度至中度。活动性感染患者应延迟 VYVGART HYTRULO 给药,直至感染消退。在 VYVGART HYTRULO 治疗期间,监测感染的临床体征和症状。如果发生严重感染,给予适当治疗,并考虑暂停 VYVGART HYTRULO 给药,直至感染消退。2、免疫接种尚未研究 VYVGART HYTRULO 治疗期间的疫苗免疫接种。由于 VYVGART HYTRULO 可导致 IgG 水平降低,因此在VYVGART HYTRULO 治疗期间不建议接种减毒活疫苗或活疫苗。在开始 VYVGART HYTRULO 新治疗周期前,根据免疫接种指南评价是否需要接种适龄疫苗。3、超敏反应在接受 VYVGART HYTRULO 和 efgartigimod alfa-fcab 治疗的患者中观察到超敏反应,包括皮疹、血管性水肿和呼吸困难。在接受 VYVGART HYTRULO 治疗的患者中也观察到荨麻疹。处理措施:在临床试验中,超敏反应为轻度或中度,发生在给药后1小时至3周内,未导致治疗中止。医疗保健专业人员应在给药后监测超敏反应的临床体征和症状至少 30 min。如果发生超敏反应,医疗保健专业人员应在需要时采取适当措施,或患者应就医。艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的价格据了解,艾加莫德规格为20mg/ml,参考价格约为106560元一盒。患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买艾加莫德(Vyvgart Hytrulo),较为安全实惠一些。热文推荐:替沃扎尼(Tivozanib)说明书,适应症,用法用量,作用功效及价格?
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艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的功效与作用?
艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)是一种基于免疫疗法的药物,用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的全身性重症肌无力(gMG)。 艾加莫德(Vyvgart Hytrulo) 艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)是由生物科技公司argenx研发的药物,于2021年12月首次获得美国批准,用于治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身性重症肌无力,于2022年1月在日本获得批准用于治疗全身性重症肌无力。 艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的功效 艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)是一种人IgG1抗体片段,可与新生儿Fc受体结合,通过调节免疫系统和阻断IgG再循环过程发挥作用,它通过抑制自身抗体对乙酰胆碱受体的结合,改善肌肉的神经传递,从而缓解肌肉无力。 艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的主要作用机制是通过抑制致病性IgG抗体,阻断IgG再循环过程,从而减少致病性IgG抗体对肌肉神经系统的损害。此外,艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)中的透明质酸酶可通过解聚透明质酸增加皮下组织的通透性,能够增加皮下组织的通透性,有助于药物渗透和吸收。 艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的作用和效果 在一项为期26周的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验中确定艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)静脉给药治疗 AChR 抗体阳性的全身性重症肌无力的疗效。研究一共纳入167例患者,随机接受艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)10mg/kg(n=84) 或安慰剂(n=83)。 在第一个治疗周期期间,观察到有利于艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的 MG-ADL 应答率统计学显著差异,其中艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)治疗组为67.7%,安慰剂组29.7%。QMG应答率也显示出了显著的统计学差异,其中艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)组的QMG 应答率为63.1%,安慰剂组为14.1%。 艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)的用药剂量和给药方法 1、推荐剂量:1008mg/11200U(1008mg efgartigimod alfa和11200U透明质酸酶)。 2、给药方案:在约30-90秒内皮下给药,每周注射一次,持续4周,根据临床评价给予后续治疗周期。 3、给药步骤:给药前需要轻轻按压注射器柱塞,填充翼形输液器管路,直至柱塞达到5.6mL。在腹部选择注射部位,距离肚脐至少2-3英寸。在30-90秒内以约45度角的角度将艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)皮下注射即可。 总结 重症肌无力的治疗多为临床症状缓解,对于重症肌无力有效、靶向、耐受性好,但是可用于广大重症肌无力患者治疗方案的需求尚未得到满足,因此艾加莫德(Vyvgart Hytrulo)并不能完全替代现有的所有治疗方案。 艾加莫德的疗效和作用机制在不同的个体和病情中可能存在差异,具体的治疗方案和剂量应该根据个体的情况进行制定。 相关热文推荐:替尔泊肽(Mounjaro)的副作用及处理措施?
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索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数17人
2024-05-17 17:54
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