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泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤效果十分显著

作者
医学编辑李莹
阅读量:166
2021-11-18 17:24

弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)中最常见的亚型,约占所有新诊断B-NHL患者的40%。虽然利妥昔单抗的应用使患者预后有了明显改善,且利妥昔单抗联合环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松已成为公认的治疗DLBCL的金标准,但对于一些复发难治性(RR)患者仍不容乐观,中位生存期仅为9~12个月。因此非常需要积极开发新的治疗DLBCL的药物。泊洛妥珠单抗为一种新型抗体药物偶联物,由基因泰克制药公司研制,于2019年6月10日获美国食品和药物管理局(FDA)快速批准与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗至少接受过2次前期治疗的R/R DLBCL成人患者,泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤效果显著,以下便来看看。

泊洛妥珠单抗

靶向CD79b的 ADC类药物泊洛妥珠单抗联合苯达莫斯汀和利妥昔单抗(Pola-BR)在不适合接受移植或移植后复发的DLBCL患者中CR为40% ,接近CD19 CART疗效。中位PFS和OS分别为9.5个月和12.4个月。Pola-BR组有更多患者发生严重血液学毒性,而加入 泊洛妥珠单抗所发生的神经毒性全部为轻度。2019年美国血液学年会进一步更新了该研究的结果,共46例患者接受Pola-BR治疗,17例( 38% )患者疗效维持时间超过12个月,13例(29%)疗效维持时间超过24个月。该方案为复发难治DLBCL患者带来更多治疗选择。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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淋巴瘤药物泊洛妥珠单抗的用药参考和注意事项
导读:泊洛妥珠单抗(Polatuzumab Vedotin)是一种创新的治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的药物。它属于CD79b导向的抗体-药物偶联物,于2019年获得了美国食品和药物管理局(FDA)的加速批准,为DLBCL患者带来了新的治疗选择。这篇文章主要讲了泊洛妥珠单抗的用药参考、注意事项等内容。用药参考泊洛妥珠单抗的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg,与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合使用,共进行6个周期的治疗。在每个周期的第1天,泊洛妥珠单抗可以按任何顺序与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品一起使用。如果先前的输液是可以忍受的,则后续剂量可以在30分钟内输注。注意事项1、周围神经病变:泊洛妥珠单抗可能引起周围神经病变,甚至是严重病例。因此,在整个输注期间应密切监测患者,并根据患者的耐受性调整剂量或中断治疗。2、严重和机会性感染:使用泊洛妥珠单抗时,可能发生致命和/或严重感染,包括败血症、肺炎(包括肺孢子虫病和其他真菌性肺炎)、疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染等。因此,应密切监测感染迹象,并采取适当的预防和治疗措施。3、进行性多灶性白质脑病(PML):虽然PML的发病率较低,但使用泊洛妥珠单抗时应监测患者对PML的新的或恶化的神经、认知或行为改变的预防。4、肿瘤裂解综合征:泊洛妥珠单抗可引起肿瘤溶解综合征,尤其是在肿瘤负荷高、肿瘤增殖快的患者中。因此,应密切监测这些患者,包括肿瘤裂解综合征的预防。5、肝毒性:预测存在的肝脏疾病、基线肝酶升高以及伴随的药物治疗可能会增加肝毒性的风险。因此,在使用泊洛妥珠单抗之前和期间,应评估患者的肝功能,并根据需要进行调整。6、药物相互作用:泊洛妥珠单抗可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。因此,在使用泊洛妥珠单抗之前,应告知医生正在使用的其他药物,并遵循医生的建议进行用药。7、孕妇和哺乳期妇女:泊洛妥珠单抗可能对胎儿或婴儿造成伤害。女性在治疗期间和末次给药后至少3个月内应避免怀孕,男性在治疗期间和末次给药后至少5个月内应采用有效的节育方式避免伴侣怀孕。如果认为已怀孕,请立即告知医生。8、过敏反应:在使用泊洛妥珠单抗之前,应进行过敏史评估。如果未预先用药,应在泊洛妥珠单抗前至少30分钟服用抗组胺药和退热药以预防过敏反应。9、监测全血细胞计数:定期监测全血细胞计数,包括白细胞计数、红细胞计数和血小板计数,以评估患者的血液学状态。泊洛妥珠单抗是一种有效的治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物,但需要注意其可能存在的不良反应和注意事项。在使用时,应严格遵循医生的指导,并注意监测患者的身体反应。
已帮助人数20人
2024-05-10 16:19
泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤效果怎么样?
泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤的效果较好,中位总生存期为8.7个月。泊洛妥珠单抗是一种靶向CD79b的抗体药物缀合物。它含有一种人源化抗CD79b IgG1单克隆抗体,用于治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。泊洛妥珠单抗适应症泊洛妥珠单抗是一种靶向CD79b的抗体-药物缀合物,广泛表达于恶性B细胞表面。泊洛妥珠单抗首次获得FDA批准与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合用于治疗复发或难治性DLBCL患者。由罗氏公司旗下基因泰克公司开发。泊洛妥珠单抗与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合用于治疗成人复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。泊洛妥珠单抗与利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松 (R-CHP) 联合用于治疗患有先前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的成人。泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤的效果目的:泊洛妥珠单抗联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(宝丽-BR)被批准用于治疗不适于移植的复发/难治性DLBCL患者。然而,包括扩展队列在内的GO29365试验中接受治疗的患者数量有限,需要更多数据来评估这种治疗方案的疗效。方法:分析了21例R/R DLBCL患者,以确定宝丽-BR方案在现实生活中的有效性和安全性。所有患者的数据都进入了NiHiL项目的数据库。结果:中位总生存期为8.7个月,无进展生存期为3.8个月。总体回应率为33%。29%的患者出现3-4级中性粒细胞减少症,38%的患者出现血小板减少症,19%的患者出现贫血,24%的患者出现感染,5%的患者出现周围神经病变。50%的患者因疾病进展而停止治疗,31%的患者因不良事件而停止治疗,19%的患者因打算过渡到CAR-T治疗而停止治疗。结论:尽管患者的结果比GO29365试验中的结果更差,但在现实世界中使用宝丽-BR方案对不适合移植的R/RDLBCL患者显示出可耐受的毒性和疗效。此外,这种疗法可能是CAR-T疗法的一个有前景的选择。泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤的副作用最常见的副作用包括白细胞水平低(中性粒细胞减少症)、腹泻、发烧、食欲下降、血小板水平低(血小板减少症)和红细胞水平低(贫血)、神经损伤(周围神经病变)、疲劳和肺炎。总结泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤效果明显,能够提高客观缓解率,抑制疾病发展,建议患者在医生的指导下进行治疗。如果治疗期间出现药物不良反应,应及时咨询医生,并积极处理。相关热文推荐:托西莫单抗的正确使用方法及半衰期?
已帮助人数96人
2024-03-05 16:09
泊洛妥珠单抗的适应证,用法用量及注意事项?
泊洛妥珠单抗(POLIVY)可以治疗未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、未明确说明的(NOS)或高级B细胞淋巴瘤(HGBL)患者,该药针对不同的病症有不同的用法用量,在使用药物治疗期间也应该遵守药物注意事项,才能有益于自身治疗。关于泊洛妥珠单抗泊洛妥珠单抗是一种新型的抗体偶联药物(ADC),2019年欧美批准其用于R/RDLBCL的治疗。泊洛妥珠单抗兼具了免疫治疗药物和化疗药物两方面的作用:1、其免疫治疗靶点CD79b在B细胞肿瘤细胞上的阳性表达率为96%以上,而正常组织如肌肉细胞、黏膜细胞等基本不表达,因此该药的靶向作用更加“精准”,治疗的毒副反应也更小,患者耐受性也更好。2、偶联的甲基澳瑞他汀E(MMAE)是一种抗微管药物,通过抗体结合下的精准定位,可直达肿瘤细胞,因此对于淋巴瘤的“杀伤力”较其他的纯免疫治疗及小分子靶向药物选择性更高、靶向性更强。泊洛妥珠单抗适应证1、以前未经治疗的DLBCL、NOS或HGBLPOLIVY与利妥昔单抗产品、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(R-CHP)联合用于治疗之前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、未明确说明的(NOS)或高级B细胞淋巴瘤(HGBL)以及国际预后指数评分为2或更高的成年患者。2、复发或难治性DLBCL,NOSPOLIVY联合苯达莫司汀和利妥昔单抗产品适用于在至少两次既往治疗后复发或难治性DLBCL,NOS的成年患者的治疗。泊洛妥珠单抗用法用量1、先前未经治疗的DLBCL、NOS或HGBL患者POLIVY的推荐剂量为1.8mg/kg,与利妥昔单抗产品、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松联合使用,每21天静脉输注一次,共6个周期。在泼尼松给药后的第1天,以任意顺序给药POLIVY、环磷酰胺、阿霉素和利妥昔单抗产品。泼尼松在每个周期的第1-5天给药。2、复发或难治性DLBCL患者,NOSPOLIVY的推荐剂量为1.8mg/kg,与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合使用,每21天静脉输注一次,共6个周期。在每个周期的第1天,以任意顺序给药POLIVY、苯达莫司汀和利妥昔单抗产品。当与POLIVY和利妥昔单抗产品一起给药时,苯达莫司汀的推荐剂量为第1天和第2天90mg/m2/天。每个周期的第1天,利妥昔单抗产品的推荐静脉剂量为375mg/m2。3、对于所有指定的患者如果尚未预先用药,至少在服用前30分钟服用抗组胺药和退烧药。如果错过了计划剂量的POLIVY,请尽快给药。调整给药时间表,保持两次给药间隔21天。泊洛妥珠单抗的注意事项1、周围神经病变:监测患者的周围神经病变,并相应调整或停止剂量。2、输液相关反应:术前使用抗组胺药和退烧药。输液期间密切监控患者。因反应而中断或中止输液。3、骨髓抑制:监测全血细胞计数。使用剂量延迟或减少和生长因子支持进行管理。监测感染的迹象。4、严重和机会性感染:密切监测患者是否有细菌、真菌或病毒感染的迹象。5、进行性多灶性脑白质病(PML):监测患者是否出现新的或恶化的神经、认知或行为变化,提示PML。6、肿瘤溶解综合征:密切监测高肿瘤负荷或快速增殖肿瘤患者。7、肝毒性:监测肝酶和胆红素。8、胚胎-胎儿毒性:可造成胎儿伤害。告知女性生殖潜力对胎儿的潜在风险,并在治疗期间和最后一次给药后的3个月内使用有效的避孕措施。热文推荐:依维莫司的适用范围有哪些?
已帮助人数289人
2023-11-22 16:40
泊洛妥珠单抗的临床应用试验
对于不符合移植条件的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者,目前尚无标准疗法。最近,泊洛妥珠单抗联合利妥昔单抗和苯达莫司汀(pola-BR)已在临床试验中得到验证。本研究旨在初步评估该方案在中国的临床疗效。 研究方法 本研究回顾性评估了pola-BR方案在中国R/R DLBCL患者中的疗效和耐受性。中国4个中心参加了CUP(原发灶不明)的患者被纳入研究。研究结果为总反应率(ORR)、完全反应率(CR)和无进展生存期(PFS)。收集了不良事件(AEs)。 试验结果 共纳入 28 名参加 pola CUP 的患者。截至数据分析截止日,最佳总反应率(BOR)为 71.4%,CR 率为 25.0%。所有患者的估计中位PFS为200天。 最常见的不良反应是血小板减少(32.1%)、中性粒细胞减少(28.6%)和发热(14.3%)。未观察到高级别(≥2级)周围神经病变(PN)。 试验结论 这些初步数据表明,在中国不符合移植条件的R/R DLBCL患者中,pola-BR方案(泊洛妥珠单抗联合利妥昔单抗和苯达莫司汀)具有良好的疗效和可耐受的安全性。因此,pola-BR可作为一种可选方案。考虑到样本量有限且随访时间较短,有必要进行更大规模的样本和长期生存结果研究。 泊洛妥珠单抗的药物价格 泊洛妥珠单抗于2023年1月在国内上市,医院药房已经有售卖了,但由于上市时间较短,费用较高,购药缺口也大,不易买到。 目前了解到泊洛妥珠单抗海外市场的价格如下:规格140mg,价格大概是64000元左右一盒(中国香港邮寄版),但价格受汇率等多种因素影响不固定。 有需要的患者可以根据自己的情况凭借医生处方到医院药房购买,但费用较高一些。 也可以去海外已经上市的地区购买,但人生地不熟,购药没有保障。 也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取,可以将药物邮寄到家,能保证是正品,性价比高,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 泊洛妥珠单抗的作用功效 泊洛妥珠单抗是首创的抗体偶联药物,可引起恶性B细胞凋亡,可特异性地靶向B细胞表面的CD79b蛋白,已在复发/难治(R/R)的非霍奇金淋巴瘤领域表现出巨大的潜力。CD79b蛋白在大多数B细胞中特异性表达,B细胞是一种影响某些类型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫细胞,使其成为开发新疗法的一个有希望的靶点。 相关热文推荐:阿卡替尼和维奈托克的区别是什么 参考文献 Sehn LH, Herrera AF, Flowers CR, Kamdar MK, McMillan A, Hertzberg M, Assouline S, Kim TM, Kim WS, Ozcan M, Hirata J, Penuel E, Paulson JN, Cheng J, Ku G, Matasar MJ. Polatuzumab Vedotin in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma. J Clin Oncol. 2020 Jan 10;38(2):155-165. doi: 10.1200/JCO.19.00172. Epub 2019 Nov 6. PMID: 31693429; PMCID: PMC7032881.
已帮助人数229人
2023-11-02 15:50
最新药讯
非达霉素在哪里买比较靠谱
非达霉素在医院或者药店等正规医疗机构购买比较靠谱。非达霉素是由Optimer药业公司生产的大环内酯类新药,临床用于治疗疗艰难梭菌相关性腹泻。目前非达霉素有三个版本,日本版、老挝卢修斯版以及安斯泰来药厂生产的。由于非达霉素在中国大陆地区尚未正式上市,患者可能需要通过特殊途径来购买。非达霉素的靠谱购买渠道非达霉素作为一种专用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的抗生素,其购买渠道的可靠性对于患者来说至关重要。1、医院药房医院药房是购买非达霉素的传统且可靠的渠道之一。患者可以在获得医生处方后,直接在医院药房购买,医生通常会提供专业的药物咨询和指导,确保患者获得正确的用药建议。2、大型药店或连锁药店一些大型药店或连锁药店可能也会供应非达霉素。非达霉素属于处方药,在药店购买时,患者需要提供处方或执业医生的建议,药店通常有严格的供应链管理,可以保证药品的真实性和质量。3、在线药店随着互联网的发展,许多患者选择通过在线药店购买非达霉素。选择在线药店时应确保药店具有合法的经营许可,良好的声誉,以及完善的客户服务。正规在线药店会要求患者提供有效的处方,并有专业药师审核和指导。4、正规海外医疗服务机构对于无法在本国购买到非达霉素的患者,可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买。这些机构通常会与国外药房合作,提供药品直邮服务,并为患者签订保障合同,确保药品的真实性和合法性。5、参与临床试验参与一些针对非达霉素的临床试验或研究项目,可能会为患者提供获取药物的机会。这种方式通常需要患者符合特定的入选条件,并由专业医疗团队进行管理和监测。购买时的注意事项在购买非达霉素时,不论是线下还是线上,首先确认销售方是否拥有合法的药品经营许可。正规渠道在出售处方药时,都会要求提供医生开具的处方,这是保障用药安全的重要一环。药品包装上应清晰标注药品名称、成分、生产批号、有效期、生产商等信息。此外,对比市场价格,异常低廉的药品可能是假药或过期药,应保持警惕。
已帮助人数4人
2024-05-14 17:56
老挝非达霉素仿制版也能有效治病吗?
非达霉素是一种新型的大环内酯类抗生素,适用于艰难梭菌相关性腹泻的治疗。老挝卢修斯药厂生产的非达霉素也能够有效治疗疾病,非达霉素仿制版与原研药在人体内吸收、分布、代谢和排泄等方面通常没有显著差异。老挝非达霉素仿制版的药物效果非达霉素作为一种专门用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的抗生素,自从在美国获批上市以来,其独特的抗菌机制和较高的疗效受到了国际医学界的关注。但是由于非达霉素在一些国家尚未正式上市,包括中国在内的患者可能会寻求购买老挝等其他国家的仿制版本。如果老挝的非达霉素仿制药严格按照国际标准生产,通过了生物等效性测试,并获得了相应的监管批准,其在治疗艰难梭菌感染方面的效果应与原研药相似。关键在于,患者在使用时必须确保购买的是经过官方认证的正规仿制药,避免因假冒伪劣产品导致的治疗失败或健康风险。非达霉素的作用机制非达霉素的主要作用机制是通过抑制细菌RNA聚合酶的σ亚基,从而选择性地根除致病性的艰难梭菌,同时对肠道正常菌群的影响较小,有助于维护肠道微生态平衡。这种机制使非达霉素在治疗CDAD方面相比传统抗生素显示出了其独特的优势。购买和使用的注意事项非达霉素作为一种新型抗生素,在治疗艰难梭菌相关性腹泻方面显示出了良好的疗效和安全性。老挝非达霉素仿制版的疗效理论上应该与原研药相似,但患者应谨慎选择,优先考虑通过正规渠道购买,尽可能获取药品的生产信息,包括生产厂家、批准文号、有效期等,避免购买来源不明的药品,并在医生的指导下使用。在使用过程中,注意监测不良反应,并及时与医生沟通。
已帮助人数5人
2024-05-14 17:56
非达霉素在中国的上市信息
非达霉素作为新型的大环内酯类抗生素,用于艰难梭菌感染的治疗。目前非达霉素仅在中国台湾地区上市,在中国其他地区均未上市。非达霉素在中国部分地区上市非达霉素作为一种艰难梭菌感染的治疗新药,截至目前2024年5月14日,还没有在中国大陆地区、中国香港上市,目前仅在中国台湾地区上市,具体上市时间为2012年9月7号。上市前的挑战非达霉素作为一种新药,在中国上市之前需要经过一系列的审批流程,这包括临床试验、药学研究、生产现场检查等多个环节。药品审批部门还需对药品的安全性、有效性及质量可控性进行全面评价。国内药企的准备尽管非达霉素还未在中国上市,但国内已有多家药企正在进行相关的研发和临床试验工作。华北制药、杭州中美华东制药、浙江海正药业等均在积极准备,以期在未来能够推出合格的仿制药。预期上市时间关于非达霉素在中国的上市时间,目前尚无确切消息。但根据中国药品注册的相关法规和审批流程,预计在未来一至两年内,经过严格的审批流程后,非达霉素有望在中国上市。患者获取渠道在非达霉素正式上市前,中国患者可能需要通过一些特殊渠道来获取该药物。这些渠道包括海外购药、合作医疗机构引进、参与临床试验等。建议患者在专业医生的指导下通过正规渠道购买药物。非达霉素的上市将为中国的艰难梭菌相关性腹泻患者提供新的治疗选择。虽然目前还未在中国上市,但随着国内药企的研发推进和审批流程的进行,预计未来中国患者将能够更加方便地获得这一药物。在此之前,患者和医生可以关注国家药监局发布的相关信息,以获取最新的药品上市动态。同时,对于急需使用非达霉素的患者,应在医生指导下,通过合法渠道获取药物,并严格遵守用药规范。
已帮助人数3人
2024-05-14 17:56
非达霉素的原研药和仿制药价格一览
非达霉素是一种针对艰难梭菌感染的特效抗生素,市场上的非达霉素分为原研药和仿制药两大类,两者在价格上存在显著差异,仿制药价格便宜,原研药价格昂贵,主要与研发成本、专利保护、生产规模和市场策略等因素有关。非达霉素原研药价格非达霉素的原研药是由特定制药公司开发并享有专利保护的版本。不同药厂生产的价格也有所不同,安斯泰来药厂生产的非达霉素,一盒20粒,每粒200mg,售价在16675元左右,折合人民币一粒价格在833元左右。其他日本版非达霉素一盒售价在8500元,一片价格在425元左右。作为创新药物,其研发过程耗资巨大,涵盖了基础研究、临床试验、注册审批等多个阶段,因此原研药的定价往往较高,反映了其研发投入和创新价值。非达霉素仿制药价格相比之下,仿制药是在原研药专利保护到期后,其他制药企业根据原研药的化学成分、剂量形式、给药途径等进行复制生产的药物。由于省去了高昂的研发成本,仿制药的生产成本相对较低,从而能够在保证与原研药生物等效性的基础上,以更加亲民的价格进入市场。非达霉素仿制药的价格每片可能仅为原研药的几分之一到一半不等,显著降低了患者的经济负担。例如,老挝卢修斯生产的非达霉素仿制版,200mg*20粒一盒的售价在3380元左右。价格差异背后的原因1、研发成本:原研药的研发周期长达数年乃至十几年,期间涉及巨额的研发投入;而仿制药则是在原研药的基础上进行生产,无需重复进行昂贵的临床试验。2、专利保护:原研药在专利期内享有市场独占权,无直接竞争者,因此价格可以设定得较高;专利到期后,仿制药的引入加剧了市场竞争,促使价格下降。3、生产规模:随着仿制药企业的增多和生产规模的扩大,单位生产成本进一步降低,有利于价格下调。4、政策因素:不同国家的药品定价政策、医疗保险覆盖情况也会影响最终售价。一些国家通过谈判、集中采购等方式降低药品价格,尤其是对于仿制药的支持力度更大。
已帮助人数4人
2024-05-14 17:56
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