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戈利木单抗医保报销吗?戈利木单抗价格多少一支?

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:221
2021-06-21 09:14

戈利木单抗(欣普尼)是杨森公司开发的一种完全人源化抗TNFα单克隆抗体,是一种医治强直性脊椎炎和类风湿的药品,我国于2017年12月批准戈利木单抗注射液上市,为类风湿性关节炎和强直性脊柱炎患者提供相对静脉注射给药更灵活的给药方式和更简便的给药方案。戈利木单抗价格多少一支?戈利木单抗医保报销吗?

据了解戈利木单抗(欣普尼)被国家医保(2019版)乙类医保,药品类别:抗肿瘤药及免疫调节剂>免疫抑制剂>免疫抑制剂>肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂。戈利木单抗国内各地的价格不同,具体戈利木单抗(欣普尼)价格信息建议患者咨询医伴旅客服了解。

戈利木单抗

戈利木单抗的用法用量:1、类风湿关节炎:戈利木单抗(欣普尼)50mg,每月 1 次给药。皮下注射。戈利木单抗应与 MTX (甲氨蝶呤)联合使用。

强直性脊柱炎:戈利木单抗(欣普尼)50mg,每月1次给药。皮下注射。现有数据表明类风湿关节炎和强直性脊柱炎患者通常在治疗12-14周内(3-4 次给药后)获得临床应答。在该时间段内未出现治疗获益证据的患者应重新考虑是否继续该治疗。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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戈利木单抗好用么?戈利木单抗不良反应
Simponi(golimumab,戈利木单抗)在欧盟喜获第5个适应症放射学阴性中轴型脊柱关节炎。Simponi(golimumab)是一种皮下注射剂型(每月注射一次)的全人源化抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)单克隆抗体药物,目前已获全球85个国家批准,用于类风湿疾病。 戈利木单抗(golimumab)可特异性结合并中和过多的肿瘤坏死因子(TNF-α),从而改善患者症状和体征,并抑制骨和关节等结构性损伤的进展,改善患者身体功能、生活质量以及社交和工作能力。患者在医生许可及接受正确皮下注射技术培训后,可以自行注射给药,并按照说明书中提供的方法使用。 戈利木单抗(golimumab)具有活血化瘀,祛风除湿,温通经络的作用,能缓解和阻止关节炎和结缔组织病的进展。临床上常用于治疗类风湿性关节炎,强直性脊柱炎,痛风等引起的关节痛。所以服用此药后,能够很好的控制临床症状,一般在特定疗程后就能达到治愈的目的。服用这类药物的同时还应该避免诱发因素,如寒冷,潮湿,受压,劳累,精神刺激等。 戈利木单抗(golimumab)最常见的药物不良反应为上呼吸道感染。最严重的药物不良反应包括严重感染(包括脓毒症、感染性肺炎、结核病、侵袭性真菌感染和机会感染)、脱髓鞘类疾病、乙型肝炎再激活、充血性心力衰竭、自身免疫性疾病(类狼疮综合征)、血液学反应、严重全身性超敏反应(包括速发过敏反应)、血管炎、淋巴肿瘤和白血病。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:戈利木单抗注射液价格,戈利木单抗可以报销吗?
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戈利木单抗需要终身打吗?戈利木单抗注射后有什么副作用?
戈利木单抗(欣普尼)注射液是一种彻底人源化抗TNFα单克隆抗体,由杨森企业研发,2017年在国内上市,协同甲氨蝶呤(MTX)进行医治对包含MTX以内的改进病况抗风湿药物(DMARDs)功效不佳(IR)的中到中重度活跃性类风湿成年人病人;用于治疗活动性强直性脊柱炎成年患者。 戈利木单抗(欣普尼)可特异性结合并中和慢性炎症性疾病产生的过多的可导致机体炎症和骨、软骨及组织破坏的促炎性细胞因子——肿瘤坏死因子(TNF-α),从而改善患者症状和体征,并抑制骨和关节等结构性损伤的进展,恢复(或至少显著改善)身体功能、生活质量以及社交和工作能力。 现有数据表明类风湿关节炎和强直性脊柱炎患者通常在治疗 12-14 周内(3-4 次给药后)获得临床应答。戈利木单抗(欣普尼)是直接预充式注射器,不需要再进行分析溶液体系配制,可以直接注射使用。一支规格为50毫克/0.5毫克,一盒只有一支注射器。类风湿关节炎:本品50mg,每月1次。皮下进行注射。本品应与 MTX (甲氨蝶呤)联合使用。强直性脊柱炎:皮下注射每月1次,一次50mg。 如何患者使用戈利木单抗(欣普尼)治疗获益,那么可以一直注射。戈利木单抗(欣普尼)可能会出现的副作用包括:常见的上呼吸道感染,严重的药物不良反应包括严重感染、脱髓鞘类疾病、乙型肝炎再激活、充血性心力衰竭、自身免疫性疾病、血液学反应、严重全身性超敏反应、血管炎、淋巴肿瘤和白血病等。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐: 戈利木单抗效果怎么样?戈利木单抗价格多少一支?https://www.1blv.com/newsDetail/109029.html
已帮助人数211人
2022-10-26 14:52
戈利木单抗对比阿达木单抗哪个效果更好?
2013年5月15日,美国食品药品管理局 (FDA)批准了肿瘤坏死因子(TNF)-x抑制剂戈利木单抗(golimumab)新的适应证——之前治疗无效或需连续甾体类激素治疗的成人中重度溃疡性结肠炎;还获准用于治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)、活动性牛皮癣性关节炎和活动性强直性脊柱炎患者。戈利木单抗治疗溃疡性结肠炎的给药方案为第0周皮下注射200 mg,第2周皮下注射100 mg,随后每4周注射100 mg。 戈利木单抗对比阿达木单抗哪个效果更好?凭借全人源性的特点,戈利木单抗具有结合力高、免疫原性低、半衰期较长等药理学优势。相较于另一款全人源化TNF-α抑制剂——阿达木单抗,戈利木单抗对可溶性人TNF-α亲和力更高,约为阿达木单抗的3-6倍,抗药抗体发生率仅3.8%,显著低于阿达木单抗。真实数据表明,治疗24个月时,坚持戈利木单抗治疗的患者比例高达80%以上,明显高于阿达木单抗和依那西普,是AS/RA疾病控制的优选方案。 戈利木单抗严重的药物不良反应:自身免疫性疾病、类狼疮综合征、脓毒症、侵袭性真菌感染、乙型肝炎再激活、充血性心力衰竭、机会感染、脱髓鞘类疾病、血液学反应、速发过敏反应、感染性肺炎、严重全身性超敏反应、结核病、血管炎、淋巴肿瘤、白血病。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:戈利木单抗多少钱一支?进医保了吗?
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2021-09-16 14:05
戈利木单抗多少钱一支?进医保了吗?
戈利木单抗(golimumab)由强生公司研制开发,于2009年获得FDA批准上市,商品名为“Sim-poni”。该产品主要用于类风湿关节炎和其它疾病。其输液制剂获得FDA批准,需与甲氨蝶呤联用治疗中至重度活动性类风湿关节炎。另外,该产品还被批准用于治疗溃疡性结肠炎。戈利木单抗是首个采用转基因小鼠制备的全人源抗TNF-α单抗,因而具有更低的免疫原性。戈利木单抗(golimumab)相较于ADA疗效更加稳定,且该药可与可溶性和跨膜活性形式的TNF-a结合,有效抑制TNF-a的生物学活性。 戈利木单抗多少钱一支?进医保了吗?戈利木单抗(golimumab)于2018年6月20日登陆中国并成功进入国家医保,这对于患者来说是一个比较好的消息,意味着患者在国内购买药物时是可以享受医保政策优惠的。但在价格方面,不同地区的戈利木单抗是存在一定差异的,建议患者可以联系当地医保局进行查询,报销比例大概在70%~80%之间。但据医伴旅目前所知的戈利木单抗(golimumab)版本相较医保后的更加适合患者长期使用,但由于是海外购药,药品价格与汇率密切相关,因此并不固定,详情可以咨询医伴旅,竭诚为您解答。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:洛索洛芬在中国上市了吗?从哪买?
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2021-09-16 13:36
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数2人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数2人
2024-05-17 17:54
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