乌司奴单抗获批用于克罗恩病，2021乌司奴单抗价格

导读：杜韦利西布（Duvelisib）是一种新型的PI3K δ/γ选择性抑制剂，具有高度的选择性，对PI3K δ/γ的选择性比对其它蛋白激酶高。这篇文章主要讲了杜韦利西布的作用机制、作用疗效、适应症、用药指南和注意事项等内容。作用机制杜韦利西布通过抑制PI3K-δ和PI3K-γ，可以减少肿瘤微环境中支持细胞的分化和转移，并且对PI3K-δ的抑制导致恶性肿瘤细胞凋亡。杜韦利西布还能够抑制多个关键性细胞信号通路，包括B细胞受体下游信号和CXCR12介导的恶性B细胞趋化作用。作用疗效在Ⅰ期临床试验中，复发/难治CLL和初治CLL患者的客观有效率分别为56%和83%左右。在随后的Ⅲ期临床试验中，杜韦利西布能够显著提高患者的ORR和PFS，包括携带TP53基因突变/17p外显子缺失等高危风险亚组患者的生存。适应症1、治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者。2、治疗至少接受过两次前期疗法的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成年患者。这些适应症已经得到了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，并且杜韦利西布于2022年3月18日在中国已获批上市，用于治疗既往至少经过两次系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。用药指南杜韦利西布推荐剂量为口服25毫克，每天2次，28天为一治疗周期。该药物可以在有食物或无食物的情况下服用。杜韦利西布是一种处方药，必须在医生的指导下使用。医生会根据患者的具体情况（如年龄、体重、病情等）以及药物反应来调整剂量。注意事项患者在用药期间应密切监测自己的身体状况，特别是肝功能和中性粒细胞计数。杜韦利西布可能对肝功能造成一定的影响，需要定期进行肝功能检查。药物可能导致中性粒细胞减少，也需要进行血常规检查以监测中性粒细胞计数。在服用杜韦利西布期间，患者应避免与其他药物同时使用，除非得到医生的明确指示。如果需要服用其他药物，应及时告知医生，以便医生调整用药方案。服用杜韦利西布期间，患者需要密切关注身体状况，遵循医生的用药指导，注意药物相互作用和不良反应的监测，以确保用药的安全性和有效性。

导读：库潘尼西（Copanlisib）是一种PI3K蛋白激酶的抑制剂，它能够同时抑制PI3K-α和PI3K-δ的活性。PI3K在细胞生长、存活和代谢方面发挥重要作用，而当PI3K信号通路失控时，可能会引发非霍奇金淋巴瘤。这篇文章主要讲了库潘尼西的作用功效、安全性、特殊人群用药、用药提醒和适应症等内容。作用功效库潘尼西在临床试验中显示出抗肿瘤和促凋亡活性，在59%接受库潘尼西治疗的患者在中位12.2个月后肿瘤完全或部分缩小。库潘尼西作为一种新型的靶向抗肿瘤药物，通过选择性抑制PI3K亚型发挥抗肿瘤作用，已广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗中，并显示出显著的疗效。安全性在使用库潘尼西治疗期间，患者需要注意可能出现的严重不良反应，如肺炎、局限性肺炎和高血糖症等。同时，库潘尼西也可能导致一些常见的不良反应，如高血糖症、白细胞减少症、腹泻、体力和精力下降、高血压、中性粒细胞减少症和恶心等。患者在使用库潘尼西期间应严格遵循医嘱，并按时完成治疗。库潘尼西的不良事件多数为轻度或中度，并且可以被有效控制。库潘尼西也存在个别患者可能会出现严重的不良事件，需要调整治疗方案或中断治疗。特殊人群用药目前尚无充分的数据表明库潘尼西对孕妇的安全性，孕妇应避免使用，或者在使用前需与医生充分讨论风险与益处。不推荐在儿童中使用。老年患者可能对药物的耐受性不同，可能需要特别监测药物的副作用和调整剂量。在有肝脏功能损害的患者中使用时需要谨慎，并定期监测肝功能。对于有严重肾功能损害的患者，可能需要调整剂量或更频繁地监测。用药提醒在使用库潘尼西之前，患者应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药、维生素和补充剂，以避免潜在的药物相互作用。在使用库潘尼西之前，医生需要对患者进行全面的评估，包括患者的年龄、性别、身体状况、疾病类型以及既往用药史等。适应症库潘尼西（Copanlisib）的主要适应症是针对至少接受过2次全身治疗的成人患者的复发性滤泡性淋巴瘤（FL）。在使用库潘尼西之前，患者应进行全面的身体检查，以确保药物的安全性和有效性。库潘尼西为复发性滤泡性淋巴瘤患者提供了新的治疗选择，但在使用过程中需要严格遵循医嘱，确保用药的安全性和有效性。

导读：布吉他滨是一种癌症生长阻滞剂，称为酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，它可阻断酪氨酸激酶蛋白的化学信号，抑制癌症的生长和发展。布吉他滨的副作用有恶心、腹泻、疲乏、咳嗽和头痛。布吉他滨适应症布吉他滨最初由美国Ariad制药公司研制。2017年4月28日，美国食品药品监督管理局加速批准布吉他滨用于治疗转移性间变性淋巴瘤激酶（ALK）患者克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。药理作用布吉他滨是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有对抗多种激酶的活性，包括 ALK、ROS1、胰岛素样生长因子1受体以及EGFR缺失和点突变。它通过抑制ALK磷酸化和下游信号蛋白的激活发挥作用。副作用1、肺炎：布吉他滨可能导致肺炎，包括间质性肺病（ILD），可能表现为咳嗽、气短、发热和呼吸困难。在治疗初期应严密监测肺部症状，并在出现任何肺部症状时立即就医。2、腹泻：患者可能会经历不同程度的腹泻，可能需要调整饮食、补充水分和电解质，或在医生指导下使用止泻药物。3、肌肉骨骼疼痛：包括关节痛、肌肉痛、背痛等，可对症治疗如使用布洛芬等止痛药物。4、脱发：部分患者可能会出现头发脱落，通常在治疗结束后会自然恢复。5、乏力或疲劳：患者可能会感觉体力下降或容易疲倦，合理休息和保持适宜的体力活动有助于缓解症状。此外，患者还可能出现食欲下降、呼吸困难、视力模糊、眼痛、结膜炎、角膜炎等副作用，应注意密切观察，定期监测，必要时在医生的指导下进行对症治疗。用法用量布吉他滨的推荐剂量方案是前7天口服90mg，每天一次，然后，如果耐受，则增加至每天口服180mg。治疗期间患者应在医生的指导下严格用药，切不可私自使用，以免用药不当危害患者的身体健康。

导读：布吉他滨是处于临床二期的小分子抗癌药，适用于克唑替尼治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者。目前已经在中国上市，并且被纳入医保，患者可享受一部分报销，能够在一定程度上减轻加急负担。布吉他滨药物概述布吉他滨是一种ALK酪氨酸激酶抑制剂，由ARIAD制药公司开发，商品名Alunbrig，用于治疗于间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌。 如果与西妥昔单抗或帕尼单抗等抗EGFR抗体联合使用，布吉他滨可以克服EGFR C797S突变对奥希替尼的耐药性。中国上市情况布吉他滨在中国上市的时间为2022年3月22日，在中国的商品名为安伯瑞。布吉他滨作为第二代ALK-TKI，于2022年年初在中国顺利获批上市。布吉他滨在中国的获批适应症为患有ALK阳性且克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。布吉他滨在中国的获批上市为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。医保信息目前布吉他滨已被纳入医保，布吉他滨也叫布格替尼片，属于医保乙类药物，患者可享受报销。但是由于各地报销政策不同，布吉他滨的报销后价格也有所差异。仿制药价格布吉他滨有不同的规格剂量，包括30mg和90mg的片剂。仿制药版本的布吉他滨有孟加拉版本，价格相对便宜，大约在1450-4700元人民币一盒，孟加拉耀品国际的布吉他滨，90mg*30片一盒的售价在1450元左右，180mg一盒的售价在2700元左右。孟加拉碧康的布吉他滨，90mg*30片的售价约为2650元一盒，180mg*30片的售价大概在4710元一盒。