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【最全说明书】英夫利昔单抗(类克)详细说明书

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:682
2021-05-10 09:36

英夫利昔单抗(类克)详细说明书

【药品名称】英夫利西单抗,英夫利昔单抗,类克,因福利美,infliximab,Avsola, Inflectra, Remicade, Renflexis,Remsima

【适应症】

1、类风湿关节炎:英夫利昔单抗是疾病控制性抗风湿药物。对于中重度活动性类风湿关节炎患者,英夫利昔单抗与甲氨蝶呤合用可用于:减轻症状和体征;改善身体机能,预防患者残疾。

2、克罗恩病:对于接受传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病患者,英夫利昔单抗可用于:减轻症状和体征;达到并维持临床疗效;促进粘膜愈合;改善生活质量;使患者减少皮质激素用量或停止使用皮质激素。

3、痿管性克罗恩病:对于痿管性克罗恩病患者,英夫利昔单抗可用于:减少肠-皮肤痿管和直肠-阴道痿管的数量,促进并维持痿管愈合:减轻症状和体征;改善生活质量。

4、强直性脊柱炎:对于活动性强直性脊柱炎患者,英夫利昔单抗可用于:减轻症状和体征,包括增加活动幅度;改善身体机能;改善生活质量。

【用法用量】

1、类风湿关节炎:首次给予本品3 mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。本品应与甲氨蝶呤合用。对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10 mg/kg,和/或将用药间隔调整为4周。

2、中重度活动性克罗恩病、痿管性克罗恩病:首次给予本品5 mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10 mg/kg。

3、强直性脊柱炎:首次给予本品5 mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。

【副作用】>10%的包括:感染(如上呼吸道,窦炎,和咽炎),输注相关反应,头痛,和腹痛。

【注意事项】

1、感染:接受英夫利昔单抗的患者对各种感染,尤其分枝杆菌感染包括结核病菌较为易感,宜密切注意。已有感染者不宜应用。

2、在使用英夫利昔单抗前,作结核菌皮肤试验及胸片的筛查试验。有陈旧性结核病复发或新感染的患者应首先抗结核治疗2~3月。对结核病既往病史且不能确定已接受足够治疗疗程的患者必要时进行抗结核病治疗。

【最全说明书】英夫利昔单抗(类克)详细说明书

3、充血性心力衰竭者不宜使用英夫利昔单抗。

4、用英夫利昔单抗治疗类风湿关节炎时需与甲氨蝶呤联合应用,以提高疗效,亦减少不良反应。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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生物制剂英夫利昔单抗有副作用吗?打英夫利昔单抗有哪些副作用?
英夫利昔单抗是一种肿瘤坏死因子阻滞剂,适用于: 1、类风湿关节炎:英夫利西单抗是疾病控制性抗风湿药物。对于中重度活动性类风湿关节炎患者,与甲氨蝶呤合用可用于:减轻症状和体征;改善身体机能,预防患者残疾。 2、克罗恩病:对于接受传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病患者,英夫利西单抗可用于:减轻症状和体征;达到并维持临床疗效;促进粘膜愈合;改善生活质量;使患者减少皮质激素用量或停止使用皮质激素。 3、痿管性克罗恩病:对于痿管性克罗恩病患者,英夫利西单抗可用于:减少肠-皮肤痿管和直肠-阴道痿管的数量,促进并维持痿管愈合;减轻症状和体征;改善生活质量。 4、强直性脊柱炎:对于活动性强直性脊柱炎患者,英夫利西单抗可用于:减轻症状和体征,包括增加活动幅度;改善身体机能;改善生活质量。 那生物制剂英夫利昔单抗有副作用吗?打英夫利昔单抗有哪些副作用? 患者使用英夫利昔单抗有副作用,包括: 1、输液反应(如呼吸困难、面色潮红、头痛和皮疹)是患者停药的主要原因。 2、皮肤及附属物:皮疹、瘙痒、荨麻疹、出汗增加、皮肤干燥、真菌性皮炎、甲真菌病、湿疹、脂溢性皮炎、脱发。 3、中枢及外周神经系统:头痛、眩晕。胃肠道系统:恶心、腹泻、腹痛、消化不良、肠梗阻、呕吐、便秘。 4、呼吸系统:上呼吸道感染、下呼吸道感染(包括肺炎)、呼吸困难、鼻窦炎、胸膜炎、肺水肿。 5、全身性:乏力、胸痛、水肿、潮热、疼痛、寒战。 6、机体防御:病毒性感染、发热、脓肿、蜂窝组织炎、念珠菌病。 7、肌肉骨骼系统:肌肉痛、关节痛。 8、外周血管:面部潮红、血栓性静脉炎、淤斑、血肿。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:英夫利昔单抗2021年什么价格?英夫利昔单抗是医保报销药物吗?
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2022-10-26 14:52
英夫利西单抗的功效及副作用
​近年来,研究发现强直性脊柱炎(AS)患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在血清、滑膜和骶骼关节出现异常高水平的表达,并认为其参与了AS的发生、发展过程。抗肿瘤坏死因子拮抗剂英利西单抗可以有效的结合可溶性TNF-α受体以及跨膜TNF-α受体,进而对TNF-α所介导的病理反应起到阻滞作用。国外进行的随机对照研究结果表明,英夫利西单抗治疗AS可以明显改善患者的脊柱和关节外症状。英夫利西单抗也是治疗克罗恩病(CD)的最常用、有效的生物制剂,也广泛用于治疗类风湿关节炎(RA)、银屑病、银屑病关节炎。 英夫利西单抗的副作用:皮疹、瘙痒、荨麻疹、出汗增加、皮肤干燥、真菌性皮炎、甲真菌病、湿疹、脂溢性皮炎、脱发、头痛、眩晕、恶心、腹泻、腹痛、消化不良、肠梗阻、呕吐、便秘、上呼吸道感染、下呼吸道感染(包括肺炎)、呼吸困难、鼻窦炎、胸膜炎、肺水肿、乏力、胸痛、水肿、潮热、疼痛、寒战等等。在使用英夫利西单抗的期间,建议患者要严格按照医嘱进行用药,才能够最大程度的发挥英夫利西单抗的作用,切忌自行更改用药时间以及用药剂量,要知道,就算增加了药物的剂量,也没有办法提高本药品实际的治疗效果,反而可能会引起更多的不良反应,因此不要盲目用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:英夫利西单抗是什么药?2021年英夫利西单抗多少钱?
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2022-10-26 14:52
英夫利西单抗多少天起效,英夫利西单抗长期用副作用
西安杨森制药有限公司在2007年9月1日,宣布,获国家食品药品监督管理局批准用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎以及克罗恩病的生物制剂――肿瘤坏死因子抑制剂英夫利西单抗(infliximab),正式在中国上市。英夫利西单抗采取突破性的生物治疗手段,能有效抑制患者体内的肿瘤坏死因子TNF-α ,快速有效控制症状,阻止骨破坏。 英夫利西单抗多少天起效?英夫利西单抗(infliximab)能速实现黏膜愈合,从患者观察来看,约65%患者在第2周时出现临床应答,约90%的患者在14周内出现临床应答,约50%的患者能在14周时得到黏膜愈合。 英夫利西单抗(infliximab)是目前临床上使用经验最丰富的生物制剂,其疗效和安全性已经得到国内外专家的认可。通过临床实践,我们还是相信基于英夫利西单抗的疗效和快速反应,安全性相对可靠且可控等,医保价格优势,多年的应用经验等,许多患者仍会考虑把英夫利西单抗作为一线的治疗选择。而且英夫利西单抗仍然是瘘管性CD患者、儿童患者、合并肠外表现的IBD患者的首选治疗方案。在中重度UC中,它仍然也是指南推荐的首选药物。 英夫利西单抗长期用副作用?英夫利西单抗的不良反应比较多,有皮疹、瘙痒、荨麻疹、出汗增加、皮肤干燥、真菌性皮炎、甲真菌病、湿疹、脂溢性皮炎、脱发。头痛、眩晕,周身乏力、胸痛等症状。出现药物不良反应,需要及时停药的,一般是可以自然恢复的,如果不良反应比较严重,需要及时到医院就诊。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:英夫利西单抗价格,英夫利西单抗浓度多少合格?
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2022-10-26 14:52
英夫利西单抗Remsima的副作用多吗?注意事项有哪些
英夫利西单抗Remsima属于TNF-α抑制剂,能够下调血清、关节滑膜组织的TNF-α-mRNA表达,抑制炎症因子介导的骨破坏作用,改善中轴与肌腱端病变。英夫利西单抗Remsima可以用于治疗克罗恩病(CD),有助于提高患者黏膜愈合率。但患者不能盲目用药治疗,接受该药品治疗后也会产生一些副作用。那英夫利西单抗Remsima的副作用多吗?注意事项有哪些? 英夫利西单抗Remsima的副作用 英夫利西单抗Remsima的副作用包括有:皮疹、瘙痒、荨麻疹、出汗增加、皮肤干燥、真菌性皮炎、脱发、头痛、恶心、腹泻、消化不良、肠梗阻、上呼吸道感染、呼吸困难、肺水肿、水肿、病毒性感染、念珠菌病、面部潮红、高血压、失眠、肝功能异常、泌尿道感染、输注部位反应等等。因为每位患者的病情阶段及个人体质不同,使用英夫利西单抗Remsima治疗后的副作用也会有差异,英夫利西单抗副作用的多与少主要是由患者自身情况决定的。患者在英夫利西单抗Remsima治疗期间如果产生比较严重的副作用,要及时到医院就诊,由专业的医生调整用药方案。 英夫利西单抗Remsima的注意事项 使用英夫利西单抗Remsima治疗可能会导致感染,其中包括:细菌性感染、分枝杆菌感染、侵袭性真菌感染和其它条件性感染,其中某些感染可能导致死亡。英夫利西单抗Remsima不应用于严重感染活动期的患者,伴有慢性感染或有反复感染病史的患者应慎用该药品治疗。患者如果在治疗期间发生严重感染,应立即到医院就医,寻求专业医生的帮助。 对鼠源蛋白或英夫利西单抗的活性成分有过敏反应的患者也不可使用该药品治疗。治疗期间如果产生比较严重的过敏反应,要及时就医,寻求专业医生的帮助。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:英夫利西单抗(类克)能治疗哪些疾病?疗效好不好
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2022-10-26 14:52
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盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
已帮助人数12人
2024-04-30 17:26
吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
已帮助人数10人
2024-04-30 17:20
双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
已帮助人数27人
2024-04-30 17:05
恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
已帮助人数11人
2024-04-30 17:05
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