免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯肺癌新药福可维哪里有售?售价是多少?

肺癌新药福可维哪里有售?售价是多少?

作者
医学编辑王敏
阅读量:191
2021-04-20 15:17

晚期非小细胞肺癌患者的治疗标准通常分线治疗,对于与线、二线化疗治疗无效或出现进展的患者,通常采用三线药物治疗,对于表皮生长因子受体(EGFR)呈阳性的患者,三线治疗通常采用受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs) 靶向治疗。福可维安罗替尼于2018年6月获批用于晚期非小细胞肺癌治疗,福可维安罗替尼是经我国国家药品监督管理局批准的首个用于三线治疗晚期小细胞肺癌的靶向药物,对于EGFR基因敏感突变的检测结果为阳性的患者,福可维安罗替尼可通过抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,起到抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。

肺癌新药福可维哪里有售?售价是多少?2018年5月9日,福可维安罗替尼正式在中国被获批上市了,患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。患者若想要了解福可维安罗替尼的具体价格信息,或是想要海外购买性价比较高的福可维安罗替尼,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。

肺癌新药福可维哪里有售?售价是多少?

福可维安罗替尼为酪氨酸激酶抑制剂,可多靶点作用于血小板源性生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受体( VEGFR)等受体,影响其下游信号通道,抑制内皮细胞增殖,降低其迁移能力,干预管腔形成,抑制生成肿瘤血管,减少肿瘤血供。福可维安罗替尼可经c-Kit激酶影响肿瘤细胞多种生理进程,干预其正常生理活动,从而促进其凋亡。福可维安罗替尼可特异性高表达于肿瘤细胞,不表达或极少表达于正常细胞,故其细胞毒性较低。

接受福可维安罗替尼治疗也会产生一定的副作用或不良反应,福可维安罗替尼最常见不良反应:高血压/乏力/手足皮肤反应/胃肠道反应/肝功能异常/甲状腺功能异常/高血脂/蛋白尿等。

以上就是关于福可维安罗替尼的介绍,希望可以帮助到大家。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

热文推荐:吉泰瑞(阿法替尼)治疗肺鳞癌的安全性和有效性

相关药讯
安罗替尼治疗晚期软组织肉瘤的疗效分析
导读:安罗替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在治疗晚期软组织肉瘤方面已经显示出一定的疗效。安罗替尼能够高效抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以及干细胞因子受体(c-Kit)等多个激酶,这些激酶在肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖中扮演重要角色。安罗替尼通过多靶点抑制作用,对抗肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,从而在治疗晚期软组织肉瘤中发挥重要作用。作用机制1、抗肿瘤血管生成:安罗替尼可通过抑制VEGFR,安罗替尼可以阻断血管内皮生长因子(VEGF)与其受体的结合,从而抑制肿瘤血管生成,切断肿瘤的血液供应,限制肿瘤的生长和转移。2、抑制肿瘤细胞增殖:安罗替尼通过抑制PDGFR、FGFR和c-Kit等与肿瘤细胞增殖相关的激酶,减缓肿瘤细胞的增长速度。治疗晚期软组织肉瘤的疗效安罗替尼在一项II期临床试验中作为一线治疗药物,对不同亚型的晚期软组织肉瘤患者表现出可接受的毒性和潜在的疗效。该研究纳入了之前未经抗肿瘤药物治疗、拒绝化疗或被认为无法耐受化疗的40例患者。该项研究结果显示,患者的中位无进展生存期(PFS)为6.83个月,中位总生存期(OS)为27.4个月,患者的客观缓解率为2.5%,疾病控制率可达到67.5%。安全性在治疗过程中,大多数患者至少出现了一种治疗相关的不良反应,比如腹泻、腹痛、口咽疼痛、呕吐、恶心等,但大部分不良反应可通过临床干预得到缓解。没有因治疗相关的不良反应导致死亡的报告,说明安罗替尼作为一线治疗的安全性是可以接受和可控的。
已帮助人数38人
2024-05-08 18:04
安罗替尼:多靶点抑制剂在非小细胞肺癌治疗中的应用
导读:安罗替尼(福可维)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够有效抑制包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)在内的多种受体酪氨酸激酶,使得安罗替尼在抗血管生成治疗中具有潜在的广泛应用,特别是在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中。 安罗替尼单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后复发或进展的局部晚期或转移性NSCLC患者。安罗替尼:一种针对多种 RTK 的新型抑制剂安罗替尼是由南京正大天晴药业有限公司研发的新型口服分子RTK抑制剂,它靶向VEGFR1、VEGFR3、VEGFR2/KDR、PDGFR- α、c-Kit和FGFR1-3,并抑制TA和肿瘤细胞增殖,安罗替尼可能比其他RTK抑制剂抑制更多靶点。安罗替尼可抑制 VEGF/PDGF-BB/FGF-2 诱导的内皮细胞的细胞迁移、血管生成和毛细血管样管形成(44、45)。更具体地说,该机制涉及抑制下游ERK信号通路。安罗替尼比其他抗血管生成药物具有更强的抗血管生成活性。此外,安罗替尼可以与VEGFR2酪氨酸激酶ATP结合袋结合并高度选择性地抑制VEGFR2。安罗替尼在体内比舒尼替尼具有更广泛和更好的抗肿瘤反应,对于表达突变FGFR2蛋白的细胞系,安罗替尼可以对细胞生长发挥强烈的抑制作用。疗效安罗替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)方面已经展现出了一定的疗效。安罗替尼在三线治疗NSCLC中表现出了良好的疗效,能够显著提高OS(总生存期)、PFS(无进展生存期)和ORR(客观缓解率)。安罗替尼组的OS显着长于对照组,分别是9.6个月、6.3个月,并且PFS延长4个月,分别是5.4个月、1.4个月。用药指南安罗替尼的推荐剂量为12mg,每天服用一次,早餐前口服。 连续服药2周,停药1周,即3周为一个治疗疗程。用药期间如出现漏服,确认距下次用药时 间短于12小时,则不再补服。
已帮助人数28人
2024-05-08 18:04
安罗替尼的作用机制及副作用管理
导读:安罗替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,安洛替尼是一种新的口服酪氨酸激酶抑制剂,作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和c-kit。在晚期非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者的III期试验中,与安慰剂的效果相比,该药物改善了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。安罗替尼在中国获批用于治疗接受≥2次全身化疗后进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者。作用机制1、多靶点抑制:安罗替尼能有效抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和干细胞生长因子受体(c-Kit)等多个与肿瘤血管生成和肿瘤生长相关的激酶活性。2、抗肿瘤血管生成:通过抑制上述激酶,安罗替尼可以阻断肿瘤血管生成,从而切断肿瘤的血液供应,限制肿瘤的生长和转移。3、抗肿瘤生长:除了抑制肿瘤血管生成,安罗替尼还直接抑制肿瘤细胞的增殖和生长。副作用以及副作用管理1、高血压:安罗替尼治疗可能导致或加重高血压症状,患者需要定期监测血压,并在必要时使用降压药物。为了有效控制安洛替尼引起的高血压,早期预防、合理的给药方案和恰当的治疗是有效控制安洛替尼引起的高血压的关键。2、手足皮肤反应:可能表现为手掌和脚底皮肤变红、肿胀、剥落、水疱、皲裂或出血等,通常可通过对症治疗,比如保持皮肤卫生、避免摩擦患处皮肤,以及调整药物得到控制。3、出血:包括咯血、鼻衄、牙龈出血等,严重时需停药并采取相应的止血措施。4、蛋白尿:安罗替尼可能导致蛋白尿,患者应定期检查尿常规,并根据蛋白尿的程度调整治疗方案。5、疲乏:可能与肿瘤本身和抗肿瘤治疗相关,需要对症处理。6、高脂血症:患者可能出现血脂水平升高,需要调整饮食和使用降脂药物。7、胃肠道反应:如食欲下降、腹泻等,根据反应的程度选择观察或调整药物剂量。8、甲状腺功能异常:需要定期检查甲状腺功能,并根据需要进行对症治疗。9、口腔问题:如牙龈口腔肿痛,应保持口腔卫生,早晚认真刷牙,并使用相应的含漱剂或涂剂。10、其他副作用:包括发热、体重降低、口腔溃疡等,需根据具体情况进行管理。
已帮助人数40人
2024-05-06 17:36
安罗替尼在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用与疗效
导读:安罗替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能有效抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)等,进而发挥抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。安罗替尼作为一种新型多靶点TKI,在晚期非小细胞肺癌的治疗中表现出了较好的疗效和安全性,为晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择。适应症1、既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。2、腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者的治疗。3、既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者的治疗。4、具有临床症状或明确疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者的治疗。安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效在晚期非小细胞肺癌的治疗中,安罗替尼展现了显著的疗效和良好的安全性。根据ALTER 0303研究,安罗替尼用于晚期NSCLC三线或以上治疗,能显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。该研究中,安罗替尼组患者的中位OS为9.63个月,PFS为5.37个月,疾病控制率(DCR)为80.95%,客观缓解率(ORR)为9.18%。单克隆抗体与安罗替尼联合使用,在42名患者参与的单臂客观性能试验中进行了二线治疗。信迪利单抗和安罗替尼联合治疗的ORR为49%,疾病控制率为80%。中位PFS和中位OS分别为6个月和16个月。用药参考安罗替尼的推荐剂量为每次12mg,每天服用12次,早餐前口服,安罗替尼需要连续服药2周,停药1周,3周是一个治疗疗程。如果用药期间出现漏服,而且距离下次用药时间短于12小时,则不再补服。出现不良反应后可通过对症治疗、暂停用药或调整剂量等方式处理,根据不良反应程度,建议在医师指导下调整剂量。
已帮助人数45人
2024-05-06 16:55
最新药讯
降糖药物司美格鲁肽的治疗效果和禁忌症概述
导读:司美格鲁肽片剂作为一种GLP-1受体激动剂类药物,在治疗2型糖尿病和辅助体重管理方面显示出了显著的疗效。司美格鲁肽片剂还具有改善胰岛细胞功能的作用。这篇文章主要讲了司美格鲁肽片剂的治疗效果、不良反应及管理、禁忌症等内容。治疗效果1、体重减轻:司美格鲁肽能够通过激动GLP-1受体,促进胰岛β细胞释放胰岛素,减少胰高血糖素分泌,进而抑制食欲、增加饱腹感,达到减轻体重的目的。试验结果显示,口服司美格鲁肽50mg组在第68周时体重减轻程度显著优于安慰剂组,体重减轻了17.4%,且89.2%的患者达到了≥5%的体重减轻。2、血糖控制:司美格鲁肽能模拟天然肠促胰岛激素GLP-1的作用,刺激内源性GLP-1的分泌,从而降低餐后血糖水平。其活性成分能够刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,有助于改善胰岛细胞功能,提高机体对葡萄糖的敏感性和利用率。3、食欲抑制:本品可以模拟天然肠促胰岛素多肽GLP-1对下丘脑神经中枢的直接兴奋作用,抑制摄食中枢活动,从而起到抑制食欲的效果。4、脂肪分解:司美格鲁肽具有调节脂质代谢的功能,能够促进脂肪分解并抑制其合成,从而减少体内脂肪积累。不良反应及管理司美格鲁肽片剂也存在一些副作用,如低血糖、消化道不适、身体疲劳、过敏反应和睡眠障碍等。因此,在使用该药物时,需要严格遵循医生的指导,并注意可能出现的副作用和禁忌证等问题。禁忌症1、对成分过敏者:对司美格鲁肽活性成分及磷酸氢二钠二水合物、盐酸、丙二醇、苯酚、氢氧化钠等辅料过敏者,应禁用司美格鲁肽。2、1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒者:司美格鲁肽是Ⅱ型糖尿病用药,不适合用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗,也不是胰岛素的替代品。3、甲状腺髓样癌病史或家族史者:甲状腺髓样癌患者使用司美格鲁肽可能会增加甲状腺滤泡旁细胞肿瘤的发生率,因此有甲状腺髓样癌病史或家族史者不建议使用。4、胰腺炎患者:胰腺炎患者在急性发作期需要禁食,并且在使用司美格鲁肽时要禁止饮酒,因为酒精可能会刺激胰腺分泌胰液,加重胰腺的负担,影响疾病的恢复。5、2型多发性内分泌肿瘤综合征患者:这类患者使用司美格鲁肽后可能会有恶心、腹泻、低血糖等不良反应,对病情控制不利。6、妊娠期妇女:目前临床上缺少妊娠期使用司美格鲁肽的数据,孕妇使用司美格鲁肽可能会对胎儿有害,因此怀孕前应停止使用,发现怀孕后要立即停用。7、哺乳期妇女及18岁以下的未成年人:司美格鲁肽一般不适用于这两类人群,使用时需要慎重。司美格鲁肽片剂作为一种新型降糖药物,其治疗效果在多个方面得到了临床研究的支持,为2型糖尿病患者和需要体重管理的患者提供了新的治疗选择。然而,具体的治疗效果还需根据患者的个体差异和医生的专业指导来确定。
已帮助人数0人
2024-05-20 14:34
肺癌药物帕博利珠单抗的作用功效和注意事项简介
导读:帕博利珠单抗是一种免疫检查点抑制剂,其主要作用是阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而解除肿瘤对免疫系统的抑制,增强T细胞对肿瘤细胞的识别和攻击,黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部癌、尿路上皮癌、胃癌、经典霍奇金淋巴瘤以及微卫星高度不稳定性肿瘤等都可以用帕博利珠单抗这个药治疗。这篇文章主要讲了帕博利珠单抗的作用功效、注意事项等内容。作用功效1、靶向PD-1:PD-1是一种主要在激活的T细胞表面表达的蛋白,它通过与其配体PD-L1和PD-L2结合,向T细胞发送抑制信号,从而抑制T细胞的活化和增殖,减少对肿瘤细胞的攻击。2、阻断PD-1/PD-L1通路:帕博利珠单抗通过高亲和力结合PD-1,阻止PD-1与其配体PD-L1的相互作用,从而解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制作用。3、激活T细胞:通过阻断PD-1/PD-L1通路,帕博利珠单抗促进T细胞的活化,增强T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。4、重建免疫系统监测及杀伤肿瘤细胞的能力:解除免疫抑制后,机体的免疫系统能够更有效地监测和杀伤肿瘤细胞,从而发挥抗肿瘤作用。5、抗肿瘤活性:帕博利珠单抗在多种晚期恶性肿瘤中展现出了强大的抗肿瘤活性,包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈鳞癌、经典霍奇金淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、尿路上皮癌、晚期肾细胞癌、胃癌、宫颈癌等。注意事项1、不良反应的处理:如果发生4级或复发性3级不良反应,或虽然进行治疗调整但仍持续存在2级或3级不良反应,应永久性停用帕博利珠单抗。2、特殊人群用药:帕博利珠单抗在儿童人群(<18岁)中的安全性和有效性尚不明确。老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异,无需在这一人群中进行剂量调整。3、肾功能不全和肝功能不全:轻度或中度肾功能不全患者无需剂量调整。帕博利珠单抗尚未在重度肾功能不全患者中进行研究。轻度肝功能受损患者无需剂量调整,尚未在中度或重度肝功能不全患者中进行研究。4、孕妇及哺乳期妇女用药:尚无孕妇使用帕博利珠单抗的相关信息。妊娠期间使用帕博利珠单抗可能会对胎儿造成伤害,建议育龄妇女采取有效避孕措施。5、对驾驶和操作机器能力的影响:有帕博利珠单抗给药后出现眩晕和疲劳的报告,可能对驾驶和操作机器的能力有轻微影响。6、避免与某些药物合用:在使用帕博利珠单抗之前应避免使用全身性皮质类固醇或免疫抑制剂,因为这些药物可能会影响本品的药效学活性及疗效。帕博利珠单抗是一种重要的免疫治疗药物,具有显著的治疗效果和广泛的应用前景。但是,在使用时需要谨慎,并遵循专业医生的指导。
已帮助人数1人
2024-05-20 14:31
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数22人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示