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维多珠单抗安全性及疗效

作者
医学编辑王敏
阅读量:179
2021-03-26 15:52

维多珠单抗Entyvio用于中重度成人溃疡性结肠炎(Uc)或中重度克罗恩病(CD)。维多珠单抗Entyvio通常是在其他治疗失败后服用。成人溃疡性结肠炎(UC):中度至严重活动性UC的成年患者对肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂或免疫调节剂反应不足、失去反应或不能耐受;或对糖皮质激素反应不足、不耐药或表现出对皮质类固醇的依赖。维多珠单抗Entyvio用于诱导和维持临床反应或缓解,改善粘膜的内镜外观,或实现无皮质类固醇缓解。成人克罗恩病(CD):中度至严重活动性CD的成年患者对TNF阻滞剂或免疫调节剂的反应不足、失去反应或不能耐受;或对皮质类固醇反应不足、对皮质类固醇不耐受或对皮质类固醇缺乏依赖。维多珠单抗Entyvio用于达到临床反应或缓解或达到皮质类固醇无缓解。

维多珠单抗安全性及疗效:拉斯维加斯—2012美国胃肠病学会(ACG)年会的报告的一项随机、安慰剂对照试验的结果显示,难治性克罗恩病患者用研究性药物维多珠单抗Entyvio治疗可获得长期改善。用维多珠单抗vedolizumab维持治疗52周后,获得临床缓解的患者几乎多达用安慰剂治疗者的2倍。此外,与接受安慰剂治疗者相比,50%多接受维多珠单抗vedolizumab治疗的患者克罗恩病活动性指数(CDAI)至少改善100分,获得无糖皮质激素缓解者为前者的2倍。

维多珠单抗安全性及疗效

维多珠单抗vedolizumab治疗效果显著,但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中包括有:鼻咽炎/头痛/关节炎/恶心/发热/上呼吸道感染/疲乏/咳嗽/支气管炎/流感/背痛/皮疹/瘙痒/窦炎/口咽痛/肢体疼痛等等。在接受维多珠单抗vedolizumab治疗后甚至数小时内,可能会发生严重的过敏反应。如果患者有严重的反应,则将暂时停止治疗。如果患者呼吸急促,心跳加快,潮红或出现皮疹/瘙痒,请立即寻求医疗帮助。

以上就是关于维多珠单抗Entyvio的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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维多珠单抗的作用机制及副作用:你是否真的了解?
维多珠单抗Entyvio 是第一个也是目前唯一一个专门针对肠道炎症信号通路的药物。维多珠单抗Entyvio 获批适应症为对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNFα)抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病的成年患者。今天咱们来了解一下维多珠单抗的作用机制及副作用:你是否真的了解? 维多珠单抗的作用机制如下: 维多珠单抗Entyvio 是一种人源化单抗药物,可以特异性拮抗α4β7整合素,抑制其与肠粘膜细胞粘附分子1(MAdCAM-1)的结合,抑制白细胞进入发炎的肠组织,从而减少炎症。其中细胞表面带有整合素α4β7 的淋巴细胞,是特异性前往肠道组织的,这也使维多珠单抗不影响其它组织和器官的免疫功能和炎症反应。 武田公布评估维多珠单抗Entyvio 治疗中度至重度溃疡性结肠炎首个头对头IIIb期研究VARSITY的结果。结果显示,在第52周,与“药王”修美乐(艾伯维的阿达木单抗)组相比,维多珠单抗Entyvio 组有显著更高比例的患者实现临床缓解和黏膜愈合,达到了主要终点和一个次要终点,但在另一个次要终点无糖皮质激素临床缓解方面的差异没有统计学意义。 安全性方面,维多珠单抗Entyvio 也表现更好,在52周治疗期间,维多珠单抗Entyvio 组的患者总体不良事件发生率、感染发生率、严重不良事件发生率均较低。 维多珠单抗最常见不良反应(发生率≥3%和≥1%较高于安慰剂)如下: 鼻咽炎,头痛,关节炎,恶心,发热,上呼吸道感染,疲乏,咳嗽,支气管炎,流感,背痛,皮疹,瘙痒,窦炎,口咽痛,和肢体疼痛。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:抗癌新药普乐沙福是医保报销药吗?你知道吗?
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2022-10-26 14:52
打维多珠单抗可能会产生哪些副作用?
武田的新型抗炎药注射用维多珠单抗Entyvio 获批适应症为:对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNFα)抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病的成年患者。维多珠单抗Entyvio 是第一个也是目前唯一一个专门针对肠道炎症信号通路的药物。溃疡性结肠炎和克罗恩病患者肠黏膜内的炎性白细胞数量会增加,这也是患者常见症状的发病原因 维多珠单抗用药方法:在0,2和6周时,历时约30分钟静脉输注300 mg而其后每8周。在第14周时没有显示治疗获益的患者终止维多珠单抗Entyvio。必须用无菌注射用水重建维多珠单抗Entyvio冻干粉和给药前必须稀释在250 mL无菌0.9%氯化钠。对完整重建和稀释指导见完整处方资料。在重建和稀释4个小时内给予输注溶液。在开始用维多珠单抗Entyvio治疗前(按照当前免疫接种指导原则)给予患者所有最新免疫接种。在接受维多珠单抗vedolizumab治疗后甚至数小时内,可能会发生严重的过敏反应。如果患者有严重的反应,则将暂时停止治疗。如果患者呼吸急促,心跳加快,潮红或出现皮疹/瘙痒,请立即寻求医疗帮助。 打维多珠单抗可能会产生哪些副作用? 维多珠单抗vedolizumab治疗效果显著,但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中包括有:鼻咽炎/头痛/关节炎/恶心/发热/上呼吸道感染/疲乏/咳嗽/支气管炎/流感/背痛/皮疹/瘙痒/窦炎/口咽痛/肢体疼痛等等。 接受维多珠单抗Entyvio治疗可能会导致进行性多灶性脑白质病:尽管在维多珠单抗Entyvio临床试验没有观察到病例,用另一种整合素受体拮抗剂治疗患者中曾导致JCV[乳头多瘤空泡病毒]感染导致进行性多灶性脑白质病(PML)和死亡。不能除外PML的风险。监视患者任何新神经学体征和症状或恶化。 以上就是关于维多珠单抗Entyvio的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:维多珠单抗安全性及疗效
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2022-10-26 14:52
维多珠单抗副作用是什么?维多珠单抗应该怎么使用?
维多珠单抗也叫维得利珠单抗,安吉优,试验显示,2830名患者接受维多珠单抗治疗,治疗时间长达5年,而且安全性良好。维多珠单抗有助于减少肠道肿胀(发炎),减轻症状,并可以减缓或阻止这些肠道疾病的损害。 那么,维多珠单抗副作用是什么? 虽然维多珠单抗治疗效果显著,但是该药也是有副作用的,鼻咽炎,头痛,关节炎,恶心,发热,上呼吸道感染,疲乏,咳嗽,支气管炎,流感,背痛,皮疹,瘙痒,窦炎,口咽痛,肢体疼痛等是维多珠单抗主要的副作用,患者病情体质不同,副作用的表现也不一样。治疗期间可多加注意自身反应,如果出现了不耐受可停药并咨询医生,根据病情改变治疗方案。患者更需要遵医嘱用药,不可盲目使用。 那么,维多珠单抗应该怎么使用? 维多珠单抗应由专业人员通过静脉注射给予,在UC(成年溃疡性结肠炎)和CD(成年克罗恩病)中,维多珠单抗在零,2和6周时,历时约30分钟静脉输注300 mg,而其后每8周注射一次;在治疗后甚至数小时内,可能会发生严重的过敏反应,如果呼吸急促,心跳加快,潮红或出现皮疹或瘙痒,请立即寻求医疗帮助;在开始用维多珠单抗治疗前(按照当前免疫接种指导原则)给予患者所有最新免疫接种。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:维多珠单抗可以用医保报销吗?维多珠单抗治疗效果好吗?
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2022-10-26 14:52
5分钟带你了解维多珠单抗的功效及副作用
美国FDA于2014年5月20日批准武田( Takeda )制药公司的 Vedolizumab(参考译名:维多珠单抗,商品名:Entyvio)粉针剂上市,用于中至重度溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)。维多珠单抗的适用范围为对肿瘤坏死因子(TNF)阻滞药或免疫调节药应答不充分、无应答或不耐受的成人,或对皮质类固醇应答不充分、不耐受或依赖的成人。今天,小编就带你5分钟了解维多珠单抗的功效及副作用。 维多珠单抗是抗整合素α4β7抗体,由于黏膜定位细胞黏附分子1仅在胃肠道表达,其作用相当于整合素α4β7,因此维多珠单抗可选择性作用肠道。最近的一项前瞻性研究中表明,维多珠单抗可以改善肠外表现在炎症性肠病(IBD)引起的关节炎、关节痛和结节性红斑等肠外表现。 维多珠单抗的副作用:恶心,瘙痒,鼻咽炎,上呼吸道感染,疲乏,咳嗽,背痛,头痛,发热,皮疹,关节炎,窦炎,口咽痛,支气管炎,流感,和肢体疼痛等等。如果您现在正在使用维多珠单抗,小编这边建议患者一定要按照医嘱进行正确的用药,部分患者总以为只要增加药物剂量就可以提高药物本身的效果,也以为只要减少药物剂量就可以减少副作用的发生,但实际并不是这样的,如果私自更改药物剂量,可能会引起更多不良反应,因此不要盲目用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:乌司奴单抗多少钱?苏州能买到吗?
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2022-10-26 14:52
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数4人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数4人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数4人
2024-05-08 18:04
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