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全部名称：
依库珠单抗，舒立瑞，依库丽单抗，Soliris，Eculizumab
适应症：
是治疗罕见病的孤儿药。
1.用于治疗患有阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）的疾病患者。
2.用于治疗非典型溶血性尿毒综合症（aHUS）的成人和儿童。（Soliris不用于治疗志贺毒素大肠杆菌相关溶血性尿毒症综合征（STEC-HUS）患者）
3.用于治疗患有广泛性重症肌无力（gMG）疾病的成人。
4.用于治疗患有神经脊髓炎视神经疾病（NMOSD）的抗生素水痘4（AQP4）抗体阳性的成人。
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依库珠单抗（Eculizumab）
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依库珠单抗(Eculizumab)
通用名：依库珠单抗
商品名称：Soliris
国内药名：舒立瑞
全部名称：依库珠单抗，舒立瑞，依库丽单抗，Soliris，Eculizumab
适应症
是治疗罕见病的孤儿药。
1、用于治疗患有阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）的疾病患者。
2、用于治疗非典型溶血性尿毒综合症（aHUS）的成人和儿童。（Soliris不用于治疗志贺毒素大肠杆菌相关溶血性尿毒症综合征（STEC-HUS）患者）
3、用于治疗患有广泛性重症肌无力（gMG）疾病的成人。
4、用于治疗患有神经脊髓炎视神经疾病（NMOSD）的抗生素水痘4（AQP4）抗体阳性的成人。
用法用量
一、阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）
1、前四周：每周静脉注射600 mg
2、第五周：静脉注射900 mg
3、此后，每两周静脉注射900毫克
二、溶血性尿毒症综合症（aHUS）
1、前四周：每周静脉注射900mg
2、第五周：静脉注射1200mg
3、此后，每两周静脉注射1200毫克
三、重症肌无力（MG）
1、前四周：每周静脉注射900mg
2、第五周：静脉注射1200 mg
3、此后，每两周静脉注射1200毫克
四、视神经脊髓炎光谱系障碍（NMO）
1、前四周：每周静脉注射900mg
2、第五周：静脉注射1200 mg
3、此后，每两周静脉注射1200毫克
不良反应
一、>10％
1、阵发性夜间血红蛋白尿
1）头痛（44％），鼻咽炎（23％），背痛（19％）
2）恶心（16％），咳嗽（12％），疲劳（12％）
2、溶血性尿毒症综合征
1）高血压（47％），头痛（41％），腹泻（35％）
2）贫血（35％），呕吐（29％），上呼吸道感染（29％）
3）尿路感染（24％），白细胞减少症（24％），疲劳（18％）
4）周围水肿（18％），发热（18％），咳嗽（12％）
3、重症肌无力
1）头痛（26％），鼻咽炎（24％），腹泻（15％）
2）肌肉骨骼疼痛（15％），关节痛（12％），上呼吸道感染（11％）
二、1-10％
1、阵发性夜间血红蛋白尿，便秘，流感样疾病，肌痛
2、疼痛，各种感染（例如，HSV），严重或致命的脑膜炎球菌感染
3、咽喉痛，眩晕，四肢疼痛，重症肌无力
4、恶心（10％），挫伤（8％），单纯疱疹病毒感染（8％），周围水肿（8％）
5、腹痛（8％），发热（7％），溶血性尿毒症综合征
三、频率未定义
1、与所有蛋白质一样，具有免疫原性的潜力
2、致命或严重感染：淋病奈瑟氏球菌，脑膜炎奈瑟氏球菌，干燥的奈瑟氏菌/亚足膜奈瑟菌，未指定的奈瑟氏菌
禁忌
有记录的超敏反应
未解决的严重脑膜炎奈瑟菌感染或未接种N脑膜炎疫苗的患者（除非延迟治疗的风险大于脑膜炎球菌感染的风险）
注意事项
1、如果因严重的脑膜炎球菌感染而中止治疗
2、易感染的风险增加
3、如果不及早发现和治疗，可能会发生脑膜炎球菌感染，并迅速威胁生命或致命通过血浆输注或交换补充剂量
4、仅以静脉内输注的方式给药，不给予IVP或推注
5、使用依库丽单抗会增加其他感染的风险，包括封装的细菌（例如肺炎链球菌，H流感）。全身感染时要小心
6、可能发生与输液有关的反应；输注完成后继续监测1小时
7、据报道，严重的奈瑟氏球菌感染（脑膜炎奈瑟氏球菌除外），包括传播的淋球菌感染。
贮藏
1、未使用的小瓶
存放在2-8ºC（36-46ºF）的冰箱中；不要冻结或摇动
2、避光
在控制的室温（不超过25°C [77°F]）下只能在原始纸箱中存储最多3天
请勿在纸箱上标明的失效日期后使用
3、稀释溶液
在2-8°C（36-46°F）的冰箱中存放长达24小时
作用机制
互补蛋白C5的单克隆封闭抗体; 抑制裂解C5a和C5b，从而防止末端补体复合物C5b-9，从而防止RBC溶血
抑制PNH患者的终末补体介导的血管内溶血和aHUS患者的补体介导的血栓性微血管病（TMA）
疗效和安全
该研究是一项多国、双盲、平行组、时间-事件研究，在水通道蛋白-4（AQP4）自身抗体阳性的NMOSD患者中开展，评估了Soliris相对于安慰剂的疗效和安全性。研究中，招募了143例成人NMSOD患者，他们以2:1的比例随机分配接受Soliris和安慰剂治疗，该研究的主要终点是由独立审查委员会评估的首次试验复发时间。
Ⅲ期临床试验结果显示，该研究到达其主要终点。与安慰剂相比，Soliris(Eculizumab)治疗使NMOSD复发的风险降低了94.2％。在接受Soliris(Eculizumab)治疗的患者中有97.9％没有复发，而接受安慰剂治疗的患者只有63.2％。
同时，接受Soliris(Eculizumab)治疗患者的年复发率出现显著降低了，其降低了95.5％，达到试验的关键次要点。其安全性与先前的试验结果一直，使用Soliris(Eculizumab)治疗NMSOD患者取得了显著的疗效。
完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/ebcd67fa-b4d1-4a22-b33d-ee8bf6b9c722/spl-doc?hl=Soliris
相关药讯
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依库丽单抗什么时候上市的？
依库丽单抗什么时候上市的？依库珠单抗（依库丽单抗）2007年首次在美国上市，2017年10月23日，由Alexion制药公司研发的单克隆抗体药物Soliris（依库丽单抗）被FDA批准扩展适应症，用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成年患者。
2018年09月04日在中国获批。 国家药品监督管理局以临床急需纳入优先审评程序，豁免注册临床试验，批准依库珠单抗注射液(Eculizumab Injection)进口注册申请，用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。
依库珠单抗（依库丽单抗）由瑞士Alexion公司研发，由杭州泰格医药科技股份有限公司代理申报进口注册。基于该产品属于临床急需品种，国家药监局药品审评中心将其纳入优先审评程序进行审评。同时组织召开专家咨询会讨论是否豁免注册临床。专家评估认为该产品已在国外获批上市，临床疗效明确，风险可控，同意豁免本品注册临床试验；同时考虑到增加儿童适应症将给儿童人群带来的获益大于风险，建议一并批准。
依库珠单抗( eculizumab)是人源化C5单克隆抗体，通过结合补体蛋白C5，阻断其裂解，从而阻断未端补体成分C5a和膜攻击复合物C5b-9的生成，进而减少内皮损伤、血栓形成及后续的肾损伤。目前，依库珠单抗（依库丽单抗）为非典型溶血性尿毒症综合征患者的一线治疗。
已经帮助171人
2019-11-29 09:34
依库丽单抗国内上市了没？
依库丽单抗是由美国Alexion公司（亚力兄制药）生产，能够结合在病理条件下诱发破坏红细胞的蛋白，从而延长红细胞的寿命。它是目前唯一获得FDA批准的用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)这种罕见血液系统疾病的药物，也被用于治疗非典型溶血性尿毒综合征（aHUS）。此外，它也是第一种用于重症肌无力（MyastheniamGravis，MG）的终端补体抑制剂类药物，在2014年8月，欧盟委员会还授予依库丽单抗治疗重症肌无力的孤儿药地位。亚力兄制药为培育此药花费了8亿美元的投资，更是经过了长达15年的时间才研发成功，这使依库丽单抗成为吉尼斯世界纪录史上最昂贵的药，每人每年约需要409,500美元。
2018年9月5日，国家药品监督管理局批准依库丽单抗注射液进口注册申请，用于治疗罕见病成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。依库丽单抗由瑞士Alexion公司研发，杭州泰格医药科技股份有限公司代理申报进口注册。该产品是继纳武利尤单抗注射液、帕博利珠单抗注射液之后，2018年在国内获批上市的第3个进口重磅单抗产品。
国家药监局按照优先审评程序加快完成对依库丽单抗的技术审评，建议有条件批准进口。依库丽单抗属于临床急需品种，已在国外获批上市，临床疗效明确，风险可控，同意豁免注册临床试验；同时考虑到增加儿童适应症将给儿童人群带来的获益大于风险。依库丽单抗的加快上市，得益于我国出台的加快简化境外上市新药审批的政策。
已经帮助156人
2019-11-29 09:47
依库丽单抗上市时间
美国东部时间2017年10月23日晚上8点（北京时间24日早上8点），Alexion制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准Soliris（Ecolizumab, 依库丽单抗）用于抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成年患者的治疗。北京时间2018年9月5日，国家药品监督管理局批准依库丽单抗注射液（英文名：Eculizumab Injection）进口注册申请，用于治疗罕见病成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。欧盟委员会(EuropeanCommission，EC)2014年授予了依库丽单抗孤儿药地位(orphan drug designation，ODD)，依库丽单抗 是第一种用于重症肌无力(Myasthenia Gravis，MG)的终端补体抑制剂类药物。
Alexion公司用了15年时间投入8亿美元研发出了依库丽单抗。依库丽单抗在临床上用于治疗两种罕见的血液疾病，包括阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血尿毒综合征(aHUS)。剂量规格为300 mg单次使用小瓶，每瓶含30mL的10mg/mL无菌，无防腐剂溶液。但依库丽单抗十分的昂贵，每人每年约需要409500美元(美国)，这是吉尼斯世界纪录史上最昂贵的药。而据有关媒体报道，依库丽单抗在加拿大的售价更高，人均年药费高达70万元，加拿大药物价格监管机构曾于2015年采取罕有行动，要求进行聆讯，研究依库丽单抗定价过高，超出准许价格上限。
已经帮助144人
2019-11-29 09:58
Eculizumab上市了吗？
美国东部时间2017年10月23日晚上8点（北京时间24日早上8点），Alexion制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准依库珠单抗Eculizumab用于抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成年患者的治疗。北京时间2018年9月5日，国家药品监督管理局批准依库珠单抗Eculizumab进口注册申请，用于治疗罕见病成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。欧盟委员会(EuropeanCommission，EC)2014年授予了依库珠单抗Eculizumab孤儿药地位(orphan drug designation，ODD)，依库珠单抗Eculizumab是第一种用于重症肌无力(Myasthenia Gravis，MG)的终端补体抑制剂类药物。
Alexion公司用了15年时间投入8亿美元研发出了依库珠单抗Eculizumab。依库珠单抗Eculizumab在临床上用于治疗两种罕见的血液疾病，包括阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血尿毒综合征(aHUS)。剂量规格为300 mg单次使用小瓶，每瓶含30mL的10mg/mL无菌，无防腐剂溶液。但依库珠单抗Eculizumab十分的昂贵，每人每年约需要409500美元(美国)，这是吉尼斯世界纪录史上最昂贵的药。而据有关媒体报道，依库珠单抗Eculizumab在加拿大的售价更高，人均年药费高达70万元，加拿大药物价格监管机构曾于2015年采取罕有行动，要求进行聆讯，研究依库珠单抗Eculizumab定价过高，超出准许价格上限。
已经帮助122人
2019-11-29 10:46
依库珠单抗禁忌症
依库珠单抗（Eculizumab）是人源型抗补体C5单克隆抗体，补体C5是补体级联反应中最后一个酶促反应底物，C5在C5转化酶作用下裂解为C5a和C5b，C5b参与膜攻击复合物(MAC)C5b-9的形成。临床研究显示，其药治疗效果十分显著，能够提高患者生活质量，延缓患者生存期。临床研究显示，其药治疗效果十分显著，能够提高患者生活质量，延缓患者生存期。那依库珠单抗禁忌症有哪些？
1、有未解决的严重的奈瑟菌感染脑膜炎患者。
2、当前未接种对脑膜炎奈瑟菌疫苗患者，除非延迟依库珠单抗治疗风险胜过发生脑膜炎双球菌感染。
3、有记录的超敏反应患者
除了了解禁忌症之外，还要注意一下事项：如果接受严重脑膜炎球菌感染治疗，请停药
仅作为静脉输注给药，不给予静脉注射或推注
依库珠单抗可增加其他感染风险，包括包囊细菌（如肺炎链球菌，流感嗜血杆菌）; 任何全身性感染都要小心
可能发生输液相关反应; 在输注完成后继续监测1小时
据报道，奈瑟菌属（脑膜炎奈瑟菌除外）严重感染，包括播散性淋球菌感染
治疗中止后监测疾病表现
PNH停止治疗：监测患者至少8周以检测溶血
aHUS停止治疗：监测患者血栓性微血管病（TMA）并发症的症状和体征至少12周
黑匣子警告：
增加脑膜炎球菌感染的风险
在接受第一剂量前至少2周用脑膜炎球菌疫苗接种疫苗; 根据目前的疫苗使用医疗指南进行再接种
监测脑膜炎球菌感染的早期迹象，如果怀疑感染，立即评估，必要时用抗生素治疗
已经帮助184人
2019-11-29 16:15
舒立瑞上市了没？
舒立瑞（Soliris）是Alexion公司首创的C5补体抑制剂，通过抑制补体级联反应终端部分的C5蛋白发挥作用。舒立瑞（Soliris）上市了吗？
2007年3月，舒立瑞（Soliris）被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗PNH。2007年6月，欧洲药品管理局批准舒立瑞（Soliris）用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。2009年，加拿大卫生部批准舒立瑞（Soliris）用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。
2011年9月，美国食品和药物管理局（FDA）批准它作为治疗aHUS患者的孤儿药。在英国，NICE根据五种证据来源（包括FDA使用的证据来源）发布了使用舒立瑞（Soliris）治疗aHUS的指南。2013年，加拿大卫生部批准舒立瑞（Soliris）作为治疗非典型溶血性尿毒症（aHUS）的唯一药物。
美国东部时间2017年10月23日晚上8点（北京时间24日早上8点），Alexion制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准舒立瑞（Soliris）用于抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成年患者的治疗。
2018年4月，巴西最高法院决定根据当地法律打破巴西舒立瑞（Soliris）的专利。该药原由政府卫生系统（SUS）提供，现在可以由该国的其他公司生产。2018年9月，中国药品监督管理局批准舒立瑞（Soliris）进口注册申请，用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。
2019年3月16日，FDA可以批准舒立瑞（Soliris）的生物仿制药申请。2019年6月27日，根据PREVENT试验的结果，美国FDA批准舒立瑞（Soliris）用于治疗视神经脊髓炎谱系障碍（neuromyelitis optica，NMO）。
2019年8月，欧盟委员会（EC）批准舒立瑞（Soliris）治疗抗水通道蛋白-4（AQP4）抗体阳性且伴有复发病程的视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）成人患者。这是欧洲第1种也是唯一1种被批准治疗NMOSD的药物。
不良反应：1、在PNH随机试验中最常报道不良反应(≥10%总体和大于安慰剂)是：头痛，鼻咽炎，背痛，和恶心。 2、最常报道不良反应在aHUS单组前瞻性试验(≥15%合计每患者发生率)是：高血压，上呼吸道感染，腹泻，头痛，贫血，呕吐，恶心，泌尿道感染，和白细胞减少。
已经帮助145人
2019-12-03 13:16
依库珠单抗国内上市了没？
依库珠单抗，在Soliris中的活性成分，是结合至单克隆抗体以高亲和力特异性结合至补体蛋白C5，因此抑制其裂解至C5a和C5b和防止终端补体复合物C5b-9的生成。在PNH患者中Soliris抑制终端补体介导的血管内溶血和在aHUS患者中补体-介导的血栓性微血管病(TMA)。
那依库珠单抗国内上市了没？
2018年9月4日，国家药品监督管理局发布公告称，于近日批准了依库珠单抗注射液（英文名：Eculizumab Injection）进口注册申请，用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。
该产品由瑞士Alexion公司研发，由杭州泰格医药科技股份有限公司代理申报进口注册。基于该产品属于临床急需品种，国家药监局药品审评中心将其纳入优先审评程序进行审评。同时组织召开专家咨询会讨论是否豁免注册临床。专家评估认为该产品已在国外获批上市，临床疗效明确，风险可控，同意豁免本品注册临床试验；同时考虑到增加儿童适应症将给儿童人群带来的获益大于风险，建议一并批准。但同时要求申请人应补充本品上市后的有效性和安全性信息，按计划继续开展临床试验，并动态修订风险管理计划。
阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种血细胞表面内源性补体抑制物的获得性造血干细胞克隆性疾病，1882年Paul
Stǔbing首次报道的病例是在夜间发生血红蛋白尿，故名为“阵发性夜间血红蛋白尿症”(paroxysmal nocturnal
hemoglobinuria，PNH)，但是后来发现血红蛋白尿的发作不一定在夜间，而常常是在睡眠之后，所以在我国改称“阵发性睡眠性血红蛋白尿症”。非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）与遗传性或获得性的补体途径失调相关。PNH和aHUS属于全球罕见疾病，依库珠单抗注射液通过抑制补体途径免疫反应控制上述两种疾病的病情。
已经帮助136人
2019-12-04 09:18
依库丽单抗是什么时候上市的？
依库珠单抗，在Soliris中的活性成分，是结合至单克隆抗体以高亲和力特异性结合至补体蛋白C5，因此抑制其裂解至C5a和C5b和防止终端补体复合物C5b-9的生成。在PNH患者中Soliris抑制终端补体介导的血管内溶血和在aHUS患者中补体-介导的血栓性微血管病(TMA)。
依库丽单抗是什么时候上市的？
2007年3月，依库珠单抗（Eculizumab）被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）。2007年6月，欧洲药品管理局批准依库珠单抗（Eculizumab）用于治疗PNH。2009年，加拿大卫生部批准依库珠单抗（Eculizumab）用于治疗PNH。
2017年10月23日，Alexion制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准依库珠单抗（舒立瑞、Soliris）用于抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成年患者的治疗。
2018年8月，中国国家药品监督管理局批准由杭州泰格医药公司代理申报进口注册的依库珠单抗（舒立瑞、Soliris），用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。
2019年6月，美国FDA批准依库珠单抗（舒立瑞、Soliris）治疗抗AQP4抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）成人患者。这是依库珠单抗获批的第4个适应症，也是第1种治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)的药物。
2019年8月，欧盟委员会（EC）批准依库珠单抗（舒立瑞、Soliris）治疗抗水通道蛋白-4（AQP4）抗体阳性且伴有复发病程的视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）成人患者。这是欧洲第1种也是唯一1种被批准治疗NMOSD的药物。
已经帮助142人
2019-12-04 12:40
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问
依库珠单抗是治什么病的，有什么副作用？
答
依库珠单抗是治疗罕见病的孤儿药，用于治疗患有阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）的疾病患者。也用于治疗非典型溶血性尿毒综合症（aHUS）的成人和儿童。阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者最常见的不良反应：头痛、鼻咽炎、背痛、恶心、疲乏、咳嗽、单纯性疱疹感染、鼻窦炎、呼吸道感染、便秘、肌痛、四肢痛、流感样症状。非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）患者最常见的不良反应：高血压、上呼吸道感染、腹泻、头痛、贫血、呕吐、恶心、泌尿道感染、白细胞减少咳嗽、疲乏、外周水肿、发热、四肢痛、咽喉痛及眩晕。
已经帮助1215人
2021-08-27 15:54
问
依库珠单抗国内有仿制药吗？
答
依库珠单抗价格可以说是非常贵的，是目前唯一获得FDA批准的用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)这种罕见血液系统疾病的药物。目前国内买不到这款药物的，如果有需要该药的患者朋友可以去印度或者土耳其购买，性价比高一些，也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，可以保证是正品。
已经帮助1274人
2021-08-27 16:26
问
依库珠单抗的副作用大吗？
答
依库珠单抗副作用包括有：头痛、鼻咽炎、背痛、恶心、咳嗽、疲劳、高血压、腹泻、贫血、呕吐、上呼吸道感染、尿路感染、白细胞减少症、周围水肿、发热、肌肉骨骼疼痛等等。每位患者的病情、个人体质不同，产生的副作用、副作用程度也会有所差异，患者在使用依库珠单抗治疗期间需要谨遵医嘱正确用药，如果出现严重副作用应及时联系医生处理。
已经帮助1504人
2021-09-29 17:40
问
使用依库珠单抗的注意事项有哪些？
答
未解决的严重脑膜炎奈瑟菌感染或未接种N脑膜炎疫苗的患者不可使用依库珠单抗治疗。依库珠单抗只能以静脉内输注的方式给药，不给予IVP或推注，患者在使用该药品治疗时应注意这一点。使用治疗可能会产生与输液有关的反应，患者在输注完成后应继续监测1小时。如果产生严重的输注反应，应当立即到医院就医，寻求医生的帮助，不可擅自使用其他药物治疗。
已经帮助1123人
2021-09-29 17:40
问
依库珠单抗多少钱一个疗程？
答
由于个体差异，每位患者的病情及个人体质不同，在实际接受药物治疗时其用药剂量、疗程时间等也会有所差异，因此无法准确计算患者一个疗程所需要的药物剂量及费用。 需要使用依库珠单抗治疗的患者可以选择海外上市的价格相对较低、性价比较高的该药品。国内专业的海外医疗服务公司不仅可以帮助患者了解药物价格、规格、资讯，还能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高、不同规格的依库珠单抗，患者可以根据自身情况选择适合自己的药品，并且公司会保证购药渠道正规、药品正品。患者不用出国，坐在家中就可以购买到自己需要的药品，十分方便快捷。患者如果想要了解依库珠单抗的详细的价格、购买方式、药物资讯，可以随时向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。
已经帮助1335人
2021-11-01 09:18
问
依库珠单抗耐药应该怎么办？
答
无论是哪一种药物，长期服用是会产生耐药的，依库珠单抗也不例外。但由于每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同，产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异，因此我们无法给出准确的耐药时间，这主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来判断的。患者在服用依库珠单抗耐药后，应到医院详细身体检查，医生会根据患者病情、个人体质为其建议最适宜的治疗方案，通过治疗方案的调整，比如加药或者是换药等方式进行后续治疗。患者不可随意选择药物进行治疗，以免因用药错误对身体产生其他不良影响，耽误病情。
已经帮助1146人
2021-11-01 09:50
问
依库珠单抗用多久才能看到比较好的治疗效果？
答
因为每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同，因此患者在接受依库珠单抗治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，使用依库珠单抗治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质、对药物的耐受程度决定的，没有准确的时间点。患者在接受依库珠单抗治疗时按照正确的使用方法用药，相信很快就能有良好的效果。
已经帮助1183人
2021-11-26 09:22
问
依库珠单抗是什么药？目前被批准的适应症有哪些
答
依库珠单抗舒立瑞是一种补体抑制剂。依库珠单抗舒立瑞在国际上已经上市多年。依库珠单抗舒立瑞的适应症比较多，其中2018年在我国上市的适应症是治疗罕见病成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征。
除此之外，依库珠单抗舒立瑞的适应症还有治疗抗AchR抗体阳性重症肌无力（gMG）和治疗患有神经脊髓炎视神经疾病（NMOSD）的抗生素水痘4（AQP4）抗体阳性的成人。
已经帮助1213人
2021-11-26 09:21
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