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全部名称：
曲普瑞林、Triptorelin、TRELSTAR
适应症：
曲普瑞林适用于治疗晚期前列腺癌。
曲普瑞林
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曲普瑞林
通用名称：曲普瑞林
商品名称：TRELSTAR
英文名称：Triptorelin
中文名称：曲普瑞林
全部名称：曲普瑞林、Triptorelin、TRELSTAR
适应症
曲普瑞林适用于治疗晚期前列腺癌。
剂型和规格
注射用混悬液:3.75 mg、11.25 mg、22.5 mg。
用法用量
曲普瑞林必须在医生的监督下服用。
曲普瑞林通过在任一侧臀部进行单次肌肉注射给药。给药时间表取决于所选的产品强度(Table 1).将冻干微粒在无菌水中重新配制。不应使用其他稀释剂。
表1TRELSTAR推荐剂量
|
剂量 |
3.75 mg |
11.25 mg |
22.5 mg |
|
推荐剂量 |
每次注射1次 4周 |
每次注射1次 12周 |
每次注射1次 24周 |
重建后应立即给予混悬液。
与肌肉注射的其他药物一样，注射部位应定期更换。
在溶液和容器允许的情况下，应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。
不良反应
主要不良反应：
1、注射部位疼痛、身体潮热疼痛、腿疼、疲劳
2、高血压、头痛头晕、腹泻、呕吐
3、骨骼疼痛、失眠、情绪不稳定、贫血症
4、瘙痒、泌尿系统疾病、尿路感染、尿潴留
注意事项
1、超敏反应
已有与曲普瑞林给药相关的过敏性休克、超敏反应和血管性水肿的报告。如果出现超敏反应，应立即停止使用曲普瑞林治疗，并给予适当的支持和对症治疗。
2、血清睾酮短暂升高
最初，曲普瑞林与其他GnRH激动剂一样，会导致血清睾酮水平短暂升高。因此，在使用GnRH激动剂治疗的前几周内，曾有发生前列腺癌体征和症状恶化的孤立病例的报告。患者可能会出现症状恶化或出现新的症状，包括骨痛、神经病、血尿或尿道或膀胱出口梗阻。
3、椎体转移性病变与尿路梗阻
曾有使用GnRH激动剂治疗脊髓压迫症病例的报告，该症可能导致虚弱或瘫痪，伴或不伴致命并发症。如果出现脊髓压迫或肾功能损害，应制定这些并发症的标准治疗方案，在极端情况下，应考虑立即行睾丸切除术。
在治疗的前几周，应密切观察椎体转移性病变和/或上尿路或下尿路梗阻的患者。
4、对QT/QTc间隔时间的影响
雄激素剥夺治疗可延长QT/QTc间隔时间。对于先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、电解质频繁异常以及服用已知可延长QT间期的药物的患者，医疗服务提供者应考虑雄激素剥夺治疗的益处是否大于潜在风险。应纠正电解质异常。考虑定期监测心电图和电解质。
5、高血糖与糖尿病
在接受GnRH激动剂治疗的男性中，曾有发生高血糖和糖尿病风险增加的报告。高血糖可能代表糖尿病的发展或糖尿病患者血糖控制的恶化。定期监测接受GnRH激动剂治疗的患者的血糖和/或糖化血红蛋白(HbA1c)，并根据当前的高血糖症或糖尿病治疗实践进行管理。
6、心血管疾病
据报告，男性中发生心肌梗死、心源性猝死和卒中的风险增加与使用GnRH激动剂相关。根据报告的比值比，风险似乎较低，在确定前列腺癌患者的治疗方案时，应与心血管风险因素一起仔细评估。应监测接受GnRH激动剂治疗的患者是否出现提示心血管疾病发展的症状和体征，并根据当前临床实践进行管理。
7、实验室检查
应通过定期或按指示测量血清睾酮水平来监测对TRELSTAR的反应。
8、实验室检测相互作用
治疗剂量的曲普瑞林慢性或连续给药导致垂体-性腺轴抑制。因此，在治疗期间和停止治疗后进行的垂体-性腺功能诊断测试可能会产生误导。
9、胚胎-胎仔毒性
根据动物研究的结果和作用机制，当对孕妇使用TRELSTAR时，可能会对胎儿造成伤害。在动物发育和生殖毒理学研究中，在器官形成期间，每日对妊娠大鼠给予曲普瑞林会引起母体毒性和胚胎-胎仔毒性，包括失去妊娠，剂量低至基于体表面积的估计人类日剂量的0.2、0.8和8倍。告知怀孕患者和女性潜在的生殖风险对胎儿的潜在风险[参见在特定人群中的使用]。
特殊人群用药
1、妊娠
根据动物研究的结果和作用机制，对孕妇服用曲普瑞林会对胎儿造成伤害。使用TRELSTAR治疗时发生的预期激素变化会增加妊娠丢失的风险。
2、哺乳期
在雌性中尚未确定曲普瑞林的安全性和疗效。关于曲普瑞林在人乳中的存在、该药物对产奶量的影响或该药物对母乳喂养儿童的影响，目前尚无相关数据。由于曲普瑞林母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，应考虑到药物对母亲的重要性，决定是否停止母乳喂养或停用药物。
3、具有生殖潜力的男性和女性
根据作用机制，曲普瑞林可能会损害具有生殖潜力的雄性的生育力。
4、儿童使用
儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
5、老年用药
前列腺癌主要发生于老年人群。TRELSTAR的临床研究已经主要在≥ 65岁的患者中进行。
6、肾功能损害
肾功能损害受试者的暴露量高于年轻的健康男性。
7、肝功能损害
有肝功能损害的受试者的暴露量高于年轻的健康男性。
禁忌症
在已知对曲普瑞林或本产品的任何其他成分、或其他GnRH激动剂或GnRH过敏的个体中禁用曲普瑞林。
药物相互作用
尚未进行涉及曲普瑞林的药物相互作用研究。
曲普瑞林的人体药代动力学数据表明，组织降解产生的C-末端片段在组织内被完全降解，或在血浆中迅速进一步降解，或被肾脏清除。因此，肝微粒体酶不太可能参与曲普瑞林的代谢。然而，在缺乏相关数据的情况下，作为预防措施，高催乳素血症药物不应与曲普瑞林联合使用，因为高催乳素血症会减少垂体GnRH受体的数量。
药物过量
如果发生用药过量，应立即停止治疗，并给予适当的支持和对症治疗。
成分
本品主要成分为曲普瑞林。
性状
注射剂。
贮存方法
储存在20-25°C(68-77°F)温度下。[参见USP控制的室温。]请勿将TRELSTAR与MIXJECT一起冷冻。
有效期
24个月
生产厂家
Ferring GmbH
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曲普瑞林的使用方法步骤（图解）
曲普瑞林（TRELSTAR）是一种人工合成高效激动剂型类似物。该药由德国De-bipharm公司开发,于1975年申请美国专利,1976年申请德国专利,1986年首次在德国上市,曲普瑞林的适当剂量给药可促进或抑制性激素分泌,因此,此类药物可用于治疗前列腺癌、子宫癌﹑乳腺癌、子宫内膜异位等疾病，那么，曲普瑞林的使用方法步骤是什么？
TRELSTAR与MIXJECT系统的重组说明
重要提示:在开始MIXJECT激活和给药程序之前，请完整阅读说明并为患者做好准备。
混合项目准备和激活
准备之前，立即用肥皂和热水洗手并戴上手套注射。将密封的托盘放在干净、平坦的表面上，并用无菌垫或布覆盖。将盖子从托盘上揭下，然后取出MIXJECT组件和TRELSTAR小瓶。
1、准备小瓶：从药瓶上取下翻盖按钮盖，露出橡胶塞。将小瓶直立放置在已准备好的表面上。用酒精擦布对橡胶塞消毒。丢弃酒精擦布，并让塞子晾干。
2、使用MIXJECT小瓶适配器：将盖子从包含药瓶适配器的泡罩包装上揭下。请勿从泡罩包装中取出药瓶适配器。在水平表面上，将包含药瓶适配器的泡罩包装牢固地放在药瓶顶部。刺穿药瓶时，确保刺针居中且垂直。轻轻向下推，直到感觉它卡入到位。从药瓶适配器上拆下泡罩包装。确保针头连接的鲁尔锁紧。
3、准备注射器筒
（1）将柱塞杆拧入注射器筒端的灰色塞子中。用食指和拇指抓住注射器筒上的塑料“旋转锁”套环，从注射器筒上拧下并丢弃灰色橡胶帽。
（2）握住旋转锁，确保连接清晰可见。通过将旋转锁顺时针拧入药瓶适配器侧面的开口，将注射器连接到药瓶适配器上。轻轻扭转注射器，直至其停止转动，以确保紧密连接。(过紧可能导致连接不良和泄漏)
4、将稀释剂转移到小瓶中：在保持注射器和小瓶牢固连接在直立位置的同时，缓慢推动柱塞，将所有稀释剂转移到小瓶中。确保稀释剂冲洗药瓶的侧面。保持柱塞杆压下，不要松开柱塞杆。
5、混合TRELSTAR混悬液：保持柱塞杆压下，牢牢抓住药瓶和药瓶适配器，并用力摇晃30秒钟，以彻底混合内容物。这将确保TRELSTAR与无菌水稀释剂完全混合。悬浮液应呈均匀的乳白色。为了避免悬浮液分离，请立即进行下一步。必须在重构后不到2分钟内注射本产品。注意:如果药瓶中有沉淀，请再次摇晃。
6、将TRELSTAR装入注射器
（1）倒置MIXJECT系统，使药瓶位于顶部。通过鲁尔锁连接和注射器筒牢牢握住MIXJECT系统，然后慢慢拉回柱塞杆，将重新配制的TRELSTAR吸入注射器，同时保持柱塞上的压力。
（2）旋转MIXJECT系统，使注射器垂直。通过将空气排入小瓶中来清除气泡，但不要将悬浮液推进超出鲁尔锁。
7、断开药瓶适配器：将药瓶返回其直立位置。牢牢握住注射筒和鲁尔锁。用另一只手抓住药瓶适配器的塑料盖并顺时针转动，从MIXJECT注射器上断开药瓶适配器和药瓶拆卸时，仅握住药瓶适配器盖。
8、准备注射针头：确保患者已准备好接受给药。就在给药前，使用注射器执行至少5次倒置，以重新悬浮颗粒。提起安全盖，并从组件中拉出透明塑料针头护罩。安全盖应垂直于注射针，且注射针应背对着您。不要灌注针头。含有TRELSTAR混悬液的注射器现已准备好给药。重构后应立即(不到2分钟)给予混悬液，以避免混悬液过度增稠。
9、管理：以90度角将针头插入臀大肌，进行注射。确保在10秒内不间断地注入足量的本品。注射部位应交替。
10、注射后的安全锁：注射完成后，立即启动安全机构，将拇指或食指放在安全罩纹理手指垫区域的中心，并将其向前推过针头，直到听到或感觉到针头锁定到位。使用单手技巧，并在远离自己和他人的情况下激活该机制。单次使用后，立即将注射器丢弃到利器容器中。
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曲普瑞林治疗前列腺癌的效果如何？
曲普瑞林治疗前列腺癌的效果较好，可减慢癌细胞生长，缓解前列腺癌引起的尿频、尿急、排尿费力等不适症状。2024年1月30日，前列腺癌治疗领域国内首个超长效剂型——达菲林（注射用双羟萘酸曲普瑞林）六月超长效剂型近日在山东第一医科大学第一附属医院开出全国首张处方，并完成首针注射。什么是曲普瑞林曲普瑞林是一种人造激素，可调节体内的许多过程，可用于男性治疗前列腺癌的症状，也可治疗子宫内膜异位症、不孕症、子官肌瘤等。GnRH激动剂曲普瑞林是一种一线激素疗法，对局部晚期非转移性或转移性疾病患者的临床试验中证明了曲普瑞林有效性和安全性。已经开发了肌内或皮下给药的曲普瑞林缓释1个月、3个月和6个月制剂，为患者提供了更好的灵活性和便利性。为什么曲普瑞林可以治疗前列腺癌曲普瑞林可用于治疗晚期前列腺癌，以降低男性睾酮水平。前列腺癌需要睾酮激素才能生长，男性几乎所有睾酮都是由睾丸产生的，曲普瑞林可阻止睾丸产生睾酮，降低睾酮水平，并减缓或阻止癌细胞的生长，可以帮助缓解排尿疼痛或排尿困难等症状。普瑞林治疗前列腺癌的作用机制曲普瑞林模仿促性腺激素释放激素 (GnRH)，被称为GnRH激动剂类似物。GnRH调节黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)的分泌。LH和FSH被称为促性腺激素，因为它们刺激性腺（男性的睾丸和女性的卵巢）释放激素。曲普瑞林引起FSH、LH和睾酮的初始、短暂激增，通过负反馈环使GnRH受体脱敏，导致FSH和LH持续下降，并在开始后2-4周内显着减少睾酮的产生。曲普瑞林治疗前列腺癌的效果对患有晚期前列腺癌的男性肌肉注射22.5mg的曲普瑞林6个月制剂后，血清睾酮水平最初升高，随后快速持续下降。在18.8天的几何平均时间内实现了去势血清睾酮水平。根据一项关键、非对比、多中心试验的结果（患者在第1天和第6个月【第24周】肌肉注射恩布酸曲普瑞林22.5 mg），为期6个月的曲普瑞林制剂在晚期前列腺癌患者（n=120）中达到并维持了去势血清睾酮水平。到第29天，97.5%患者的血清睾酮水平已经阉割，93.%的患者的去势血清睾酮水平在第2个月至第12个月保持不变。在第6个月第二次注射前，98.3%的患者血清睾酮水平已阉割，98.3%的患者在研究完成时血清睾酮水平已阉割。晚期前列腺癌患者对曲普瑞林22.5mg的6个月剂型普遍耐受性良好，大多数患者的不良事件为轻度。曲普瑞林疗法可能为患有中度至重度LUTS的前列腺癌患者提供一种有效的治疗选择，对生活质量的积极影响可以改善患者的健康状况和治疗依从性。临床医生应考虑将曲普瑞林作为一种潜在的治疗选择，尤其是对于可能不愿意接受LUTS手术干预的患者。曲普瑞林的用药指南曲普瑞林必须在医生的监督下用药，曲普瑞林通过在任一侧臀部进行单次肌肉注射给药。推荐用药剂量见下表。(注：以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书，用法用量仅供参考，具体需要以医嘱为准)总结曲普瑞林在减轻前列腺癌男性患者下尿路症状方面具有良好的有效性，但是需要在有治疗经验的医师指导下用药。参考文献：Keating GM. Triptorelin embonate (6-month formulation). Drugs. 2010 Feb 12;70(3):347-53. doi: 10.2165/11202230-000000000-00000. PMID: 20166771.相关热文推荐：Zavzpret的功效与作用及副作用？
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2024-01-31 17:47
曲普瑞林的作用功效以及副作用？
曲普瑞林是临床治疗子宫肌瘤的常用药物。曲普瑞林属促性腺激素释放激素衍生物,能与肽类激素受体结合，调节垂体分泌激素,抑制卵巢功能。用药过程中，人体血清孕酮、雌二醇水平先升后降,最终达到抑制性激素分泌、缩小子宫肌瘤体积的目的。曲普瑞林常见的副作用主要有注射部位疼痛、身体潮热疼痛、腿疼、疲劳、高血压、头痛头晕、腹泻、呕吐、骨骼疼痛、失眠、情绪不稳定、贫血症等。关于曲普瑞林曲普瑞林(triptorelin)是人工合成的十肽,是促性腺激素释放激素的类似物(GnRH -a) ,其在天然促性腺激素释放激素(GnRH)的基础上,用D-色氨酸将GnRH肽链第6位上的甘氨酸取代,对降解酶的耐受性和对GnRH受体的亲和力都大大提高。目前,在中国上市的曲普瑞林制剂产品有醋酸曲普瑞林注射剂(注射液、粉针、缓释微球)和注射用双羟萘酸曲普瑞林，临床上用于治疗需要抑制促性腺激素和性腺类固醇激素分泌的疾病或病症，如子宫内膜异位症和平滑肌瘤;还用于治疗良性前列腺增生和性激素敏感性恶性肿瘤,如乳腺癌和前列腺癌。曲普瑞林的作用醋酸曲普瑞林进入人体后，可与垂体内的促性腺激素释放激素受体结合，对垂体有显著的相反降调作用，可抑制机体FSH-LF-E轴，从而显著降低卵巢FSH、E2及LH水平，加速隐匿病灶、异位病灶的凋亡及萎缩，从而抑制病情发展及复发。曲普瑞林的功效研究目的：比较小剂量与常规剂量米非司酮联合曲普瑞林治疗子宫肌瘤的疗效[1]。研究方法：选取2022年6月~2023年2月中国人民解放军陆军第七十三集团军医院收治的子宫肌瘤患者104 例,按随机抽签法分为常规剂量组与小剂量组，各52例。常规剂量组采用常规剂量米非司酮联合曲普瑞林治疗,小剂量组给予小剂量米非司酮联合曲普瑞林治疗,2组均用药3个月。比较2组临床疗效,用药前与用药3个月后子宫体积、子宫肌瘤体积、性激素指标(雌二醇、孕酮、黄体生成素、促卵泡激素)、细胞生长因子[转化生长因子β (TGF-β，)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体-2( VEGFR-2)],不良反应。研究结果：小剂量组 总有效率与常规剂量组比较,差异无统计学意义(98.08% vs. 94.23% ,x =0.260,P=0.610)。用药3个月后,2组子宫体积、子宫肌瘤体积小于用药前,血清雌二醇、孕酮、黄体生成素、促卵泡激素及TGF-β、IGF-1、VEGF、VEGFR-2水平低于用药前(P <0.01),但组间比较差异无统计学意义(P >0.05)。小剂量组不良反应总发生率低于常规剂量组(1.92% vs.15.38%,x=4.379,P=0.036)。研究结论：小剂量与常规剂量米非司酮联合曲普瑞林均可有效调节子宫肌瘤患者的性激素,抑制细胞生长因子,进而抑制子宫肌瘤增长,但与常规剂量相比,小剂量米非司酮联合曲普瑞林治疗安全性更高。更多关于曲普瑞林的资讯可以参考：曲普瑞林的治疗效果如何？该篇文章详细介绍了曲普瑞林的更多治疗效果。曲普瑞林的副作用曲普瑞林常见的副作用主要有注射部位疼痛、身体潮热疼痛、腿疼、疲劳、高血压、头痛头晕、腹泻、呕吐、骨骼疼痛、失眠、情绪不稳定、贫血症等。针对曲普瑞林常见的副作用，以下是可能的处理措施：1、注射部位疼痛：可以应用冰敷缓解疼痛，同时避免剧烈运动或按摩注射部位。2、身体潮热疼痛、腿疼：注意保持室内通风，穿着透气舒适的衣物，可以适当进行舒缓的按摩或热敷来缓解症状。3、疲劳：保持充足的睡眠和适量的休息，均衡饮食，适当锻炼可以缓解疲劳感。4、高血压：建议及时测量血压，遵医嘱调整降压药物剂量，同时控制饮食、减少盐分摄入，避免过度劳累。5、头痛头晕：保持充足的水分摄入，避免过度用眼和长时间保持同一姿势，可适当休息或进行头部按摩。6、腹泻、呕吐：保持足够的水分摄入，避免油腻食物，多食清淡易消化的食物，必要时咨询医生。7、骨骼疼痛：增加钙、维生素D的摄入，保持适当的运动，遵医嘱补充相应药物。8、失眠：建立良好的睡眠习惯，保持规律的作息时间，避免饮酒、咖啡等刺激性物质。9、情绪不稳定：适当的运动、放松疗法、寻求心理支持或专业心理咨询。10、贫血症：饮食均衡，多摄入富含铁、维生素C的食物，必要时服用铁剂，并定期监测血红蛋白水平。在出现副作用时，应及时向医生进行咨询和报告，遵循医生的建议和治疗方案进行处理。不要自行停止药物使用或调整剂量。参考文献[1]叶梅芳,林莺.小剂量与常规剂量米非司酮联合曲普瑞林治疗子宫肌瘤的疗效比较[J].临床合理用药,2024,17(03):128-130+145.DOI:10.15887/j.cnki.13-1389/r.2024.03.035.热文推荐：拉罗尼酶国内能购买到吗？
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问
前列腺癌曲普瑞林用法用量？
答
曲瑞普林必须在医生的监督下服用。
通过在任一侧臀部进行单次肌肉注射给药。给药时间表取决于所选的产品强度，将冻干粉在无菌水中进行配置，不应使用其他稀释剂。
若曲瑞普林的规格为3.75mg，那么每4周注射一次；若曲瑞普林的规格为11.25mg，那么每12周注射一次；若曲瑞普林的规格为22.5mg，那么每24周注射一次。
注射时请注意，由于不同的释放特性，剂量强度并不是累加的，需要根据所需的给药方案进行选择。此外注射部位应定期更换，同时只要溶液和容器允许，给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。
已经帮助1116人
2023-04-27 14:34
问
曲普瑞林使用禁忌有哪些？
答
在已知对曲普瑞林或本产品的任何其他成分、或其他GnRH激动剂或GnRH过敏的个体中禁用曲普瑞林。
使用曲瑞普林可能会导致不良反应，规格不同所产生的的不良反应也有不同。
1、3.75mg治疗期间最常见的不良反应(≥ 5%)包括热潮红、骨骼疼痛、阳痿和头痛。
2、11.25mg治疗期间最常见的不良反应(≥ 5%)包括热潮红、骨骼疼痛、头痛、腿部水肿和腿部疼痛。
3、22.5mg治疗期间最常见的不良反应(≥ 5%)包括热潮红、勃起功能障碍和睾丸萎缩。
已经帮助1094人
2023-04-27 14:51
问
曲普瑞林的作用以及副作用？
答
曲瑞普林适用于治疗晚期前列腺癌。
由于曲瑞普林规格不同，所以不同规格也会有不同的不良反应。
1、3.75mg治疗期间最常见的不良反应(≥ 5%)包括热潮红、骨骼疼痛、阳痿和头痛，因此应告知患者如果出现不明原因的发热等不适，及时报告医生并进行处理。
2、11.25mg治疗期间最常见的不良反应(≥ 5%)包括热潮红、骨骼疼痛、头痛、腿部水肿和腿部疼痛，患者在使用期间应警惕腿部疼痛的发生。
3、22.5mg治疗期间最常见的不良反应(≥ 5%)包括热潮红、勃起功能障碍和睾丸萎缩，建议男性患者关注自身情况，若出现了勃起功能障碍等不适，建议及时就医在医生指导下停药或治疗。
已经帮助1312人
2023-04-27 15:01
问
曲普瑞林会引起手关节疼痛吗？
答
使用曲普瑞林可能会导致手关节痛。
有报道称，GnRH激动剂可能会导致虚弱或瘫痪，并伴有或不伴有致命的并发症，而曲普瑞林属于GnRH激动剂，如果发生了脊髓压迫，可能会导致手关节疼痛。
此外3.75mg规格和11.25mg规格的曲普瑞林在副作用中都有骨骼疼痛这一不良反应，所以手关节疼是可能会发生的。
已经帮助1181人
2023-04-27 15:18
问
曲普瑞林治疗前列腺癌有用吗？
答
一项随机、主动对照试验在277名晚期前列腺癌患者中开展了研究，患者被随机分配接受曲普瑞林3.75mg或被批准的GnRH激动剂治疗，主要疗效终点是到第29天血清睾酮的去势水平，以及从第57天到第253天维持去势。
去势后血清睾酮水平(≤1.735 nmol/L)，在137名患者中有125名(91.2%)在第29天和97.7%的患者在第57天达到了3.75 mg。在接受曲瑞普林 3.75 mg治疗的96.2%的患者中，发现从第57天到第253天血清睾酮的去势水平保持不变。
已经帮助1111人
2023-04-27 15:37
问
曲普瑞林在中国上市了吗？
答
2023.3.10日，国家药品监督管理局官网显示，益普生开发的5.1类新药注射用双羟萘酸曲普瑞林获批上市。也就是目前曲瑞普林已经在中国上市。
曲瑞普林是一种天然促性腺激素释放激素（GnRH）类似物，长期使用可抑制促性腺激素的分泌，进一步抑制睾丸或卵巢的功能，从而进一步控制疾病的发生。
目前曲瑞普林的适应症为局部晚期和转移性前列腺癌、子宫内膜异位症、中枢性性早熟（8岁前的女孩和10岁前的男孩）。
已经帮助1102人
2023-04-27 15:44
问
曲普瑞林能与高催乳素血症药物联合使用吗？
答
曲普瑞林的人体药代动力学数据表明，组织降解产生的C-末端片段在组织内被完全降解，或在血浆中迅速进一步降解，或被肾脏清除。因此，肝微粒体酶不太可能参与曲普瑞林的代谢。然而，在缺乏相关数据的情况下，作为预防措施，高催乳素血症药物不应与曲普瑞林联合使用，因为高催乳素血症会减少垂体GnRH受体的数量。
已经帮助1095人
2023-04-27 16:54
问
怀孕能用曲普瑞林吗？
答
根据动物研究的结果和作用机制，对孕妇服用曲普瑞林(TRELSTAR)会对胎儿造成伤害。使用TRELSTAR治疗时发生的预期激素变化会增加妊娠丢失的风险。在动物发育和生殖毒理学研究中，在器官形成期间，每日对妊娠大鼠给予曲普瑞林会引起母体毒性和胚胎-胎仔毒性，包括失去妊娠，剂量低至基于体表面积的估计人类日剂量的0.2、0.8和8倍。建议怀孕患者和雌性的生殖潜能对胎儿的潜在危险。
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2023-04-27 16:54
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