Beovu用后有什么副作用？

玻璃体内注射后可能发生眼内炎和视网膜脱离。应指导患者立即报告任何暗示眼内炎或视网膜脱离的症状。 患者在接受Beovu治疗后30分钟内眼内压（IOP）升高。患者在治疗时应注意这一点。 玻璃体内使用VEGF抑制剂后，存在潜在的动脉血栓栓塞事件（ATE）风险。

根据Beovu在美国获批时的数据，与标准疗法相比，Beovu在改善患者视力方面达到非劣效性，在改善患者视网膜积水方面，优于标准疗法。在试验中，Beovu在第1年（第48周）最佳矫正视力(BCVA)的平均变化方面与aflibercept相比表现出非劣效性。Beovu最早在第16周和第1年就显示出中心子野厚度(CST)的大幅减少，并且视网膜内(IRF)和/或视网膜下积水(SRF)的患者较少。视网膜积水是疾病活动的关键标志。Beovu展示了与aflibercept相当的总体安全性。

Beovu 为注射液，被批准用于治疗新生血管性（又名湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。AMD 是导致失明的主要原因，影响着全球2 000 多万人。Beovu 是一种人源化单链抗体片段，靶向所有类型的血管内皮生长因子 -A（VEGF-A），通过阻断配体-受体相互作用来抑制 VEGF 受体的激活，抑制 VEGF 途径可抑制新生血管病变的生长，缓解视网膜水肿，改善视力。

Beovu是一种人类血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，适用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。试验结果表明，接受Beovu治疗48周的患者最佳矫正视力（BCVA）平均变化非劣效于阿柏西普，安全性相当。接受Beovu治疗的患者在第16周和第1年表现出了中心区视网膜厚度(CST)大幅降低，且视网膜内 (IRF)和/或视网膜下 (SRF)积水更少，而视网膜液是疾病活动的关键指标。

索托拉西布有三种版本，德国版、孟加拉版、老挝版。索托拉西布是一种处方药，临床用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。目前关于索托拉西布有三种版本，具体如下：1、德国版：德国版索托拉西布一盒240粒，每粒120mg，香港韵达发货售价在43980元左右一盒，德国直邮5000元左右一盒。2、孟加拉版：孟加拉珠峰制药厂生产的索托拉西布，一盒56粒，每粒120mg，售价在4000元左右。3、老挝版：老挝卢修斯生产的索托拉西布，一盒120mgx56粒，售价在1560元左右。需要注意的是，药物的生产厂家不同、版本不同，价格也有所不同，同时索托拉西布的价格也会受国外汇率的影响有所变动。

日本版非达霉素的有效期一般为24个月。有效期是指在适当的贮存条件下，药物能保持其药效和质量的时间。这个时间期限是根据药品标签上的指示来确定的，通常可以在药品瓶上的“EXP”（过期）或"Expiration Date"（有效期）标签处找到。在有效期内，日本版非达霉素能够保持其化学成分的稳定性和药效，发挥功效。超过有效期的药物可能会有药效降低的风险，甚至可能对身体产生不良影响。因此，在使用非达霉素或其他任何药物之前，应仔细检查药品瓶上的有效期，并确保在有效期内使用。在使用非达霉素期间，应严格按照医生的医嘱使用，切不可私自调整剂量或者停药，以免影响治疗效果。

索托拉西布仿制版治疗疾病有效。目前，市场上存在多种索托拉西布的仿制版本，这些仿制药通常由不同国家的制药公司生产，如孟加拉、老挝等。索托拉西布是一种KRAS G12C抑制剂，用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。它通过与KRAS G12C的独特半胱氨酸形成不可逆共价键，将蛋白质锁定在非活性状态，从而阻止下游信号传导，抑制肿瘤细胞生长。索托拉西布仿制药在价格上可能比原研药更为经济，因此患者可根据自身经济条件选择是否购买，同时治疗期间应严格遵医嘱治疗，通过正规渠道购买，以防买到假冒伪劣产品。

日本版非达霉素只有当预期的治疗益处明显超过对胎儿的潜在风险时，才考虑在孕妇中使用。非达霉素是一种用于治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）的抗生素。关于孕妇使用非达霉素的问题，根据现有信息，FDA的药物妊娠分级系统中，非达霉素被归类为C类。C类药物意味着动物研究已经显示对胎儿有不良影响，但缺乏充足的人体研究。在权衡了对孕妇的益处大于对胎儿的潜在风险后，可以在医生的指导下使用。但是非达霉素在妊娠妇女中的使用经验有限，并且关于其在妊娠期间安全性的数据不足，因此通常建议孕妇避免使用，除非潜在的治疗益处明显大于对胎儿的潜在风险。在考虑使用非达霉素时，医生会根据孕妇的具体情况和疾病严重程度进行综合评估。如果存在其他治疗选项，可能会优先考虑这些替代方案。此外，孕妇在使用任何药物时都应与医疗专业人员密切合作，并遵循医生的指导。