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沙格司亭冻干粉注射剂的用药说明。
问
沙格司亭冻干粉注射剂的用药说明。
白血病患者 女 | 41
提问时间: 2021-11-02 10:09
沙格司亭冻干粉注射剂的用药说明。沙格司亭冻干粉注射剂应该怎么使用?
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
答
医伴旅药师
回答时间: 2021-11-02 10:17
沙格司亭冻干粉注射剂用于化疗后中性粒细胞恢复:在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。动员外周血祖细胞:24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。外周血祖细胞移植后:24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。自体或异体BMT后的骨髓重建:在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。BMT失败或植入延迟:2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg;15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg;小于15公斤的小儿患者:12cg/kg。
沙格司亭冻干粉注射剂(Sargramostim)
适应症
急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS])
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问
沙格司亭冻干粉注射剂有什么禁忌?
答
沙格司亭冻干粉注射剂用于急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者,治疗急性放射综合征造血异常(H-ARS),以提高生存率。用药时不要对有严重过敏反应(包括过敏反应)史的人类白细胞巨噬细胞集落刺激因子(如sargramostim,酵母来源的产品或产品的任何成分)给予本品。有心律失常史的患者可能会增加风险,在治疗期间监测体重和水合状况。
已帮助1137人
2022-03-17 17:25
问
沙格司亭冻干粉注射剂会耐药吗?
答
长期使用沙格司亭冻干粉注射剂治疗会产生耐药。因为每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同,患者在接受沙格司亭冻干粉注射剂治疗后产生耐药的时间、耐药后的具体表现及处理方式也会有差异,沙格司亭冻干粉注射剂耐药的具体时间、表现及处理方法等是由患者自身情况决定的。 患者在沙格司亭冻干粉注射剂耐药后不要擅自使用其他药物进行治疗,因为这可能会产生一些不良反应,影响病情。耐药后,患者应尽快到医院就诊,由医生诊断其身体状况,并根据实际情况为患者提供最佳的治疗方案。
已帮助1105人
2022-02-21 11:26
问
沙格司亭冻干粉注射剂用多久能见效?
答
患者的病情进展、个人体质、对药物的耐受程度不同,接受沙格司亭冻干粉注射剂治疗后的起效时间、治疗效果等也会有差异,所以无法精确的给出沙格司亭冻干粉注射剂的见效时间,患者使用沙格司亭冻干粉注射剂治疗后多久能看到效果主要是由患者的个人体质、病情进展及对药物的耐受程度决定的。临床试验显示,沙格司亭冻干粉注射剂疗效显著,能延长患者的生存期,减轻患者痛苦。使用沙格司亭冻干粉注射剂治疗的患者严格按照医生的诊疗建议用药,相信很快就能看到良好的效果。
已帮助1127人
2022-02-21 11:25
问
沙格司亭冻干粉注射剂可以在网上购买后邮寄吗?
答
沙格司亭冻干粉注射剂在国内还没有上市,正规医院买不到。患者可以通过医伴旅了解一下海外版沙格司亭冻干粉注射剂,药厂直邮到家,保证是正品。而且不需要出国购买,只需要在网上咨询一下医伴旅客服了解一下购药流程和费用,购药更方便快捷。
已帮助1119人
2022-01-04 17:34
最新问答
问
索托拉西布孕妇也可以用吗?
答
孕妇不可以使用索托拉西布。索托拉西布是一种用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,应避免在妊娠期间使用此药。该药物的临床研究和安全性数据明确指出,索托拉西布可能对发育中的胎儿造成严重伤害,并且在动物实验中观察到的不良反应提示了其潜在的致畸性风险。在孕妇的诊断和治疗过程中,通常会避免使用可能对胎儿产生危害的药物。在考虑使用索托拉西布时,医生会根据患者的具体情况进行全面评估,包括潜在的风险和益处。具备生育潜力的女性在接受索托拉西布治疗期间应采取有效的避孕措施,并在治疗期间避免怀孕。同时,哺乳期妇女也建议不要在治疗期间进行母乳喂养。
已帮助501人
2024-05-11 11:46
问
如何正确购买索托拉西布仿制药?
答
卢修斯药厂生产的索托拉西布仿制药,120mgx56粒规格的售价在1960元左右一盒,患者购买正规的仿制药应选择正规渠道、咨询专业意见、核实药品信息、了解购买流程。1、选择正规渠道:首要步骤是寻找可靠的海外医疗服务机构,这些机构通常拥有丰富的国际药品采购经验和合法的国际医疗合作网络。可以通过互联网搜索,但需仔细甄别,优先考虑有良好用户评价、明确联系方式和合法资质证明的机构。2、咨询专业意见:在决定购买前,应与专业的医疗团队沟通,包括主治医生。医生将评估您的病情是否适合使用索托拉西布仿制药,并提供必要的用药指导。3、核实药品信息:了解您所购药品的具体信息,如制造商(如卢修斯药厂)、规格(如120mgx56粒)、参考价格区间(约1960-2200元),并确认药品有明确的有效期和正确的存储指导。4、了解购买流程:正规的海外医疗服务机构会有清晰的购药流程,包括处方审核、支付方式、物流追踪等环节。确保整个过程透明,且能提供完整的药品发票和进口药品相关的法律文件。5、关注后续服务:优质的服务机构还会提供用药后的跟踪服务,解答患者用药过程中的疑问,并协助处理可能出现的药品质量问题。6、警惕非法途径:切勿通过非正规渠道或个人私下交易购买,以免购买到假药或不符合标准的药品,危及健康。
已帮助501人
2024-05-11 11:46
问
索托拉西布有哪几种版本?
答
索托拉西布是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。目前市场上存在两种主要版本的索托拉西布:1、原研药:索托拉西布最初由安进公司(Amgen)研发,商品名为Lumakras(在美国)或Lumykras(在欧洲)。这是经过严格临床试验验证并获得监管机构批准的版本,通常被认为是质量、安全性和疗效的黄金标准,原研药的价格较高。2、仿制药:随着原研药专利保护期的进展,一些国家和地区开始出现索托拉西布的仿制版本。例如,老挝卢修斯药厂生产的索托拉西布,120mgx56粒一盒的售价大概在1960元。仿制药通常价格较低,旨在提高药物的可及性,但同样需要符合各国家和地区的药品审批要求,确保疗效与原研药相当。在选择索托拉西布时,患者应在医生指导下,考虑药物的可负担性、可获取性和个人健康状况,以决定最适合的治疗方案。
已帮助501人
2024-05-11 11:46
问
索托拉西布的有效期是多长时间?
答
索托拉西布的有效期一般是24个月。索托拉西布是全球首款针对kras基因突变的靶向药物,于2021年5月28日经美国食品药品监督管理局批准上市,用于至少经过一次系统治疗且病情进展的kras基因G12C阳性非小细胞肺癌患者。一般来说,药品的有效期信息会直接标注在药品包装上,通常以“有效期至”或类似表述给出具体日期,患者拿到药品后可仔细查看,明确具体有效期。治疗期间,若药物超出有效期内应避免使用,以免引起不良反应或者影响治疗效果。索托拉西布属于处方药,建议患者治疗前咨询医生,向医生说明自己的病情、治疗史、过敏史等,明确是否能够使用此药治疗。索托拉西布的主要不良反应有腹泻、疲劳、肝损伤和肌肉骨骼疼痛、恶心、咳嗽等,治疗期间患者应密切观察自身反应,并遵医嘱定期监测各项指标,出现不适后在医生的指导下及时处理。
已帮助502人
2024-05-11 11:46
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3个月及以上的成人和儿童患者的轻度至中度特应性皮炎的局部治疗。
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适应症
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