Beovu的副作用都有什么？

玻璃体内注射后可能发生眼内炎和视网膜脱离。应指导患者立即报告任何暗示眼内炎或视网膜脱离的症状。 患者在接受Beovu治疗后30分钟内眼内压（IOP）升高。患者在治疗时应注意这一点。 玻璃体内使用VEGF抑制剂后，存在潜在的动脉血栓栓塞事件（ATE）风险。

根据Beovu在美国获批时的数据，与标准疗法相比，Beovu在改善患者视力方面达到非劣效性，在改善患者视网膜积水方面，优于标准疗法。在试验中，Beovu在第1年（第48周）最佳矫正视力(BCVA)的平均变化方面与aflibercept相比表现出非劣效性。Beovu最早在第16周和第1年就显示出中心子野厚度(CST)的大幅减少，并且视网膜内(IRF)和/或视网膜下积水(SRF)的患者较少。视网膜积水是疾病活动的关键标志。Beovu展示了与aflibercept相当的总体安全性。

Beovu 为注射液，被批准用于治疗新生血管性（又名湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。AMD 是导致失明的主要原因，影响着全球2 000 多万人。Beovu 是一种人源化单链抗体片段，靶向所有类型的血管内皮生长因子 -A（VEGF-A），通过阻断配体-受体相互作用来抑制 VEGF 受体的激活，抑制 VEGF 途径可抑制新生血管病变的生长，缓解视网膜水肿，改善视力。

Beovu是一种人类血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，适用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。试验结果表明，接受Beovu治疗48周的患者最佳矫正视力（BCVA）平均变化非劣效于阿柏西普，安全性相当。接受Beovu治疗的患者在第16周和第1年表现出了中心区视网膜厚度(CST)大幅降低，且视网膜内 (IRF)和/或视网膜下 (SRF)积水更少，而视网膜液是疾病活动的关键指标。

非达霉素由Cubist制药公司研发，首先于2011年5月27日获美国食品药品管理局批准上市，之后于2011年12月5日获欧洲药物管理局批准上市。患者可以通过在医院药房购买，这是最直接也是最推荐的方式。患者在医生诊断并开具处方后，可直接在医院附设的药房购买非达霉素。还可以在零售药店采购，一些大型连锁药店或经授权的零售药店可能备有非达霉素。患者需携带医生处方前往购买，并遵循药店工作人员的指导完成购药流程。随着互联网医疗的发展，部分平台可能提供线上开具处方及药品配送服务。用户可通过视频问诊获得医生处方，之后药品可直接邮寄到家，但需确保平台的合法性和安全性。鉴于非达霉素在某些国家和地区可能更容易获得，患者可通过正规的海外医疗服务机构协助购买。这类服务通常包括国际直邮等，但需注意遵守相关法律法规，确保药品的真实性和合法性，并考虑物流时间与成本。

非达霉素有三种版本，日本版和老挝版、安斯泰来药厂生产的。1、日本版：日本版非达霉素一盒有20片，每片200mg，一盒的售价是8500元左右。2、老挝版：老挝卢修斯版非达霉素，一盒的规格是200mg*20粒，售价在3380元左右每盒。3、安斯泰来药厂：此药长生产的非达霉素200mgx20粒一盒的售价在16675元左右。日本生产的非达霉素原研药价格昂贵，患者可根据自身经济条件进项选择。对于经济条件有限的患者，也可以选择购买仿制版的非达霉素。

1、咨询医生：首先，在考虑使用任何外国药品前，建议患者与主治医生沟通。医生会根据健康状况评估是否适合使用老挝版非达霉素仿制药。2、了解法规：熟悉您所在国家和地区关于进口药品的法律和规定。不同国家对此有不同的限制和要求，确保您的行为不违反当地法律。3、寻找可靠来源：如果老挝政府或药品制造商有正式的出口渠道，尝试通过这些官方途径获取药品信息和购买方式。某些国际药房可能提供跨国务实的药品购买服务，他们通常会处理好所有法律和物流问题。但需仔细核实这些药房的资质和信誉。购买到药物后应注意1、验证药品信息：确保所购药品已通过老挝及您所在国家的药品监管部门审批，检查药品包装上的所有标识，包括批号、有效期和生产许可证等。2、考虑物流与海关：跨国购买药品可能需要通过海关，了解相关的清关要求和可能的限制，以及是否需要特殊的进口许可。3、保留所有记录：交易过程中保留好医生处方、购买凭证、药品信息及物流单据等，以备不时之需。

不同剂型的非达霉素有效期也有所不同，片剂的有效期比较长，混悬液的有效期较短。非达霉素是一种用于治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDI）的抗生素。根据其说明书信息，非达霉素片剂应储存在20°C-25°C温度下，允许的温度范围为15°C-30°C。在使用前不要打开袋子，并且储存在原装瓶中。对于口服混悬液用颗粒，重新配制后，在2°C-8°C下冷藏保存，最长可保存12天。非达霉素的有效期不仅受储存条件的影响，还与其化学性质和抗菌机制相关。在实际使用时，建议患者遵循医生的指导和药品说明书的推荐进行储存。