免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页
全球找药
服务项目
日本看病
临床招募
肿瘤项目
方案介绍
肿瘤出国
肿瘤远程
肿瘤代诊
基因检测
活动专题
肿瘤专区
古巴肺癌疫苗
HIV阻断药
医药问答
医药资讯
关于我们
400-001-2811
首页
医药问答
依达拉奉口服剂的不良反应有哪些?
问
依达拉奉口服剂的不良反应有哪些?
肌萎缩侧索硬化症患者 男 | 45
提问时间: 2024-04-28 10:37
病情描述:
家人刚开始服用依达拉奉口服剂治疗肌萎缩侧索硬化症,想咨询一下依达拉奉口服剂的不良反应有哪些?
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
答
医伴旅药师
回答时间: 2024-04-28 09:24
超过10%服用依达拉奉口服剂治疗患者发生的最常见不良反应是瘀伤、步态障碍、头痛。服用依达拉奉口服剂的患者中有7.6%观察到疲劳。另外,依达拉奉口服剂还可引起过敏反应,过敏反应的表现不一,比如皮疹、恶心、呼吸困难等。
—— 以下是追问内容 ——
肌萎缩侧索硬化症 疾病患者
那需要处理吗?
医伴旅药师
如果不良反应不严重,一般不需要进行处理,通常能够逐渐减轻甚至是消失。如果不良反应进一步加重,需要咨询医生进行相应的处理,平时要注意休息,避免劳累,避免进行重体力劳动。
肌萎缩侧索硬化症 疾病患者
依达拉奉口服剂有禁忌症吗?
医伴旅药师
有。依达拉奉口服剂禁用于对依达拉奉或任何非活性成分有过敏史的患者,因为依达拉奉口服剂可引起超敏反应和过敏反应。
依达拉奉
适应症
肌萎缩侧索硬化症,简称ALS,俗称渐冻人症。
相关问答
问
依达拉奉有口服的剂型吗?
答
依达拉奉有口服的剂型。依达拉奉口服剂是专为肌萎缩侧索硬化症患者配制的,可提供灵活的给药选择,可通过口服或通过饲管给药。依达拉奉口服剂为小剂量5mL、便携式瓶、口服给药注射器,患者服用前无需冷藏或重新配制。依达拉奉口服剂可以使用注射器口服或者输入到喂食管中,不需要冷藏也不需要在使用前溶解。在接受适当指导后,医务人员只需几分钟就可以完成给药。
已帮助509人
2024-04-28 10:37
问
美国什么时候批准依达拉奉上市治疗肌萎缩侧索硬化的?
答
2022年05月13日,日本田边三菱制药美国宣布,美国FDA已批准依达拉奉上市治疗肌萎缩侧索硬化,批准的剂型是口服剂型。依达拉奉口服液与依达拉奉注射液具有相同的功效。在一项关键性临床试验中,与FDA批准的静脉输注配方相比,依达拉奉口服液在延缓身体机能衰退方面表现出相同的效力。
已帮助510人
2024-04-28 10:29
问
依达拉奉注射液间隔几小时打?
答
依达拉奉注射液间隔24小时打一次。依达拉奉注射液治疗肌萎缩侧索硬化症的用法用量是成人1次2管(依达拉奉为60mg),用适当当量生理盐水等进行用时稀释,用药频率是一天一次。点滴静脉注射的时间是60分钟。通常,以依达拉奉注射液给药期和停药期组合的28天为一个疗程,反复进行治疗。
已帮助508人
2024-04-28 10:03
问
依达拉奉比利鲁唑好吗?
答
依达拉奉和利鲁唑都是用于治疗渐冻症(肌萎缩性侧索硬化症)的药物,各自有不同的作用机制和临床应用情况,无法判断哪个好。利鲁唑的作用机制是通过阻断电压门控钠通道减少谷氨酸的释放,从而改善神经兴奋性毒性,依达拉奉则是一种自由基清除剂,通过减少氧化应激来减缓神经退行性过程。依达拉奉和利鲁唑各有优势,它们可以作为治疗肌萎缩性侧索硬化症的不同选择,具体使用哪种药物,需要根据患者的具体病情、药物的疗效与耐受性以及医生的专业判断来决定。
已帮助509人
2024-04-28 10:00
最新问答
问
索托拉西布孕妇也可以用吗?
答
孕妇不可以使用索托拉西布。索托拉西布是一种用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,应避免在妊娠期间使用此药。该药物的临床研究和安全性数据明确指出,索托拉西布可能对发育中的胎儿造成严重伤害,并且在动物实验中观察到的不良反应提示了其潜在的致畸性风险。在孕妇的诊断和治疗过程中,通常会避免使用可能对胎儿产生危害的药物。在考虑使用索托拉西布时,医生会根据患者的具体情况进行全面评估,包括潜在的风险和益处。具备生育潜力的女性在接受索托拉西布治疗期间应采取有效的避孕措施,并在治疗期间避免怀孕。同时,哺乳期妇女也建议不要在治疗期间进行母乳喂养。
已帮助501人
2024-05-11 11:46
问
如何正确购买索托拉西布仿制药?
答
卢修斯药厂生产的索托拉西布仿制药,120mgx56粒规格的售价在1960元左右一盒,患者购买正规的仿制药应选择正规渠道、咨询专业意见、核实药品信息、了解购买流程。1、选择正规渠道:首要步骤是寻找可靠的海外医疗服务机构,这些机构通常拥有丰富的国际药品采购经验和合法的国际医疗合作网络。可以通过互联网搜索,但需仔细甄别,优先考虑有良好用户评价、明确联系方式和合法资质证明的机构。2、咨询专业意见:在决定购买前,应与专业的医疗团队沟通,包括主治医生。医生将评估您的病情是否适合使用索托拉西布仿制药,并提供必要的用药指导。3、核实药品信息:了解您所购药品的具体信息,如制造商(如卢修斯药厂)、规格(如120mgx56粒)、参考价格区间(约1960-2200元),并确认药品有明确的有效期和正确的存储指导。4、了解购买流程:正规的海外医疗服务机构会有清晰的购药流程,包括处方审核、支付方式、物流追踪等环节。确保整个过程透明,且能提供完整的药品发票和进口药品相关的法律文件。5、关注后续服务:优质的服务机构还会提供用药后的跟踪服务,解答患者用药过程中的疑问,并协助处理可能出现的药品质量问题。6、警惕非法途径:切勿通过非正规渠道或个人私下交易购买,以免购买到假药或不符合标准的药品,危及健康。
已帮助501人
2024-05-11 11:46
问
索托拉西布有哪几种版本?
答
索托拉西布是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。目前市场上存在两种主要版本的索托拉西布:1、原研药:索托拉西布最初由安进公司(Amgen)研发,商品名为Lumakras(在美国)或Lumykras(在欧洲)。这是经过严格临床试验验证并获得监管机构批准的版本,通常被认为是质量、安全性和疗效的黄金标准,原研药的价格较高。2、仿制药:随着原研药专利保护期的进展,一些国家和地区开始出现索托拉西布的仿制版本。例如,老挝卢修斯药厂生产的索托拉西布,120mgx56粒一盒的售价大概在1960元。仿制药通常价格较低,旨在提高药物的可及性,但同样需要符合各国家和地区的药品审批要求,确保疗效与原研药相当。在选择索托拉西布时,患者应在医生指导下,考虑药物的可负担性、可获取性和个人健康状况,以决定最适合的治疗方案。
已帮助501人
2024-05-11 11:46
问
索托拉西布的有效期是多长时间?
答
索托拉西布的有效期一般是24个月。索托拉西布是全球首款针对kras基因突变的靶向药物,于2021年5月28日经美国食品药品监督管理局批准上市,用于至少经过一次系统治疗且病情进展的kras基因G12C阳性非小细胞肺癌患者。一般来说,药品的有效期信息会直接标注在药品包装上,通常以“有效期至”或类似表述给出具体日期,患者拿到药品后可仔细查看,明确具体有效期。治疗期间,若药物超出有效期内应避免使用,以免引起不良反应或者影响治疗效果。索托拉西布属于处方药,建议患者治疗前咨询医生,向医生说明自己的病情、治疗史、过敏史等,明确是否能够使用此药治疗。索托拉西布的主要不良反应有腹泻、疲劳、肝损伤和肌肉骨骼疼痛、恶心、咳嗽等,治疗期间患者应密切观察自身反应,并遵医嘱定期监测各项指标,出现不适后在医生的指导下及时处理。
已帮助502人
2024-05-11 11:46
相关药品
克立硼罗(舒坦明、Crisaborole)
适应症
3个月及以上的成人和儿童患者的轻度至中度特应性皮炎的局部治疗。
盐酸沙丙蝶呤颗粒
适应症
1、异型高苯丙氨酸血症。 2、四氢生物素反应性高苯丙氨酸血症。
贝拉西普
适应症
贝拉西普适用于预防接受肾移植的成人患者的器官排斥反应。贝拉西普将与巴利昔单抗诱导、霉酚酸酯和皮质类固醇联合使用。
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
服务项目
日本看病
临床招募
基因检测
肿瘤项目
方案介绍
肿瘤出国
肿瘤远程
肿瘤代诊
活动项目
肿瘤专区
古巴肺癌疫苗
HIV阻断药
微信客服
企业微信
联系我们 :
24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
证书编号:(京)-非经营性-2020-0182
互联网药品信息服务资格证书
京公网安备 11011402012719号
京ICP备17022811号-1