度普利尤单抗注射液治疗期间出现超敏反应怎么办?

存储度普利尤单抗的方法和条件如下：1、将度普利尤单抗注射器置于儿童无法接触的地方。2、将未使用的注射器存放于原包装盒内，并在2℃-8℃条件下存放于冰箱中。3、请勿将度普利尤单抗于室温(<25℃))下保存超过14天。如果需要从冰箱中永久取出包装盒，请在外包装盒上的空白处记录取出日期，并在14天内使用度普利尤单抗。4、任何时候请勿振摇注射器。5、请勿加热注射器。6、请勿冷冻注射器。7、请勿将注射器置于阳光直射的地方。建议严格按照药物说明书保存度普利尤单抗。

您好。是的，Dupixent(度普利尤单抗)能治疗荨麻疹，主要治疗慢性自发性荨麻疹。2024年02月16日，再生元制药和赛诺菲宣布，日本厚生劳动省 (MHLW) 批准Dupixent(度普利尤单抗)用于治疗 12 岁及以上现有疗法无法充分控制疾病的慢性自发性荨麻疹 (CSU) 患者。

度普利尤单抗小孩能打。度普利尤单抗治疗特应性皮炎时，可用于6个月至17岁儿童患者。如果是治疗哮喘，12岁及以上成人和青少年患者也可以使用度普利尤单抗，其疗效和安全性已通过临床试验得到验证，因此度普利尤单抗小孩能打，而且安全性也比较高。

不能接种活疫苗。度普利尤单抗注射液（达必妥）治疗期间应避免同时给予活疫苗和减毒活疫苗，因为尚未确定此类操作的临床安全性和疗效。建议在本品治疗前，患者应已根据当前免疫指南完成活疫苗和减毒活疫苗接种。尚无临床数据支持对接受本品治疗的患者给予活疫苗或减毒活疫苗的更具体指导。度普利尤单抗注射液给药时，不得同时给予活疫苗和减毒活疫苗。如果确需接种活疫苗，应在度普利尤单抗治疗开始前至少4周接种。可同时接种灭活或非活疫苗，而不影响灭活疫苗接种后保护性抗体的生成。接种任何疫苗前，请务必告知医务人员正在接受度普利尤单抗治疗，以便他们根据具体情况提供准确的建议。同时，务必遵循医生的建议和指导，确保安全和有效地接种疫苗。

孕妇不可以使用索托拉西布。索托拉西布是一种用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，应避免在妊娠期间使用此药。该药物的临床研究和安全性数据明确指出，索托拉西布可能对发育中的胎儿造成严重伤害，并且在动物实验中观察到的不良反应提示了其潜在的致畸性风险。在孕妇的诊断和治疗过程中，通常会避免使用可能对胎儿产生危害的药物。在考虑使用索托拉西布时，医生会根据患者的具体情况进行全面评估，包括潜在的风险和益处。具备生育潜力的女性在接受索托拉西布治疗期间应采取有效的避孕措施，并在治疗期间避免怀孕。同时，哺乳期妇女也建议不要在治疗期间进行母乳喂养。

卢修斯药厂生产的索托拉西布仿制药，120mgx56粒规格的售价在1960元左右一盒，患者购买正规的仿制药应选择正规渠道、咨询专业意见、核实药品信息、了解购买流程。1、选择正规渠道：首要步骤是寻找可靠的海外医疗服务机构，这些机构通常拥有丰富的国际药品采购经验和合法的国际医疗合作网络。可以通过互联网搜索，但需仔细甄别，优先考虑有良好用户评价、明确联系方式和合法资质证明的机构。2、咨询专业意见：在决定购买前，应与专业的医疗团队沟通，包括主治医生。医生将评估您的病情是否适合使用索托拉西布仿制药，并提供必要的用药指导。3、核实药品信息：了解您所购药品的具体信息，如制造商（如卢修斯药厂）、规格（如120mgx56粒）、参考价格区间（约1960-2200元），并确认药品有明确的有效期和正确的存储指导。4、了解购买流程：正规的海外医疗服务机构会有清晰的购药流程，包括处方审核、支付方式、物流追踪等环节。确保整个过程透明，且能提供完整的药品发票和进口药品相关的法律文件。5、关注后续服务：优质的服务机构还会提供用药后的跟踪服务，解答患者用药过程中的疑问，并协助处理可能出现的药品质量问题。6、警惕非法途径：切勿通过非正规渠道或个人私下交易购买，以免购买到假药或不符合标准的药品，危及健康。

索托拉西布是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。目前市场上存在两种主要版本的索托拉西布：1、原研药：索托拉西布最初由安进公司（Amgen）研发，商品名为Lumakras（在美国）或Lumykras（在欧洲）。这是经过严格临床试验验证并获得监管机构批准的版本，通常被认为是质量、安全性和疗效的黄金标准，原研药的价格较高。2、仿制药：随着原研药专利保护期的进展，一些国家和地区开始出现索托拉西布的仿制版本。例如，老挝卢修斯药厂生产的索托拉西布，120mgx56粒一盒的售价大概在1960元。仿制药通常价格较低，旨在提高药物的可及性，但同样需要符合各国家和地区的药品审批要求，确保疗效与原研药相当。在选择索托拉西布时，患者应在医生指导下，考虑药物的可负担性、可获取性和个人健康状况，以决定最适合的治疗方案。

索托拉西布的有效期一般是24个月。索托拉西布是全球首款针对kras基因突变的靶向药物，于2021年5月28日经美国食品药品监督管理局批准上市，用于至少经过一次系统治疗且病情进展的kras基因G12C阳性非小细胞肺癌患者。一般来说，药品的有效期信息会直接标注在药品包装上，通常以“有效期至”或类似表述给出具体日期，患者拿到药品后可仔细查看，明确具体有效期。治疗期间，若药物超出有效期内应避免使用，以免引起不良反应或者影响治疗效果。索托拉西布属于处方药，建议患者治疗前咨询医生，向医生说明自己的病情、治疗史、过敏史等，明确是否能够使用此药治疗。索托拉西布的主要不良反应有腹泻、疲劳、肝损伤和肌肉骨骼疼痛、恶心、咳嗽等，治疗期间患者应密切观察自身反应，并遵医嘱定期监测各项指标，出现不适后在医生的指导下及时处理。