百合施多特注射液需要冷藏吗？

百合施多特注射液治疗需要注意：1、必须在整个输注期间监测患者，并观察是否出现相关症状。2、患者接受巨細胞病毒免疫球蛋白静脉注射，可能会发生超敏反应。对该药或其辅料成分过敏的患者禁用，可接受治疗的患者，应缓慢给药(0.08mL/kg/hr)。3、注意患者的血栓栓塞事件，如心肌梗死、卒中、肺栓塞和深静脉血栓形成存在相关性，并认为在高危患者中，免疫球蛋白的使用会导致血液粘度相对增加。4、如果发生肾损害，应考虑停用免疫球蛋白制剂。伴有急性肾衰竭或血栓栓塞不良反应风险的患者，需以最小的输注速率和最低的剂量给药。5、应仔细考虑获益-风险评估后，才可用于妊娠和哺乳期女性。6、免疫球蛋白给药可损害减毒活疫苗，如麻疹、风疹、腮腺炎和水痘疫苗的疗效，并且损害作用持续时间至少为6周，最长为3个月。以上是百合施多特注射液注意事项的部分内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。

百合施多特注射液2024年的价格折合人民币大概是12600元左右。百合施多特注射液可以用于接受免疫抑制治疗的患者，尤其是移植受者，可以预防出现巨细胞病毒感染。截止到2024年2月18日，百合施多特注射液还没有在中国大陆地区上市，目前了解到的海外地区的价格还是比较贵的，大概在12600元到12800元之间，剂型不同，厂家不同，药物价格也是有区别的。百合施多特注射液治疗期间可出现感染、神经系统反应、血管反应、胃肠道反应等，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，从正规渠道购买，以免上当受骗。

百合施多特注射液肾损害不建议使用。在接受静脉注射免疫球蛋白治疗的患者中报告出现急性肾衰竭病例。在大多数病例中，已明确肾损害风险因素，如既往患有肾功能不全、糖尿病、血容量减少、超重、伴随使用肾毒性药物或年龄超过65岁。如果发生肾损害，应考虑停用免疫球蛋白制剂。伴有急性肾衰竭或血栓栓塞不良反应风险的患者，需以最小的输注速率和最低的剂量给药。百合施多特注射液可以用于接受免疫抑制治疗的患者，尤其是移植受者，可以预防出现巨细胞病毒感染的临床表现。用药期间可能会有感染、头痛、低血压、血栓栓塞、恶心、呕吐、发热等不良反应，建议患者在医生的指导下用药，用药前告知医生患者的身体情况。

百合施多特注射液需要遵医嘱用或者遵照说明书用药才能达到预期的效果。百合施多特注射液的正确用法用量如下：1、百合施多特注射液一般单次给药剂量应为50U/kg体重(bw)，应在移植前一天开始给药，或在骨髓移植当天开始给药。2、百合施多特注射液预防治疗可在移植前10天内开始，尤其是巨细胞病毒携带者，每间隔2-3周至少给药6次。3、对该药或其辅料成分过敏的患者禁用，可接受治疗的患者，应缓慢给药(0.08mL/kg/hr)，并在整个输注期间密切观察患者，特别是既往接受过另一种免疫球蛋白制剂治疗间隔期较长或首次接受免疫球蛋白治疗的患者，应在首次输注后1小时内，观察整个首次输注期间可能出现的副作用，所有患者均需在给药后至少观察20分钟。百合施多特注射液适用于接受免疫抑制治疗的患者，尤其是移植受者，可以预防出现巨细胞病毒感染的临床表现。应考虑同时使用适当的抗病毒药来预防CMV。用药期间可能会有感染、头痛、恶心、呕吐等不良反应，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。注：以上资料来源于美国FDA药品说明书和网络整合，用药请遵医嘱，不可盲目使用。

正规的索托拉西布在医院或者药店等医疗机构购买靠谱。1、医院和诊所：患者应首先考虑前往已上市索托拉西布的地区医院或专业诊所。在这里，经过培训的医生将根据患者的病情评估是否适用此药物，并开具相应处方。随后患者可以在医院药房或诊所内直接购买。2、药品零售药房：在一些国家和地区，索托拉西布也可能在合法注册的药品零售药房出售。购买时必须持有医生开具的有效处方。选择药房时，确保其具备合法经营资质，避免购买到假冒伪劣产品。3、在线药店与医药平台：随着互联网医疗服务的发展，部分经过认证的在线药店和医药平台也开始提供索托拉西布的销售服务。患者可通过这些平台提交处方并完成购买。无论选择哪种购买渠道，患者务必确认药物的真伪与有效期，同时严格遵照医嘱使用。

索托拉西布是一种治疗特定类型的非小细胞肺癌的药物，是一种KRAS G12C抑制剂，可为先前接受过铂类化疗或免疫治疗的 KRAS G12C 突变阳性非小细胞肺癌患者增加可用的治疗选择。目前，索托拉西布有三种价格，不同厂家、购买方式不同都会影响索托拉西布的价格。1、老挝版：卢修斯药厂生产的索托拉西布120mgx56粒一盒的售价在1560元左右。2、德国版：德国版索托拉西布120mg*240粒一盒，通过香港韵达邮寄售价是43980元左右一盒，德国直邮的售价是50000元左右一盒。3、孟加拉版：珠峰制药厂生产的索托拉西布一盒120mgx56粒，售价在4000元左右。

索托拉西布的仿制版有用。索托拉西布作为一款创新药物，其作用机制和治疗效果通常是基于严格的临床研究和审批流程确立的。仿制药物也称为通用名药物，是在原研药物专利保护到期后，其他制药企业根据原研药物的化学成分、剂量形式、给药途径和治疗效果生产的药物。仿制药的开发与上市同样需要经过监管机构的严格审查和批准，确保其在质量和疗效上与原研药具有生物等效性，即在同样条件下，仿制药在人体内的吸收程度和速度与原研药没有显著差异。因此，如果索托拉西布的仿制版已经通过了相关国家或地区的药品监督管理部门的审批，这意味着该仿制药在理论上应与原研药具有相同的治疗效果。使用仿制药可以为患者提供更多的治疗选择，同时往往因生产成本较低，价格更为经济，有助于提高药物的可及性，特别是在资源有限的情况下。但无论患者是选择原研药还是仿制药，在更换药品品牌时，建议与医疗专业人员沟通，并监测任何可能的反应变化，了解病情变化。

索托拉西布的有效期应当直接参考药品包装上的标签或说明书，这是最准确的来源，一般为两年。索托拉西布是一种用于治疗非小细胞肺癌的抗癌药物，它针对的是KRAS基因编码的K-Ras蛋白中的特定突变G12C，KRAS基因与多种癌症有关。 索托拉西布是RAS GTPase家族的抑制剂。 患者购买到索托拉西布后应按照正确的方法进行储存，存放在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射、高温及潮湿环境，使用前应咨询医生，在医生的指导下正确使用。 需要注意的是如果药品超过其标注的有效期，即使外观无明显变化，也不应继续使用，因为药物的有效成分可能已经降解，使用过期药物可能无效，甚至有害健康。