土耳其版帕利珠单抗(Palivizumab)在哪里能买到?

帕利珠单抗注射在大腿前外侧肌肉中。帕利珠单抗通过肌肉注射注射到大腿肌肉中，最好在大腿前外侧。由于坐骨神经受损的风险，不应将臀肌常规用作注射部位。帕利珠单抗将在10月至次年2月期间每月注射一次帕利珠单抗，最多注射5次。帕利珠单抗应采用无菌技术以15mg/kg的剂量肌内注射给药，每月剂量（注射体积，mL）= 患者体重(kg)x 15 mg/kg÷100 mg/mL，注射量超过1mL时应分次给药。为了防止肝炎病毒或其他传染性病原体从一个人传播给另一个人，请勿重复使用注射器和针头。

帕利珠单抗第一剂应在呼吸道合胞病毒(RSV)季节开始前进行，其余剂量应在整个呼吸道合胞病毒(RSV)季节中每28-30天注射一次。发生呼吸道合胞病毒(RSV)感染的儿童应在整个呼吸道合胞病毒(RSV)季节继续每月接种一次。在北半球，呼吸道合胞病毒(RSV)季节通常从11月开始，持续到4月，但在某些社区可能开始较早或持续较晚。呼吸道合胞病毒(RSV)季节是秋季到春末，通常是RSV爆发的季节。在美国大部分地区，呼吸道合胞病毒(RSV)季节通常从秋季开始，持续到春季（11 月至次年4月），但每个人居住的地方有所不同，呼吸道合胞病毒(RSV)季节也不一样，可以咨询专业医生进行明确。

成人可以使用帕利珠单抗。帕利珠单抗是一种人源化单克隆抗体，可结合并阻止RSV进入人体细胞，自最初批准以来的几十年里，帕利珠单抗已用于成人患者治疗RSV，特别是免疫功能低下人群。帕利珠单抗主要用于预防婴儿呼吸道合胞病毒（RSV）感染，通常用于高风险的婴儿，如早产儿或有慢性肺部疾病的儿童。另外，帕利珠单抗也可治疗因RSV感染而处于严重健康风险、免疫功能低下的成人，比如器官移植受者或某些免疫系统受损的患者。成人使用帕利珠单抗通常是在特定的医疗条件下考虑，尤其是对于具有较高RSV感染风险的成人，需要经过医生评估后决定是否使用帕利珠单抗。

土耳其版的帕利珠单抗(palivizumab)2024年的价格是2160元-2600元一盒。土耳其版的帕利珠单抗(palivizumab)一盒的规格是50mg/0.5ml，一般是一只装，目前的参考价格大约在2160元-2600元之间。目前了解到国外使用帕利珠单抗治疗RSV的费用是每剂帕利珠单抗的平均成本范围大约是6个月以下婴儿需要花费大约1661美元，到2岁儿童需要花费2584美元。在没有其他适应症的6个月以下早产儿中，帕利珠单抗免疫预防费用为302103美元。虽然帕利珠单抗(palivizumab)的价格比较昂贵，但是帕利珠单抗免疫预防的成本也远远超过了预防住院的经济效益，还是建议符合接种条件的人群在医生指导下积极接种。

西多福韦(Cidofovir)孕妇一般不可以使用。西多福韦(Cidofovir)对于孕妇的安全性尚未确定，因此孕妇一般不可以使用。美国药品和食品管理局将西多福韦(Cidofovir)的妊娠安全性分级为C级，说明该药物在动物研究中显示出对胎儿有不良影响，但尚无充分的人体研究数据。由于妊娠期使用西多福韦(Cidofovir)可能会对胎儿造成风险，所以在考虑使用此药物时，医生会权衡药物的潜在益处与可能的风险，一般孕妇不可以使用。西多福韦是否可以通过母乳分泌尚不明确，因此在治疗期间建议停止母乳喂养或在医生指导下使用。对于孕妇和哺乳期妇女的药物使用，都应遵循医生的建议和指导，以确保母婴安全，不可盲目用药。

西多福韦(Cidofovir)的有效期通常为3年。西多福韦(Cidofovir)的有效期通常在药物说明书上或者是外包装盒上，在正常的储存条件下，西多福韦(Cidofovir)的有效期通常是3年，在有效期结束前都能保持其标签上声明的质量和疗效。为了保持西多福韦的稳定性和有效性，需要按照制造商提供的储存指示进行正确保存。不当的储存条件，如过高或过低的温度、光照或湿度，都可能导致药品提前变质，从而缩短其实际有效期。西多福韦(Cidofovir)应该存放在-25℃-15℃的低温环境中，需要在干燥条件下保存，避免潮湿，有助于防止药物分解。为了防止光照引起的分解，西多福韦应避光保存，避免将药物暴露在强光下。

西多福韦(Cidofovir)正品有合适的购买方式，比如医院药房、线上药店、专业医疗服务机构等。1、医院药房：通过医生开具的处方就能在医院药房购买西多福韦，是一种常见的购药方式。2、线上药店：一些合法的线上药店可能会销售西多福韦，购买前需要确认药店的合法性和药物的真伪。3、专业医疗服务机构：一些专业的医疗服务机构可能提供药物购买服务，包括跨国医疗咨询和药品代购。在购买西多福韦确认药品的批号和有效期，避免购买来源不明或价格异常低廉的药品，以防止购买到假药。购买前咨询医生或药师，确保药物适用于自身病情，并且了解可能的副作用和相互作用。

瑞美吉泮作为治疗成人偏头痛的创新药物，已经在中国获批上市，国内患者购买此药比较容易。瑞美吉泮在中国的上市时间为2024年1月23日。预计在获批后的1-3个月内，患者将能够在国内的药店、医院或电商平台上凭处方购买到瑞美吉泮，这一购买渠道的多样性为患者提供了便利，使得获取这一药物变得更加容易。瑞美吉泮的生产厂家是Biohaven与辉瑞的合作产品，这增加了药物供应的可靠性和购买的安全性。此外，瑞美吉泮在中国的先行先试区以及粤港澳大湾区已经落地，并且在海南的先行先试区，瑞美吉泮口崩片已经进入海南的特药险，这可能为当地居民提供了额外的购买途径。瑞美吉泮作为一种处方药物，患者在使用前应咨询医生，并遵循医嘱进行治疗。