舒替利单抗的副作用有哪些

舒替利单抗停药后复发能继续用。舒替利单抗适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血，如果停药后出现溶血体征和症状，则考虑重新启动舒替利单抗。舒替利单抗通过选择性靶向C1s蛋白，抑制经典补体途径的活性，从而迅速停止溶血，提高血红蛋白水平，减轻疲劳。对于停药后复发的情况，是否可以继续使用舒替利单抗，通常需要根据患者的具体情况和医生的专业判断来决定。在某些情况下，如果患者在使用舒替利单抗治疗期间出现疗效，但停药后病情复发，医生可能会考虑重新开始使用该药物。然而，这需要医生根据患者的病情、复发的严重程度、以及患者对药物的耐受性和反应等因素进行综合评估。

舒替利单抗储存在2°C至8°C中。舒替利单抗需要在特定的温度范围内储存，以确保其稳定性和有效性。储存温度应控制在2-8°C之间。具体储存方式大概如下：1、将舒替利单抗小瓶储存在36°F至46°F(2°C至8°C)冷藏条件下的原纸箱中，以避光保存。2、不要冷冻。3、不要摇晃。4、丢弃未使用的部分。从冰箱中取出后，应将舒替利单抗输注液调节至室温15°C-25°C，并在8小时内给药。从准备时间开始的总时间，包括冷藏、调整到室温和预计输注时间不应超过36小时。

尽早补上一针。舒替利单抗在治疗过程中，如果漏打了一针，应尽早补打，此后恢复到正常的给药计划。如果漏打后的时间超过了规定的给药间隔（例如超过了17天），则可能需要在接下来的两周内每周给药一次，以尽快恢复正常的给药频率。不同的治疗方案和患者的具体情况可能会有不同的建议。如果出现漏打情况，患者应及时与医生联系，以获得个性化的指导和建议。患者在使用舒替利单抗时，应严格按照医生的建议和用药指南进行，并定期复诊，以便医生及时了解患者的治疗情况并作出相应的调整。

如果漏服了一剂舒替利单抗(ENJAYMO)，应尽快补充漏服的药物剂量，然后继续按照每两周一次的给药频率持续服用。如果最后一次给药后的间隔时间超过17天，则需要进行调整：在这种情况下，接下来的两周内需要每周服用一次ENJAYMO。之后，恢复每两周一次的常规给药频率。在处理漏服药物或给药频率调整时，应始终遵循医生或医疗专业人员的指导。如果有任何疑问或需要更多详细信息，建议及时咨询医生或药剂师。

阿培利司是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物，其仿制药也应遵循严格的药品生产和质量控制标准。阿培利司仿制药目前尚未在国内上市，并不能直接在国内的医院购买阿培利司仿制药。部分医疗服务机构或跨国医疗平台可能提供阿培利司仿制药的购买服务，有需求的患者可以进行相关了解。需要注意的是阿培利司是处方药，无论通过什么方式购买阿培利司仿制药，患者都应先到医院肿瘤科就诊，由医生检查后开具处方，持有处方购药。

阿培利司作为一种靶向治疗药物，在乳腺癌治疗领域取得了显著的进展。根据临床研究和批准的适应症，阿培利司主要用于与氟维司群联合治疗HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者。这种药物通过抑制PI3Kα的活性，针对携带特定基因突变的乳腺癌细胞，显示出了良好的疗效。老挝版阿培利司时指的是仿制药，仿制药是在原研药专利到期后，其他制药公司根据相同的药品标准生产的药品。理论上，仿制药应当与原研药具有相同的治疗效果。但是，由于生产条件、原料来源、质量控制等因素的影响，不同版本的仿制药在疗效和安全性上可能会有所差异。虽然目前没有直接比较老挝版阿培利司与原研药疗效的研究数据，但根据仿制药的一般原则，如果老挝版阿培利司的生产和质量控制得当，理论上它应当能够提供与原研药相似的治疗效果。对于老挝版阿培利司，患者应基于医生的建议做出治疗选择。

阿培利司是首个磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂，2019年5月美国FDA批准它与氟维司群联用治疗绝经后女性及男性特定晚期或转移性乳腺癌患者，这些患者的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体阴性并携带PIK3CA突变。目前阿培利司老挝版的价格大约是1755元左右一盒，一盒的售价在1755元左右。药品价格可能因供应情况、汇率变动、政策调整等因素而有所变化，且不同地区和销售渠道的价格也可能存在差异。建议患者在购买前再次核实最新价格信息，并通过正规渠道购买。

目前市场上阿培利司只有一个版本，老挝版阿培利司。阿培利司是一种新型PI3K抑制剂，主要用于治疗某些类型的乳腺癌。老挝版得阿培利司是由卢修斯药厂生产的，一盒150mg×28片，售价在1755元左右。阿培利司在使用时需要注意一些用药注意事项，治疗期间阿培利司可能会引起疲乏、骨折风险增加、跌倒、高血压、肝功能异常、皮疹、热潮红、腹泻等副作用。患者在治疗期间应定期进行体检，包括血液检查和肝功能测试。用药应严格遵医嘱，不可私自调整剂量或者停药，以免用药不当危害身体健康。