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帕利珠单抗预防合胞病毒(RSV)感染的效果好吗?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:57
2024-03-22 16:54

帕利珠单抗预防合胞病毒(RSV)感染的效果较好,可以达到45%-55%的预防有效率。

帕利珠单抗含有称为抗体的人造抗病蛋白质。目前尚不清楚帕利珠单抗是否安全有效地治疗已患有RSV的儿童的RSV症状,但是已经确定的是可用于帮助预防RSV疾病。目前尚不清楚帕利珠单抗对于开始给药时年龄超过24个月的儿童是否安全有效。

帕利珠单抗的适应症

帕利珠单抗(palivizumab)适用于预防儿童患者呼吸道合胞病毒(RSV)感染。帕利珠单抗通过靶向RSV的F蛋白,阻止病毒进入宿主细胞,从而提供保护,主要用于高风险的婴儿,如早产儿、有慢性肺部疾病的婴儿、先天性心脏病患者以及其他免疫系统受损的儿童。帕利珠单抗的使用通常是季节性的,与RSV流行季节相匹配。

帕利珠单抗预防合胞病毒(RSV)感染的效果

帕利珠单抗注射液属于一类称为单克隆抗体的药物,作用是帮助免疫系统减缓或阻止病毒在体内的传播。一旦儿童已经患有呼吸道合胞病毒疾病,帕利珠单抗就不能用于治疗该疾病的症状。

尽管帕利珠单抗的预防效果并非100%,但对于某些高风险群体,可以显著降低因RSV感染而导致的严重疾病和住院的风险,有效预防率可达45%-55%。在儿科人群的两项III 期临床试验中,帕利珠单抗将因 RSV 感染而住院的风险分别降低了55%和45%。

帕利珠单抗

帕利珠单抗预防合胞病毒(RSV)感染的疗效研究

纳入了5项研究,共有3343名参与者,所有研究均为平行随机对照试验,评估了在长达五个月的时间里每月使用15mg/kg帕利珠单抗与安慰剂或在门诊环境中不进行干预的效果,尽管一项研究也包括住院婴儿。

帕利珠单抗在两年的随访中减少了因RSV感染而住院的人数,基于安慰剂组每1000名参与者中有98人住院,这相当于帕利珠单抗组每1000名参与者中有43人住院。帕利珠单抗在两年随访中可能对死亡率几乎没有影响。

基于安慰剂组每1000名参与者中有23例死亡,相当于帕利珠单抗组每1000名参与者中有16例。帕利珠单抗可导致两年随访期间因呼吸相关疾病住院的人数略有减少。帕利珠单抗可能导致两年随访时RSV感染的大幅减少,还减少了一年随访时的喘息天数。

现有证据表明,帕利珠单抗预防可减少因呼吸道合胞病毒感染而住院的人数,并导致死亡率或不良事件的差异很小或没有差异。此外,帕利维珠单抗导致因呼吸道相关疾病住院人数略有减少,并可能导致呼吸道合胞病毒感染大幅减少。帕利维珠单抗还能减少喘息天数,这些结果可能适用于因共病而具有RSV感染高风险的儿童。

在另一项随机对照试验中,1287名患有血流动力学显着的先天性心脏病 (CHD) 的儿童接受了5个月一次的 15 mg/kg 帕利珠单抗或安慰剂肌肉注射。帕利珠单抗接受者的 RSV 住院天数减少了4.4%,每 100 名儿童的RSV住院总天数减少了56%,每100名儿童的RSV住院总天数减少了73%,增加了补充氧气。

帕利珠单抗的用药指南

帕利珠单抗通过肌内 (IM) 注射每月一次,推荐剂量为15mg/kg,在整个RSV季节期间施用,根据过去的趋势,RSV季节从9月中旬到11月中旬。在北半球,RSV季节通常从11月开始,持续到4月,但在某些地区可能开始较早或持续较晚。

禁忌症

使用帕利珠单抗的禁忌症包括接触帕利珠单抗后的过敏反应。据报道,接触帕利珠单抗后出现严重过敏反应病例。过敏症状包括荨麻疹、呼吸短促、低血压和反应迟钝。尚未报告帕利珠单抗有其他禁忌症。

总结

帕利珠单抗仅应考虑用于最容易患严重 RSV 疾病且住院可能性很高的婴儿,特别是在出生后的前6个月。帕利珠单抗治疗RSV疾病无效,未获批准或推荐用于该适应症。需要注意的是,帕利珠单抗的使用应在医生的指导下进行,并且应遵循药品说明书上的推荐剂量和使用方法。

参考文献:

Garegnani L, Styrmisdóttir L, Roson Rodriguez P, Escobar Liquitay CM, Esteban I, Franco JV. Palivizumab for preventing severe respiratory syncytial virus (RSV) infection in children. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Nov 16;11(11):CD013757. doi: 10.1002/14651858.CD013757.pub2. PMID: 34783356; PMCID: PMC8594174.

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帕利珠单抗能治疗哪些疾病?
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帕利珠单抗的作用机制及在RSV预防中的疗效?
帕利珠单抗可抑制RSV表面的融合糖蛋白发挥作用。预防应用帕利珠单抗可以减少RSV感染的人数,减轻喘息等不适症状,并有可能减少由RSV感染引起的住院。帕利珠单抗的作用机制帕利珠单抗属于一类被称为单克隆抗体的药物,它的作用是帮助免疫系统或阻止病毒在体内的传播。帕利珠单抗可抑制RSV表面的融合(F)糖蛋白并使其失活。F蛋白是一种膜蛋白,负责将病毒与目标细胞融合,并在RSV亚群中高度睡眠。失活F蛋白可防止病毒与目标细胞膜融合,并防止病毒进入细胞。帕利珠单抗用途帕利珠单抗用于帮助24个月以下高危儿童预防呼吸道合胞病毒(RSV,可引起严重肺部感染的常见病毒)。RSV高危儿童包括早产儿或部分呼吸道或肺部疾病的儿童。一旦儿童已经患上呼吸道合胞病毒疾病,帕利珠单抗就不能用于治疗该疾病的症状。帕利珠单抗的注射时间帕利珠单抗是一种液体,由医生或护士注射到被手术中。帕利珠单抗通常在RSV季节之前开始注射,随后在整个RSV季节每28至30天注射一次。在美国大部分地区,RSV季节通常从秋季开始,持续到春季(11月至次年4月)。但患儿居住的地方可能会有所不同,家长可与医生讨论患儿需要注射多少次以及注射。帕利珠单抗临床疗效帕利珠单抗的疗效已在2项多中心随机对照试验(RCT)中进行了评估,这两项试验均采用减少RSV感染住院率作为主要终点。在美国、英国和加拿大的139个中心进行了一项随机对照试验。总共1502名早产儿(即妊娠小于或等于35周)或患有支气管肺发育不良(BPD)的儿童被随机分配接受帕利珠单抗(15mg/kg)或等量安慰剂的注射每30天肌注一次,持续5个月。帕利珠单抗预防导致RSV住院率绝对减少5.8%(安慰剂为10.6%,帕利珠单抗为4.8%)。早产但无BPD的儿童RSV住院率减少了6.3%,而患有BPD的儿童则减少了4.9%。尽管帕利珠单抗组的ICU入住时间显着更长,但帕利珠单抗组的总RSV住院天数较少,入住ICU的发生率也较低。在另一项随机对照试验中,1287名患有血流动力学显着的先天性心脏病(CHD)的儿童接受了5个月一次的15mg/kg帕利珠单抗或安慰剂肌肉注射。帕利珠单抗接受者的RSV住院天数减少了4.4%,每100名儿童的RSV住院总天数减少了56%,每100名儿童的RSV住院总天数减少了73%,增加了补充氧气。因此,每月肌肉注射帕利珠单抗(每月15mg/kg)对于预防患有CHD或BPD的幼儿的严重RSV疾病具有良好的耐受性和有效性。相关热文推荐:帕利珠单抗能治疗哪些疾病?
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土耳其版帕利珠单抗(Palivizumab)2024年多少钱一盒?
帕利珠单抗(Palivizumab)2024年的价格土耳其版帕利珠单抗(Palivizumab)目前了解到规格50mg/0.5ml的价格大概是2160元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。帕利珠单抗(Palivizumab)的推荐剂量为每公斤体重15毫克,每月通过肌内注射给药。发生 RSV 感染的儿童应在整个 RSV 季节继续每月接种一剂。第一剂本品应在RSV季节开始前给药,其余剂量应在整个RSV季节每月给药。帕利珠单抗(Palivizumab)用药注意事项1、不要稀释产品。2、不要摇晃或剧烈搅拌小瓶。3、注射用药物产品在给药前应目视检查是否有颗粒物和变色。不要使用任何出现颗粒物或变色的小瓶。4、使用无菌技术,将无菌针头连接到无菌注射器上。从帕利珠单抗(Palivizumab)小瓶中取出翻盖,并用消毒剂(例如70%异丙醇)擦拭橡胶塞。将针头插入小瓶中,然后将适当体积的溶液抽出注射器。将剂量吸入注射器后立即给药。5、帕利珠单抗(Palivizumab)最好在大腿的前外侧。臀肌不应常规用作注射部位,因为存在损伤坐骨神经的风险。应使用无菌技术以每公斤15mg的剂量肌肉注射,每月剂量(注射量(mL)=患者体重(kg)×15mg/kg÷100mg/mL帕利珠单抗(Palivizumab)。注射体积超过 1 mL 时应分次给药。6、帕利珠单抗(Palivizumab)以单剂量小瓶形式提供,不含防腐剂。每瓶仅使用一剂。7、使用无菌一次性注射器和针头,请勿重复使用注射器和针头。帕利珠单抗(Palivizumab)的疗效一项试验在高危婴儿人群队列中测量帕利珠单抗(Palivizumab)免疫预防2岁前确诊感染呼吸道合胞病毒(RSV)的实际效果。试验结果在 24 329 名婴儿的队列中,271 名(1.1%)至少接受过 1 次帕利珠单抗(Palivizumab)治疗,1506 名(6.2%)在 2 岁前至少有 1 次 RSV 确诊感染。采用传统的队列研究方法,发现接受帕利珠单抗(Palivizumab)与 RSV 检测之间没有保护性关联(1 次剂量的调整危险比 = 0.99 [95% CI 0.5, 1.9])。然而,通过使用自控病例系列来消除适应症的混杂因素,发现了一种保护性关联,即与对照组(未暴露)相比,服用任何剂量的帕利珠单抗(Palivizumab)后,RSV发病率降低了74%。试验结论通过自控分析排除了适应症的干扰因素后,帕利珠单抗(Palivizumab)能有效减少高危人群中经病毒学证实的RSV。帕利珠单抗(Palivizumab)的作用帕利珠单抗(Palivizumab)是一种具有抗RSV活性的重组人源化单克隆抗体,将 RSV 包膜融合蛋白 (RSV F) 结合在病毒表面并阻断膜融合过程中的关键步骤。帕利珠单抗(Palivizumab)还可以防止 RSV 感染细胞的细胞间融合,可以抑制病毒在呼吸道内的复制和传播,主要通过与RSV表面的F蛋白结合,阻止RSV进入宿主细胞,从而产生作用。相关热文推荐:阿维单抗(巴文西亚)2024年的价格是多少钱一盒? 参考文献Moore HC, de Klerk N, Richmond PC, Fathima P, Xu R, Keil AD, Snelling TL, Strunk T. Effectiveness of Palivizumab against Respiratory Syncytial Virus: Cohort and Case Series Analysis. J Pediatr. 2019 Nov;214:121-127.e1. doi: 10.1016/j.jpeds.2019.06.058. Epub 2019 Aug 1. PMID: 31378522.
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帕利珠单抗(palivizumab)治疗一个月的剂量是600‬mg,费用大约是25920‬元,该剂量和费用以体重40kg为例,如果是其他体重,治疗一个月的剂量和费用会更高一些,具体以实际为准。剂型和规格单剂量液体溶液小瓶:50mg/0.5mL和100mg/1mL。作用机制帕利珠单抗(palivizumab)是一种呼吸道合胞病毒(RSV)F蛋白抑制剂,其与病毒表面的包膜融合蛋白(RSV F)结合,阻断病毒与细胞膜融合过程中的关键步骤。帕利珠单抗的用法用量帕利珠单抗(palivizumab)的推荐剂量为15mg/kg,每月肌内注射一次。注射量超过1 mL时应分次给药。帕利珠单抗(palivizumab)治疗一个月的剂量假设患者的体重为40kg,一次需要600‬mg,相当于需要12‬支50 mg/0.5mL的帕利珠单抗。帕利珠单抗(palivizumab)的价格土耳其版的帕利珠单抗(palivizumab),50mg/0.5ml规格的参考售价大约是2160元一盒。帕利珠单抗治疗一个月的费用参考价格:12*2160=25920‬元。给药操作步骤1、使用无菌技术,将无菌针头连接到无菌注射器上,将所需的剂量抽入注射器后立即给药。2、采用无菌技术以15mg/kg的剂量肌内注射给药,最好在大腿前外侧注射。4、为了防止病毒或其他传染性病原体传播,应使用一次性无菌注射器和针头,不可重复使用注射器和针头。注意事项1、曾报告过敏反应和过敏性休克以及其他重度急性超敏反应,如果发生此类反应,永久停用帕利珠单抗。2、与任何肌内注射一样,血小板减少症或任何凝血障碍儿童应慎用帕利珠单抗。3、帕利珠单抗可能会干扰基于免疫学的RSV诊断试验。特殊人群用药1、妊娠女性:帕利珠单抗不适用于有生育能力的女性。2、哺乳期女性:帕利珠单抗不适用于有生育能力的女性。3、儿童用药:尚未确定帕利珠单抗在24月龄以上儿童中的安全性和有效性。药物过量在药物过量的情况下,建议监测患者的任何不良反应体征或症状,并采取适当的对症治疗。相关热文推荐:Tezspire治疗哮喘一年的费用?
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导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
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ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
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