免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯恶拉戈利钠(Orilissa)治疗子宫内膜异位症的效果怎么样

恶拉戈利钠(Orilissa)治疗子宫内膜异位症的效果怎么样

作者
医学编辑李会
阅读量:211
2023-09-25 15:39

恶拉戈利钠(Orilissa)治疗子宫内膜异位症的效果显著,对子宫内膜异位症相关疼痛有明显的临床缓解作用,也可显著改善经期大出血。恶拉戈利钠(Orilissa)可使垂体促性腺激素释放激素表达呈现剂量依赖性,这样不仅抑制了异位细胞的活性,还维持了足够的雌激素水平,减少不良反应。恶拉戈利钠(Orilissa)是治疗与子宫内膜异位症相关的中重度疼痛的口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。

恶拉戈利钠(Orilissa)治疗子宫内膜异位症的试验效果

两项类似的、双盲、随机、为期 6 个月的 3 期试验(Elaris Endometriosis I ,NCT01620528和 II [EM-I 和 EM-II],NCT01931670),以评估两种剂量的恶拉戈利钠(Orilissa)150 毫克,每天一次(低剂量组)和 200 毫克,每天两次(高剂量组)--与安慰剂相比,对经手术确诊患有子宫内膜异位症和中度或重度子宫内膜异位症相关疼痛的妇女的影响。

两个主要疗效终点是:3 个月后,对痛经有临床反应的妇女比例和对非经期盆腔疼痛有临床反应的妇女比例。根据每日电子日记的记录,这些终点中的每一个都是指疼痛评分有临床意义的降低,以及镇痛抢救药物使用的减少或稳定。

试验结果

共有872名妇女接受了Elaris EM-I随机治疗,817名妇女接受了Elaris EM-II随机治疗;其中分别有653名(74.9%)和632名(77.4%)妇女完成了干预治疗。3个月后,与服用安慰剂的妇女相比,服用各剂量恶拉戈利钠(Orilissa)符合两个主要终点临床反应标准的妇女比例明显更高。

在EM-I中,恶拉戈利钠(Orilissa)低剂量组和高剂量组痛经临床反应的比例分别为46.4%和75.8%,而安慰剂组为19.6%;在EM-II中,相应的比例分别为43.4%和72.4%,而安慰剂组为22.7%(所有比较的P<0.001)。

恶拉戈利钠(Orilissa)

在EM-I中,对非经期盆腔疼痛有临床反应的妇女比例在低剂量恶拉戈利钠(Orilissa)组为50.4%,在高剂量恶拉戈利钠(Orilissa)组为54.5%,而安慰剂组为36.5%(所有比较中P<0.001);在EM-II中,相应的比例分别为49.8%和57.8%,而安慰剂组为36.5%(P=0.003和P<0.001)。

痛经和非经期盆腔疼痛方面的疗效在 6 个月后得以持续。

试验不良反应

与服用安慰剂的妇女相比,服用恶拉戈利钠(Orilissa)的妇女出现潮热的比例更高(大多为轻度或中度),血清脂质水平更高,骨质密度从基线下降的幅度更大;子宫内膜没有不良发现。

试验结论

高剂量和低剂量的恶拉戈利钠(Orilissa)都能有效改善子宫内膜异位症相关疼痛妇女6个月内的痛经和非经期盆腔疼痛。两种剂量的恶拉戈利钠(Orilissa)都有低雌激素不良反应

相关热文推荐:赛诺菲舒替利单抗治疗冷凝集素病有副作用吗

参考文献

Taylor HS, Giudice LC, Lessey BA, Abrao MS, Kotarski J, Archer DF, Diamond MP, Surrey E, Johnson NP, Watts NB, Gallagher JC, Simon JA, Carr BR, Dmowski WP, Leyland N, Rowan JP, Duan WR, Ng J, Schwefel B, Thomas JW, Jain RI, Chwalisz K. Treatment of Endometriosis-Associated Pain with Elagolix, an Oral GnRH Antagonist. N Engl J Med. 2017 Jul 6;377(1):28-40. doi: 10.1056/NEJMoa1700089. Epub 2017 May 19. PMID: 28525302.

相关药讯
艾拉戈克钠片价格多少一盒2024?
艾拉戈克钠片2024年规格为150mg*28片和200mg*56片,参考价格区间为13340~15000元之间。截至2024年3月,艾拉戈克钠片并没有在中国上市,患者需要自己出国购买,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于艾拉戈克钠片艾拉戈克钠片(Elagolix)是 AbbVie 公司与Neurocrine Biosciences公司联合开发的药物,已于2018年7月23日经美国FDA批准上市,是十多年来美国FDA首次批准的用于治疗女性子宫内膜异位症相关中度至重度疼痛的药物。更多关于艾拉戈克钠片的资讯可以参考:艾拉戈克钠(Orilissa)是靶向药吗?艾拉戈克钠片作用艾拉戈克钠片是一种可口服的高效、高选择性、短期的非肽类促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,可以竞争性地结合下丘脑垂体中的GnRH受体,阻断内源性 GnRH信号传导,进而抑制垂体性腺轴,阻断黄体生成素和卵泡刺激素的分泌和释放,从而降低血液循环中的雌激素水平,达到治疗女性子宫内膜异位症相关中度至重度疼痛的目的。艾拉戈克钠片价格艾拉戈克钠片2024年规格为150mg*28片和200mg*56片,参考价格区间为13340~15000元之间。艾拉戈克钠片如何购买1、自己出国购买如果艾拉戈克钠片在您所在的国家不可用,但您知道某个国家可以合法购买,您可以考虑前往那个国家购买。在出发前,请确保了解该国的药品购买规定、海关规定以及携带药品入境的相关法律。请注意,自己出国购买药品可能会涉及到语言沟通、药品真伪辨别等问题,因此需要谨慎行事。2、寻找海外医疗服务机构您可以咨询一些提供国际医疗服务或药品代购的机构,他们可能能够协助您购买艾拉戈克钠片。在选择这类机构时,请确保对其进行充分的调查和评估,以确保其信誉和可靠性。同时,您需要了解与这些机构合作可能涉及的费用、风险以及法律责任。除了上述两种方法,您还可以考虑以下途径:3、参加临床试验如果艾拉戈克钠片正在进行临床试验,您可能有机会作为受试者参与试验并接受该药物治疗。参与临床试验需要符合一定的条件,并且存在一定的风险,因此请务必在充分了解后做出决定。热文推荐:Tezspire在哪里能买到?
已帮助人数106人
2024-03-21 16:09
恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)2024年的价格是多少钱一盒?
恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)2024年的价格邮寄版恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)价格受多种因素影响不固定,具体价格如下:规格150mg*28片的价格大概是13340元左右一盒;规格200mg*56片的价格大概是13340元左右一盒。恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)的作用功效恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)的给药导致黄体生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)的剂量依赖性抑制,导致卵巢性激素,雌二醇和黄体酮的血液浓度降低。恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)是一种口服生物可利用的第二代非肽促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,通过与脑垂体中的GnRH受体竞争性结合来抑制内源性GnRH信号传导,适用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)的治疗效果两项类似的、双盲、随机、为期 6 个月的 3 期试验(Elaris Endometriosis I 和 II [EM-I 和 EM-II]),以评估两种剂量的恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)--150 毫克,每天一次(低剂量组)和 200 毫克,每天两次(高剂量组)。试验结果显示3个月后,与服用安慰剂的妇女相比,服用各剂量恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)符合两个主要终点临床反应标准的妇女比例明显更高。在恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)EM-I中,恶拉戈利钠低剂量组和高剂量组痛经临床反应的比例分别为46.4%和75.8%,而安慰剂组为19.6%;在恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)EM-II中,相应的比例分别为43.4%和72.4%,而安慰剂组为22.7%。在恶拉戈利钠EM-I中,对非经期盆腔疼痛有临床反应的妇女比例在低剂量恶拉戈利钠组为50.4%,在高剂量恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)组为54.5%,而安慰剂组为36.5%;在恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)EM-II中,相应的比例分别为49.8%和57.8%,而安慰剂组为36.5%。痛经和非经期盆腔疼痛方面的疗效在 6 个月后得以持续。试验结论高剂量和低剂量的恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)都能有效改善子宫内膜异位症相关疼痛妇女6个月内的痛经和非经期盆腔疼痛。关于恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)子宫内膜异位症是一种常见的综合征,会导致严重的疼痛、发病率、残疾以及经济损失。恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)是一种治疗子宫内膜异位症症状的有效药物,也是一种相对安全的选择。恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)是一种GnRH拮抗剂,抑制整个垂体-性腺轴。雌激素和孕激素水平的降低导致子宫内膜病变消退和症状改善。临床试验表明,恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)可有效治疗子宫内膜异位症继发的痛经和非月经性疼痛。它具有良好的耐受性和相对安全的使用特性。长达12个月的研究表明,持续有效,痛经减少高达75%,非月经疼痛减少50%-60%。与安慰剂和替代疗法相比,恶拉戈利钠(艾拉戈克钠)被认为是有效的。相关热文推荐:阿西米尼(asciminib)2024年的价格是多少钱一盒? 参考文献Taylor HS, Giudice LC, Lessey BA, Abrao MS, Kotarski J, Archer DF, Diamond MP, Surrey E, Johnson NP, Watts NB, Gallagher JC, Simon JA, Carr BR, Dmowski WP, Leyland N, Rowan JP, Duan WR, Ng J, Schwefel B, Thomas JW, Jain RI, Chwalisz K. Treatment of Endometriosis-Associated Pain with Elagolix, an Oral GnRH Antagonist. N Engl J Med. 2017 Jul 6;377(1):28-40. doi: 10.1056/NEJMoa1700089. Epub 2017 May 19. PMID: 28525302.
已帮助人数180人
2024-01-11 14:56
恶拉戈利钠(elagolix)是什么药?
恶拉戈利钠(elagolix)由AbbVie和Neurocrine Biosciences共同开发,于2018年7月23日经美国FDA批准上市,其商品名为Orilissa。该药通过口服给药用于治疗女性中度至重度子宫内膜异位症疼痛。适应症、用途恶拉戈利钠(elagolix)是一种口服活性非肽类GnRH拮抗剂,已被食品药品监督管理局批准用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。子宫内膜异位症常发生于生育期女性,是一种依赖于雌、孕激素调节的妇科疾病,目前主要通过手术及激素类药物长期综合治疗以期改善患者临床症状和减少疾病复发。恶拉戈利(Elagolix)是首个治疗中重度子宫内膜异位症的口服非肽类小分子促性腺激素释放激素受体拮抗剂。上市信息截至目前2023年12月5日,恶拉戈利钠(elagolix)还没有在中国上市,目前上市的国家有美国、加拿大。药物优势与其他GnRH拮抗剂相比,恶拉戈利钠(elagolix)的新颖性在于其非肽结构,允许其口服给药。分析了几个I期、II期和III期临床试验,这些试验评估了这种新药的安全性和有效性。由于许多药物已经上市,并在子宫内膜异位症相关症状的治疗中受到欢迎,因此在引入新药时,应评估疗效的平等性或优越性、耐受性以及患者的依从性。尽管恶拉戈利钠(elagolix)可能比现有的GnRH激动剂有优势,因为它不会导致“突发”效应,但它也会对骨密度产生影响。然而,研究表明,这种新的口服GnRH拮抗剂耐受性良好,副作用被描述为“轻度或中度”。此外,由于恶拉戈利钠(elagolix)抑制卵巢的程度是剂量依赖性的,因此可以通过调节低雌激素水平来缓解疼痛,同时限制副作用。临床治疗效果1、子宫内膜异位症:抑制雌激素产生和减少月经量是子宫内膜异位症相关疼痛药物治疗的主要方法,传统上是通过联合激素避孕、孕激素和GnRH类似物等方法实现的,虽然副作用不同,但疗效相当。恶拉戈利钠(elagolix)是一类新兴GnRH拮抗剂中的领先者,与其肽前体不同,恶拉戈利钠(elagolix)具有非肽结构,导致其口服生物利用度。I期和II期临床试验证明了恶拉戈利钠(elagolix)的安全性及其对卵巢雌激素产生的部分和可逆抑制的有效性,从而改善了子宫内膜异位症相关的疼痛。三期临床试验目前正在进行中,恶拉戈利钠(elagolix)可能成为治疗子宫内膜异位症相关疼痛的药物的重要补充。此外,一项研究表明,在6个月期间,高剂量和低剂量的恶拉戈利钠(elagolix)均可有效改善患有子宫内膜异位症相关疼痛的妇女的痛经和非月经性盆腔疼痛。两种剂量的恶拉戈利钠(elagolix)与低雌激素副作用相关。2、子宫肌瘤:背景:子宫肌瘤是激素反应性肿瘤,与大量月经出血有关。恶拉戈利钠(elagolix)作为一种新型的促性腺激素抑制剂,具有快速、可逆的作用,能有效降低子宫平滑肌出血的发生。方法:进行了两项相同、随机、安慰剂对照、持续6个月的3期试验(Elaris子宫肌瘤1号和2号[UF-1和UF-2]),以评价恶拉戈利钠(elagolix)的有效性和安全性,剂量为300mg,每天两次,采用激素“回加”疗法用于患有纤维瘤相关出血的妇女。单独使用恶拉戈利钠(elagolix)治疗,以评价其与恶拉戈利钠(elagolix)的低雌激素作用。研究的初始目标为在治疗的前一个月内,月经量低于80毫升,且基线至最近一个月内的月经量下降不低于50%,采用多种插值方法对丢失的数据进行插值。结果:UF-1组共有412名女性和UF-2组共有378名女性接受随机分组,接受恶拉戈利钠(elagolix)或安慰剂治疗,并被纳入分析。接受恶拉戈利钠(elagolix)加回加治疗的UF-1组206名妇女中有68.5%符合主要终点标准,UF-2组189名妇女中有76.5%符合主要终点标准,相比之下,接受安慰剂的102名妇女和94名妇女分别有8.7%和10%符合主要终点标准(两项试验均P<0.001)。在仅接受恶拉戈利钠(elagolix)治疗的妇女中,UF-1组104名妇女中有84.1%达到主要终点,UF-2组95名妇女中有77%达到主要终点。热潮红(在两项试验中)和子宫出血(在UF-1中)的发生率在恶拉戈利钠(elagolix)plus add-back治疗组明显高于安慰剂组。恶拉戈利钠(elagolix)的低雌激素效应,尤其是骨密度的降低,在反加治疗中有所减弱。结论:恶拉戈利钠(elagolix)加回输疗法可有效减少子宫肌瘤患者的大量月经出血。总结恶拉戈利钠(elagolix)是一种处方药,用于治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。尚不清楚恶拉戈利钠(elagolix)在儿童中是否安全有效。参考文献Taylor HS, Giudice LC, Lessey BA, Abrao MS, Kotarski J, Archer DF, Diamond MP, Surrey E, Johnson NP, Watts NB, Gallagher JC, Simon JA, Carr BR, Dmowski WP, Leyland N, Rowan JP, Duan WR, Ng J, Schwefel B, Thomas JW, Jain RI, Chwalisz K. Treatment of Endometriosis-Associated Pain with Elagolix, an Oral GnRH Antagonist. N Engl J Med. 2017 Jul 6;377(1):28-40. doi: 10.1056/NEJMoa1700089. Epub 2017 May 19. PMID: 28525302.相关热文推荐:恶拉戈利钠(elagolix)适应症,功效与作用,用法用量,副作用,疗效?
已帮助人数647人
2023-12-05 13:58
恶拉戈利钠(elagolix)适应症,功效与作用,用法用量,副作用,疗效?
恶拉戈利钠(elagolix)适应症2018年7月23日,恶拉戈利钠(elagolix)获批用于治疗子宫内膜异位,成为美国食品药品监督管理局首个批准用于治疗子宫内膜异位症的新药。功效与作用1、减轻疼痛:恶拉戈利钠(elagolix)可用于减轻痛经引起的疼痛。它通过抑制卵巢雌激素的产生和作用,减少子宫内膜增生和脱落,从而减少痛经的发生和严重程度。2、控制子宫内膜异位症:恶拉戈利钠(elagolix)也可用于治疗子宫内膜异位症。该疾病是指子宫内膜组织在子宫以外的区域生长,常伴随着疼痛和其他症状。恶拉戈利钠(elagolix)通过抑制卵巢激素的产生和作用,减少异位子宫内膜的生长和病变,从而控制疾病的进展和症状的出现。用法用量一、使用方法开始恶拉戈利钠(elagolix)治疗前排除妊娠或在月经开始后7天内开始恶拉戈利钠(elagolix)治疗。每天大致相同的时间服用恶拉戈利钠(elagolix),与或不与食物同服。二、给药方案1、开始恶拉戈利钠(elagolix) 每天一次150mg治疗,疗程最长为24个月。2、开始使用恶拉戈利钠(elagolix) ,每天两次,每次200毫克,疗程最长为6个月。3、开始恶拉戈利钠(elagolix),150mg每天一次,不建议使用200mg每日两次的剂量,最长治疗持续时间6个月。三、遗漏剂量指导患者在记起后尽快服用漏服的恶拉戈利钠(elagolix) 剂量,然后恢复常规给药方案。1、150mg每日一次:一天最多只能服一粒。2、200mg每日两次:一天服用不超过2片。四、肝损害患者的剂量调整1、轻度肝损害:对于轻度肝脏损伤的妇女,不需要调节药物的剂量。2、中度肝损害:对于有中度肝脏损伤的妇女,推荐使用恶拉戈利钠(elagolix) 每次150 mg,疗程限制为6个月。对于有中度肝脏损伤的妇女,不推荐每天2次服用恶拉戈利钠(elagolix) 200 mg3、重度肝损害:重度肝损害女性患者禁用恶拉戈利钠(elagolix) 。剂型和规格1、150 mg 片剂为浅粉色、椭圆形、薄膜衣片,一面凹刻“EL 150”。每片含155.2 mg恶拉戈利钠,相当于 150 mg恶拉戈利钠。2、200 mg 片剂为浅橙色、椭圆形、薄膜衣片,一面凹刻“EL 200”。每片含207.0 mg恶拉戈利钠,相当于 200 mg恶拉戈利钠。禁忌症1、妊娠女性应禁用恶拉戈利钠(elagolix),以免影响胎儿健康。2、患有骨质疏松症的女性应禁用,否则会进一步加重病情。3、重度肝损害女性禁用。4、使用已知或预期可显著增加恶拉戈利钠(elagolix)血浆浓度的有机阴离子转运多肽 (OATP)1B1(肝脏摄取转运蛋白)抑制剂的患者禁用。5、已知对恶拉戈利钠(elagolix)或其任何非活性成分产生超敏反应的患者禁用,以免出现速发过敏反应和血管性水肿等过敏症状。副作用临床试验中最常见的不良反应包括失眠、头痛、潮热和盗汗、恶心、关节痛、闭经、焦虑、抑郁相关不良反应和情绪变化。副作用处理措施1、调整剂量:如果头痛、失眠等副作用严重或持续,患者可在医生的评估下减小药物剂量,避免副作用持续危害身体健康。2、调整饮食:建议患者在使用恶拉戈利钠(elagolix)期间饮食清淡,避免进食辛辣刺激性、油腻性食物,例如油条、辣椒等,有助于减轻胃肠不适。3、改善生活方式:睡眠可以泡脚,避免饮用酒精、咖啡等刺激性饮料,创造舒适、安静的睡眠环境。4、注意休息:情绪变化和失眠是恶拉戈利钠(elagolix)的常见副作用之一。建议患者平时避免过度劳累,确保有足够的休息时间,并寻找放松的方式,如冥想、按摩或温水浸泡。5、药物治疗:患者可在医生的指导下对症治疗,例如腹泻可使用止泻药物,头痛可使用镇痛药物治疗,失眠可使用镇静安眠药治疗等。6、更换药物:如果副作用经过以上方法调理后仍然不好转,可在医生的评估下停药,换用其他药物治疗。临床疗效分析子宫内膜异位症相关的疼痛对妇女来说是相当大的负担,渗透到生活的各个方面,从进行日常活动的能力到生活质量。尽管子宫内膜异位症相关疼痛的治疗有多种选择,但它们通常受到疗效不足、给药途径不便和/或不可忍受的副作用的限制。恶拉戈利钠(elagolix)是一种非肽类小分子促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,是美国十多年来批准用于治疗子宫内膜异位症相关疼痛的首个新口服疗法。恶拉戈利钠(elagolix)对雌二醇的调节是剂量依赖性的,范围从部分抑制到完全抑制。临床证据表明,两种批准剂量(150mg每日一次和200 mg每日两次)的恶拉戈利钠(elagolix)均可有效减轻骨盆疼痛症状(痛经、非月经骨盆疼痛和性交困难)、改善生活质量和减少抢救性镇痛药(非甾体抗炎药和/或阿片类药物)的使用。两种剂量选择的可用性允许基于基线临床因素和治疗反应的个体化治疗。与GnRH激动剂相比,恶拉戈利钠(elagolix)耐受性良好,雌激素减少作用不明显。药物相互作用一、恶拉戈利钠(elagolix) 影响其他药物的潜力1、 CYP3A 底物:恶拉戈利钠(elagolix)为细胞色素 P450(CYP)3A 的弱至中度诱导剂。与恶拉戈利钠(elagolix)联合给药可降低 CYP3A 底物类药物的血浆浓度。2、CYP2C19的弱抑制剂:与 CYP3A 底物联合给药可增加 CYP 2C19 底物类药物的血浆浓度。3、外排转运蛋白 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂:与 CYP3A 底物联合给药可增加 P-gp 底物类药物的血浆浓度。二、其他药物影响恶拉戈利钠(elagolix) 的潜力1、强效 CYP3A 抑制剂:恶拉戈利钠(elagolix) 是CYP3A、P-gp和 OATP1B1 的底物。不建议恶拉戈利钠(elagolix) 200 mg 每日两次与强效 CYP3A 抑制剂合并使用超过1个月。限制合并使用恶拉戈利钠(elagolix)150 mg 每日一次和强效 CYP3A 抑制剂长达6个月。2、 CYP3A 诱导剂:恶拉戈利钠(elagolix)与强效 CYP3A 诱导剂联合给药可降低恶拉戈利钠(elagolix)血浆浓度,并可能导致恶拉戈利钠(elagolix) 的治疗效应降低。3、利福平:不建议合并使用恶拉戈利钠(elagolix) 200 mg 每日两次和利福平。限制合并使用恶拉戈利钠(elagolix) 150 mg 每日一次和利福平长达6个月。注意事项1、丢失:骨矿物质密度 (BMD) 呈剂量和时间依赖性降低,可能不完全可逆。评估有骨质流失额外风险因素的女性的BMD。2、确认妊娠的能力降低:恶拉戈利钠(elagolix)可改变月经出血,这可能会降低确认妊娠的能力。如果怀疑妊娠,进行妊娠试验。如果确认妊娠,则停药。3、自杀意念和情绪障碍:建议患者在出现自杀意念、自杀行为、新发抑郁或抑郁恶化、焦虑或其他情绪变化时就医。4、肝转氨酶升高:血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 呈剂量依赖性升高。告知患者肝损伤的体征和症状。5、与激素避孕药的相互作用:在治疗期间和恶拉戈利钠(elagolix)停药后28天内使用非激素避孕药。由于雌激素相关风险可能增加,因此不建议恶拉戈利钠(elagolix)200 mg 每日两次与含雌激素的避孕药联合给药。恶拉戈利钠(elagolix)与含雌激素避孕药联合给药可能降低恶拉戈利钠(elagolix)的疗效。与含孕激素的口服避孕药同时给药可能会降低避孕药的疗效。特殊用药人群1、妊娠:怀孕的女性应禁止使用此药。2、哺乳期妇女:尚无关于人乳汁中是否存在恶拉戈利钠(elagolix)或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁生成影响的信息。使用恶拉戈利钠(elagolix)前应考虑母乳喂养对发育和健康的益处,以及母亲对恶拉戈利钠(elagolix)的临床需求。3、儿童用药:尚未确定恶拉戈利钠(elagolix)在儿童患者中的安全性和有效性,因此不建议儿童使用。药物储存恶拉戈利钠(elagolix)储存温度为36℉-86℉ (2℃-30℃)。不可保存过期或不再需要的药物。药物价格1、150mg*28片的参考价约为13340元。2、 200mg*56片的参考价约为13340元。参考文献Leyland N, Estes SJ, Lessey BA, Advincula AP,Taylor HS. A Clinician's Guide to the Treatment of Endometriosis withElagolix. J Womens Health (Larchmt). 2021 Apr;30(4):569-578. doi:10.1089/jwh.2019.8096. Epub 2020 Sep 22. PMID: 32975461; PMCID:PMC8064963.相关热文推荐:沃塞洛托(voxelotor)治疗镰状细胞病的疗效如何?
已帮助人数261人
2023-12-05 13:39
最新药讯
西多福韦(Cidofovir)导致的不良反应怎么治疗?
导读:西多福韦(Cidofovir)商品名为Vistide,是一种注射型抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,通过选择性抑制病毒DNA合成抑制CMV复制。西多福韦与丙磺舒一起用于治疗患有获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)的巨细胞病毒性视网膜炎。西多福韦属于一类称为抗病毒药物的药物,它的作用是减缓CMV的生长。西多福韦的不良反应西多福韦可引起呕吐、恶心、腹泻、食欲不振、头痛、脱发等常见不良反应,也可引起皮疹、眼睛疼痛或发红、视力变化、发热、咳嗽、气促、皮肤苍白等严重不良反应。西多福韦(Cidofovir)导致的不良反应治疗方法1、肾毒性:西多福韦有潜在的肾毒性,使用前应评估患者的肾功能,并在治疗过程中定期监测。使用西多福韦时,可能需要调整剂量,尤其是在肾功能不全的患者中。如果出现肾毒性表现,如蛋白尿、血尿或肾功能下降,可能需要停药并进行相应的治疗。2、血液系统反应:可能包括白细胞减少或血小板减少,可能需要通过减少剂量、停药或给予支持性治疗来处理。3、感染:西多福韦可能降低免疫系统的功能,患者可能会更容易感染。一旦出现感染迹象,应立即进行评估和抗感染治疗。4、皮肤反应:如皮疹或脱皮,通常不需要特殊治疗,但应密切监测。对于西多福韦(Cidofovir)引起的不良反应患者应及时咨询医生或药师,并遵循他们的指导进行治疗。在治疗期间应定期进行血液检查和肾功能评估,以确保药物的安全性和有效性。西多福韦的用药参考西多福韦是一种溶液,由医疗机构的医生或护士静脉注射,通常每2周给予一次,治疗时间长短取决于您身体对药物的反应。每剂西多福韦都必须口服丙磺舒片剂,在接受西多福韦注射前3小时服用一剂丙磺舒,并在输注完成后2小时和8小时再服用一次,与食物一起服用丙磺舒可减少恶心和胃部不适。
已帮助人数1人
2024-05-16 11:48
瑞美吉泮引起的副作用怎么治疗?
瑞美吉泮由生物医药控股公司研发,于2020年2月27日经美国FDA批准上市,该药是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,主要用于成人急性偏头痛的治疗。治疗期间瑞美吉泮可能会引起恶心、腹痛、消化不良等副作用,患者可在医生的指导下通过药物治疗、调整药物剂量等方法缓解。瑞美吉泮副作用瑞美吉泮作为一种小分子降钙素基因相关肽受体拮抗剂,通过调节神经元内钙离子的浓度,改善神经元的兴奋性,从而减轻偏头痛发作。根据瑞美吉泮的临床研究显示,大多数不良事件为轻度或中度,常见的副作用可能包括恶心、呕吐等,这些通常是偏头痛本身的症状,但也可能与药物的使用有关。此外,超敏反应(包括呼吸困难和皮疹)的发生率较低,但需要特别注意,因为超敏反应可能在给药后数天内发生。副作用处理方式1、恶心:服用瑞美吉泮前保持胃部空虚,避免饱餐后立即服药。可以尝试分次服用或减小剂量以减轻症状。若恶心持续,可在医生建议下使用抗恶心药物,并保持充足水分,避免油腻和刺激性食物。2、腹痛:调整饮食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣、生冷和刺激性食物。适量休息,避免过度劳累和紧张情绪。若腹痛严重或持续,应及时就医,并根据医生指导使用止痛药或其他治疗措施。3、消化不良:遵循医生指导的用药剂量和时间,避免过量或滥用。注意细嚼慢咽,避免快速进食和暴饮暴食。可以尝试服用助消化药物或益生菌以改善消化功能。若消化不良症状持续或加重,应及时咨询医生4、超敏反应:应立即停药,并在医生的指导下使用抗组胺药物等进行处理。注意事项1、药物相互作用:注意瑞美吉泮可能与CYP3A4抑制剂存在相互作用,增加瑞美吉泮的血浆浓度,因此应避免同时使用强效的CYP3A4抑制剂。当中度CYP3A4抑制剂与瑞美吉泮合用时,应确保两次服药间隔至少48小时。2、肝功能监测:瑞美吉泮可能会引起肝功能异常,因此在服用前需要进行肝功能评估,并在服用期间定期监测肝功能。如果出现肝功能异常,应根据情况调整药物剂量或停止使用。
已帮助人数5人
2024-05-15 17:52
瑞美吉泮仿制药的购买途径
瑞美吉泮是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗药,2020年2月美国食品药品管理局(FDA)批准瑞美吉泮用于偏头痛的治疗。目前市场上并没有关于瑞美吉泮仿制版的信息,建议患者选择正规药物购买,以免上当受骗买到假药。瑞美吉泮仿制药目前没有明确的信息表明瑞美吉泮的仿制药已经上市。瑞美吉泮是由Biohaven制药公司与辉瑞(Pfizer)合作开发的,用于治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂。该药物在中国于2024年1月26日获得国家药品监督管理局的批准上市。通常情况下,仿制药会在原研药的专利保护期结束后出现,并且需要经过国家药品监督管理部门的审批。由于瑞美吉泮是一种新药,其专利可能仍在有效期内,因此仿制药可能尚未上市。瑞美吉泮购买途径瑞美吉泮已经于2024年1月份在中国正式上市,这说明国内患者在医院或者药店就可以购买到此药,购买比较容易。在很多情况下,患者可以直接在就诊医院的药房凭处方购买到药品。也可以拿着处方去大型连锁药店或本地有资质的零售药店购买。请确保药店具备合法销售处方药的资质。某些国家和地区允许通过经过认证的在线药房购买处方药。在这种情况下,您需要上传处方并通过药房的审核流程购买到瑞美吉泮后,无论是在实体药店还是在线购买后送达,都要检查药品包装是否完好,确认药品名称、有效期、生产厂家等信息与处方一致。最重要的是需根据医生的指导正确使用药品,注意观察是否出现副作用,并在下次复诊时向医生反馈治疗效果。同时按照医生的要求定期复诊,评估治疗的效果,并根据患者的病情来需要调整用药方案。
已帮助人数6人
2024-05-15 17:52
瑞美吉泮的特殊用药人群孕妇是否可以用?
瑞美吉泮作为一种治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂,其在特殊用药人群中的使用,尤其是孕妇,需要特别注意。目前没有足够的数据表明孕妇使用瑞美吉泮与发育风险相关。在动物试验研究中,尽管在器官发生期间口服瑞美吉泮对大鼠的发育产生了不利影响,但这些发现并不能直接推断到人类。孕妇是否能使用瑞美吉泮在考虑孕妇使用瑞美吉泮时,应当权衡药物的潜在益处与对胎儿的潜在风险。妊娠期间,女性的生理状态会发生显著变化,这可能会影响到药物的药代动力学特性,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。因此,对于孕妇的药物治疗,应采取谨慎的态度。瑞美吉泮的说明书中提到,在妊娠妇女中使用瑞美吉泮的数据有限。动物研究显示,瑞美吉泮没有胚胎致死作用,且在临床相关暴露量下未观察到致畸风险。但在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响。作为预防措施,建议在妊娠期间避免使用瑞美吉泮,除非医生评估后认为潜在的益处大于对胎儿的潜在风险。医生在为孕妇开处瑞美吉泮前,应考虑所有可用的治疗选项和潜在的治疗益处,以及未治疗偏头痛对母体和胎儿可能造成的影响。此外,哺乳期妇女使用瑞美吉泮的安全性也尚未确定。在一项研究中,对哺乳期女性进行了瑞美吉泮的药物监测,发现在乳汁中仅检出极低浓度的瑞美吉泮,相对婴儿剂量不足1%。尽管如此,目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据,因此在考虑哺乳期妇女使用瑞美吉泮时,也应谨慎。孕妇偏头痛发作期间应保持饮食清淡,避免过于油腻或刺激性的食物,这些可能触发偏头痛发作。避免摄入含酪氨酸高的食物,如奶酪、巧克力、柑橘类水果、咖啡等,这些食物可能加剧偏头痛
已帮助人数6人
2024-05-15 17:52
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示