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白细胞低可以注射非格司亭吗,什么人不能注射非格司亭?

作者
医学编辑李莹
阅读量:218
2022-05-07 15:59

20世纪90年代以来,自体外周血干细胞( APBSC)的应用已超过了骨髓,成为自体造血干细胞移植主要的细胞来源。联合应用重组粒细胞集落刺激因子( rhG-CSF)和化疗药物是常用的 APBSC的动员方式之一。目前,国内的医师大多数都会采用非格司亭联合化疗动员实体瘤患者APBSC。

白细胞低可以注射非格司亭吗?

该药在白细胞下降时可以使用,非格司亭能减轻化疗引起的骨髓抑制,升高中性粒细胞数,缩短中性粒细胞减少时间,降低感染的发生率,提高机体对大剂量化疗的耐受性。

什么人不能注射非格司亭?

对此药过敏者以及心肝肺肾功能障碍者不能使用。该药常见的副作用为LDH上升、发烧、发疹、发红、S-GOT,SGPT上升、胸痛、恶心、骨痛、腰痛、呕吐、尿酸上升、血清中Creatinine上升、关节痛、Alp上升、心悸、头痛、倦怠感等。该药副作用较多,用药期间要监测脏器功能。

在这里,医伴旅小编要提醒大家,如果您现在正在使用非格司亭这个药品,那就一定要谨遵医嘱进行治疗,由于现在网络比较发达,很多没有根据的资讯会让用药的大家产生了不好的观念,例如增加药物剂量就会获得双倍的治疗效果,又例如减少药物剂量就可以减少副作用的发生,这些都是不对的,望大家切记。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

热文推荐:非格司亭化疗后多久打,化疗后不打非格司亭可以吗?
相关药讯
有没有必要打非格司亭?
化、放疗后骨髓抑制必须得到有效的治疗、集落剌激因子确能对化疗后引起的粒细胞减少症具有明显的防治作用,可减轻白细胞下降的程度,缩短白细胞在正常值以下持续时间,促进白细胞早日恢复,使化疗能够按计划如期进行,提高疗效;同时械少白细胞下降导致的感染等并发症的发生,提高患者的生活质量。非格司亭(Filgrastim)是国内医生常用的G-CSF,但最近也有很多患者前来询问,到底有没有必要打非格司亭? 化疗后必须使用非格司亭吗? 化疗后推荐使用非格司亭(Filgrastim),因为可以减少化疗的不良影响,降低出现感染的概率,对机体有多方面的好处,但并不是必须要用,具体的还是要听从主治医生的意见。 非格司亭使用方法及副作用 非格司亭(Filgrastim)可用皮下注射,一次50μg/m2,一日1次;或静滴,一次0.1μg/m2,一日1次。常见的副作用为LDH上升、发烧、发疹、发红、S-GOT,SGPT上升、胸痛、恶心、骨痛、腰痛、呕吐、尿酸上升、血清中Creatinine上升、关节痛、Alp上升、心悸、头痛、倦怠感等。 总而言之,患者是否需要打非格司亭还是需要专业医生来根据个人的病情病况等来决定的,最好不要自己私下决定是否使用,以免造成不必要的后果。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:非格司亭是什么药,效果好吗?
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2022-05-07 17:27
非格司亭是什么药,效果好吗?
小儿急性淋巴细胞白血病的主要治疗手段是化疗,而早期强烈化疗是提高缓解率和无病生存率的关键。然而化疗时必然要导致正常白细胞、中性粒细胞降低,患儿常处于感染之中,严重者导致死亡。粒细胞集落刺激因子来源于巨噬细胞、成纤维细胞,主要作用于中性粒细胞及其祖细胞,促进成熟的粒细胞向外周血释放,加强粒细胞的趋化、吞噬功能,可缩短化疗间歇期,降低感染率。针对该病,非格司亭的热度十分之高,那么非格司亭是什么药,效果好吗? 关于非格司亭 非格司亭是一种基因重组粒细胞集落刺激因子,具有与天然粒细胞集落刺激因子相似的物理和生物学特性。可作用于骨髓中的造血干细胞,促进向中性粒细胞的分化和增殖,可以减轻化疗后白细胞(WBC)下降程度,缩短WBC在正常值以下的时间,使化疗能够按计划顺利进行。 非格司亭效果 设立治疗组30例,化疗后出现白细胞或中性粒细胞减少则应用非格司亭治疗,对照组20例,仅化疗及一般对症支持治疗。结果:用非格司亭治疗后3天WBC较治疗前明显升高,、感染发生率下降,差别有统计学意义( P<0.05)。 综上所述,格拉诺赛特治疗急性淋巴细胞白血病化疗后致白细胞减少症是有效的,且能降低感染率,保证化疗顺利进行,副作用少,不会导致白血病细胞增殖,值得临床推广使用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:非格司亭价格是多少,怎么报销?
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2022-05-07 17:10
非格司亭价格是多少,怎么报销?
先天性中性粒细胞减少症(CN)是一组罕见的遗传性骨髓衰竭性疾病,主要治疗方法是静脉注射重组粒细胞集落刺激因子(G-CSF)。非格司亭(Filgrastim)是日本中外制药株式会社生产的基因重组人粒细胞集落刺激因子( thG CSF),其氨基酸序列和糖链组分与机体的GCSF相同,该药针对CN的效果大家有目共睹,很多患者都前来询问,非格司亭价格是多少,怎么报销? 非格司亭价格及报销 无法报销,因为非格司亭并没有在中国上市,这意味着国内将没有任何药房以及医院出售该药品,也就是说,患者别说自费了,连在国内购买非格司亭都没有任何门路。一般在这时,很多患者都会选择自行海外购药这一途径来购买非格司亭,但是往往会被药品的真实度、语言不通以及昂贵的费用所困扰。非格司亭作用机制 非格司亭是基因重组的 G-CSF制剂,可作用于骨髓中的造血干细胞,促进向中性粒细胞的分化和增殖,可以减轻化疗后白细胞(WBC)下降程度,缩短WBC在正常值以下的时间,使化疗能够按计划顺利进行。同时也减少了因 WBC下降可能造成的感染等并发症的可能。 很多患者认为海外购药或许是购买到非格司亭的唯一途径了,但小编在这里告诉大家可以选择相信国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买该药品,更多关于非格司亭的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:白细胞低可以注射非格司亭吗,什么人不能注射非格司亭?
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2022-05-07 16:48
非格司亭化疗后多久打,化疗后不打非格司亭可以吗?
紫杉醇和铂类药物化疗中最常见的剂量限制性不良反应为骨髓抑制,表现为白细胞总数及中性粒细胞绝对值减少,因而伴随的感染使化疗延期或无法进行。基因重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-SF)是一种糖蛋白,其对恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的防治已得到公认。临床研究表明,非格司亭(Filgrastim)能减轻化疗引起的骨髓抑制,升高中性粒细胞数,缩短中性粒细胞减少时间,降低感染的发生率,提高机体对大剂量化疗的耐受性。那么,非格司亭化疗后多久打,化疗后不打非格司亭可以吗? 非格司亭化疗后注射时间 非格司亭(Filgrastim)是日本中外制药株式会社生产的基因重组人粒细胞集落刺激因子( thG CSF),其氨基酸序列和糖链组分与机体的GCSF相同,患者化疗后用粒细胞集落刺激因子升高治疗,都是需要化疗后结束48小时注射。 化疗后不打非格司亭可以吗? 非格司亭英文名称Filgrastim是由DNA重组技术产生的人粒细胞集落刺激因子(G- csf)。本品可与靶细胞膜受体结合而起作用。化疗后推荐使用该药物,因为可以减少化疗的不良影响,降低出现感染的概率,对机体有多方面的好处,但并不是必须要用,具体的还是要听从主治医生的意见。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:非格司亭是升白针吗,效果怎么样?
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2022-05-07 15:26
最新药讯
索托拉西布全网公布的最新价格2024?
索托拉西布适用于在多个国家治疗患有晚期、既往治疗过的KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。目前全网共有三个版本,每个版本的价格都有所不同,例如老挝版售价在1560元左右,孟加拉版4000元左右,德国版价格昂贵,在43980-50000元左右。索托拉西布全网公布的价格目前索托拉西布有三个版本,价格由于生厂厂家、规格、购买渠道等因素而不同,老挝版和孟加拉版的索托拉西布为仿制药,规格120mgx56粒的售价在1560-4000元左右,德国版为原研药,因此价格昂贵,120mg*240粒的售价在43980-50000元左右。由于药品价格可能随市场变化和政策调整而更新,建议在购买前,直接咨询药店、医院或药品供应商,以获取最新的价格信息和确认是否有相关的优惠政策或援助计划可供利用,特别是对于需要长期治疗的患者来说。索托拉西布的购买注意事项1、医生处方:索托拉西布是一种处方药物,购买前必须持有医生开具的合法处方。确保处方上的用药信息清晰、完整,包括剂量、用药频次和疗程等。2、正规渠道:仅通过医院药房、有资质的零售药店或经官方认证的在线药品销售平台购买。避免从非正规渠道购买,如街头小贩、无证网店,以防购买到假药或变质药物。3、药品验证:收到药品后,检查包装是否完好,核对药品名称、批号、有效期和生产厂家信息,确认与处方一致。部分国家或地区提供药品追溯系统,可通过包装上的验证码查询药品真伪。4、价格比较:虽然药品价格受多种因素影响,但在购买前可以通过不同药店或平台进行价格比较,了解是否有医保报销政策或制药公司提供的患者援助项目。5、储存条件:了解并遵循索托拉西布的正确储存方法,确保药物在有效期内保持其活性和安全性。通常需要存放在阴凉干燥处,避免光照和潮湿。6、咨询专业人士:在用药过程中,如有任何疑问或出现不良反应,应及时咨询医生或药师,不要自行停药或调整剂量。7、隐私保护:在线购买时,确保平台具有严格的数据保护措施,避免个人信息泄露。8、定期复查:按照医生建议定期复查,评估治疗效果,适时调整治疗方案。
已帮助人数4人
2024-05-16 17:59
索托拉西布的副作用怎样处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,主要用于特定类型的癌症治疗,尽管其在控制疾病进展方面表现出显著疗效,但如同大多数药物一样,也可能伴随着一定的副作用。正确识别并妥善处理这些副作用,对于确保患者的生活质量和治疗的持续性至关重要。副作用处理方法1、胃肠道反应:症状:为恶心、呕吐、腹泻和消化不良是常见的胃肠道副作用。建议患者保持充足的水分摄入,避免油腻、辛辣食物,采取小餐多次的饮食方式。医生可能会开具抗恶心药物或调整剂量来减轻这些症状。2、皮肤反应:症状为皮疹、干燥、瘙痒或指甲变化。应保持皮肤清洁干燥,使用温和无刺激性的护肤品。严重皮疹可能需要局部或口服药物治疗,应及时就医。3、疲劳:感觉持续疲劳或虚弱,应当合理安排休息,适当进行轻度至中度的身体活动,如散步,以改善体能。保持营养均衡,必要时寻求医生帮助调整。4、血液学副作用:可能包括白细胞减少、贫血或血小板减少。建议定期进行血液检查,根据检查结果,医生可能会调整药物剂量或给予支持性治疗,如输血。5、肝功能异常:可能无明显症状,但通过血液检测可发现肝酶升高。建议定期监测肝功能,避免饮酒和可能损害肝脏的药物。严重时,医生可能会调整药物或暂时停药。6、高血压:症状为头痛、视觉模糊、心悸等。应定期监测血压,必要时服用降压药物。生活方式的调整,如低盐饮食、适量运动也有助于控制血压。索托拉西布治疗期间,出现任何副作用时,应立即告知医生,不要自行停药或调整剂量。每个人的体质和反应不同,医生会根据具体情况制定个性化的管理方案。用药期间应定期复查,定期回访医生,进行必要的体检和实验室检查,及时调整治疗计划。
已帮助人数5人
2024-05-16 17:59
索托拉西布原研药和仿制药价格一览
索托拉西布被批准用于患有晚期、先前接受过治疗的KRAS G12C突变阳性发非小细胞肺癌的成人患者,索托拉西布有原研药也有仿制药,仿制药价格比较便宜,患者可以根据自身情况进行选择。索托拉西布原研药价格索托拉西布是一种口服活性的一流G12C突变KRAS抑制剂。通过不可逆地与KRAS G12C结合,索托拉西布可抑制与细胞生长和分化相关的下游信号通路。索托拉西布原研药为德国版,购买渠道不同也决定了价格上的差异,德国版索托拉西布通过香港韵达获取的售价在43980元左右一盒,通过德国直邮获取的售价在5000元左右。索托拉西布仿制药价格索托拉西布的仿制药有两个版本,分别是老挝版和孟加拉版。这类仿制药提供了更为经济的治疗选项,尤其对于需要长期治疗的患者而言,经济负担得以减轻。1、老挝版:老挝版索托拉西布仿制药是由卢修斯药厂生产的,售价在1560元左右,一盒120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉版索托拉西布仿制药是由珠峰制药厂生产,一盒也是120mgx56粒,价格大概在4000元左右。索托拉西布为处方药,使用前应提前咨询医生,在医生的指导下明确是否能够使用此药,并排除用药禁忌。用药期间定期监测自身不良反应,定期复查,出现不适后及时治疗。此外,药品价格可能会随市场供应、政策调整、汇率变动等因素波动,因此在购买时,建议直接咨询药店、医院或供应商获取最新价格信息。同时,各国的医疗保险政策不同,患者可能可以根据自身情况申请报销或援助,进一步减轻经济压力。在选择仿制药时,确保其来源合法、品质可靠,通过正规渠道购买,避免买到假冒伪劣产品。
已帮助人数4人
2024-05-16 17:59
索托拉西布仿制版的治疗效果好吗?
索托拉西布的仿制版在经过严格审批并确保生物等效性的前提下,理论上能提供与原研药相似的治疗效果。其价格优势显著提升了药物的可及性,为更多患者带来了治疗希望。生物等效性与疗效首先,根据国际通行的药品注册标准,仿制药在上市前必须通过生物等效性试验,证明其在人体内的吸收程度和速度与原研药无显著差异。这说明仿制版索托拉西布应能提供与原研药相似的血药浓度-时间曲线,从而达到类似的治疗效果。多项研究表明,多数经过严格审批的仿制药在治疗效果上与原研药并无显著差别。质量与安全性仿制药的生产需遵循与原研药相同或等同的质量标准,确保其纯度、效力和稳定性。各国药品监管机构,如美国FDA、欧盟EMA以及中国NMPA等,均对仿制药的审批设有严格的标准,包括原料来源、生产流程、质量控制等环节的审核。因此,只要通过正规渠道购买并经过相应机构批准的仿制版索托拉西布,其质量和安全性是有保障的。经济与可及性相较于原研药,仿制药的最大优势在于价格。由于省去了高昂的研发成本和市场推广费用,仿制药的价格通常远低于原研药,这极大提高了药物的可及性和患者的治疗持续性,尤其是对于需要长期治疗的癌症患者来说,经济负担大大减轻。患者个体差异虽然仿制药在总体上被证实与原研药生物等效,但需要注意的是,患者个体间存在差异,包括遗传背景、基础疾病状况等,这些因素都可能影响药物的最终疗效和耐受性。因此,即便是使用仿制药,也应密切关注患者的治疗反应和副作用,必要时调整剂量或治疗方案。在选用仿制药时,建议患者通过选择正规渠道,并结合医生的专业指导治疗,有助于使药物发挥最大疗效。
已帮助人数2人
2024-05-16 17:59
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