免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯强生抗D免疫球蛋白国内有了么?强生抗D免疫球蛋白贵不贵

强生抗D免疫球蛋白国内有了么?强生抗D免疫球蛋白贵不贵

作者
医学编辑李莹
阅读量:330
2021-06-25 15:20

强生抗D免疫球蛋白(RhoGAM)的临床意义有:强生抗D免疫球蛋白(RhoGAM)可以起到破坏进入母体血液的Rh-D抗原,抑制住孕妇体内血液所产生的抗Rh(D)抗体,从而预防RH的异型免疫反应。主要是因为Rh阴性的孕妇分娩或者是流产Rh阳性胎儿的时候,胎儿红细胞中的Rh-D抗原进入到母体血液循环,进而与母体的免疫活性细胞产生异型免疫反应。强生抗D免疫球蛋白(RhoGAM)为肌注,在大多数情况下:母亲应在怀孕26-28周之间接受一剂RhoGAM注射。如果婴儿于出生时发现Rh(D)阳性,母亲需于分娩后72小时内接受第二剂RhoGAM注射。

强生抗D免疫球蛋白

强生抗D免疫球蛋白国内有了么?强生抗D免疫球蛋白贵不贵?强生抗D免疫球蛋白(RhoGAM)目前并没有在中国被获批上市,没有上市的药品也就没有办法进入国家医保,患者想要使用该药物就只有国外购药这一个途径,但海外购药这一方法所消耗的人力、物力以及财力都是远远不可想像的,这让许多患者十分头痛。据医伴旅了解到的强生抗D免疫球蛋白(RhoGAM)价格实惠更多,且不用您往来于国内外之间,购药方式为海外直邮,在具备价格实惠的方面上还能够方便快捷的将药物直接送到您手上,十分省心省力。由于药物的市场价格是紧跟汇率的上下浮动而变化的,因此具体的价格并不是一成不变的,想了解更多关于强生抗D免疫球蛋白(RhoGAM)的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:强生抗D免疫球蛋白怎么打?打强生抗D免疫球蛋白的禁忌
相关药讯
抗D免疫球蛋白是什么药?
抗D免疫球蛋白是一种肌肉注射处方药,用于预防Rh免疫,这是一种Rh阴性血液个体发生的疾病接触Rh阳性血液后产生抗体。抗D免疫球蛋白是什么?抗D免疫球蛋白是用于血液中恒河猴因子 (Rh) 蛋白呈阴性,但怀有Rh阳性胎儿的孕妇注射的疫苗。这种不相容性会导致孕妇的免疫系统对进入血液的胎儿红细胞上的Rh蛋白产生反应。这可能会导致胎儿脑损伤和未来妊娠流产等并发症,抗D免疫球蛋白几乎完全阻止了这种情况。抗D免疫球蛋白含有 Rho(D) 免疫球蛋白,它针对Rh蛋白的免疫球蛋白。这些抗体将Rh蛋白包裹在进入孕妇哺乳的任何胎儿血细胞上。这种机制和其他机制可以预防孕妇的免疫系统胎儿Rh蛋白产生反应并产生自己的抗体,这可能会危及未来的妊娠。注射抗D免疫球蛋白不仅对孕妇及其胎儿安全的有效,而且可以挽救未来婴儿的生命。抗D免疫球蛋白适应症?抗D免疫球蛋白是较低剂量的Rho(D) 免疫球蛋白,用于某些临床情况。如果父亲或婴儿未最终显示为Rh阴性,则在以下临床情况下应给Rh阴性母亲注射抗D免疫球蛋白以预防Rh免疫:1、Rh阳性婴儿出生后;2、妊娠26-28周Rh免疫常规预防;3、怀孕期间因某些情况导致母体或胎儿出血;4、任何阶段的实际流产或威胁流产。抗D免疫球蛋白应用于妊娠12周或12周以内发生流产的Rh阴性女性;5、宫外孕(受精卵着床在子宫外的妊娠)。抗D免疫球蛋白孕妇的注射时间?出生时父母和胎儿血液混合的机会最高。但这种情况也可能发生在妊娠晚期,因为胎盘不断生长,分隔母体血液和胎儿血液的膜变薄。1、孕期:抗D免疫球蛋白应在怀孕第28周左右注射。2、产后:出生后不久,宝宝将进行血液检查,呈Rh型。如果宝宝为Rh阳性,则分娩的父母将在出生后72小时内再次注射抗D免疫球蛋白。如果宝宝是Rh阴性,则不需要第二次注射,因为没有致敏的机会。Rh阴性也应在以下情况后72小时内注射抗D免疫球蛋白:1、流产或终止妊娠;2、异位怀孕;3、怀孕期间某些形式的父母或胎儿河(包括动画河);4、一些产前检查,例如绒毛膜绒毛抽取或羊膜收缩术;5、怀孕期间腹部受伤(例如跌倒或受伤);6、婴儿手动翻转枢纽(称为外翻式)。不宜注射抗D免疫球蛋白的人群有哪些?1、婴儿;2、Rh积极者;3、冷冻溶血性贫血的人;4、对人类球免疫蛋白有过敏反应的人;5、已经有Rh敏化的人(已经产生抗体)。总结抗D免疫球蛋白属于免疫球蛋白生物类药物,是一种用于控制和治疗Rh阴性妊娠的药物。建议患者严格遵医嘱治疗,以免用药不当引起过敏反应、溶血反应等不良反应,危害身体健康。相关热文推荐:艾加莫德的用法用量及疗程是怎样的?
已帮助人数147人
2024-02-27 17:34
抗d免疫球蛋白只产后打可以吗?
Rh(D)阴性导致的HDFN为可预防的疾病,越来越多的夫妇有二胎分娩计划,应重视对Rh(D)抗原阴性孕产妇管理,建议给予所有妊娠未致敏的Rh(D)阴性孕产妇孕期或产后抗-D免疫球蛋白注射,以避免Rh(D)阴性孕产妇致敏,降低孕产妇抗-D抗体产生率,减少新生儿溶血病、早产和转入NICU人数。那么,抗d免疫球蛋白只产后打可以吗? 抗d免疫球蛋白只产后打可以吗 不可以。英国血液学标准委员会(BCSH)于2014年发布了最新《BCSH 预防新生儿溶血病抗-D免疫球蛋白应用指南》,建议所有未被D抗原免疫的Rh(D)阴性孕妇应接受抗-D免疫球蛋白的常规预防。2017年美国妇产科医师协会(ACOG)建议在怀孕28周时,在产前单次注射300 μg的抗-D免疫球蛋白,然后在新生儿出生后确定为Rh(D)阳性时再注射一次。 抗d免疫球蛋白为什么产前也要打 一项研究表明,在健康的Rh(D)阴性男性志愿者中需要0.1 ml的 Rh(D)阳性血液就可以致敏,而在8周时的胎–母出血量的平均为0.33 ml。因此,一些专家建议在妊娠的前3个月进行抗-D免疫球蛋白注射。有研究者认为,宁愿进行不必要的注射,也不应出现由于不注射抗-D免疫球蛋白而发生Rh 免疫风险。注射抗-D免疫球蛋白也有可能发生罕见的过敏反应和传染病传播的风险。 相关热文推荐:熊猫血打抗d免疫球蛋白注意事项?
已帮助人数262人
2022-12-01 16:00
熊猫血打抗d免疫球蛋白注意事项?
新生儿围产医学的不断发展,使新生儿溶血病的发病率显著减低,尤其是抗-D免疫球蛋白的成功应用,降低了新生儿的死亡率。大约有17%的未接受抗-D免疫球蛋白的Rh阴性血型孕妇被胎儿Rh阳性红细胞致敏。Tovey01等的研究表明,产前未应用抗-D免疫球蛋白的孕妇随着孕次的增加,患者的致敏率在逐渐上升,而产前应用抗-D免疫球蛋白的孕妇的致敏率随孕次的增加并无明显变化。那么,熊猫血打抗d免疫球蛋白注意事项是什么? 熊猫血打抗d免疫球蛋白注意事项 阴性血女生在注射抗D免疫球蛋白需要注意以下情况,如果存在某一项就不可以注射: 1.抗D免疫球蛋白是肌肉注射,严禁静脉注射。 2.自身对于各种人免疫球蛋白过敏者严禁注射。 3.新生儿严禁注射。 4.抗D中含有少量的A免疫球蛋白,缺乏A免疫球蛋白的患者有过敏的风险。 有发热、注射局部疼痛。用前应做Rh血型诊断和更精确的凝集试验。 还需注意 自1968年抗-D免疫球蛋白在英国8和美国成功通过临床试验后,抗-D免疫球蛋白被应用于产后,降低了HDN的发病率。2002年,NICE提出产前应用抗-D免疫球蛋白可进一步降低孕妇的致敏率,降低HDN的发病率。建议患者在使用抗d免疫球蛋白时要严格按照医嘱进行用药,切勿听信网络上不良信息轻易的增加或者减少自己的用药剂量,这并不利于整体的治疗,也很容易形成不必要的麻烦。 相关热文推荐:抗d免疫球蛋白一般打几针?
已帮助人数306人
2022-12-01 15:37
抗d免疫球蛋白一般打几针?
当Rh阴性母亲孕育RhD阳性胎儿时,发生胎儿红细胞进入母亲血液循环的现象称为胎母出血(FMH),母亲的免疫系统会针对胎儿红细胞上的D抗原发生免疫反应,产生相应的抗体以清除D抗原,这个过程就是Rh同种免疫反应,也称为致敏反应。一旦母体的抗D形成,就会通过胎盘进入胎儿体内破坏胎儿红细胞引起溶血反应。注射抗D免疫球蛋白可进行免疫预防,那么,抗d免疫球蛋白一般打几针? 抗d免疫球蛋白一般打几针 抗d免疫球蛋白一般需要打两针,并不需要过多的使用,仅需孕妇在怀孕26-28周之间接受一剂,如果生产后发现婴儿为Rh(D)阳性,那么母亲需于分娩后72小时内接受第二剂,如果婴儿不是,则不需要再接受第二剂。 注射时需注意 阴性血女生在注射抗D免疫球蛋白需要注意以下情况,如果存在某一项就不可以注射: 1.抗D免疫球蛋白是肌肉注射,严禁静脉注射。 2.自身对于各种人免疫球蛋白过敏者严禁注射。 3.新生儿严禁注射。 4.抗D中含有少量的A免疫球蛋白,缺乏A免疫球蛋白的患者有过敏的风险。 新生儿溶血病的发病机制通常与母婴血型不合相关,其中,Rh血型不合引起的新生儿症状最为严重,尤其是抗原性最强的D抗原,可引起严重的溶血反应。目前预防HDFN最有效的方式是产前、产后和常规使用抗d免疫球蛋白,能明显降低胎儿和新生儿溶血病的风险。 相关热文推荐:抗d免疫球蛋白正品哪里能买到?
已帮助人数339人
2022-12-01 15:02
最新药讯
孟加拉版卡马替尼仿制药也能有效治病吗?
孟加拉版卡马替尼仿制药,作为原研药物卡马替尼的复制版,旨在为患者提供一个更为经济的选择,特别是在治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)方面。卡马替尼是一种选择性MET抑制剂,专门针对那些携带MET基因外显子14跳跃突变的转移性NSCLC成人患者,这种突变促进了肿瘤的生长和扩散。孟加拉仿制药的可靠性孟加拉的制药行业遵循世界卫生组织(WHO)的GMP(良好生产规范)标准,许多企业还获得了美国FDA、欧盟等国际权威机构的认可。这意味着,尽管是仿制药,它们在活性成分、给药方式、安全性和有效性上都需达到与原研药相同的高标准。因此,从理论和实践上看,孟加拉版卡马替尼仿制药能够提供与原研药相似的治疗效果,前提是患者适合使用此药物,并遵循正确的用药指导。临床效果与安全性卡马替尼本身已被证明能够显著提高携带METex14跳跃突变肺癌患者的响应率,延缓疾病进展,改善生存质量。孟加拉版的仿制药在确保生物等效性的基础上,也应当能够达到类似疗效。研究表明,卡马替尼能够有效抑制MET信号通路,从而抑制肿瘤生长,对于经过筛选的患者群体,它是一种重要的治疗选项。价格优势相比原研药,仿制药最大的优势在于价格。对于长期需要药物维持治疗的癌症患者来说,高昂的医药费用往往是一大负担。孟加拉版卡马替尼的引入,以远低于原研药的价格,为患者提供了更可及的治疗方案。根据现有信息,其价格大约在每盒3600元人民币,具体依版本不同而有所差异,这个价格在一定程度上减轻了患者的经济压力。购买注意事项尽管孟加拉版卡马替尼仿制药具有诸多优点,但在购买时仍需注意确保购买渠道的合法性,最好通过认证的国际药房、官方授权的经销商或医生推荐的可靠途径购买,避免假药风险。使用前应咨询专业医生,确保药物适应症符合个人病情,并且了解所有必要的用药指导和可能的副作用。考虑到跨国购药可能涉及的法律问题,患者应当了解并遵守相关国家的法律法规。孟加拉版卡马替尼仿制药作为原研药的有效替代品,不仅在疗效上保持了高度一致性,而且凭借其价格优势,极大地提高了治疗的可及性。但患者在选用此类药物时,应综合考量治疗效果、经济条件以及购买渠道的安全性,同时紧密跟随医疗专业人士的指导,确保治疗过程的顺利与安全。
已帮助人数6人
2024-05-27 17:58
卡马替尼的有效期以及正确保存方法
卡马替尼作为一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,广泛应用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。一般来说,卡马替尼需要常温下保存,有效期在36个月左右,具体以药物的外包装为准。卡马替尼的有效期卡马替尼的有效期通常是3年。这意味着从生产日期起,卡马替尼在正确储存的条件下,可以保持其药效和质量长达三年的时间。通常,药品的有效期会印在药品的包装上,患者在使用前应检查药品的有效期,以确保其安全性和有效性。如果药品过期,不应再使用,因为过期药品的药效可能会降低,且有可能带来安全风险。正确保存方法1、温度控制:卡马替尼应存放在室温下,理想的温度范围是15°C至30°C(59°F至86°F),部分信息指出更精确的温度为68°F至77°F(约20°C至25°C)。避免将药品放置在极端温度条件下,比如直接暴露在热源或冷源附近,因为温度波动可能影响药物的稳定性和效力。2、避光保存:药物应避免阳光直射或放置在明亮的环境中,紫外线可能加速药物分解,影响药效。选择阴凉、避光的地方存放,如衣柜或抽屉内部。3、防潮防湿:保持存放环境的干燥,潮湿环境会导致药物变质。药瓶内可能含有干燥剂,有助于保持干燥,但需确保药瓶密封良好,避免湿气侵入。4、包装完整性:保持药品原包装的完整,原装密封是保护药物免受外界污染的有效屏障。一旦开启,应遵循说明书上的指示,并在首次开瓶后留意任何特定的使用期限指示,如有的资料建议首次开瓶后6周内未使用的药物应丢弃。5、儿童与宠物安全:将卡马替尼存放在儿童和宠物无法触及的地方,以防误食。选择高处的橱柜或上锁的药箱作为存放点。正确理解和执行卡马替尼的保存要求,不仅能够保证药物在其有效期内的治疗效果,还能最大化患者治疗的安全性和成本效益。鉴于有效期的具体时间可能有所变化,患者应当定期检查药品包装上的有效期限,避免服用过期药物。
已帮助人数8人
2024-05-27 17:58
卡马替尼的全新购买方式一览
卡马替尼作为针对MET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物,自从上市以来受到了广泛关注。但是由于其在不同国家和地区的上市情况各异,患者获取这一药物的途径也不尽相同。购买方式1、医院药房购买:在一些国家和地区,卡马替尼已经获得了医疗监管机构的批准,可以在医院药房中直接购买。患者需要凭借医生开具的处方,前往有药品代理权的大型医院药房进行购买2、官方授权线上药店:随着电子商务的发展,官方授权的线上药店成为了患者购买药品的新选择。这些线上药店通常会提供安全、便捷的购药服务,并且能够确保药品的真实性和质量。3、国际药品直邮:对于国内尚未上市的卡马替尼,部分患者可能会考虑通过国际药品直邮的方式进行购买。这种方式允许患者直接从国外药房购买,并邮寄到患者手中,但需要患者注意选择信誉良好的服务提供商。4、海外医疗服务机构:通过国内的正规海外医疗服务机构购买,也是一种可行的购买方式。这些机构通常会为患者提供从咨询、购买到物流的一条龙服务,并确保药品的正品性。5、粤港澳大湾区药品目录:2022年03月17日,卡马替尼被纳入粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品目录,这意味着在该地区内的患者有了更多的购买选择。在尝试以上任何一种新购药方式时,安全和合法性是首要考虑的因素。患者应当确认平台或服务提供商的资质和合法性,保留好所有购药记录和处方,以便日后查询或报销。卡马替尼属于处方药,最重要的是在医生指导下使用药物,患者应定期复查监测治疗效果和副作用。避免购买来源不明的“廉价”药物,以免健康受损。
已帮助人数6人
2024-05-27 17:58
卡马替尼引起的不良反应怎样处理?
卡马替尼是一种口服的MET抑制剂,主要用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。卡马替尼治疗效果比较好,但在使用过程中也可能伴随一些不良反应,患者可在医生的指导下通过调整剂量或者药物干预等方法缓解。不良反应处理方法1、外周水肿:外周水肿是卡马替尼治疗中常见的副作用之一。处理方法包括抬高患肢、穿着弹力袜以及减少钠盐摄入。如果水肿严重影响日常活动,可能需要暂停治疗,并在医生指导下调整治疗方案。2、恶心和呕吐:恶心和呕吐也是患者可能遇到的问题。为了减轻这些症状,医生可能会推荐患者在用药期间保持良好的饮食习惯,避免油腻和辛辣食物,并根据患者情况给予相应的药物支持,如抗呕药物。3、腹泻:腹泻是另一个常见的不良反应。管理腹泻通常需要调整饮食,增加易消化食物的摄入,同时保持充足的水分。在某些情况下,可能需要使用止泻药物。4、疲劳:疲劳感可能会影响患者的日常生活质量。处理疲劳的方法包括保证充足的休息、合理分配日常活动以及可能的物理治疗。在必要时,需根据不良反应的严重程度,降低卡马替尼的剂量或暂时中断治疗。5、肝功能异常:卡马替尼可能会导致肝功能指标如ALT和AST升高。在治疗前以及治疗期间,定期进行肝功能检测是必要的。如果出现肝毒性,可能需要根据损伤的严重程度调整剂量或暂停治疗。6、间质性肺病(ILD)/肺炎:这是一种潜在严重的副作用,可能危及生命。患者应被告知监测新发或恶化的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽或发烧,一旦出现这些症状,应立即停用卡马替尼,并在医生的指导下使用抗生素等药物进行治疗。7、光敏性:卡马替尼可能增加患者对光的敏感性。建议患者采取预防紫外线暴露的措施,如使用防晒霜和穿着防护服。卡马替尼作为一种有效的MET抑制剂,在治疗非小细胞肺癌方面发挥着重要作用。但其不良反应需要通过适当的管理和医生的指导来控制,患者应充分了解可能的副作用,并在出现任何问题时及时与医生沟通。通过合理的剂量调整、生活方式改变和医疗干预,大多数不良反应可以得到有效管理,从而使患者能够继续从卡马替尼治疗中获益。
已帮助人数5人
2024-05-27 17:58
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示