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希敏佳培塞利珠单抗除了医院外哪里有卖的?

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:218
2021-06-21 11:05

类风湿关节炎是一种以侵蚀性关节炎为主要临床表现的自身免疫性疾病。我国约有500万名类风湿关节炎患者,其中女性患者约为男性患者的三倍。对于正值育龄期的女性患者而言,类风湿关节炎不仅令她们备受疾病折磨,还要被迫推迟或改变生育计划。希敏佳培塞利珠单抗就是治疗类风湿关节炎较好的药物,本品是唯一不含Fc片段、聚乙二醇化的TNF-ɑ抑制剂,对人体TNF-ɑ的亲和力更高,可实现快速起效、持久缓解,而且几乎无胎盘转运。基于独特的分子结构及积极的临床试验结果,希敏佳培塞利珠单抗成为目前中国获批的唯一在说明书中注明如有临床需要孕期全程均可使用的治疗类风湿关节炎的生物制剂,为中国类风湿关节炎患者,尤其是女性患者,带来新的治疗选择。

希敏佳培塞利珠单抗的药理作用优势:

希敏佳培塞利珠单抗属于抗肿瘤坏死因子的药物,对人体肿瘤坏死因子有非常高的亲和力,能够靶向中和人体肿瘤坏死因子。

希敏佳培塞利珠单抗有两种优势,一是它不是完整的抗体(缺乏Fc结构),因此它不能诱导补体激活。二是它经过了聚乙二醇化结构的修饰,延长了药物的半衰期,从而延长了药物作用于人体的时间。

希敏佳培塞利珠单抗于2008年4月在美国FDA上市,2009年10月年在欧洲药品管理局上市,并不断扩展适应症,目前覆盖的炎症性疾病包括:类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、脊柱关节炎以及克罗恩病等。

培塞利珠单抗

希敏佳培塞利珠单抗的购买渠道

希敏佳培塞利珠单抗在国内已经上市了,患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院购买,国内的希敏佳培塞利珠单抗价格较贵,除了在医院买,患者也可以购买国外上市的版本,为您签订保障合同,不经手药品以及款项,以直邮的方式邮寄到患者手中,保证100%正品!

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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培塞利珠单抗的功效与作用
导读:培塞利珠单抗是一种抗TNF药物,商品名为Cimzia,是目前唯一被批准用于治疗类风湿关节炎和克罗恩病的聚乙二醇化抗TNFα生物制剂。可通过阻止体内化学物质的作用,防止病情进一步加重。与其他生物制剂相比,培塞利珠单抗的耐药性发生率更低。培塞利珠单抗功效培塞利珠单抗属于一类称为抗TNF或TNF阻滞剂的药物。培塞利珠单抗可减轻中度至重度类风湿关节炎(RA)、银屑病关节炎(PsA)、强直性脊柱炎和克罗恩病的体征和症状,它可以改善关节肿胀、疼痛、疲劳和晨僵等症状。药理作用培塞利珠单抗以高亲和力靶向激活TNF-α,从而抑制下游炎症过程。TNF-α是一种重要的炎症介质,因此通过抑制TNF-α活性,培塞利珠单抗能够减少炎症反应、缓解炎症介导的组织损伤和疼痛,从而改善疾病症状和体征。使用方法培塞利珠单抗采用预装注射器包装,仅用于皮下注射,每个注射器可容纳200毫克药物。当患者开始使用培塞利珠单抗时,将在第一天(第0周)接受两次200毫克注射,然后在第2周和第4周接受注射。第一次初始给药后,维持剂量将为每2周注射一次或每4周注射2次。注意事项最常见的副作用是严重感染,培塞利珠单抗可以降低身体抵抗感染的能力。因此如果有任何感染迹象,例如发烧、咳嗽、皮肤发红或疼痛,应及时咨询医生。用药之前还需要检查血液,确保没有患有乙型或丙型肝炎。在服用赛妥珠单抗期间,不应接种任何活疫苗,例如Flu-Mist(鼻喷雾流感疫苗)、水痘疫苗、带状疱疹疫苗或麻疹疫苗。流感疫苗(流感注射疫苗)不是活病毒,所有患者都应考虑每年接种该疫苗。
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2024-04-10 17:59
希敏佳的功效与作用及副作用?
希敏佳是商品名,通用名称叫做培塞利珠单抗(certolizumab pegol),可选择性中和人TNFα,进而起到治疗类风湿关节炎等疾病的作用。希敏佳的功效与作用1、类风湿关节炎:希敏佳与甲氨蝶呤联合使用,可减缓中重度活动性RA患者的关节损伤进展,改善身体机能,并在X线检测中显示关节病变得到改善。2、银屑病关节炎:用于治疗对改善病情抗风湿药物疗效不佳的银屑病关节炎患者。3、强直性脊柱炎:可以减缓活动性强直性脊柱炎的进程,改善患者的生活质量。4、其他炎症性疾病:如克罗恩病、斑块状银屑病、非放射性中轴性脊柱关节炎等,希敏佳也显示出一定的治疗效果。希敏佳的作用机制希敏佳通过阻断TNF-α与受体的结合,从而减少炎症反应和关节损害,但是不影响TNF-α的自然清除,是一种选择性TNF抑制剂。希敏佳的副作用1、血液和淋巴系统疾病:白细胞减少、贫血、血小板减少、血小板增多。2、免疫系统疾病:血管炎、红斑狼疮、药物过敏。3、神经系统疾病:头痛、感觉异常、周围神经病变、头晕、震颤。4、血管性疾病:高血压。5、胃肠道疾病:恶心、消化不良、腹胀、口咽干燥。6、骨骼肌、结缔组织和骨骼疾病:肌痛、血肌酸磷酸激酶升高。7、全身性疾病:发热、疼痛、无力、注射部位反应。希敏佳副作用处理措施1、头痛和头晕:注意休息,避免过度劳累。2、高血压:定期监测血压,如果血压升高,遵循医生建议调整药物治疗或改变生活方式。3、恶心和消化不良:保持饮食均衡,避免过量进食,并在饭后进行轻度活动。4、腹胀:增加膳食纤维的摄入,如蔬菜、水果,同时多喝水。5、发热:可进行物理降温或药物降温。6、疼痛:根据疼痛的程度可以服用非处方止痛药,如对乙酰氨基酚片。7、无力:确保有足够的休息时间。8、注射部位反应:注射后轻轻按摩注射部位以帮助血液循环。如果出现严重的局部反应,如严重的红肿、发热或脓液,应及时就医。希敏佳的用法用量1、用法:希敏佳仅用于皮下注射,注射部位包括大腿、腹部。2、用量:推荐的成人起始剂量为第0、2、4周400mg,皮下注射2次,每次200mg。后续维持剂量为200mg,每2周用药1次。(注:以上用量和给药参考来源于希敏佳的药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)总结希敏佳应在专科医生指导下用药,并注意监测可能出现的副作用。在治疗期间出现任何不适症状,应及时就医与医生沟通。相关热文推荐:普拉克索与其他帕金森病药物相比有哪些优势和劣势?
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2024-01-31 13:07
希敏佳治疗类风湿效果怎么样?
培塞利珠单抗(希敏佳)作为一种新型的TNF-α抑制剂已被逐渐应用于临床如克罗恩病的治疗,近年来有许多研究发现希敏佳对类风湿关节炎(RA)有良好的治疗效果,短期安全性较高。关于培塞利珠单抗(希敏佳)培塞利珠单抗(希敏佳)是一种抗肿瘤坏死因子- α(TNF - α)的聚乙二醇人源化的Fab片段,于2018年获得美国食品药物管理局(FDA)批准上市,可皮下给药,用于治疗中重度斑块状银屑病。2019年7月,培塞利珠单抗注射液于我国上市,批准用于治疗类风湿关节炎及克罗恩病,但适应证未含中重度斑块状银屑病。培塞利珠单抗(希敏佳)的作用新型肿瘤坏死因子抑制剂希敏佳近年来已在我国投入临床应用,有研究显示,单独使用生物制剂治疗时,超过50%患者体内会产生抗体,导致免疫原性上升,而联合应用甲氨碟呤,可降低生物制剂抗药物抗体的产生,并且获得持续临床疗效。需要注意的是,每个患者的具体情况都有所不同,联合应用甲氨碟呤是否适合和具体的剂量等应由医生根据患者的病情和情况来决定。如果您有相关疾病需要治疗,建议咨询专业的医生或专家,以了解最适合您的治疗方案。培塞利珠单抗(希敏佳)治疗类风湿的效果研究目的:系统评价培塞利珠单抗(希敏佳)(CZP)联合甲氨蝶呤(MTX)治疗活动性类风湿性关节炎的疗效和安全性[1]。研究方法:计算机检索The Cochrane Library 、PubMed、EMbase、 CBM、CNKI、VIP和WanFang Data数据库,搜集CZP联合MTX治疗活动性类风湿性关节炎的随机对照试验(RCT),检索时间从建库至2017年5月。研究结果:共纳入7个RCT。Meta分析结果显示:在ACR20[CZP400mg:RR=2.86,95%CI(1.70,4.79), P<0.001;CZP200mg:RR=3.76,95%CI(2.59,5.46),P<0.001]、ACR50 [CZP400mg:RR=3.91,95%CI(2.10,7.27),P<0.001;CZP200mg:RR=4.86,95%CI (3.20,7.39),P<0.001]和ACR70[CZP400mg:RR=5.65,95%CI(1.99,16.06),P=0.001;CZP200mg: RR=10.08,95%CI(5.11,19.89 ) , P<0.001]方面,CZP联合MTX组均优于MTX联合安慰剂组。在肿胀关节评分[SMD=-12.72,95%CI(-15.39,-10.06), P<0.001]、疼痛关节评分[SMD=-11.54,95%CI(-13.97,-9.11) ,P<0.001]、医生对疾病活动性的综合评价[SMD=-11.78,95%CI(-13.81,-9.75) , P<0.001]、患者对疾病活动性的综合评价[SMD=-9.62,95%CI(-11.09,-8.15 ) , P<0.001]、患者对疼痛的评估[SMD=-9.10,95%CI(-10.91,-7.30) ,P<0.001]和健康评定问卷[ SMD=-7.74,95%CI(-8.99,-6.49),P<0.001]方面,CZP联合MTX组均优于MTX联合安慰剂组;但CZP联合MTX组不良反应发生情况明显高于MTX联合安慰剂组[RR=1.69,95%CI(1.30,2.19),P<0.001]。结论希敏佳联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿性关节炎有一定的疗效,但不良反应发生率更高。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚需大样本高质量临床研究予以证实。参考文献[1]崔赛赛,付凌雨,闫雷等.塞妥珠单抗加甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎疗效和安全性的Meta分析[J].中国循证医学杂志,2018,18(02):172-177.热文推荐:2024年乌苯美司胶囊多少钱一盒?
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2024-01-30 15:58
希敏佳2024年的价格是多少钱一盒?
希敏佳2024年的价格大概是2180元到2500元左右,价格受多种因素影响不固定。希敏佳也称为培塞利珠单抗,可以用于中重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,具有抗炎、抗肿瘤的作用,可以改善关节肿胀、疼痛、疲劳和晨僵等症状,属于一类称为抗 TNF 或 TNF 阻滞剂的药物。目前了解到希敏佳2024年的价格大概是2180元到2500元左右,但是不同的地区和环境,药物价格也会有差异,具体以当地实际购买到的药物价格为准。希敏佳的购买渠道1、正规药店一些大型连锁药店和医疗保健超市可能提供各种处方药,其中可能包括希敏佳。患者可以前往这些药店咨询,并提供医生开具的处方购买希敏佳。2、在线药店随着互联网的发展,越来越多的药店提供在线购买服务。患者可以在信誉良好的在线药店购买希敏佳,但需要提供医生开具的处方。3、官方指定的经销商希敏佳在全国各大城市有官方指定的经销商,患者可以从这些经销商处购买。4、医保如果患者的病情符合医保报销条件,可以通过医保报销部分费用。5、患者援助计划一些慈善机构或药品生产商可能会提供患者援助计划,患者可以申请获得援助。6、出国购买患者可以自行出国去往当地医院药房购买,但需要选择正规医院药房,以免上当受骗。7、通过专业的国内海外医疗服务机构购买海外上市的希敏佳患者可以在线查找专业的有资质的海外医疗服务机构,可以将药物邮寄到家,保证是正品,性价比更高,但需要注意选择机构的正规性,这样才能保证药物来源的可靠性和药品的质量。需要注意的是,不同地区的价格可能会有所不同,具体价格还需根据当地的情况而定。此外,患者应该注意选择可靠的购买渠道,避免购买到假冒伪劣药品。在购买过程中,如有疑问,建议咨询专业医生或药师。希敏佳的作用效果TNF-α抑制剂已被证明可降低类风湿性关节炎(RA)患者关节损伤的风险,改善身体功能和生活质量。一项试验评估希敏佳对传统改良抗风湿药物(DMARDs)疗效不佳的RA患者的有效性和安全性。更多关于希敏佳副作用的内容可以点击:培塞利珠单抗(希敏佳)的副作用这篇文章阅读了解。主要结果共纳入五项试验。对2394人进行了有效性分析,对2094人进行了安全性分析。随访时间为12至52周,希敏佳的剂量范围为50至400毫克皮下注射(sc)。三项试验的对照组为安慰剂加甲氨蝶呤(MTX),两项试验的对照组仅为安慰剂。在24周时,使用获批剂量200毫克的希敏佳可观察到显著的改善:美国风湿病学会(ACR)50%的改善,绝对获益率29%,获益所需治疗人数(NNTB)4,健康评估问卷(HAQ)平均差(MD)-0.39。52 周的结果非常相似: ACR 50%改善率为5.27,HAQ平均差(MD)为0.42。试验结论 使用希敏佳可改善临床效果(ACR50、28关节疾病活动评分(DAS-28)缓解和HAQ评分)。在开始使用希敏佳之前以及每次补充药物时,请阅读药物指南和使用说明 。如果有任何疑问,请咨询主治医生,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:瑞美吉泮2024年的价格是多少钱一盒?参考文献Ruiz Garcia V, Jobanputra P, Burls A, Cabello JB, Gálvez Muñoz JG, Saiz Cuenca ES, Fry-Smith A. Certolizumab pegol (CDP870) for rheumatoid arthritis in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2011 Feb 16;(2):CD007649. doi: 10.1002/14651858.CD007649.pub2. Update in: Cochrane Database Syst Rev. 2014;9:CD007649. PMID: 21328299.
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2024-01-30 15:10
最新药讯
乳腺癌药物阿培利司的注意事项和治疗效果详解
导读:阿培利司(Alpelisib,商品名PIQRAY)是一种口服的PI3Kα抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。这篇文章主要讲了阿培利司的治疗效果、注意事项、用药参考、不良反应及管理等内容。治疗效果1、SOLAR-1研究:在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者,显示出与安慰剂组相比,中位无进展生存期(PFS)有显著提升,分别为11.0个月和5.7个月。2、BYLieve研究:ByLieve研究中,根据患者肿瘤中的PIK3CA突变状态选择患者,所有患者都必须在之前的CDK4/6抑制剂上进展。结果表明,对于使用CDK4/6抑制剂进展后的患者,观察患者是否有PIK3CA突变,然后给予他们阿培利司和合适的内分泌治疗是有益的。3、治疗效果:阿培利司在乳腺癌患者中具有较好的治疗效果,能够延长患者的无进展生存时间,提高治疗的成功率。注意事项如果出现任何过敏反应的症状,如呼吸急促、皮肤瘙痒、皮疹等,应立即停药并寻求医疗帮助。阿培利司可能导致严重的高血糖,包括酮症酸中毒。在开始使用阿培利司之前,应评估患者的血糖状况,并在治疗期间定期监测血糖水平。有报道显示,使用阿培利司的患者中出现了严重肺炎和间质性肺病的病例。在使用阿培利司之前,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂等,以避免药物相互作用。对于孕妇和哺乳期妇女,阿培利司的安全性和有效性尚未明确。定期进行肝功能检测,以监测药物对肝脏的影响。用药参考阿培利司推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药,每日同一时间服用。与氟维司群联合用药时,氟维司群的推荐剂量在第1天、第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。不良反应及管理阿培利司的不良反应包括腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、恶心、乏力、食欲下降、口炎性呕吐、体重下降、钙减少、葡萄糖减少、脱发等,有报道显示使用阿培利司后出现了严重超敏反应、严重皮肤反应(包括Stevens-Johnson综合征和多形性红斑)、高血糖(包括酮症酸中毒)、肺炎和严重腹泻等。对于出现这些严重不良反应的患者,可能需要暂停、减少剂量或停用阿培利司,并寻求医疗帮助。阿培利司作为一种靶向治疗药物,在特定类型的乳腺癌患者中显示出了较好的治疗效果。然而,其使用应严格遵循医生的处方和指导,并注意药物的使用方法、剂量以及可能出现的不良反应。
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2024-05-11 17:25
非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:非达霉素(fidaxomicin)是一种用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的抗生素,其常见不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良等胃肠道反应,也可能出现贫血、血液重碳酸盐降低、肝酶升高等。患者在使用非达霉素期间出现任何不良反应,应及时与医生沟通,以便获得适当的医疗建议和治疗,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。非达霉素导致的不良反应治疗方法1、对症治疗:对于轻微的不良反应,如恶心和呕吐,可以采取对症治疗的方法,比如使用止吐药或抗恶心药物。2、调整剂量或中断治疗:如果不良反应较为严重,可能需要暂时减少药物剂量或中断治疗,直至症状缓解。3、补液和电解质平衡:对于腹泻等引起的脱水症状,需要及时补充液体和电解质,维持水和电解质平衡。4、监测血液指标:对于血液相关不良反应,如贫血,需要定期监测血液指标,并根据医生的建议采取相应的治疗措施。5、保肝治疗:如果出现肝酶升高,可能需要使用保肝药物,并避免同时使用其他可能对肝脏造成负担的药物。6、饮食调整:在治疗期间,患者可能需要调整饮食,避免刺激性食物,选择易消化的食物。7、密切监测:在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应和药物的副作用,以确保患者的安全。8、替代治疗:在某些情况下,如果非达霉素的不良反应无法得到有效控制,医生可能会考虑更换其他类型的抗生素。非达霉素的用药注意事项使用非达霉素期间要注意过敏反应,如出现呼吸困难、皮疹、瘙痒以及口腔、咽喉和面部的血管性水肿等症状,应立即停用并寻求医疗帮助。对于严重肾功能损害或中度至重度肝功能损害的患者,由于临床数据有限,应慎用非达霉素。患者应严格按照医生的指示使用非达霉素,并在用药期间保持与医生的沟通,及时报告任何副作用或不适。
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2024-05-11 17:18
淋巴瘤药物朗妥昔单抗的治疗效果和保存方法简介
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,商品名Zynlonta,简称Lonca)是一种抗体偶联药物(ADC),于2021年4月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成年患者。这篇文章主要讲了朗妥昔单抗的治疗效果、安全性、作用机制、保存方式、用药禁忌等内容。治疗效果在临床研究中,朗妥昔单抗显示出对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的疗效。关键2期临床试验LOTIS-2的研究数据显示,朗妥昔单抗的总有效率(ORR)达到48.3%,完全缓解(CR)率为24.1%,中位反应时间为1.3个月,中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。朗妥昔单抗在CR患者中表现出持久的长期反应,具有可控的安全性和耐受性。安全性在安全性方面,朗妥昔单抗显示出可管理的毒性,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件包括中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应在使用前一天开始口服或静脉注射地塞米松,以减轻输注反应。作用机制朗妥昔单抗的作用机制是利用其靶向CD19的抗体部分特异性结合到表达CD19的肿瘤细胞表面,随后被细胞内化,释放PBD细胞毒素,该毒素与DNA结合形成交联,导致DNA复制停滞和细胞周期阻断,最终引发肿瘤细胞死亡。保存方式朗妥昔单抗应在2°C至8°C的条件下储存,以保持药物的稳定性。不要将药物冷冻,因为冷冻可能会影响药物的效力。在储存期间,应避免将药物直接暴露于阳光或强光照射下,以防止药物降解。在储存和使用前,检查药物是否存在颜色变化、悬浮物或无法溶解的颗粒等异常情况,如有异常,请勿使用。为了安全起见,药物应放置在儿童无法触及的地方。用药禁忌过敏反应、严重的中性粒细胞减少症、严重的血小板减少症、妊娠和哺乳期妇女、肝脏疾病等患者应禁用,需使用者应在医生的指导下进行,如果患者正在使用可能与朗妥昔单抗产生相互作用的其他药物,如某些化疗药物或免疫抑制剂,则可能需要避免或调整药物剂量。朗妥昔单抗作为一种新型ADC药物,在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效和可管理的安全性,为患者提供了新的治疗选择。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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2024-05-11 16:35
多发性骨髓瘤药物埃罗妥珠单抗用药参考和输液反应处理
导读:埃罗妥珠单抗(elotuzumab,商品名为Empliciti)是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日批准上市的免疫刺激单抗药物,主要用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。这篇文章主要讲了埃罗妥珠单抗的用药参考、输液反应的处理、作用机制等内容。用药参考埃罗妥珠单抗推荐剂量为每两周一次,10 mg/kg体重,通过静脉输注给药。一个治疗周期为28天,第一周期中每周的第1日(即第1、8、15、22日)静脉注射1次,其后每个周期中每2周的第1日(即第1、15日)静注1次。埃罗妥珠单抗通常与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联合使用。在埃罗妥珠单抗静注当日给药前3至24小时内口服地塞米松28 mg,治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松40 mg口服。来那度胺用法:每治疗周期中第1日起予来那度胺25 mg口服,共21天。预防给药:在埃罗妥珠单抗静注当日给药前45至90分钟内进行预防给药,包括地塞米松8 mg静脉注射,苯海拉明25至50 mg口服或静脉注射,或其他等效的组胺H1受体抑制剂;雷尼替丁50 mg静脉注射,或其他等效的组胺H2受体抑制剂;对乙酰氨基酚650至1000 mg口服。输液反应处理埃罗妥珠单抗(Empliciti)的输液反应可能表现为一系列的症状,包括但不限于发热、寒战、呼吸困难、恶心、呕吐、皮疹、头痛、胸痛、背痛、心悸、低血压等。这些反应通常在开始输液后几分钟到几小时内出现,但也可能在输液结束后数小时内发生。如果患者在接受埃罗妥珠单抗输注时出现2级或更高级别的输液反应,应立即中断给药,并进行支持治疗。这包括密切观察患者的生命体征,如呼吸、心跳、血压等,并给予必要的医疗干预,如给予抗过敏药物、升压药物等。对于经历严重输液反应的患者,可能需要长期跟踪和管理,以预防未来的输液反应。当输液反应小于1级时,可以重新开始药物输注,但应降低输注速率至0.5mL/min,并每30分钟增加输注速率0.5mL/min,直到患者能够耐受的输注速率。如果在输注过程中输液反应没有复发,可以继续按照递增方案进行输注。任何药物相关的不良反应都应由专业医疗人员评估和处理。患者在使用埃罗妥珠单抗时应严格遵守医嘱,并注意观察身体的反应。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师作用机制埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制是靶向SLAMF7蛋白,这是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的分子。通过这种方式,埃罗妥珠单抗能够激活免疫系统中的自然杀伤细胞,从而杀死骨髓瘤细胞。
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2024-05-11 16:35
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