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洛铂(Lobaplatin)

全部名称:
洛铂,注射用洛铂,D-19466,乐铂,络铂,Lobaplatin
 适应症:
本品主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌及慢性粒细胞白血病。
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洛铂(Lobaplatin)

通用名:注射用洛铂

商品名:洛铂

全部名称:洛铂,注射用洛铂,D-19466,乐铂,络铂,Lobaplatin

适应症

本品主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌及慢性粒细胞白血病。

用法用量

使用前用5ml注射用水溶解,此溶液应4小时内应用(存放温度2~8℃)。静脉注射按体表面积一次50mg/m2, 再次使用时应待血液毒性或其他临床副作用完全恢复,推荐的应用间歇为3周。如副作用恢复较慢,可延长使用间歇。

用药的持续时间:治疗持续时间应根据肿瘤的反应。最少应使用2个疗程。如肿瘤开始缩小,可继续进行治疗,总数可达6个疗程。

不良反应

1、血液毒性:在洛铂的剂量限制性毒性中,血小板减少最为强烈,约有26.9%实体瘤患者的血小板计数低于50,000/mm3。在已用大剂量化疗后的卵巢癌患者中,血小板减少发生的频率高达75%。

血小板数降低常在注射洛铂后2周(14天)开始,血小板计数常在下降后,周恢复到100,000/mm3。在15%患者中(在大量化疗后卵巢癌患者中达32.5%)白细胞计数低于 2000/mm3。血象改变呈可逆性,但可引起继发的副作用,如血小板减少引起出血,白细胞减少引起感染。

2、胃肠道毒性:34.3%患者发生呕吐,但仅有 6.7%患者的呕吐比较严重;14.8%患者发生恶心,建议使用预防性止吐剂。3.5%的患者发生腹泻。

3、神经毒性:1.3%患者发生感觉异常,神经疾病、神经痛、耳毒性,精神错乱和视觉异常等,仅在不到 0.5%患者中发生口

4、肾毒性:在应用洛铂时,大多数患者不需大量输液或/和强制利尿,发生肾功能异常很罕见。食欲缺乏患者应用洛铂后,液体摄入不足,严重呕吐可引起毒性肾功能衰竭。

5、肝毒性:应用洛铂后,偶然有轻度的可逆性 SAST和SALT升高这种升高也可由于肝转移所致,但和洛铂的因果关系不能除外。

6、过敏性反应:约有1.9%患者发生过敏性反应(如疹状紫癜、皮肤潮红、皮肤反应)这些副作用往往发生在过去用大量铂类化合物治疗的卵巢癌患者中,在慢性粒细胞性白血病中,无这种副作用。

7、其他副作用:对洛铂未进行长期致癌试验,和洛铂类似的相同机制的化合物有致畸和致癌作用。因此,在洛铂治疗时,不能排除发生继发性肿瘤的危险。洛铂对男性生育能力的副作用不能完全排除。

禁忌

有骨髓抑制患者,或有凝血机制障碍的患者(可增加出血的危险或出血)和已有肾功能损害的病人禁用。

对铂类化合物有过敏反应者禁用。

注意事项

用洛铂后患者发生严重的不良反应,必要时应减少剂量。

洛铂应在有肿瘤化疗经验的医师指导下应用。应有足够的诊断和治疗的设备来处理可能引起的并发症。洛铂对骨髓有毒性,血小板严重减少和重度贫血患者,特别在罕见的出血病例可能需要输血。

患者的监控:血液(包括血小板、白细胞和血色素)和临床血化学(包括转氨酶)应定期检查,在每个疗程前和每次用药后第二周进行检查。

配伍禁忌:洛铂不能用氯化钠溶液溶解,这样可增加洛铂的降解。

贮藏

遮光、密闭25℃以下保存。

作用机制

具烷化作用,属烷化剂(广义)本品对多种动物和人肿瘤细胞株有明确的细胞毒作用,与顺铂的抑瘤作用相似和较强,对耐顺铂的细胞株,仍有一定的细胞毒作用。

安全与疗效

洛铂在国内进行的注册临床试验以北医科大学为负责单位,联合全国6家医院进行。分为实体瘤及恶性血液疾患(慢性粒细胞性白血病)两部分。共进行306例临床观察,其中恶性实体瘤244例,血液病62例。方案采用洛铂单药给药,剂量为50mg/m2体表面积,静脉注射,每3周为一周期,每位入选患者至少接受2个周期治疗,有效病例可继续治疗至6个周期。

结果显示:洛铂单药对小细胞肺癌有明显疗效,对初治和复治病例的缓解率分别达42.6%及40.0%。洛铂单药对初治晚期乳腺癌有效率达53.6%,复治病例有效率28.6%,超过顺铂与卡铂的疗效。

洛铂治疗慢性粒细胞性白血病的临床研究由中国工程院院士、中华医学会血液分会主任委员、北医科大学血液病研究所所长陆道培院士牵头,由北医科大学血液病研究所和中山医科大学肿瘤医院共同完成,结果表明洛铂对CML慢性期的总有效率(CR+PR)为92.5%,其中完全缓解率达62.5%。与常规治疗药物白消安与羟基脲相比,洛铂能更迅速地降低异常增高的白细胞,并迅速缩小脾肿大。

完整说明书详见:https://db.yaozh.com/instruct/19793.html

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