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氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)

全部名称:
氟尿嘧啶,5-氟尿嘧啶,卓泰,2,4-二羟基-5-氟嘧啶,5-Fluorouracil,5-FU
 适应症:
临床用于结肠癌、直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞癌、皮肤癌、肝癌、膀胱癌等。
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氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)

通用名:氟尿嘧啶

商品名:卓泰

全部名称:氟尿嘧啶,5-氟尿嘧啶,卓泰,2,4-二羟基-5-氟嘧啶,5-Fluorouracil,5-FU

适应症

临床用于结肠癌、直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞癌、皮肤癌、肝癌、膀胱癌等。

用法用量

①静脉注射,1次0.25-0.5g,1日或隔日1次,一疗程总量5~10g。

②静脉滴注,1次0.25~0.75g,1日1次或隔日1次,一疗程总量8-10g。治疗绒毛膜上皮癌时可将剂量加大到每日25~30mg/kg,溶于5%葡萄糖液500~1000mL中点滴6~8小时,每10天为1疗程。

对造血功能和营养状态良好的病人,推荐剂量为静注每日12mg/kg,每日最大剂量为800mg。注射4天后,如未发现毒性,接着改为6mg/kg剂量,隔日1次,共用4次。

间歇4周再开始下一疗程;并根据疗效及耐受情况调整剂量。

静脉输注:每日15~30mg/kg,在6~8小时内缓慢滴注完毕,连用10天为一疗程。

口服,150~300mg/天,分次服用。总量10~15g为一疗程。

外用:5%霜剂或10%、5%丙二醇溶液剂抹擦。

不良反应

1、胃肠道反应有食欲不振、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹泻。严重者有血性腹泻或便血,应立即停药,给以对症治疗,否则可致生命危险。

2、骨髓抑制可致白细胞及血小板减少。

3、注射部位可引起静脉炎或动脉内膜炎。

4、有脱发、皮肤或指甲色素沉着等。

5、偶见对肾及心肌功能的影响。

6、本品能生成神经毒性代谢物——氟代柠檬酸而致脑瘫,故不作鞘内注射。

7、神经系统,少数可有小脑变性、共济失调。

禁忌

伴发水痘和带状疱疹时禁用。

过敏者禁用。

妊娠和哺乳期禁用。

注意事项

用药期间应严格检查血象。避光置阴暗处保存,温度不应低于10℃,亦不宜超过35℃。治疗期涂药范围有炎症,停药后炎症消退。本品可引起严重的皮肤刺激,尤其在日光下。该药还可经皮损内注射给药用于角化棘皮病、疣和汗孔角化病。其主要副作用为注射期间有的烧感,继之有局部红斑、水肿甚至溃疡。

除醛氢叶酸外,许多药物可与5-FU联合应用以增强细胞毒性,临床上最感兴趣的与5-FU联合应用的药物有:

(1)MTX:通过抑制瞟呤代谢和增加细胞池PRPP,MTX可增强5-FU合成代谢,增加RNA中的掺入,增加5-FU的活化。因此,当MTX用在5-FU前,可增加5-FU活性。

(2)干扰素:减少胸苷酸合成酶的“反跳”合成。

(3)醛氢叶酸:增强对胸苷合成酶的抑制。

(4)顺铂:增强DNA链断裂,继发配对减少,增强对胸苷合成酶的抑制。

(5)尿嘧啶:减少RNA掺入。此外,抑制嘧啶早期合成步骤的药物,PALA(N-phosphono-acetyl-L-aspartate)可通过抑制门冬氨酸转氨基甲酰酶,与5-FU产生协同作用,但是这些联合用药没有被证明有临床价值。

(6)人参皂苷rh2:减轻药物毒副作用,人参皂苷Rh2可以作为肿瘤耐药逆转剂提高化疗药物的抗肿瘤活性。一般的化疗药物不易进入癌细胞,癌细胞中有种P-糖蛋白可将化疗药物排出,在细胞膜与磷蛋白结合,造成癌细胞对化疗药物产生耐受性差,Rh2具有可亲水及亲油的特性,可以轻易进入细胞核内而杀死癌细胞。

贮藏

密封避光保存

作用机制

由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是应用最广的抗嘧啶类药物,对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效,在肿瘤内科治疗中占有重要地位。

本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性。

5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳单位转移给脱氧尿嘧啶核苷-磷酸合成胸腺嘧啶核苷一酸。

5-FU对RNA的合成也有一定抑制作用。

5-FU可以静脉及腔内注射。

5-氟尿嘧啶对膀胱癌病人以恒定速率连续滴的本剂后发现,用药浓度最低在10时,而在22时~3时之间用药浓度最高。在不用恒速滴的时,将流速峰值定在凌晨4时,则允许极大地提高剂量而毒性极低,疗效因之增强。本品必须在体内经核糖基化和磷酰化等生物转化作用后,才具有细胞毒性。

5-FU可经不同途径生成F-dUMP和FUMP。前者可与胸苷酸合成酶的活性中心共价结合,抑制此酶的活性,使脱氧核苷酸缺乏,DNA合成障碍。

此外,5-FU的代谢物也可以伪代谢物形式惨入到RNA和DNA中,影响细胞功能,产生细胞毒性。5-FU是一种不典型的细胞周期特异性药,它除了主要作用于S期外,对其他期的细胞亦有作用。

安全与疗效

为观察氟尿嘧啶注射液在临床上治疗恶性肿瘤的疗效,选取了338例应用氟尿嘧啶注射液治疗的恶性肿瘤患者进行观察。结果治疗有效率为83.7%。结论,氟尿嘧啶注射液在临床上治疗恶性肿瘤尤其是消化系统肿瘤效果显著。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/19735014-c6fb-0a05-c330-2e9389c71216/spl-doc?hl=Fluorouracil

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是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是目前应用最广的抗嘧啶类药物,对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效,在肿瘤内科治疗中占有重要地位,其适应症为: 1、本品可用于乳腺癌、消化道癌肿(包括原发性和转移性肝癌、胆道系统肿瘤和胰腺癌)、卵巢癌和原发性支气管肺腺癌的辅助治疗和姑息治疗; 2、用于治疗恶性葡萄胎和绒毛膜上皮癌; 3、可用于浆膜腔癌性积液和膀胱癌的强内化疗; 4、头颈部恶性肿瘤和肝癌的动脉内插管化疗。 那氟尿嘧啶联合奥沙利铂是什么方案? 目的:探究晚期转移性小肠癌经氟尿嘧啶类与奥沙利铂方案联合治疗或单药卡培他滨治疗的临床疗效。 方法:选取医院收治的104例晚期转移性小肠癌患者临床资料进行分析,将行卡培他滨单药治疗者设作对照组(52例),行氟尿嘧啶类及奥沙利铂方案联合治疗者设作研究组(52例),比较两组临床疗效、生活质量。 结果:研究组疾病控制率显著高于对照组(P<0.05);研究组治疗后角色功能(3.25±0.31)分等生活质量各项评分均显著高于对照组(P<0.05)。 结论:晚期转移性小肠癌经奥沙利铂与氟尿嘧啶类方案治疗后可有效缓解临床症状及体征,促进疗效提升,预后改善,值得临床应用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:氟尿嘧啶有副作用吗?长期使用氟尿嘧啶的副作用有哪些?
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