医伴旅服务热线：
全部名称：
奥法木单抗，亚舍拉，Ofatumumab，Arzerra
适应症：
ARZERRA（ofatumumab）是一种CD20指导的溶细胞单克隆抗体，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）
.png)
奥法木单抗（Ofatumumab）
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同
奥法木单抗(Ofatumumab)
通用名：奥法木单抗
商品名：Arzerra
全部名称：奥法木单抗，亚舍拉，Ofatumumab，Arzerra
适应症
ARZERRA（ofatumumab）是一种CD20指导的溶细胞单克隆抗体，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）：
与苯丁酸氮芥合用，用于治疗以前未接受治疗的CLL患者，对其进行基于氟达拉滨的治疗被认为是不合适的。
与氟达拉滨和环磷酰胺联合用于治疗复发性CLL患者。
对于复发或进行性CLL至少两行治疗后完全或部分反应的患者的延长治疗。
用于治疗氟达拉滨和阿仑单抗难治的CLL患者。
用法用量
1、稀释且用于静脉注射，禁止皮下注射或静脉推注或口服。
2、未经治疗的CLL联合chlorambucil的推荐剂量及计划：第一周期：第1天用量 300mg，第8天用量1000mg； 随后周期：第1天用量1000mg,28天为一个周期，至少用药3~12周期或直到完全反应。
3、复发性CLL的推荐剂量及计划：第一周期：第1天用量 300mg，第8天用量1000mg；随后周期：第1天用量1000mg,28天为一个周期，用药不超过6周期。
4、CLL的扩展治疗的推荐剂量及计划：第一周期：第1天用量 300mg，第8天用量1000mg；随后周期：7周后用量1000mg,以后每8周用药一次1000mg，用药不超过2年。
5、难治性CLL治疗的推荐剂量及计划：首次剂量 300mg；一周后每周用量2000mg，共用7次；四周后每四周剂量2000mg，共用4次。
6、治疗前先口服对乙酰氨基酚，口服或静脉输注抗组胺药物和静脉输注糖皮质激素。
不良反应
最常见的不良反应(≥10%)嗜中性白血球减少症,肺炎、发热、咳嗽、腹泻、贫血、疲劳、呼吸困难、皮疹、恶心、支气管炎和上呼吸道感染。
禁忌
无。
注意事项
1、输注反应：ARZERRA 可能会引发严重(包括致死)的输注反应，其表现包括支气管痉挛、呼吸困难、咽喉水肿、肺水肿、潮红、高血压、低血压、晕厥、心脏事件(如心肌缺血/梗塞、急性冠状动脉症候群、心律不整、心搏徐缓)、背痛、腹痛、发烧、皮疹、荨麻疹、血管性水肿、细胞激素释出症候群、以及类过敏性/过敏性反应。
输注反应较常发生于最初2次输注期间。这些反应可能会导致必须暂时中断治疗或完全退出治疗。如果发生过敏性反应，应立即永久停用ARZERRA，并施以适当的医疗处置。
2、B 型肝炎病毒再活化：在使用 ARZERRA 治疗的病人中，曾有发生 B 型肝炎病毒(HBV)再活化的报告，在部份病例中并曾导致猛爆性肝炎、肝衰竭及死亡。在B型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性的病人及HBsAg 阴性但 B 型肝炎核心抗体(HBc 抗体)阳性的病人中都曾有这类的病例报告。
病毒再活化的现象也曾发生于曾经感染 B 型肝炎但已复原(亦即 HBsAg 阴性、HBc 抗体阳性且B 型肝炎表面抗体[HBs 抗体]阳性)的病人。HBV 再活化痊愈之病人重新使用 ARZERRA 之治疗，应与 B 型肝炎专业医师讨论。对于发生 HBV 再活化之病人重新开始使用 ARZERRA的安全性，目前无足够资料。
3、B 型肝炎病毒感染：在使用 ARZERRA 治疗且先前未曾感染 B 型肝炎的病人中，曾发现发生致命性 B 型肝炎感染的病例。应监测病人是否出现肝炎的临床及实验室征兆。
4、进行性多发性脑白质病：在使用 ARZERRA 治疗的病人中，曾有发生进行性多发性脑白质病(PML)继而导致死亡的病例。任何病人只要出现新的神经学征兆或症状，或既有的征兆或症状发生变化，都应考虑可能是发生 PML。如果怀疑发生 PML，应停用 ARZERRA，并开始进行 PML 评估，包括会诊神经专科医师。
5、肿瘤溶解症候群：在使用 ARZERRA 治疗的病人中，曾有发生肿瘤溶解症候群(TLS)的病例，包括须住院治疗的病例。高肿瘤负荷及/或循环淋巴球计数高(>25 x 109/升)的病人较容易发生 TLS。
应考虑于输注 ARZERRA 之前 12 至 24 小时开始使用抗高尿酸血症药物及补充水份来预防肿瘤溶解。TLS 的治疗包括积极透过静脉补充水份、投予抗高尿酸血症药物、矫正电解质异常的现象、以及监测肾功能。
6、血球减少症:使用 ARZERRA 治疗可能会伴随发生严重的血球减少症，包括嗜中性白血球减少症、血小板减少症及贫血。在接受 ARZERRA 并用 Chlorambucil 治疗的病人中，曾有全血球细胞减少、粒细胞减少及致命性嗜中性白血球减少败血病案例。
在接受 ARZERRA 治疗的病人中，也曾有第 3 或 4 级迟发性嗜中性白血球减少症(于投予最后一剂治疗剂量后至少42 天发生)及/或持久性嗜中性白血球减少症(于投予最后一剂治疗剂量后 24 天至 42 天之间仍未消退)的报告。在治疗期间及治疗结束后都应定期监测全血球计数，对出现第 3 或 4 级血球减少症的病人，更应提高监测频率。
7、接种疫苗:目前尚未研究过在投予 ARZERRA 期间或之后接种活性病毒性疫苗的安全性。请勿对最近曾接受 ARZERRA 治疗的病人投予活性病毒性疫苗。目前尚未研究过在投予ARZERRA 之后对任何疫苗产生免疫反应的能力。
贮藏
应贮存在冰箱在2°C至8°C (36°F至46°F)。不要冻结
作用机制
Ofatumumab特异性结合CD20分子的小细胞和大细胞外环。 CD20分子在正常B淋巴细胞（前B-至成熟B-淋巴细胞）和B-细胞CLL上表达。 CD20分子不会从细胞表面脱落，并且在抗体结合后不会内化。
ofatumumab的Fab结构域与CD20分子结合，Fc结构域介导免疫效应功能，从而在体外产生B细胞裂解。 数据表明细胞裂解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性，细胞介导的细胞毒性。
安全与疗效
美国食品和药物管理局(FDA)批准使用奥法木单抗治疗复发性或晚期慢性淋巴细胞白血病(CLL)。FDA的批准是基于奥法木单抗的III期研究数据，结果显示，奥法木单抗对于第二或第三阶段慢性淋巴细胞白血病患者症状有部分或者完全缓解。
参与此次研究的参与者共有474名，在使用奥法木单抗治疗的14.2个月中，慢性淋巴细胞白血病患者疾病没有出现恶化，接着，研究人员又将15.2个月，和29.4月作为周期进行观察。试验结果显示了出乎意料的安全性。在第三阶段的研究中，试验结果显示，参与治疗的慢性淋巴细胞白血病患者症状得到部分或完全缓解。此次试验结果证实了奥法木单抗对于慢性淋巴细胞白血病的耐受性和安全性。
完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/77785ce3-e8df-4ca1-8f8e-6c418c6a17de/spl-doc?hl=Ofatumumab
相关药讯
更多
【联合治疗】奥法木单抗+氟达拉滨+环磷酰胺用于治疗复发性CLL患者
奥法木单抗（Ofatumumab）是全人源化抗CD20单克隆抗体。可特异性地与CD20小分子和CD20细胞外环结合。CD20在正常B淋巴细胞和CLL的B细胞上表达，它不会从细胞表面脱落也不会因与抗体结合后而中和。
在西方国家，CLL 是最常确诊的成年白血病，CLL 占白血病病例的大约四分之一。大多数 CLL 患者尽管对治疗有初始响应，但都会经历疾病进展，可能需要其它治疗。这项研究的数据表明，以奥法木单抗（Ofatumumab）加氟达拉滨及环磷酰胺治疗与仅使用氟达拉滨和环磷酰胺治疗相比，患者的无进展生存期 (PFS) 平均增加 54%。
一项Ⅲ期 COMPLEMENT-2研究的数据。该研究在复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中开展，数据显示，与氟达拉滨＋环磷酰胺治疗组相比，奥法木单抗（Ofatumumab）联合氟达拉滨及环磷酰胺使中位无进展生存期（PFS：28.9个月 vs 18.8个月，P =0.0032）得到了统计学意义的显著改善，改善幅度达54%。相关数据已提交至6月11~14日在奥地利维也纳举行的第20届欧洲血液学协会（EHA）年会。这也是诺华在本年度公布的 Arzerra 治疗 CLL 的第2个积极顶线数据。
奥法木单抗（Ofatumumab）最常见的不良反应(≥10%)嗜中性白血球减少症,肺炎、发热、咳嗽、腹泻、贫血、疲劳、呼吸困难、皮疹、恶心、支气管炎和上呼吸道感染。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
相关热文推荐：奥法木单抗是什么药物？奥法木单抗可用于巨球蛋白血症吗？
已经帮助144人
2021-06-18 14:46
【联合治疗】奥法木单抗联合苯丁酸氮芥用于白血病的效果
葛兰素史克（CSK）和合作伙伴Genmab制药4月18日宣布,单抗药物Arzerra（ ofatumumab ,奥法木单抗）补充生物制品许可（ sBLA）获FDA批准,作为一线疗法,联合苯丁酸氮芥（chlorambucil） ,用于既往未接受治疗且不适和氟达拉滨（ ludarabine）疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。那么，奥法木单抗（Ofatumumab）联合苯丁酸氮芥用于白血病的效果如何呢？
FDA批准奥法木单抗（Ofatumumab）用于一线适应症,是基于Ⅲ期COMPLEMENTl研究的数据。这一实验纳入了400多例既往未经治疗的CLL患者,对比了奥法木单抗（Ofatumumab）+苯丁酸氮芥( chlorambucil)组合疗法与苯丁酸氮芥单药疗法的效果。研究结果表明,与苯丁酸氮芥单药疗法相比,组合疗法显著改善了疾病无进展生存期( PFS,22.4个月vs 13.1个月，P <0.001)。此前,FDA于2013年9月授予奥法木单抗（Ofatumumab）突破性疗法认定,并于2013年11月授予Arzerra sBLA优先审查资格。
奥法木单抗的用法用量：初始剂量应给予奥法木单抗300毫克，一周之后每周2000毫克,在此之后每四周之后4周给予2000毫克奥法木单抗。最常见的不良反应(≥10%)嗜中性呼吸困难、恶心、发热、腹泻、贫血、疲劳、咳嗽、皮疹、白血球减少症、肺炎、支气管炎和上呼吸道感染。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
相关热文推荐：奥法木单抗国内上市了吗？奥法木单抗可用于巨球蛋白血症吗？
已经帮助128人
2021-07-09 11:16
治疗白血病奥法木单抗效果怎么样？有什么副作用？
奥法木单抗是二代抗CD20单克隆抗体，与利妥昔单抗相比，奥法木单抗在治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）方面是更有利的。该药通过与小型和大型的CD20分子上的小环抗原靶向结合,促使细胞溶解,奥法木单抗可以特异诱导CD20细胞凋亡,从而专一性地杀灭B淋巴瘤细胞,而对其他正常组织无不良影响。今天咱们来详细的了解一下治疗白血病奥法木单抗效果怎么样？有什么副作用？
奥法木单抗是可以延长CLL患者的中位生存期的，试验显示，Ⅲ期研究数据，接受奥法木单抗治疗的复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，与氟达拉滨＋环磷酰胺治疗组相比，奥法木单抗联合氟达拉滨及环磷酰胺使中位无进展生存期PFS为28.9个月。得到了统计学意义的显著改善，改善幅度达54%。Ⅱ期的临床试验中，对复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者，每周给予奥法木单抗治疗，这些患者已经接受过3种治疗，使用奥法木单抗治疗治疗后ORR为50%。可见该药效果是很好的。
那么，奥法木单抗有什么副作用？咳嗽、腹泻、嗜中性白血球减少症,肺炎、发热、贫血、疲劳、呼吸困难、皮疹、支气管炎、上呼吸道感染、恶心等是奥法木单抗常见的副作用。患者需对症用药，遵医嘱使用剂量，不可随意减少或者增加，以免产生不耐受反应，影响原有病情。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
相关热文推荐：新型抗CD20单克隆抗体奥法木单抗在河北能买到吗？怎么使用？
已经帮助177人
2021-10-19 10:45
奥法木单抗疗效好吗？奥法木单抗副作用多不多
奥法木单抗（Ofatumumab）是第二代抗CD20单克隆抗体，与第一代抗体利妥昔单抗相比，奥法木单抗（Ofatumumab）的免疫原性有很大的降低，补体依赖性、细胞毒性会更强，降解速度会更慢。那奥法木单抗疗效好吗？奥法木单抗副作用多不多？
奥法木单抗疗效
III期研究数据结果显示：奥法木单抗（Ofatumumab）对于第二或第三阶段慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者症状有部分或者完全缓解。参与此次研究的参与者共有474名，在使用奥法木单抗（Ofatumumab）治疗的14.2个月中，慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者疾病没有出现恶化。在第三阶段的研究中，试验结果显示：参与治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者症状得到部分或完全缓解。由此可知，奥法木单抗（Ofatumumab）治疗慢性淋巴细胞白血病效果显著，该药品可改善患者的生活质量，减轻患者痛苦，对患者的病情有积极作用。
奥法木单抗副作用
奥法木单抗副作用包括有：嗜中性白血球减少症、肺炎、发热、咳嗽、腹泻、贫血、疲劳、呼吸困难、皮疹、恶心、支气管炎、上呼吸道感染等等。因为每位患者的疾病进展及对药物的耐受程度不同，接受奥法木单抗（Ofatumumab）治疗后其产生的副作用、副作用的严重程度、副作用的多与少都是不同的，不能一概而论。奥法木单抗副作用的多与少主要是由患者自身情况决定的。患者治疗期间若产生严重副作用，要及时就医。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
热文推荐：奥滨尤妥珠单抗应如何用药？常见的不良反应有哪些
已经帮助156人
2022-02-07 10:17
FDA 批准奥法木单抗用于复发性慢性淋巴细胞白血病！
奥法木单抗是由葛兰素史克研发生产的，用于氟达拉滨和阿仑珠单抗治疗无效的顽固性慢性淋巴细胞白血病(CLL) 。奥法木单抗是全人源化靶向抗CD20单克隆抗体，于2009年被FDA批准上市，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。2020年8月，FDA又批准奥法木单抗作为一种皮下注射药物，用于治疗成人RMS。
2 期临床试验，对奥法木单抗联合苯达莫司汀的安全性和有效性进行分析，研究纳入了 97 例 CLL 患者，44 例为初治患者，53例为复发患者。中位随访 29 月后，初治患者中位 PFS 未达，28月 PFS 估计为 72.3%。复发患者中位 PFS 为 22.5 月。该方案在接受全部 6疗程的初治和复发患者中的耐受率分别为 89% 和 85%。该试验提示奥法木单抗联合苯达莫司汀在初治和复发 CLL 患者中均易耐受且效果好。
3 期研究对 18 个国家的 365 名复发性淋巴细胞白血病患者进行了检查，随机按 1:1 的比例配给他们 6 轮的奥法木单抗、氟达拉滨及环磷酰胺合并治疗，或 6 轮仅以氟达拉滨与环磷酰胺治疗。这项研究的主要终点是无进展生存期。在接受合并药物治疗的患者中，中值无进展生存期为 28.9 个月，相比之下，仅接受氟达拉滨与环磷酰胺治疗的患者其中值无进展生存期为 18.8 个月。
奥法木单抗已经在美国和欧洲上市了，通过连接到 B 细胞表面而发挥作用，进而激发免疫系统杀死细胞，但该药也是有副作用的，皮疹、恶心、腹泻、贫血、嗜中性白血球减少症、肺炎、发热、咳嗽、疲劳、呼吸困难、支气管炎和上呼吸道感染等都是奥法木单抗的副作用，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
相关热文推荐：卡巴拉汀透皮贴剂Exelon哪里能买到？用法用量是怎样的？
已经帮助131人
2022-03-07 10:47
诺华奥法木单抗在中国申报上市获受理
2020年11月5日，诺华提交的奥法妥木单抗（ofatumumab）注射液上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理，受理为JXSS2000049。
因奥法木单抗(ofatumumab)在一个Ⅲ期临床试验中表现出有临床意义的可持续的效果,美国FDA于2009年10月快速批准了ofatumumab(商品名: Arzerra)用于治疗对氟达拉滨( fludarabine)和阿仑单抗失去反应的CLL患者。2010年4月19日,欧洲医药管理局(EMA)也批准ofatumumab在欧盟国家有条件地销售和使用。有条件的销售权意为目前尚无有关ofatumumab 的利害平衡的额外数据。
奥法木单抗(Ofatumumab)导致的快速、高效、持续的外周B细胞耗竭在Ⅲ期临床试验中再次得到证明。在该试验中,难治愈的CLL患者在接受了第1次奥法木单抗输注后B细胞数目明显降低(第1次输注后降低中值为23%,第8次输注后的相应中值为92%)。在其后的治疗过程中,外周B细胞数目在多数患者中仍保持很低。在奥法木单抗治疗结束后,外周B细胞数目虽然逐渐回升,但在治疗结束3个月后,B细胞数量降低中值依然低于相应基值。
奥法木单抗的最高使用剂量(2000 mg)的安全性分别在Ⅱ期和Ⅲ期临床试验(Hx-CD20-406,n =154;Hx-CD20-402,n = 27)共181例CLL患者中得到了进一步检验。在Hx-CD20-406试验中,患者接受的起始剂量为300 mg，随后的11次输注剂量为2 000 mg(先是每周1次连续7周，然后每4周1次连续4周);Hx-CD20-402试验中的27例患者起始剂量也为300 mg,但患者随后只接受过3次剂量为2 000 mg的输注。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
热文推荐：到如今你还不知道奥滨尤妥珠单抗的使用方法及副作用吗？
已经帮助150人
2022-04-07 16:30
诺华公司提供的关于奥法木单抗治疗复发性多发性硬化症患者残疾结果和安全性的新五年数据
总部位于瑞士的跨国制药公司诺华公司最近公布了其单克隆抗体药物 Ofatumumab 对复发性多发性硬化症 (RMS) 患者的安全性和残疾结果的新 5 年数据。该药物以在 B 淋巴细胞表面发现的 CD20 为靶点，通过抑制 CD20 发挥作用，从而导致针对 B 细胞的补体依赖性细胞毒性 (CDC) 效应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。
Novartis AG 提供的 5 年数据显示，与开始使用特立氟胺并后来改用 Kesimpta 的患者相比，较早且持续接受 Kesimpta ®（ofatumumab）治疗的患者残疾恶化事件较少，脑容量变化较低。一项单独的分析表明，长达五年的 Kesimpta 治疗耐受性良好，没有发现新的或增加的安全风险。
Ofatumumab 是一种靶向 CD20 的单克隆抗体药物，CD20 是一种在 B 淋巴细胞表面发现的蛋白质。该药物通过抑制 CD20 起作用，导致补体依赖性细胞毒性 (CDC) 效应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 针对 B 细胞。
Ofatumumab 用于治疗多发性硬化症，包括复发缓解型和淋巴样白血病。自2009年10月起在美国获批用于治疗B细胞慢性淋巴细胞白血病。 Ofatumumab 还被测试用于治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和套细胞淋巴瘤，但并未显示出对这些适应症的显着益处。 Ofatumumab的治疗领域包括肿瘤、免疫系统疾病和神经系统疾病。该药物最初由 Genmab A/S 开发，现在由 Novartis AG 积极开发和销售。
已经帮助161人
2023-04-25 11:31
奥法木单抗效果怎么样？
奥法木单抗(Ofatumumab) 是一种全人源化抗CD20的IgG1型单克隆抗体，在2009年被FDA批准用于治疗氟达拉滨( fludarabine)治疗无效的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。与利妥昔单抗相比，奥法木单抗具有新的CD20结合表位，与CD20分子上的大环和小环靶向结合，亲和力更强，具有更慢的解离速率和更强的CDC作用。I期临床试验研究显示奥法木单抗与化学治疗法联合能够增强疗效，这暗示奥法木单抗可以通过偶联细胞毒性药物来增强抗肿瘤活性，即以ADCs的形式来提高抗体的抗肿瘤效果。那么，奥法木单抗效果怎么样？
奥法木单抗效果
研究背景：在III期ASCLEPIOS I和II期试验中，接受奥伐木单抗治疗的复发性多发性硬化症受试者的临床和磁共振成像（MRI）结局明显优于接受特立氟胺的受试者。评估奥法妥单抗与特立氟胺在最近诊断的ASCLEPIOS初治（RDTN）受试者中的疗效和安全性[1]。
研究方法：受试者随机接受奥法妥单抗（20mg，皮下注射，每4周一次）或特立氟胺（14mg口服，每日一次），持续长达30个月。在协议定义的RDTN人群中事后分析的终点包括年复发率（ARR），确认的残疾恶化（CDW），独立于复发活动的进展（PIRA）和不良事件。
研究结果：分析了615名RDTN受试者的数据（ofatumumab：n = 314;teriflumide：n = 301）。与特立氟胺相比，奥法妥单抗将ARR降低了50%（比率（95%置信区间（CI））：0.50（0.33，0.74）;p < 0.001），6个月CDW延迟46%（风险比（HR;95%CI）：0.54（0.30，0.98）;p = 0.044）和6个月PIRA减少56%（HR：0.44（0.20，1.00）;p = 0.049）。安全性结果是可控的，并且与整个ASCLEPIOS人群一致。
结论
奥法木单抗与特立氟米特的良好获益风险状况支持将其作为RDTN患者的一线治疗。
参考文献
[1]Gärtner J, Hauser SL, Bar-Or A, Montalban X, Cohen JA, Cross AH, Deiva K, Ganjgahi H, Häring DA, Li B, Pingili R, Ramanathan K, Su W, Willi R, Kieseier B, Kappos L. Efficacy and safety of ofatumumab in recently diagnosed, treatment-naive patients with multiple sclerosis: Results from ASCLEPIOS I and II. Mult Scler. 2022 Sep;28(10):1562-1575. doi: 10.1177/13524585221078825. Epub 2022 Mar 10. PMID: 35266417; PMCID: PMC9315184.
相关热文推荐：替雷利珠单抗的功效和作用？
https://www.1blv.com/newsDetail/119733.html
已经帮助245人
2023-06-09 15:39
相关问答
更多
更多
问
奥法木单抗和依鲁替尼哪个效果好？
答
在复发或难治性CLL或SLL患者中比较依鲁替尼与奥法木单抗的效果，依鲁替尼疗效优于奥法木单抗，安全性类似。不过每个患者朋友的病情不同，需要根据医生的诊断用药，不能盲目的使用药物。而且患者体质不同，同一种药，效果也不一定一样，还是建议患者去医院做好诊断。
已经帮助1098人
2021-08-05 16:50
问
奥法木单抗在哪里买？
答
国内还没有上市，医院药房还买不到这个药物，可以通过其他渠道获取药物或者到外国购买。国内的话可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，奥法木单抗b是一种影响人体免疫系统作用的单克隆抗体，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病。
已经帮助1119人
2021-08-05 16:53
问
治疗白血病奥法木单抗和依鲁替尼哪个效果好？
答
研究表明，难治和复发CL L或SLL中，依鲁替尼疗效优于奥法木单抗，安全性类似。对化学免疫疗法耐药的染色体17p13.1缺失患者，也有明显的改善作用。有需要购买这种药物的患者可以直接联系医伴旅进行购买。
已经帮助1106人
2021-08-10 16:43
问
奥法木单抗有什么副作用？
答
奥法木单抗最常见的不良反应(≥10%)嗜中性白血球减少症,肺炎、贫血、疲劳、发热、咳嗽、腹泻、呼吸困难、皮疹、恶心、支气管炎和上呼吸道感染。奥法木单抗是一种CD20指导的溶细胞单克隆抗体，用于治疗慢性淋巴细胞白血病。
已经帮助1194人
2021-08-10 16:45
问
奥法木单抗适应症是什么？
答
奥法木单抗主要用于以前未接受治疗的CLL患者，与氟达拉滨和环磷酰胺联合用于治疗复发性CLL患者。未经治疗的CLL联合chlorambucil的推荐剂量及计划：第一周期：第1天用量 300mg，第8天用量1000mg； 随后周期：第1天用量1000mg,28天为一个周期，至少用药3~12周期或直到完全反应。复发性CLL的推荐剂量及计划：第一周期：第1天用量 300mg，第8天用量1000mg；随后周期：第1天用量1000mg,28天为一个周期，用药不超过6周期。
已经帮助1169人
2021-10-19 17:00
问
奥法木单抗有什么副作用？
答
最常见的不良反应(≥10%)嗜中性白血球减少症,肺炎、发热、咳嗽、腹泻、贫血、疲劳、呼吸困难、皮疹、恶心、支气管炎和上呼吸道感染。奥法木单抗是可以延长CLL患者的中位生存期的，奥法木单抗联合氟达拉滨及环磷酰胺使中位无进展生存期PFS为28.9个月。得到了统计学意义的显著改善，改善幅度达54%。
已经帮助1125人
2021-10-19 17:05
问
奥木法单抗价格多少？
答
奥法木单抗由葛兰素史克（GSK）和Genmab制药联合开发，该药是一种创新的全人源化单克隆抗体，目前国内还没有上市，在国内的医院药房买不到这个药物，患者朋友可以联系医伴旅客服了解一下海外版的价格，医伴旅是一家专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外药物，药厂直邮，保证正品。
已经帮助1100人
2021-11-15 17:26
问
白血病用奥法木单抗治疗有副作用吗？
答
奥法木单抗是一种CD20指导的溶细胞单克隆抗体，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），该药是有副作用的，嗜中性白血球减少症,肺炎、发热、咳嗽、腹泻、贫血、疲劳、呼吸困难、皮疹、恶心、支气管炎和上呼吸道感染等是该药主要的副作用。但奥法木单抗治疗效果还是很好的，患者需对症用药。
已经帮助1107人
2021-11-15 17:25
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示
证书编号：(京)-非经营性-2020-0182 互联网药品信息服务资格证书
