尼拉帕利吃一粒管用吗？

尼拉帕利（也称为Niraparib，则乐）100mg规格的已经在国内上市了，目前了解到在中国的购买方式主要包括：1、医院药房：尼拉帕利可能在大型医院的药房有售。患者可以咨询治疗自己的医院是否提供该药品。2、指定药房：某些大型连锁药房或专业的肿瘤药品药房可能会配备尼拉帕利。患者可以联系当地的药房查询是否有货。3、在线药品平台：一些合法的在线药品销售平台可能提供尼拉帕利的购买服务。患者可以通过这些平台查询药品信息，并根据平台的指引进行购买。4、医保报销：尼拉帕利已进入医保目录，符合条件的患者可以通过医保途径购买，享受医保报销。5、海外购买：对于无法在国内购买尼拉帕利的患者，可以选择出国购买仿制药，建议在当地正规的医院或药房购买。6、海外医疗服务机构：有些海外医疗机构可能提供直邮服务，直接将药物从药厂寄到患者手中。但需要查找专业的有资质的海外医疗服务机构，能保证药物是正品。在购买尼拉帕利时，患者应确保药品的合法性和质量，选择正规渠道购买，并在医生的指导下使用。由于尼拉帕利属于处方药，患者需要凭借医生的处方才能购买。尼拉帕利的治疗效果一项随机、双盲、3 期试验中，以 2:1 的比例随机分配新诊断的晚期卵巢癌患者，在对铂类化疗有反应后每天接受一次尼拉帕利或安慰剂治疗。试验结果在接受随机分组的 733 名患者中，373 名（50.9％）患有同源重组缺陷的肿瘤。在此类患者中，尼拉帕利组的中位无进展生存期显著长于安慰剂组，尼拉帕利组21.9 个月 ，安慰剂组10.4 个月。在总体人群中，相应的无进展生存期分别为 13.8 个月和 8.2 个月。在24个月的中期分析中，尼拉帕利组的总生存率为84％，安慰剂组为77％。尼拉帕利的安全性尼拉帕利最常见的 3 级或以上不良事件是贫血（31.0％ ）、血小板减少症（28.7％）、中性粒细胞减少症（12.8％）。没有发生与治疗相关的死亡。更多关于尼拉帕利安全性的内容可以点击：卵巢癌靶向药尼拉帕利副作用怎么处理，这篇文章有详细介绍。结论无论是否存在同源重组缺陷，在对铂类化疗有反应的新诊断晚期卵巢癌患者中，接受尼拉帕利治疗的患者的无进展生存期均显著长于接受安慰剂的患者。尼拉帕利的用法用量在欧盟和美国，尼拉帕利作为单一疗法用于对一线铂类化疗取得完全或部分缓解的，晚期上皮性高级别卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗的成人推荐剂量为：1、尼拉帕利200 mg 每日一次，口服。2、对于体重≥ 77 kg、血小板计数≥ 150,000 血小板/μL 且有轻度或无肝功能损害的患者，建议尼拉帕利 300 mg 每日一次。3、建议持续尼拉帕利治疗，直至出现不可接受的毒性或疾病进展。相关热文推荐：尼拉帕利治疗卵巢癌有什么禁忌吗?

尼拉帕利治疗卵巢癌的禁忌1、孕妇以及有怀孕可能性的妇女应避免使用尼拉帕利。2、如果患者存在严重的肝功能异常，使用尼拉帕利可能也是不适宜的。3、如果患者对尼拉帕利或其任何成分存在过敏史也是禁用的。注意事项1、尼拉帕利可能导致骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。对于可疑的MDS/急性髓系白血病或长期血液毒性，请将患者转诊至血液科医生进行进一步评估。如果MDS/AML得到确认，则停止使用AKEEGA。2、尼拉帕利可能导致骨髓抑制（贫血、血小板减少或中性粒细胞减少）。在AKEEGA治疗的第一个月每周监测一次全血细胞计数，在接下来的两个月中每两周监测一次，在第一年的剩余时间内每月监测一次，然后每隔一个月监测一次，并根据临床指征进行监测。3、尼拉帕利能导致低钾血症和体液潴留、血管不良反应。前两个月至少每周监测患者的高血压、低钾血症和液体潴留情况，然后每月监测一次。密切监测基础疾病可能因血压升高、低钾血症或体液潴留而受损的患者，如心力衰竭、近期心肌梗死、心血管疾病或室性心律失常患者。4、尼拉帕利可能导致肝毒性。在开始使用尼拉帕利治疗之前，在治疗的前三个月中每两周测量一次血清转氨酶（ALT和AST）和胆红素水平，此后每月测量一次。尼拉帕利在治疗卵巢癌时虽然具有显著疗效，但并非所有患者都适用。以上是禁忌和注意事项的部分内容。为了确保治疗的安全性和有效性，患者在使用此药物前应详细咨询医生，详细阅读药物说明书，了解相关的禁忌和注意事项。关于尼拉帕利尼拉帕利是一种处方药，用于：患有晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人的维持治疗。尼拉帕利在癌症对铂类化疗有反应（完全或部分反应）后使用。对患有某种类型的遗传性（种系）异常BRCA基因、患有卵巢癌、输卵管癌或复发的原发性腹膜癌的成人进行维持治疗。尼拉帕利在癌症对铂类化疗有反应（完全或部分反应）后使用。关于尼拉帕利疗效的内容可以点击：尼拉帕利靶向药试验效果怎么样?这篇文章有详细的介绍。尼拉帕利用给药须知在开始服用尼拉帕利之前，请告诉医生患者的所有健康状况，包括患者是否：1、有心脏问题。2、有肝脏问题。3、有高血压。4、已怀孕或计划怀孕。尼拉帕利可能会伤害未出生的婴儿，并可能导致流产（流产）。在尼拉帕利治疗期间以及服用最后一剂尼拉帕利后 6 个月内采取有效的避孕措施5、正在母乳喂养或计划母乳喂养。在尼拉帕利治疗期间以及服用最后一剂尼拉帕利后 1 个月内，不应母乳喂养。6、告诉医生患者服用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。7、在接受治疗期间以及治疗后 12 个月内，请勿接种活疫苗。总结尼拉帕利是一种 PARP（聚（ADP-核糖）聚合酶）抑制剂。癌细胞依靠 PARP 蛋白来保持 DNA 健康，从而继续生长和分裂。尼拉帕利阻止 PARP 蛋白发挥作用，从而导致癌细胞死亡。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。相关热文推荐：Elahere2024年在国内能买到了吗?

尼拉帕利是一种PARP抑制剂，在体外，可以抑制PARP-1和-2酶，通过增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤、细胞凋亡和细胞死亡。尼拉帕利的常见副作用有心悸、恶心、便秘、消化不良、鼻咽炎、皮疹、呼吸困难等。尼拉帕利的药物介绍尼拉帕利是一种聚ADP-核糖聚合酶的小分子抑制剂，用于治疗选定的难治性和晚期卵巢癌患者。在一项针对新诊断的晚期卵巢癌患者的安慰剂对照III期试验中，尼拉帕尼显着延长了两个预定人群的无进展生存期，即同源重组DNA修复途径改变的患者人群和总体试验人群。预先指定的探索性亚组分析表明，尼拉帕尼对于同源重组缺陷阴性或同源重组熟练的患者也有效。尼拉帕尼具有可控的耐受性，骨髓抑制是主要的安全问题，可通过监测和剂量减少或中断来管理血液学反应。对于对铂类化疗有反应的成人晚期卵巢癌的一线维持治疗来说，尼拉帕尼是一种有用的选择，无论同源重组缺陷状态如何，对于维持治疗选择有限的HRp患者来说，尼拉帕尼是一个有前途的选择。尼拉帕利的功效作用1、功效：尼拉帕利是一种每日一次的口服治疗药物，用于对化疗有反应的晚期卵巢癌成人患者的一线维持治疗。尼拉帕利治疗降低了新诊断卵巢癌患者疾病进展或死亡的风险，无论患者的DNA修复机制是否受损或功能正常。此外，无论患者的DNA修复机制如何，尼拉帕尼都是晚期卵巢癌一线维持治疗的有用选择。2、作用：尼拉帕利是聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)的口服小分子抑制剂，PARP抑制是治疗由DNA修复基因特异性畸变引起的DNA修复机制缺陷的癌症的有效策略。尼拉帕利作为单一药物可导致两个具有BRCA2突变的肿瘤系之一和两个HR熟练肿瘤系之一的肿瘤大小消退，还减缓了CDK12突变肿瘤系中的肿瘤生长。尼拉帕利的副作用1、实验室异常：血小板减少、AST/ALT升高、中性细胞减少、白细胞减少。2、胃肠系统：恶心、便秘、呕吐、消化不良、食欲下降、口感、腹泻、腹胀、胃炎、粘膜炎。3、心血管系统：心悸、高血压、低血压等。4、疼痛：肌痛、背痛、关节痛、头痛。5、感染：泌尿道感染。6、呼吸系统：咳嗽、鼻咽炎、上呼吸道感染、感冒等。7、其他副作用：眩晕、皮疹、味觉障碍、失眠、焦虑。副作用处理方式1、调整饮食：建议患者治疗期间饮食清淡，多吃新鲜蔬菜、水果，尽量避免吃辣椒、大蒜、大葱、生姜、韭菜等辛辣刺激性食物，可改善腹痛、腹胀等胃部不适。2、适当运动：患者治疗期间可以适当运动，但是应避免剧烈运动，例如散步、打太极、八段锦等，有助于缓解疲劳、乏力症状。3、药物治疗：具体药物应在医生的指导下选择，例如便秘的患者可使用乳果糖、开塞露等药物，感染的患者可使用抗生素药物治疗等。4、调整治疗方案：如果患者的副作用严重，可在医生的评估下减小药物剂量，或者停药，以免副作用持续危害身体健康。特殊人群用药1、年龄≥65岁或轻度肝功能不全或轻中度慢性肾病患者无需调整剂量。2、对于中度肝功能不全的患者，建议减少尼拉帕利200mg剂量，每日一次。3、尼拉帕利有可能造成胚胎或胎儿伤害，建议育龄妇女在尼拉帕利治疗期间以及治疗后1个月或6个月内避孕。总结尼拉帕利的治疗效果明显，能够降低疾病进展的风险，提高客观缓解率。具体用量应在医生的指导下明确，患者不可私自调整药物剂量，同时治疗期间应定期复查，以了解自身情况。相关热文推荐：他拉唑帕尼的获批适应症及治疗效果如何？

上市信息尼拉帕利(Niraparib)已经在中国、美国、日本、欧盟成员国、英国上、法国、韩国等国家上市，用于治疗复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者。功效与作用尼拉帕利是一种新型的靶向治疗药物，其作用机制主要是抑制PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）的活性。PARP是一种在细胞中修复DNA损伤的重要酶，对于维持细胞的正常功能至关重要，某些类型的癌症细胞高度依赖PARP来修复DNA损伤。尼拉帕利通过抑制PARP，使得这些癌细胞无法修复因化疗药物（如铂类药物）引起的DNA损伤，从而诱导癌细胞死亡，达到治疗癌症的效果。尼拉帕利可延长患者无疾病进展的生存时间，并可提高总体生存率，通常作为化疗后的维持治疗，用于已经对基于铂的化疗有完全或部分反应的患者，以延缓疾病的复发注意事项1、血液学不良反应：用药治疗期间第一个月内每周检测一次全血细胞计数，随后的11个月治疗中每月监测一次，此后应定期监测。如果发生重度持续性血液学毒性反应，且在暂停用药后28天内仍未好转，应停用尼拉帕利治疗，并到血液科进行进一步检查。2、骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病：如果患者在本品治疗过程中确诊，应停止尼拉帕利治疗。3、高血压：治疗期间应监测血压和心率，前两个月内至少每周监测一次，然后第一年内每月一次，此后定期监测。4、妊娠：处于妊娠期或不愿意在治疗期间以及接受最后一次给药后6个月内采取可靠避孕措施的有生育能力的女性，不应使用尼拉帕利治疗。5、对驾驶和机械操作能力的影响：尼拉帕利对驾驶和机械操作能力具有中度影响，可能出现无力、疲乏、头晕等症状，应谨慎驾驶或操作机械。尼拉帕利治疗卵巢癌的疗效研究背景尼拉帕利是一种聚二磷酸腺苷(ADP)-核糖聚合酶(PARP)的抑制剂，与铂类化疗后复发卵巢癌患者的无进展生存期显著增加有关，无论是否存在BRCA突变。在对一线铂类化疗有反应的新诊断晚期卵巢癌患者中，尼拉帕利的疗效未知。研究方法在这项随机、双盲、3期试验中，随机分配新诊断的晚期卵巢癌患者，在对以铂类为基础的化疗有反应后，每天接受一次尼拉帕利或安慰剂。主要终点是肿瘤伴同源重组缺陷患者和总体人群中的无进展生存期，研究结果在接受随机分组的733名患者中，373名(50.9%)患有同源重组缺陷型肿瘤。在这类患者中，尼拉帕利组的中位无进展生存期明显长于安慰剂组，尼拉帕利组的中位无进展生存期为21.9个月，安慰剂组为10.4个月。在总体人群中，尼拉帕利组的中位无进展生存期为13.8个月，安慰剂组为8.2个月。在24个月的中期分析中，尼拉帕利组的总生存率为84%，安慰剂组为77%。最常见的3级或以上不良事件是贫血、血小板减少症、中性粒细胞减少症。研究结论在对铂类化疗有反应的新诊断晚期卵巢癌患者中，无论是否存在同源重组缺陷，接受尼拉帕利治疗的患者的无进展生存期明显长于接受安慰剂治疗的患者。总结尼拉帕利/Niraparib是一种聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂，在晚期上皮性卵巢癌患者中，无论生物标志物状态如何，都显示出对无进展生存期的显著改善。参考文献：González-Martín A, Pothuri B, Vergote I, DePont Christensen R, Graybill W, Mirza MR, McCormick C, Lorusso D, Hoskins P, Freyer G, Baumann K, Jardon K, Redondo A, Moore RG, Vulsteke C, O'Cearbhaill RE, Lund B, Backes F, Barretina-Ginesta P, Haggerty AF, Rubio-Pérez MJ, Shahin MS, Mangili G, Bradley WH, Bruchim I, Sun K, Malinowska IA, Li Y, Gupta D, Monk BJ; PRIMA/ENGOT-OV26/GOG-3012 Investigators. Niraparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2019 Dec 19;381(25):2391-2402. doi: 10.1056/NEJMoa1910962. Epub 2019 Sep 28. PMID: 31562799.相关热文推荐：尼拉帕尼(尼拉帕利)治疗一年的费用？