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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:40
2024-05-08 18:05

导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。

伊维菌素乳膏药物概述

伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。

作用原理

目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。

伊维菌素

正确储存方式

1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。

2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。

3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。

4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。

5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。

6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。

治疗效果

伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。

相关药讯
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数37人
2024-05-08 18:05
玫瑰痤疮治疗药物:伊维菌素乳膏
导读:伊维菌素乳膏是一种阿维菌素的行生物,对螨虫、蠕虫、虱子等寄生虫感染具有良好的疗效。玫瑰痤疮的发生和面部蠕形螨感染具有密切联系,将伊维菌素应用于玫瑰痤疮的治疗中,可以起到抗寄生虫和抗炎等多重功效。伊维菌素乳膏主要抑制NF-KB激活通路,减少肿瘤坏死因子等促炎因子的分泌,继而起到抗炎效果。玫瑰痤疮玫瑰痤疮是一种常见于颜面部的慢性炎症疾病,多发生在20至50岁的成年人中。其发病机理复杂,血管收缩功能障碍和天然免疫异常等因素均可能诱发。玫瑰痤疮不仅影响患者的外貌,更可能带来心理上的压力和困扰。因此,对于玫瑰痤疮的治疗和预防至关重要,患者应积极配合医生的治疗方案,并注意日常生活中的护肤和饮食,以期早日康复。伊维菌素乳膏伊维菌素属于阿维菌素的衍生物,对寄生虫感染,包括蠕虫、螨虫及虱子等治疗效果更佳。玫瑰痤疮可能与面部蠕形螨感染有关,研究已表明,伊维菌素在玫瑰痤疮的治疗中发挥抗炎、抗寄生虫的双重作用,通过下调NF-kB激活通路,导致促炎因子(肿瘤坏死因子)释放减少,进而起抗炎作用。治疗效果探究伊维茵素乳膏联合窄谱强脉冲光治疗玫瑰痤疮的临床疗效及对IGA评分的影响。选取75例玫瑰痤疮患者,随机分为对照组37例,采用伊维菌素乳膏外用治疗;研究组38例,采用伊维菌素乳膏联合窄谱强脉冲光治疗。观察两组的临床疗效与总体评分IGA、VISIA面部红区数值、临床症状积分,记录患者的不良反应。结果:治疗后,研究组的总有效率为92.11%明显高于对照组的72.97%(P<0.05);两组患者的总体评分IGA明显下降,且研究组明显低于对照组〈P<0.05 ) ;两组面部红区数值均明显改吾,且研究组优于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的各症状积分明显下调,且研究组低于对照组(P<0.05),因此得出结论,采用联合方式治疗玫瑰痤疮的疗效优于单独使用伊维菌素乳膏,且安全性高,提供更佳的治疗策略。
已帮助人数80人
2024-04-08 16:07
伊维菌素乳膏在哪里能买到?
伊维菌素乳膏的购药渠道伊维菌素片已经于2014年在中国上市了,但伊维菌素乳膏截止到2023年12月1号还没有在国内大陆地区上市,目前购买渠道有两种:1、去已经上市伊维菌素乳膏的地区或者国家购买,但需要去正规有资质的医院药房,以防上当受骗,而且路途远,风险高,经济负担也会加重。2、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,保证是正品的同时,价格也实惠,但受多种因素影响价格不固定,具体需要咨询客服人员。目前了解到伊维菌素乳膏通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取的价格大概是BNK 伊维菌素乳膏99元一盒,具体可以咨询客服人员。伊维菌素乳膏的疗效伊维菌素乳膏适用于成人患者红斑痤疮(丘疹脓疱性)炎症性病变的局部治疗。伊维菌素具有很高的杀虫活性,对皮肤寄生虫有很好的疗效。伊维菌素乳膏能够清除皮肤上的螨虫,减轻疥疮和玫瑰痤疮的症状。一项研究调查了伊维菌素对几乎无红斑至重度酒渣鼻患者的有效性和耐受性,并评估了其对德莫德螨的抗寄生效果。这是一项回顾性研究,研究对象是 50 名受酒渣鼻影响的患者,他们接受了为期 16 周的 1%伊维菌素局部治疗,每天一次。研究评估了疾病的严重程度、患者检查后的改善情况以及对患者的安全性评估。通过标准化皮肤表面活检对除螨进行了研究。对所有严重程度的 PPR 都取得了治疗效果。炎症性皮损的数量在几乎无皮损(p < .0001)、轻度、中度和重度(p < .001)情况下均显著减少。几乎无炎症(p < .001)和轻度(p = .005)炎症病变完全缓解,82%的患者无轻度皮肤不良反应。32%的患者德氏螨呈阳性,16周后全部转为阴性。伊维菌素不仅能有效治疗中度至重度酒渣鼻,还能有效治疗几乎无酒渣鼻/轻度酒渣鼻。伊维菌素乳膏已获批用于治疗玫瑰痤疮的炎症性损害(丘疹脓疱)和疥疮,已知该药物具有抗炎、除螨和抗寄生虫的作用,但伊维菌素治疗玫瑰痤疮的作用机制尚未明确。伊维菌素乳膏的用法用量伊维菌素乳膏应在整个治疗过程中每天使用。治疗过程可以重复。它可以作为单一疗法或作为联合疗法的一部分使用。如果3个月后没有改善,则应停止治疗。伊维菌素乳膏仅限皮肤使用,应仅用于面部。将豌豆大小的药物涂抹在面部五个区域中的每个区域:鼻子、前额、下巴和每个脸颊。药物应该薄薄地涂抹在整个面部,避开眼睛、嘴唇和粘膜。相关热文推荐:吃阿伐曲泊帕后感觉浑身乏力怎么办?参考文献Trave I, Merlo G, Cozzani E, Parodi A. Real-life experience on effectiveness and tolerability of topical ivermectin in papulopustular rosacea and antiparasitic effect on Demodex mites. Dermatol Ther. 2019 Nov;32(6):e13093. doi: 10.1111/dth.13093. Epub 2019 Oct 30. PMID: 31579993.
已帮助人数261人
2023-12-01 15:13
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数20人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数18人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数15人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数15人
2024-05-17 17:54
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