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非达霉素与万古霉素的比较:艰难梭菌感染治疗的差异化选择

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:42
2024-04-15 15:48

导读:非达霉素与万古霉素均为治疗艰难梭菌感染的抗生素药物,但它们在药理作用、抗菌谱、临床疗效、药物相互作用、耐药性、副作用等方面存在显著区别。

药理作用

非达霉素主要通过抑制细菌RNA聚合酶,干扰细菌mRNA的合成,从而抑制细菌蛋白合成。非达霉素对艰难梭菌有高度选择性,对肠道共生菌群影响较小,有助于维持肠道微生物生态平衡。而万古霉素主要通过与细菌细胞壁前体D-丙氨酰-D-丙氨酸结合,干扰细胞壁合成,导致细菌破裂死亡。万古霉素对革兰氏阳性菌具有广谱抗菌活性,但对肠道共生菌群的影响较大,可能引起肠道菌群失调。

抗菌谱

非达霉素的抗菌谱相对较窄,主要针对艰难梭菌,对其他革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱。万古霉素的抗菌谱较广,对多种革兰氏阳性菌具有强大抗菌作用,但对革兰氏阴性菌无效。

非达霉素

临床疗效

多项研究显示,非达霉素在初次治疗艰难梭菌感染和预防复发方面的疗效与万古霉素相当或略优,且对艰难梭菌的清除率较高。尤其在降低复发率方面,非达霉素的优势更为明显。长期以来万古霉素一直是艰难梭菌感染的一线治疗药物,疗效确切。但对于某些难治性或反复发作的病例,万古霉素的治疗效果可能不如非达霉素理想。

药物相互作用

非达霉素的药物相互作用较少,对P-gp、CYP3A4等药物代谢酶和转运蛋白的影响较小。万古霉素可能与某些药物(如地高辛、环孢素等)产生相互作用,影响药物浓度和疗效,需要密切监测和剂量调整。

耐药性

目前对非达霉素的天然耐药率较低,且尚未发现通过染色体突变导致的耐药株。但长期大量使用可能导致非达霉素耐药株的出现。万古霉素在某些地区,尤其是医院环境中,万古霉素耐药的艰难梭菌株(如万古霉素中介株、高MIC株)已日益增多,对治疗构成挑战。

副作用

非达霉素的常见副作用包括恶心、腹泻、腹痛等,总体安全性良好,对肾功能影响较小,无需调整剂量。万古霉素的常见副作用包括听力丧失、肾功能损害、红人综合症等严重不良反应。需要定期监测肾功能和血药浓度,必要时调整剂量。

综上所述,非达霉素与万古霉素在药理机制、抗菌谱、临床疗效、药物相互作用、耐药性以及副作用与安全性等方面存在显著区别。在选择治疗药物时,患者应在医生的指导下根据自身具体病情、既往治疗史、药物敏感性、耐药情况以及个体化治疗需求等因素综合考虑。

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非达霉素:药理作用、适应症与用药指导
导读:非达霉素是一类称为台勾霉素的窄谱大环抗生素药物的第一个成员,临床适用于治疗由艰难梭菌引起的腹泻。 口服时,非达霉素极少被吸收到血液中,具有杀菌作用,并选择性地根除致病性艰难梭菌,对构成正常、健康肠道微生物群的多种细菌的破坏相对较小。非达霉素适应症非达霉素是一种口服窄谱抗菌药物,由Optimer Pharmaceuticals开发,用于治疗艰难梭菌感染。药理作用非达霉素通过在转录起始时抑制细菌RNA聚合酶来产生抗菌作用。尽管非达霉素和利福霉素都是细菌转录抑制剂,但非达霉素在转录起始途径的早期步骤发挥作用。具体而言,非达霉素与DNA模板-RNA聚合酶复合物结合,并防止DNA链的初始分离,该分离通过抑制σ亚基在信使RNA合成之前进行。非达霉素独特的靶位点可能解释了其有限的抗菌活性谱,因为不同细菌物种的σ亚基不同。对利福霉素或其他抗菌药物(头孢菌素、氟喹诺酮类、克林霉素)耐药的艰难梭菌分离株与非达霉素不具有交叉耐药性。用药指导对于不同的患者,非达霉素的剂量会有所不同。对于艰难梭菌相关性腹泻 (CDAD)的成分患者,推荐剂量为200毫克,每天两次,持续10天。对于6个月及以上且体重至少 12.5公斤 且可以吞咽药片的儿童,推荐剂量取决于体重,并且必须由医生确定。剂量通常为200毫克,每天两次,持续10天。口服混悬液的剂量通常为2至5毫升(mL),每天两次,持续10天。临床试验在一项关键的III期临床试验中,接受非达霉素治疗的艰难梭菌感染患者有 92.1%获得临床治愈,而接受万古霉素治疗的患者这一比例为89.8%。使用非达霉素治疗的患者中有13.3%出现复发,而万古霉素治疗的患者中有24.0%出现复发,差异显著。接受非达霉素的患者的总体治愈率为 77.7%,而接受万古霉素的患者的总体治愈率为67.1%。
已帮助人数41人
2024-04-15 17:55
非达霉素是什么药
导读:非达霉素是第一个与艰难梭菌相比具有活性的大环内酯抗生素,它抑制RNA聚合酶,从而阻止转录。非达霉素对艰难梭菌具有杀菌作用,并表现出较长的抗生素后效应(约10小时)。一项研究证明,在艰难梭菌感染治疗结束时的临床反应方面,非达霉素不劣于口服万古霉素。非达霉素药物介绍非达霉素是一种新型糖基化大环内酯类抗生素,于2011年被美国FDA批准用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的成年患者。2020年,适应症扩大到包括儿科患者(≥6个月),并采用新批准的口服混悬剂形式。非达霉素具有针对艰难梭菌的窄谱活性,但不具有针对革兰氏阴性病原体的活性。美国传染病学会和美国医疗保健流行病学学会发布的2017年艰难梭菌指南以高质量的证据强烈建议将非达霉素或万古霉素作为一线治疗药物。临床效果一项III期试验达到了非劣效性的主要终点,试验招募了535名受试者,确诊艰难梭菌感染(CDI)的受试者接受非达霉素(每12小时200毫克)或万古霉素(每6小时125毫克)治疗10天。非达霉素接受者的临床治愈率为91.7%,而万古霉素接受者的这一比例为90.6%。与万古霉素相比,非达霉素治疗的复发率较低(12.8%vs25.3%),总体治愈率较高(79.6%vs65.5%)。不良反应非达霉素治疗期间患者可能会出现发热、恶心、呕吐、胃痛、皮疹、便秘、胃肠道出血、红细胞或白细胞数量低、皮肤瘙痒等症状。注意事项非达霉素只能用于治疗艰难梭菌感染引起的腹泻,不可将其用于任何其他感染。如果您使用液体形式的非达霉素,必须在给药前15分钟将瓶子从冰箱中取出,使用前应摇匀瓶子。需要将液体版非达霉素存放在冰箱中,该液体经药剂师混合后有效期长达12天。
已帮助人数42人
2024-04-15 17:55
在哪里能买到非达霉素?
截止2023年12月底,非达霉素并没有在中国上市,因此患者如果想要购买非达霉素,就需要自己前往国外或者寻找海外医疗服务机构来帮助自己购买。据了解,日本版的非达霉素规格为200mg 20片,参考价格约为8500元左右。关于非达霉素非达霉素(Fidaxomicin)是一种十八元环结构的新型大环内酯类抗生素,属于窄谱型抗菌药物,其抗菌作用机理新颖,通过抑制RNA聚合酶对抗艰难梭菌,能针对性地杀灭艰难梭菌,使肠道菌群恢复正常,从而降低艰难梭菌感染复发率。与治疗艰难梭菌感染的传统药物万古霉素相比,非达霉素具有更强的疗效和更低的复发率,而且该药物交叉耐药性低,不良反应少。非达霉素的作用非达霉素是美国食品和药物管理局(FDA)2011年批准上市的大环内酯类窄谱类抗菌药物,它可以抑制RNA聚合酶,阻止细菌转录,抑制艰难梭菌芽孢的形成。非达霉素在减少rCDI,以及对感染非BI/NAP1/O27菌株患者的治疗效果方面优于万古霉素。有研究对925例CDI患者进行药敏试验,结果显示全部患者对非达霉素敏感,MOMANI等研究发现口服非达霉素2次/天X200毫克/次最有效。与使用万古霉素相比,使用非达霉素的CDI患者粪便肠道菌群处于相对稳定状态。非达霉素的价格非达霉素目前有两个版本正在出售:1、安斯泰来药厂的非达霉素规格为200mgx20粒,参考价格约为16675元左右;2、日本版的非达霉素规格为200mg 20片,参考价格约为8500元左右。非达霉素的购买渠道非达霉素是一种未在中国上市的药物,患者需要采取一些特殊的购买方式来获取该药。1、自己出国购买由于非达霉素并没有在中国上市,患者需要自己前往国外购买。以下是一些建议:(1)目的地选择:患者可以选择前往非达霉素所在国家或其他可合法购买该药品的国家。在选择目的地时,可以考虑价格、可靠性、方便性和语言沟通等因素。(2)确定购买渠道:在目的地,患者可以寻找合法的药店或医疗机构来购买非达霉素。在购买前,建议与当地的医生或药剂师咨询,了解该药物的相关信息和购买程序。(3)出示证明文件:在购买时,患者通常需要出示有效的医生处方和病历文件,以证明购买非达霉素的合理性和有效性。2、寻找国内海外医疗服务帮助自己购买除了自己出国购买,患者还可以寻找国内的海外医疗服务机构来帮助购买非达霉素。(1)专业指导:海外医疗服务机构通常与海外药店或医疗机构有合作关系,他们了解购买流程、价格以及相关的法律法规。他们可以为患者提供专业的指导和建议,确保购买符合规定和安全。(2)提供便利的服务:海外医疗服务机构可以协助患者完成购买程序,包括联系药店、处理文书工作、安排快递送货等。这样可以减轻患者的负担,节省时间和精力。(3)确保药物质量和安全性:海外医疗服务机构通常与可靠的药店合作,确保所购买的非达霉素是真实、合法的药物,并符合质量和安全标准。热文推荐:吡仑帕奈(卫克泰)说明书,适应症,用法用量,作用功效,注意事项?
已帮助人数175人
2023-12-28 16:23
非达霉素(fidaxomicin)日本版的多少钱能买到?
非达霉素(fidaxomicin)的价格非达霉素(fidaxomicin)于2011年5月在美国上市,但截止到2023年11月30日还没有在中国上市,国内的医院药房还买不到,也没有价格方面的内容公布。海外市场上,目前通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)的帮助了解到日本版非达霉素的价格如下:规格200mg*20片,价格大概是8500元左右一盒。但药物价格受多种因素影响不固定。有需要的患者可以去日本购买,但路途远,需要办理签证等,而且人生地不熟,也容易上当受骗。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)的帮助获取,可以从日本邮寄到家,既能保证是正品,价格也实惠,性价比更高,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。非达霉素(fidaxomicin)的作用非达霉素(fidaxomicin)是一种大环内酯类抗生素,口服后通过在异丁酰酯处水解,将非达霉素转化为其主要的和具有药理活性的代谢物op-1118,通过在转录周期起始阶段抑制细菌rna聚合酶来介导对艰难梭菌的杀菌活性。非达霉素(fidaxomicin)用于治疗艰难梭菌相关性腹泻,由于非达霉素的全身吸收最小,对治疗其他类型的感染无效。非达霉素(fidaxomicin)的效果非达霉素(fidaxomicin)是一种获准用于治疗成人艰难梭菌感染(CDI)的窄谱抗生素,其复发率低于万古霉素;但儿科数据有限。这项多中心、研究者盲法、3期、平行组试验(NCT02218372)评估了非达霉素在儿童中的安全性和有效性。研究方法年龄小于18岁、确诊为CDI的患者按2:1比例随机接受非达霉素(fidaxomicin)(混悬液或片剂,每日2次)或万古霉素(混悬液或片剂,每日4次)治疗10天。安全性评估包括治疗突发不良事件。主要疗效终点是治疗结束(EOT)2天后的确诊临床反应(CCR)。次要终点包括EOT(研究结束;EOS)后30天的全面治愈(GC;无CDI复发的CCR)。试验结果在148名随机患者中,142人接受了治疗(30人年龄小于2岁)。非达霉素(fidaxomicin)(73.5%)和万古霉素(75.0%)治疗过程中出现不良反应的比例相似。研究期间,非达霉素(fidaxomicin)治疗组有3人死亡,但均与CDI或治疗无关。接受非达霉素治疗的患者在EOT后2天的CCR率为77.6%(98例患者中的76例),接受万古霉素治疗的患者为70.5%(44例患者中的31例),而接受非达霉素(fidaxomicin)治疗的患者在EOS时的GC率明显更高(68.4%对50.0%)。非达霉素和OP-1118的全身吸收率极低,粪便浓度较高。试验结论与万古霉素相比,非达霉素(fidaxomicin)的耐受性良好,在儿童和青少年CDI患者中的GC率明显更高。非达霉素(fidaxomicin)的用法用量非达霉素(fidaxomicin)持续10天用药,推荐剂量为200毫克(一片),每天两次(每12小时一次),仅应用于治疗艰难梭菌相关性腹泻。相关热文推荐:西妥昔单抗2023年医保价格是多少?参考文献Wolf J, Kalocsai K, Fortuny C, Lazar S, Bosis S, Korczowski B, Petit A, Bradford D, Croos-Dabrera R, Incera E, Melis J, van Maanen R. Safety and Efficacy of Fidaxomicin and Vancomycin in Children and Adolescents with Clostridioides (Clostridium) difficile Infection: A Phase 3, Multicenter, Randomized, Single-blind Clinical Trial (SUNSHINE). Clin Infect Dis. 2020 Dec 17;71(10):2581-2588. doi: 10.1093/cid/ciz1149. PMID: 31773143; PMCID: PMC7744996.
已帮助人数177人
2023-11-30 14:57
最新药讯
克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的疗效
导读:克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜在治疗儿童轻中度特应性皮炎方面,显示出了一定的疗效和优势,能够有效缓解红斑、瘙痒等症状。联合使用舒缓保湿修护霜,可以进一步增强皮肤屏障的修复能力,减少外界刺激,从而更全面地控制炎症反应。克立硼罗软膏适应症作为治疗湿疹/特应性皮炎的新疗法,克立硼罗软膏提供了一种替代方法,可使用涂抹在皮肤上的皮质类固醇、吡美莫司乳膏或他克莫司软膏来治疗湿疹。这是针对轻度至中度湿疹患者的一种新疗法。研究表明,克立硼罗软膏可以有效治疗炎症、瘙痒、皮疹。美国食品和药物管理局(FDA)已批准克立硼罗软膏用于治疗有轻度至中度湿疹的已满3个月或以上的儿童或成人患者。联合治疗效果一项研究观察了克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的有效性及安全性。方法是于2022年11月—2023年4月间,招募就诊于本院的轻中度特应性皮炎患儿50例,采用自身对照方法,对照侧(对照组)单独外用克立硼罗软膏2次/d,治疗侧(治疗组)外用克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜2次/d,共治疗14d。分别在治疗第7天、第14天进行临床症状评分,并记录不良反应。结果共纳入病例50例,实际完成43例。治疗7d后,对照组和治疗组临床症状评分较治疗前均明显下降,治疗14d两组较治疗前评分也均显著降低,且治疗组整体疗效优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论为克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜可有效缓解儿童轻中度特应性皮炎的临床症状,降低不良反应发生率,其疗效优于单独使用克立硼罗软膏。联合使用方法当您将这克立硼罗软膏与湿疹友好型保湿霜等药物一起使用时,可以获得最佳效果。沐浴后使用的方法为,皮肤科医生建议从水里出来后立即使用克立硼罗软膏。使用 克立硼罗软膏后,等待 15 分钟后再使用保湿霜。需注意,使用克立硼罗软膏后要洗手,如果用克立硼罗软膏治疗自己的手,则可以不在使用后洗手。
已帮助人数8人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏治疗特应性皮炎的安全性和有效性
导读:克立硼罗软膏作为一种PDE-4抑制剂的外用软膏,已被多项临床研究证实具有良好的安全性。在临床试验中,与安慰剂组相比,克立硼罗组并未报告显著增加的严重不良事件。克立硼罗对于轻度至中度特应性皮炎患者尤其有效,能够显著改善皮肤症状,如减少红斑、瘙痒和皮损面积。药物介绍克立硼罗软膏是一款新药软膏,于2016年12月14日首次获得美国食品和药物管理局批准,标签适应症为2岁及以上患者局部治疗轻至中度特应性皮炎。这是一种治疗特应性皮炎(作用机制)的新局部方法,与皮质类固醇无关。有效性在FDA批准克立硼罗软膏的临床试验中,研究人员招募了1522名患有轻度至中度湿疹的患者。他们的年龄从2岁到79岁不等。为了测试这种药物的安全性和有效性,一些患者接受了克立硼罗软膏。其他患者则服用了一种看起来像克立硼罗软膏的保湿软膏,但这种软膏中不含任何药物。在这些临床试验中每天使用克立硼罗软膏两次、持续28天后,大约三分之一的参与者皮肤变得清澈或几乎清澈。研究发现克立硼罗软膏比保湿霜能缓解更多患者的瘙痒。在研究的第二天,使用克立硼罗软膏的患者中有34 的患者止痒了,而使用保湿霜的患者只有 27%的患者止痒了。研究结束时,使用克立硼罗软膏治疗的患者中有57%的患者不再出现皮肤瘙痒,而使用保湿霜的患者则为40%。安全性克立硼罗软膏最常见的副作用是局部皮肤反应,使用部位有灼烧感或刺痛感,这通常在使用克立硼罗软膏后立即发生。但这些通常是轻微至中度的,并且在治疗过程中往往会减轻。不到2%的患者出现了导致他们停止使用药物的副作用,正如许多接受保湿霜的患者由于副作用而停止使用它一样。在一项为期48周的长期研究中,研究人员发现很少有患者出现副作用。
已帮助人数9人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏是什么药
导读:克立硼罗软膏是一种非甾体类、外用的抗炎药膏,主要用于治疗轻度至中度特应性皮炎。其主要活性成分克立硼罗是一种磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂,通过抑制PDE-4,增加细胞内的环磷酸腺苷水平,从而减少炎症介质的产生,发挥抗炎作用。克立硼罗软膏克立硼罗软膏是FDA批准的一种外用磷酸二酯酶4抑制剂 (PDE4) 药物,用于治疗成人和 3 个月及以上儿童的轻度至中度特应性皮炎。 FDA于2016年12月批准克立硼罗软膏用于 2岁及以上儿童,并于2020年3月批准用于3个月及以上儿童。 作用机制克立硼罗软膏不是外用类固醇。它通过阻断磷酸二酯酶4(PDE4) 起作用,磷酸二酯酶4是一种有助于调节皮肤炎症的酶。当您患有特应性皮炎时,免疫系统细胞中的PDE4酶可能会过度活跃,从而导致炎症,降低PDE4的活性可以通过减少炎症来减少或减轻特应性皮炎的体征和症状。 用法用量克立硼罗软膏以薄膜形式直接涂抹在受影响的皮肤区域,每天两次。 临床疗效在连续使用28天后的克立硼罗软膏临床试验中,31.4-32.8%的患者达到了0-1(清除或几乎清除)的研究者静态总体评估 (ISGA),从开始使用起至少有2级改善相比之下,仅使用车辆的受访者比例为18.0-25.4%。研究者静态整体评估是一个5分制量表,由研究者根据体征和症状提供对特应性皮炎的整体临床评估。克立硼罗软膏还被证明可以减轻特应性皮炎的症状,如瘙痒、发红、苔藓样变、流脓性皮疹以及粗糙、抓伤的病变。一些患者在使用克立硼罗软膏约一周后报告了这些改善。克立硼罗软膏还被证明对患者的生活质量具有临床意义的改善。副作用在临床试验中,克立硼罗软膏最常见的副作用是应用部位疼痛,例如烧灼感或刺痛,这通常会随着持续使用而得到缓解。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
克立硼罗与外用皮质类固醇(TCS)的区别概览
导读:外用皮质类固醇通过防止细胞产生因各种不同触发因素而释放的引起炎症的化学物质来减少皮肤炎症。克立硼罗通过更具体地抑制一种称为PDE4的特定酶来减轻炎症,这种酶会导致皮肤炎症。而且由于克立硼罗不是TCS,因此它可以在较长时间内使用,并且可以用在更脆弱或皮肤较薄的身体部位,如面部、眼睑、生殖器或皮肤褶皱,而TCS的使用是在这些部位不优选。 药理机制克立硼罗作为一种PDE-4抑制剂,通过抑制磷酸二酯酶4的活性,增加细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)水平,从而减少炎症介质的产生,发挥其抗炎作用。它不是激素类药物。外用皮质类固醇(TCS)通过与细胞内的糖皮质激素受体结合,影响基因转录,抑制炎症反应,减少炎症介质的生成,具有强大的抗炎和免疫抑制作用。TCS是激素类药物。副作用克立硼罗通常被认为是较为安全的治疗选择,因为它不含有激素,因此不会引起与长期使用皮质类固醇相关的副作用,如皮肤萎缩、色素沉着、毛细血管扩张等。外用皮质类固醇(TCS)虽然短期使用相对安全,但长期或不恰当使用可能会导致局部皮肤问题,以及潜在的全身性副作用,特别是高强效或超强效TCS。适用范围克立硼罗适用于轻度至中度特应性皮炎患者,特别适合于面部、褶皱部位或对激素敏感的人群,包括婴幼儿。外用皮质类固醇(TCS)广泛应用于各种皮肤炎症的治疗,依据病情轻重选择不同强度的TCS,重度炎症可能需要更强效的TCS。治疗周期克立硼罗可能更适合长期维持治疗,因为没有激素相关的使用限制。外用皮质类固醇(TCS)通常推荐短期或间歇性使用,以减少副作用风险。
已帮助人数9人
2024-04-29 17:59
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