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土耳其版米伐木肽注射剂在哪里能买到?

作者
医学编辑李会
阅读量:83
2024-03-07 15:09

米伐木肽注射剂土耳其版以下几种方式可能买得到:

1、当地医院或诊所:您可以咨询当地的医院或诊所,特别是那些专门治疗肿瘤或骨科疾病的医疗机构,他们可能提供或了解土耳其版米伐木肽注射剂的购买方式。

2、正规药店:在某些地区,正规的药店或连锁药店可能出售土耳其版米伐木肽注射剂。可以前往当地的药店咨询,但请确保药店具有合法资质和认证。

3、在线药店:在互联网上,有一些在线药店提供国际药品的销售服务。但请注意,选择在线购买药物时要特别小心,确保所选择的网站是合法、可信的,并且药品来源可靠。

4、国际药品供应商:有些国际药品供应商专门从事进口药品的销售。可以通过这些供应商购买土耳其版米伐木肽注射剂,但请确保供应商具有合法资质,并遵循相关的进口和购买规定。

5、国内专业的海外医疗服务机构:国内专业有资质的海外医疗服务机构也可能会和海内外药房有合作,可以帮助患者获取药物,患者可以在线查找国内专业的海外医疗服务机构。

由于药品的购买和使用涉及到法律、法规和医疗安全等方面的问题,建议您在合法、规范的渠道进行购买,并遵循医生的建议和指导。

关于米伐木肽和骨肉瘤

米伐木肽适用于治疗2 至 30 岁儿童、青少年和年轻人完全手术切除后的高级别、非转移性、可切除骨肉瘤。在欧洲和美国,每年约有 1,000 人被诊断出骨肉瘤,大多数年龄在 30 岁以下。米伐木肽与术后多药化疗联合使用,以杀死剩余的癌细胞并提高患者的总体生存机会。

米伐木肽

骨肉瘤是最常见的骨原发性恶性肿瘤,对于患有同步或异时转移或不可切除的原发性疾病的患者来说,预后仍然较差,据报道的 5 年无事件生存率 (EFS) 低于 30%。

米伐木肽是一种先天免疫调节剂,可激活巨噬细胞和单核细胞,进而释放具有潜在杀肿瘤作用的化学物质,可能有助于控制微小转移性疾病,并且已与标准辅助化疗一起安全地用于高级别骨肉瘤患者。儿童癌症和儿科肿瘤学组最近发表的组间研究 0133 试验的结果表明,米伐木肽是一种值得对这种孤儿疾病进行进一步研究的药物。

关于骨肉瘤的治疗效果可以点击:米伐木肽治疗骨肉瘤的效果怎么样

米伐木肽的注意事项

1、呼吸窘迫

对于有哮喘或其他慢性阻塞性肺病史的患者,应考虑预防性给予支气管扩张剂。

2、中性粒细胞减少

米伐木肽可在中性粒细胞减少期间给予,但应密切监测治疗引起的后续发热。

3、炎症反应

对于有自身免疫,炎症或其他胶原疾病病史的患者,应谨慎使用。

4、心血管疾病

在米伐木肽给药期间,应密切监测具有静脉血栓形成,血管炎或不稳定心血管疾病病史的患者。

5、过敏反应

监测患者的过敏反应体征,包括皮疹、呼吸急促和4级高血压。

6、胃肠道毒性

当米法莫肽与大剂量、多药化疗联合使用时,胃肠道毒性可能会加剧。

相关热文推荐:土耳其版米伐木肽不能与哪些药物一起用? 

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米伐木肽在治疗骨肉瘤中的治疗作用是什么?
米伐木肽在治疗骨肉瘤中的治疗作用是刺激患者自身的免疫系统产生针对肿瘤细胞的特异性免疫反应,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。如果需要使用米伐木肽治疗,一定要在有治疗经验的医师指导下用药。米伐木肽适应症米伐木肽(Mepact)是一种靶向癌症药物,适合2-30岁的儿童和青少年,手术后结合化疗可以帮助降低癌症复发的风险。米伐木肽如何发挥作用米伐木肽可以增强免疫系统杀死癌细胞,使免疫系统产生某些类型的白细胞,称为单核细胞和巨噬细胞。激活的白细胞会攻击癌细胞,但不会(至少在体外)攻击其他细胞。米伐木肽在治疗骨肉瘤中的治疗作用在治疗骨肉瘤方面,米伐木肽通常与手术和化疗联合使用。手术前米伐木肽可以帮助缩小肿瘤,降低手术难度。手术后可以作为辅助治疗,减少肿瘤复发的风险。此外,米伐木肽还可以与化疗药物协同作用,增强化疗的疗效,同时减少化疗药物的副作用。米伐木肽作为免疫反应的有效激活剂,将总生存率从70%提高到78%,并将骨肉瘤死亡风险降低三分之一。多项临床研究表明,米伐木肽在治疗骨肉瘤方面具有显著的疗效。在一项涉及300多名患者的随机对照试验显示,与单纯化疗相比,联合使用米伐木肽和化疗的患者在生存率和生活质量方面均有显著改善。此外,米伐木肽的副作用相对较小,患者耐受性较好。米伐木肽治疗骨肉瘤的疗效在一项大约800名新诊断骨肉瘤患者参与的III期临床试验中,米伐木肽与化疗药物阿霉素和甲氨蝶呤联合使用,联合或不联合顺铂和异环磷酰胺。与化疗加安慰剂相比,米伐木肽组患者的死亡率可降低30% 。治疗六年后,78%的患者仍然活着,相当于绝对风险降低8%。米伐木肽的用药指南推荐剂量为2mg/m²,切除后应作为辅助治疗给药,每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)总结米伐木肽作为一种具有创新性的药物,为骨肉瘤的治疗开辟了新的治疗途径。通过激活免疫系统,米伐木肽能够有效地攻击肿瘤细胞,提高患者的生存率和生活质量。在使用米伐木肽之前,医生需要对患者进行全面的评估,确保患者符合治疗条件,并与其他治疗方法相结合治疗。相关热文推荐:吃凯丽隆(瑞波西利)掉头发正常吗?
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2024-03-11 15:15
米伐木肽在哪儿能买到?
截至2024年3月初, 米伐木肽并没有在中国内陆上市,患者想要购买可以自己前往国外,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。据了解,土版的米伐木肽注射剂Mepact规格为4mg,价格为13000元一盒,买四盒送一盒。关于米伐木肽米伐木肽的开发是近年来骨肉瘤治疗中最重要的进展。米伐木肽也称为脂质体穆拉米三肽磷脂酰乙醇胺(L-MTP-PE),已被批准用于治疗骨肉瘤。IDM首席执行官表示,米伐木肽在欧洲获准上市销售对当地的医师和患者来说都具有里程碑意义,这是20年来唯一获准销售的骨肉瘤治疗新药。米伐木肽的价格据了解,土版的米伐木肽注射剂Mepact规格为4mg,价格为13000元一盒,买四盒送一盒。米伐木肽的购买渠道鉴于米伐木肽并未在中国内陆上市,这确实增加了购买的难度。以下是一些可能的购买渠道,但请注意,这些渠道可能存在一定的风险和不确定性:1、海外购买:如果米伐木肽在台湾或其他地区有售,患者可以考虑通过合法的渠道前往这些地区购买。然而,这涉及到跨国旅行、药物运输和海关清关等问题,可能会相对复杂和耗时。2、海外医疗服务机构:一些医疗机构会与药品生产商合作,为患者提供米伐木肽的购买渠道或补贴政策。患者可以关注这些机构的公告或咨询相关工作人员,了解是否有适合自己的购买方案。3、临床试验或研究参与:有时,药品制造商或研究机构会开展临床试验或研究,以评估药物的有效性和安全性。如果患者符合相关条件,可以考虑参与这些试验或研究,以获取米伐木肽的使用机会。但请注意,参与临床试验或研究需要遵循严格的程序和规定。无论通过哪种渠道购买米伐木肽,患者都需要谨慎对待,确保药品的来源合法、质量可靠。同时,由于米伐木肽并未在中国内陆上市,因此无法获得中国相关部门的监管和保障。这意味着,在使用过程中可能会遇到一些未知的风险和问题。更多有关于米伐木肽购买的信息可以参考:米伐木肽(Mepact)国内能购买到吗?寻找海外医疗服务机构的优点1、全球医疗资源利用:海外医疗服务机构通常拥有广泛的国际医疗网络,能够连接到全球顶级的医院、医生和医疗技术。这使得患者可以获得最先进的诊断、治疗方案和手术技术,从而大大提高治疗效果和康复速度。2、个性化服务:海外医疗服务机构能够根据患者的具体病情和需求,提供个性化的医疗方案。他们会仔细评估患者的病情,并为其推荐最合适的海外医院和医生,确保患者得到最精准的治疗。3、一站式服务:海外医疗服务机构通常提供一站式服务,包括医疗咨询、医院推荐、预约挂号、签证办理、旅行安排等。这种全方位的服务大大简化了患者海外就医的流程,减少了患者的困扰和不便。4、语言和文化沟通:对于许多患者来说,语言和文化差异是海外就医的一大障碍。海外医疗服务机构通常配备专业的翻译人员和跨文化沟通专家,能够帮助患者解决语言和文化上的难题,确保患者在海外就医过程中得到顺畅的沟通。5、节省时间和精力:患者自己联系海外医院可能需要耗费大量时间和精力去查阅资料、联系医院、安排行程等。而海外医疗服务机构凭借其丰富的经验和资源,能够迅速为患者找到合适的医院和医生,节省患者的时间和精力。6、降低风险:海外就医涉及诸多风险,如医疗风险、旅行风险等。海外医疗服务机构通常具有丰富的经验和专业的风险评估能力,能够帮助患者识别并降低这些风险,确保患者的安全和权益。综上所述,寻找海外医疗服务机构可以为患者提供诸多便利和优势,帮助他们获得更好的医疗资源和治疗效果。然而,患者在选择海外医疗服务机构时也应谨慎,确保选择到正规、专业、有信誉的机构。热文推荐:厄达替尼2024年医保价格多少?
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2024-03-08 16:38
土耳其版米伐木肽不能与哪些药物一起用?
土耳其版米伐木肽(可能是指某种特定版本的米伐木肽药物)在与其他药物共同使用时可能存在一些相互作用,以下是一些常见的不能与米伐木肽一起使用的药物或需要注意的情况:1、环孢素或其他钙调磷酸酶抑制剂:这类药物与米伐木肽同时使用可能产生不利的相互作用,因此应避免合并使用。2、皮质类固醇:长期或常规使用皮质类固醇可能会影响米伐木肽的疗效,因此在治疗期间应尽量避免。3、亲脂性药物:如多柔比星,如果在同一化疗方案中使用,建议将米伐木肽与这些药物的给药时间分开,以减少潜在的相互作用。4、高剂量非甾体抗炎药(NSAIDs):这些药物已被证明可以阻断米伐木肽的某些作用机制,因此禁止与高剂量非甾体抗炎药同时使用。在使用米伐木肽之前,患者应详细咨询医生,并告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、草药和营养补充剂等。医生会根据患者的具体情况评估潜在的药物相互作用风险,并给出相应的用药建议。关于米伐木肽米伐木肽是一种免疫调节剂。它通过激活巨噬细胞和单核细胞(构成免疫系统一部分的白细胞类型)发挥作用。米伐木肽在骨肉瘤中的确切作用方式尚不完全清楚,但据信它会导致白细胞释放化学物质来杀死癌细胞。在一项约 800 名新诊断骨肉瘤患者参与的 III 期临床试验中,米伐木肽与化疗药物阿霉素和甲氨蝶呤联合使用,联合或不联合顺铂和异环磷酰胺。与化疗加安慰剂相比,死亡率可降低 30% 。治疗六年后,78%的患者仍然活着。这相当于绝对风险降低 8%。米伐木肽的使用方法1、当患者完成原发性肿瘤切除手术回来后,就应该开始治疗。一般情况下术后三周。2、米伐木肽与化疗一起使用,以帮助杀死任何剩余的癌细胞并减少治疗后复发的机会。3、米伐木肽以一小袋液体形式通过静脉输注超过 1 小时给药。4、米伐木肽每周给予两次,持续 12 周,然后每周一次,持续 24 周。可以在化疗的同一天进行治疗,但我们建议首先在不同的一天给予米伐木肽。通常这意味着周一米伐木肽,周二或周三化疗,周四或周五米伐木肽。更多关于米伐木肽疗效的内容可以点击:骨肉瘤的最新药物米伐木肽效果怎么样。米伐木肽特殊人群用药:1、没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。2、中度肝肾损害患者慎用,不建议重度肝肾损害患者用药。3、尚未确定米伐木肽)0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。4、如果发生严重的呼吸反应,应停止给予米伐木肽并开始适当的治疗。5、不建议在怀孕期间和未使用有效避孕措施的育龄妇女使用米伐木肽。6、目前尚不清楚米伐木肽是否在人乳中排泄。总结米伐木肽是一种重要的治疗骨肉瘤的药物,但具体使用需根据患者的具体情况和医生的建议来确定。在使用米伐木肽之前,患者应详细咨询医生,并遵循医生的指导和建议。同时,对于任何新的或加重的症状,患者应立即就医并告知医生正在使用的药物。相关热文推荐:卡巴他赛治疗前列腺癌的禁忌有哪些?
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2024-03-07 14:57
米伐木肽(mifamurtide)的作用机理,副作用及治疗效果?
米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节刺激剂,其似乎通过激活单核细胞和巨噬细胞来达到抗肿瘤作用。米伐木肽(mifamurtide)适用于完整手术切除后非转移性骨肉瘤的儿童、青少年和青壮年,常见不良反应有发热、寒战、疲劳等。米伐木肽(mifamurtide)作用机理米伐木肽(mifamurtide)是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,其似乎是通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导的。米伐木肽(mifamurtide)还是胞壁酰二肽(MDP)的全合成衍生物,胞壁酰二肽是来自分枝杆菌属物种细胞壁的最小天然免疫刺激成分。它具有与天然MDP相似的免疫刺激作用。米伐木肽(mifamurtide)是一种脂质体制剂,专门设计用于通过静脉输注在体内靶向巨噬细胞。MTP-PE是NOD2的特异性配体,noD2是主要在单核细胞、树突细胞和巨噬细胞上发现的受体。MTP-PE是单核细胞和巨噬细胞的有效激活剂。米伐木肽(mifamurtide)对人巨噬细胞的激活与细胞因子的产生有关,包括肿瘤坏死因子(TNF-a)、白细胞介素-1(IL-1b)、白细胞介素-6、白细胞介素-8和白细胞介素-12以及粘附分子,包括淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)。体外处理的人单核细胞杀死同种异体和自体肿瘤细胞(包括黑色素瘤、卵巢癌、结肠癌和肾癌),但对正常细胞没有毒性。在小鼠和大鼠的肺转移瘤、皮肤癌和肝癌以及纤维肉瘤模型中,体内施用米伐木肽(mifamurtide)可抑制肿瘤生长。在用米伐木肽(mifamurtide)作为辅助疗法治疗狗骨肉瘤和血管肉瘤中,也证明了无病存活率的显著提高。但米伐木肽(mifamurtide)激活单核细胞和巨噬细胞导致动物和人类抗肿瘤活性的确切机制尚不清楚。功效数据表明,米伐木肽(mifamurtide)作为一种可能的抗再吸收药物,在骨肉瘤儿童化疗诱导的骨质疏松症中具有新的治疗作用。此外,Markov模型分析显示,在非转移和转移骨肉瘤中,与单独化疗相比,使用米伐木肽(mifamurtide)的化疗提高了生存期有效性。副作用1、感染和侵扰:鼻咽炎、导管部位感染、蜂窝组织炎、尿路感染、咽炎、上呼吸道感染、败血症、单纯疱疹感染。2、血液和淋巴系统疾病:白细胞减少症、血粒细胞减少症、小板减少症、发热性中性粒细胞减少症、贫血。3、新陈代谢和营养失调:脱水、低钾血症、厌食、食欲下降。4、精神疾病:混乱状态、抑郁、失眠、焦虑。5、神经系统疾病:头痛、头晕、震颤、嗜睡、感觉异常、感觉减退、昏睡。6、眼部疾病:视力模糊。7、耳部疾病:眩晕、耳鸣、听力丧失。8、血管疾病:低血压、静脉炎、高血压、潮红。9、呼吸、胸腔和纵隔疾病:胸腔积液、喘息、咽喉疼痛、咳嗽、鼻出血、劳力性呼吸困难、加重的呼吸困难、咳嗽、咯血、鼻窦充血、鼻塞、呼吸困难、呼吸急促。10、其他副作用:发热、寒战、疲劳、胸痛、输注部位红斑、输注部位反应、外周水肿、水肿、粘膜炎症、导管部位疼痛、体温过低、疼痛、不适、乏力、胸部不适、感觉寒冷、肌肉痛等。副作用处理方式1、贫血:患者平时应多注意增加富含微量元素食物的摄入量,在饮食中多注意摄入含铁较多、营养丰富的食品,如瘦猪肉、牛肉、羊肉、动物的内脏、黑木耳等。2、肌肉骨骼疼痛:患者可通过冷敷、局部按摩、针灸等方法缓解疼痛,必要时在医生的指导下使用镇痛药物治疗,例如布洛芬等。3、高血压:患者平时应避免进食油腻食物,适量运动,例如散步、爬山等,也可使用抗高血压药物控制血压。4、头晕:患者在治疗期间应保证足够的休息,活动时避免因头晕跌倒。必要时在医生的指导下使用抗头晕药物。5、疲劳:建议患者治疗期间注意休息,保持充足失眠,避免熬夜、过度劳累,有助于缓解疲劳、乏力症状。临床治疗效果目的:一非随机的患者访问方案评估了脂质体胞壁酰三肽磷脂酰乙醇胺(L-MTP-PE;高危、复发或转移性骨肉瘤患者中的米伐木肽(mifamurtide)。方法:患者接受2mg/m2的米伐木肽(mifamurtide)静脉注射,每周2次×12周,然后每周×24周,有或无化疗。收集血清浓度-时间曲线。给药24小时内的不良事件被归类为输注相关的不良事件(IRAE);评估了其他AE和总生存期(OS)。结果:登记了205名患者,中位年龄为16.0岁,146/205。(71%)患有活动性疾病。在输注后的最初30分钟内,米伐木肽(mifamurtide)的血清浓度迅速下降,然后在给药后2-6小时以对数线性方式下降,t1/2为2小时。年龄与BSA标准化清除率、半衰期或药效作用之间没有明显的关系,支持在整个年龄范围内使用2mg/m(2)的米法莫肽剂量。患者报告了7482次米法莫特注射后的3,679次IRAE。这些症状很少是3级或4级,最常见的包括寒战+发烧或头痛+疲劳症状群。1年和2年OS分别为71.7%和45.9%。大约在诊断后9个月内出现初始转移疾病或进展的患者(N=40)的2年OS(39.9%)与整个队列(45.9%)相似。结论:米伐木肽(mifamurtide)具有可控制的安全性,在该患者访问研究中,米伐木肽(mifamurtide)的PK/PD与之前的研究一致,两年OS为45.9%。药物存储1、储存温度:米伐木肽(mifamurtide)应储存在冰箱中(2摄氏度至8摄氏度),避免冷冻。2、保存:将小瓶保存在外箱中,以避免光照。应置于儿童看不到和接触不到的地方。相关热文推荐:米伐木肽(mifamurtide)与其他药品的相互作用及注意事项?
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2023-12-29 16:28
最新药讯
吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
已帮助人数4人
2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
已帮助人数3人
2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
已帮助人数3人
2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
已帮助人数5人
2024-05-09 17:42
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