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多柔比星脂质体可以肌肉注射吗

作者
医学编辑李会
阅读量:299
2022-10-10 17:56

多柔比星脂质体可以肌肉注射吗

多柔比星脂质体是蒽环类抗肿瘤药多柔比星的脂质体剂型,主要生物学作用是通过抑制细胞DNA的复制,从而杀死肿瘤细胞,达到抗肿瘤的效果。多柔比星脂质体是注射用药,但禁用于肌肉注射和皮下注射,是需要静脉内给药的,通常每2-3周静脉内给药20mg/㎡,给药间隔不宜少于10天。

多柔比星脂质体需要持续治疗多久

多柔比星脂质体的治疗需要持续2-3个月以产生疗效,在需要时继续给药,以保持一定的疗效。多柔比星脂质体用250毫升5%葡萄糖注射液稀释,静脉滴注30分钟以上。禁止大剂量注射或给用未经稀释的药液。具体多柔比星脂质体要用多久应在医生的指导下根据实际病情来判断。

多柔比星脂质体

多柔比星脂质体可用作一线全身化疗药物,也可用于低CD4(<200CD4淋巴细胞/mm3)及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人,同多柔比星原药相比,多柔比星脂质体具有心脏毒副作用小,抗肿瘤作用强等优点,是一种崭新的剂型,被广泛用于白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌等多种恶性肿瘤的治疗。

多柔比星脂质体注射液可以放18个月,未开封的药瓶应保存在2-8°C环境下,避免冷冻。多柔比星脂质体注射液一般是用两三个月才有显著的效果,因为不能排除药物蓄积和毒性增强的可能。建议用药期间注意身体反应,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。以上就是多柔比星脂质体是否可以肌肉注射的内容,希望可以帮助到您!

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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盐酸多柔比星脂质体的作用功效与副作用及价格?
盐酸多柔比星脂质体注射液是一种抗肿瘤抗生素,可嵌入DNA核苷碱基对,干扰转录过程,阻止mRNA的形成,从而起到抗肿瘤的作用,该药常见的副作用为恶心,无力,脱发,发热,腹泻,与滴注有关的急性反应和口腔炎,据了解,多柔比星脂质体Caelyx规格为20mg,参考价格约为1900~2000元左右。关于盐酸多柔比星脂质体盐酸多柔比星脂质体注射液适用于艾滋病相关卡波氏肉瘤(AIDS - KS)的治疗,亦可作为一线全身化学药物治疗(简称化疗)药物,或用作治疗病情有进展的AIDS- KS二线化疗药,其在恶性肿瘤诊疗规范中推荐可用于卵巢癌、晚期乳腺癌、淋巴瘤、骨肉瘤和软组织肉瘤的治疗。盐酸多柔比星脂质体的作用盐酸多柔比星是蔥环类药物,能够成功的诱导多种恶性肿瘤的缓解,是常见的抗肿瘤药物。脂质体是一种崭新的剂型,即将药物封装于聚乙二醇化的脂质体内,其中盐酸多柔比星脂质体注射液(Doxil)是首个被成功应用于临床的抗肿瘤脂质体产品 , 它不仅使药物的亲脂性增加,减少了心脏的毒性作用,同时还延长了药物在血液中循环的时间,增加了药物的半衰期。盐酸多柔比星脂质体的功效研究目的:探讨盐酸多柔比星脂质体注射液治疗淋巴瘤患者的临床效果[1]。研究方法:选取2018年1月至2022年6月本院收治的60例淋巴瘤患者为研究对象,按随机数字表的方式将其分为对照组与研究组,各30例。对照组采用环磷酰胺、长春新碱、盐酸表柔比星注射液治疗,研究组采用环磷酰胺、长春新碱、盐酸多柔比星脂质体注射液治疗。比较两组临床治疗效果、治疗期间的不良反应发生情况及患者的生存情况。研究结果:研究组临床治疗总体有效率为60.00%,较对照组的40.00%高(P<0.05)。研究组药物不良反应发生率为13.33%,较对照组的36.67%低( P<0.05)。研究组患者肿瘤无进展生存期、总生存期分别为(8.14±1.25)、( 14.31±1.63)个月,均长于对照组的( 7.32± 1.03 )、( 12.68±1.35)个月,(P<0.05)。研究结论:对于淋巴瘤患者,采用盐酸多柔比星脂质体注射液的临床效果更佳,且不良反应较少,安全性较高,从而可延长患者的生存周期,值得推广。盐酸多柔比星脂质体的副作用盐酸多柔比星脂质体常见的副作用为恶心,无力,脱发,发热,腹泻,与滴注有关的急性反应和口腔炎,以下是一些简略的处理措施:1、恶心:分多次小餐进食,避免油腻和刺激性食物。如果需要,医生可以开具合适的止吐药物。2、无力:保持充足的休息和睡眠,合理安排日常活动。如无改善,请咨询医生。3、脱发:使用温和的洗发产品,避免使用过度热 styling 工具。咨询医生或药剂师,根据具体情况选择合适的护发产品。4、发热:保持适宜的室温,并穿着合适的衣物。如果发热持续或超过正常范围,请及时咨询医生。5、腹泻:保持充足的水分摄入,避免过量的咖啡因和含糖饮料。饮食上可以选择低纤维、低脂肪、低辛辣食物,咨询医生是否需要使用止泻药物。6、与滴注有关的急性反应:滴注期间如出现过敏反应、呼吸困难或其他严重症状,应立即通知医生或护士,并停止滴注。7、口腔炎:保持口腔清洁,定期漱口,避免刺激性食物和饮料。咨询医生或药剂师,根据具体情况选择合适的口腔护理产品。以上不良反应根据患者身体体质以及疾病情况各不相同,患者在日常生活中也应当积极锻炼身体,避免大部分副作用的产生,如有不适请尽快线下就医。盐酸多柔比星脂质体的价格在国内,盐酸多柔比星脂质体注射液一支的价格大概是4000~7000元之间,截止2014年1月,该药并没有进入国家医保当中,因此患者仍需全额付费,因此更多人选择使用海外版本的盐酸多柔比星脂质体,据了解,多柔比星脂质体Caelyx规格为20mg,参考价格约为1900~2000元左右。参考文献[1]王洪敏.盐酸多柔比星脂质体注射液治疗淋巴瘤患者的临床研究[J].智慧健康,2022,8(22):126-129.DOI:10.19335/j.cnki.2096-1219.2022.22.032热文推荐:吉非替尼的作用功效及价格?
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2024-01-23 16:10
盐酸多柔比星脂质体注射液的滴注反应以及常见不良反应有哪些?
滴注反应 患者在使用盐酸多柔比星脂质体注射液期间可能会出现滴注反应,主要表现为面部水肿、低血压、潮红、头痛、寒战、气短、背痛、胸部和喉部收窄感。 为减小滴注反应的风险,建议起始给药的速率应在1mg/min内。如果没有滴注反应,以后的滴注可以在60分钟内完成。 如果中途出现滴注反应,可进行如下调整: 1、总剂量的5%应在开始的15分钟缓慢滴注如果患者能够忍受,没有任何反应,则在随后的15分钟内,用双倍的速度给药。若患者仍然可以忍受,则可以在一个小时之内完成滴药,总共滴药时间为90分钟。 2、若患者有早期滴注反应,则应立即停止滴注,并事先使用适当的药物(如抗组织胺类或短期类固醇类),然后再以更慢的速度滴注,重新开始。 常见不良反应 患者在使用过程中最常见的不良反应有白细胞减少、贫血和血小板减少。这些反应通常发生在治疗初期,并且是短暂的,在临床实验中,由于骨髓抑制而停止使用药物的情况很少见。 其他发生率较高的不良反应,≥5%的有腹泻、脱发、发热、恶心、无力、与滴注有关的急性反应和口腔炎等。 其他不常见的不良反应有手掌-足底红斑性感觉迟钝、厌食、体重下降、便秘、皮疹、口腔溃疡、口腔念珠菌病、呼吸困难、腹痛、过敏反应包括过敏症、舌炎、感觉异常、视网膜炎和意识模糊。 药物注意事项 1、由于此药物具有心脏损害,因此患者在用药过程中应注意经常进行心电图监测,若心电图出现异常,可在医生的指导下积极处理。 2、骨髓抑制:许多使用本品治疗的卡波氏肉瘤病人均患有艾滋病,或者其他药物合用等引起的骨髓抑制。因此,对于这类人应在用药期间经常检查血细胞计数,每次用药前都应作检查,明确患者身体情况。 3、糖尿病人:由于此药物含有蔗糖,糖尿病患者滴注时应使用5%的葡萄糖注射液稀释。
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2023-07-13 16:49
多柔比星脂质体的化疗效果?
盐酸多柔比星脂质体注射液(Caelyx)是一种多柔比星配方的聚乙二醇包覆脂质体,化疗效果好,对卡波西肉瘤和其他实体肿瘤具有抗肿瘤活性,具有轻度骨髓抑制、极少脱发和低心脏毒性风险。 一项研究旨在证明CAELYX[聚乙二醇化脂质体多柔比星HCl(PLD)]在一线治疗转移性乳腺癌(MBC)中的疗效[无进展生存期(PFS)]不逊于多柔比星,且心脏毒性显著降低。 患者和方法:509名患有MBC且心功能正常的女性(n=509)随机接受PLD50 mg/m2(每4周)或阿霉素60 mg/m2(每3周)。心脏事件发生率基于左心室射血分数的降低作为累积蒽环类药物剂量的函数。 结果:PLD和阿霉素相对于PFS具有可比性[分别为6.9个月和7.8个月]。阿霉素组发生心脏毒性的总风险显著高于PLD组。总生存期相似(PLD和阿霉素分别为21个月和22个月)。 结论:在MBC的一线治疗中,PLD的疗效与阿霉素相当,可显著降低心脏毒性、骨髓抑制、呕吐和脱发。 药物安全性 非脂质体阿霉素在激素难治性前列腺癌(HRPC)中具有一定的活性,但具有相当的毒性。在15例激素难治性前列腺癌患者中进行了Doxil的初步研究。Caelyx采用两种相同剂量强度的方案静脉注射,每3周45mg /m2或每4周60mg/m2。分析了10例患者的血浆阿霉素水平。 最常见的副作用是口腔炎,在60mg/m2剂量水平时发生率更高。相比之下,3周45mg/m2剂量组患者手足综合征更为频繁和严重。3例患者对治疗有反应(1例患者客观反应,2例患者PSA水平下降大于50%),2例患者病情稳定,均接受60mg /m2治疗。药代动力学分析显示血浆药物水平随剂量成比例增加,Caelyx的特点是循环时间长,半衰期在3天范围内,比以前报道的要长。
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2023-07-13 15:45
多柔比星脂质体有什么不良反应
多柔比星脂质体是蒽环类抗肿瘤药物,通过抑制细胞DNA复制,从而杀死肿瘤细胞,达到抗肿瘤作用,多柔比星脂质体作为化疗药,疗效显著,但也是有不良反应的,通常不良反应的表现和患者的体质及病情有关系。今天咱们就来详细了解一下多柔比星脂质体有什么不良反应? 多柔比星脂质体的不良反应 多柔比星脂质体的不良反应包括白细胞过低、贫血、乏力、胸闷、胸痛、反胃、恶心、呕吐、腹痛、脱发等,滴注反应主要有潮红,气短,面部水肿,头痛,寒战,背痛,胸部和喉部收窄感,低血压等,多柔比星脂质体的不良反应主要表现在骨髓抑制、心脏毒性、胃肠道不良反应、脱发等方面,建议患者用药期间注意身体反应,若不耐受,及时联系医生,对症治疗。 多柔比星脂质体的不良反应严重吗 在多数情况下,多柔比星脂质体的不良反应发生在第一个疗程,通常这些不良反应都是暂时性的,停止治疗后像脱发这类问题是可以自行解决的,毛发还会重新长出。如果是心脏毒性,并且这种毒性有剂量累加的作用,一旦出现心肌损伤,就可能造成不可逆的心脏损伤,所以总剂量一定要注意控制。在用药时需要密切注意观察,有任何异常的表现请及时咨询医生。 多柔比星脂质体属于高效低毒药物,对于治疗白血病,乳腺癌和头颈部肿瘤等都有很好的功效,可用作一线全身化疗药物,也可用于低CD4(<200CD4淋巴细胞/mm3)及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿那莫林效果怎么样
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2022-10-26 14:52
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索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数18人
2024-05-17 17:54
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