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首页医药资讯【2021年最新价格】注射用培美曲塞二钠多少钱一支?一个疗程价格?

【2021年最新价格】注射用培美曲塞二钠多少钱一支?一个疗程价格?

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:258
2021-06-24 10:59

2006年注射用培美曲塞二钠在国内上市,用于恶性胸膜间皮瘤的治疗;2011年注射用培美曲塞二钠国内首家获准用于一线非小细胞肺癌的治疗;本品应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。

恶性胸膜间皮瘤: 注射用培美曲塞二钠联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为每21天500mg/m2滴注本品超过10分钟,顺铂的推荐剂量为75mg/m2滴注超过2小时,应在注射用培美曲塞二钠给药结束30分钟后再给予顺铂滴注。接受顺铂治疗要有水化方案。具体可参见顺铂说明书。

注射用培美曲塞二钠

预服药物: 皮质类固醇-未预服皮质类固醇药物的患者,应用注射用培美曲塞二钠皮疹发生率较高。 预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度。

2021年培美曲塞二钠最新价格是多少?注射用培美曲塞二钠多少钱一支?一个疗程价格?

注射用培美曲塞二钠已经在多个国家上市,各地的售价会有所不同,具体注射用培美曲塞二钠的价格信息,建议患者咨询客服详细的了解。另外注射用培美曲塞二钠治疗是按照体重给药的,因此无法准确给出一个疗程的用量以及价格。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
注射用培美曲塞二钠的副作用及注意事项
注射用培美曲塞二钠是一种抗肿瘤药物,它可以联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。注射用培美曲塞二钠是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂,临床前研究显示:该药品体外可抑制间皮瘤细胞系(MSTO-211H,NCI-H2052)的生长。那接受注射用培美曲塞二钠治疗会产生副作用吗?在治疗期间要注意什么? 注射用培美曲塞二钠的副作用 和大多数药物一样,接受该药品治疗会产生一些副作用,注射用培美曲塞二钠的副作用包括有:心动过速、中性粒细胞减少、发热、脱水、胸痛、荨麻疹、心律失常、结膜炎、腹痛、神经障碍、肌酐升高、运动神经元病、肾衰竭等等。因个体差异,每位患者在接受注射用培美曲塞二钠(Pemetrexed disodium for Injection)治疗后产生的副作用、副作用的多与少、副作用的严重程度都是不一样的,这主要是由患者自身情况决定的。 注射用培美曲塞二钠的注意事项 对注射用培美曲塞二钠或药品中的其他成份有严重过敏史的患者不可使用该药品治疗,如果出现严重的不良反应,患者要立即到医院就医,寻求专业医生的帮助。 患者在接受注射用培美曲塞二钠治疗期间需要接受叶酸和维生素B12的补充治疗,这样可以预防或减少治疗相关的血液学或胃肠道不良反应。 使用注射用培美曲塞二钠治疗可能会导致疲劳,因此患者在治疗期间最好不要驾驶和操作机器,以免发生危险。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:注射用培美曲塞二钠可以延长患者生存期
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2022-10-26 14:52
力比泰用后的副作用
力比泰培美曲塞二钠联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。力比泰培美曲塞二钠是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂, 通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,抑制细胞复制,从而抑制肿瘤的生长 。体外研究显示,力比泰培美曲塞二钠能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的活性,这些酶都是合成叶酸所必需的酶,参与胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸的生物再合成过程。力比泰培美曲塞二钠是治疗恶性胸膜间皮瘤、显示可延长该病患者存活时间并可提供较好生活质量的第一个有效的药物。力比泰培美曲塞二钠是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂,通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,抑制细胞复制,从而抑制肿瘤的生长。 力比泰用后的副作用:心动过速/中性粒细胞减少/发热/脱水/胸痛/荨麻疹/心律失常/结膜炎/腹痛/神经障碍/肌酐升高/运动神经元病/肾衰竭等等。 力比泰培美曲塞二钠联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为:每21天500mg/m2,滴注10分钟,顺铂的推荐剂量为75mg/m2滴注超过2小时,应在力比泰培美曲塞二钠给药结束30分钟后再给予顺铂滴注。接受顺铂治疗要有水化方案。接受力比泰培美曲塞二钠治疗应注意:该药品应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。力比泰培美曲塞二钠只能用于静脉滴注,其溶液的配制必须按照“静脉滴注溶液配制”的说明进行。 力比泰培美曲塞二钠是一种抗肿瘤药物,与其它有潜在毒性的抗肿瘤药一样,患者在处置与配置力比泰培美曲塞二钠时需特别小心,建议使用手套。如果力比泰培美曲塞二钠接触到皮肤,立即用肥皂和水彻底清洗。如果力比泰培美曲塞二钠注射液接触到粘膜,用水彻底清洗。处置抗癌药目前没有统一的推荐标准。 以上就是关于力比泰培美曲塞二钠的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:力比泰说明书
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2022-10-26 14:52
注射用培美曲塞二钠的功效与副作用
靶向治疗为非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗带来了变革。研究发现,整合二线治疗方案作为维持治疗将使疗效显著提高。维持治疗目前包括化疗药物和靶向制剂。礼来的力比泰(注射用培美曲塞二钠)为叶酸代谢拮抗剂,于2009年在欧洲获批,用于非鳞状细胞瘤患者的转换维持治疗,特罗凯在下一年也被批准。2011年10月,力比泰在欧洲获批用于连续维持治疗,而安维汀的标准治疗方案也涉及连续维持治疗。 力比泰是一种新颖的多靶点抗叶酸剂,2008年9月被批准与顺铂联合用于非鳞状NSCLC患者的一线治疗。其于2004年中期被批准用于二线治疗。力比泰在非鳞癌患者中的中位生存期并不劣于健择(力比泰为11个月,健择为10.1个月),同时应用力比泰时可通过补充维生素降低毒性。力比泰于2009年7月被批准用于维持治疗。在这一阶段有效是NSCLC治疗中的重要变革,因为以往还没有药物可用于维持治疗。成熟数据显示,对于在经过4个周期的铂类为基础的化疗后病情没有发展的非鳞癌患者,每3周给一次药,力比泰的中位生存期达15.5个月。 注射用培美曲塞二钠的副作用:心律失常,结膜炎,胸痛,运动神经元病,心动过速,荨麻疹,腹痛,肌酐升高,神经障碍,中性粒细胞减少,发热,脱水,肾衰竭等等。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:注射用培美曲塞二钠多少钱一支?怎么购买?
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2022-10-26 14:52
注射用培美曲塞二钠有副作用吗?治疗期间需要注意什么?
美国礼来公司研发生产的注射用培美曲塞二钠,用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤,需联合顺铂用药。注射用培美曲塞二钠通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,从而抑制肿瘤的生长,于2006年在国内上市,是一种抗肿瘤药物。 那么,注射用培美曲塞二钠有什么副作用? 注射用培美曲塞二钠只能用于静脉滴注,规格有 100mg、200mg、500mg三种,应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用,该药虽然治疗效果显著,但也是有副作用的,发热,脱水,胸痛,荨麻疹,肾衰竭,心动过速,中性粒细胞减少,心律失常,结膜炎,腹痛,神经障碍,肌酐升高,运动神经元病等是注射用培美曲塞二钠主要的副作用,不过患者病情和体质不同,副作用也是不一样的,建议遵医嘱用药。 那么,注射用培美曲塞二钠治疗期间注意事项是什么? 注射用培美曲塞二钠禁用于对培美曲塞或药品其他成份有严重过敏史的患者;有中度肾功能不全患者,顺铂与本品联合用药的安全性尚未确定;对于肌酐清除率45mL/min的患者,不应给予本品治疗;该药可以引起骨髓抑制,包括中性粒细胞、血小板减少和贫血;对于临床有明显症状的体液潴留患者,可以考虑本品用药前进行体腔积液引流;尚没有研究证明服用本品是否对患者驾驶和操作机器造成影响。更多内容可以阅读药物说明书。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:注射用培美曲塞二钠是什么药?可以使用医保购买吗?
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2022-10-26 14:52
最新药讯
青蒿素胶囊治疗疟疾的疗效及优缺点概览
导读:多项临床研究表明,青蒿素及其衍生物是安全有效的抗疟药物,且具有较好的耐受性。青蒿素胶囊由于其独特的抗疟疾机制,对多种疟原虫具有杀灭作用,尤其是对脑型疟疾和抗氯喹疟疾表现出良好的疗效。青蒿素胶囊治疗疟疾能够快速清除体内的疟原虫,减少疟疾的发作次数和严重程度。青蒿素胶囊药物概述青蒿素及其半合成衍生物是一组用于治疗恶性疟原虫引起的疟疾的药物。它由屠呦呦于1972年发现,并因其发现而分享了2015年诺贝尔生理学或医学奖。 基于青蒿素胶囊的联合疗法(ACT)现已成为全球恶性疟原虫疟疾以及其他疟原虫引起的疟疾的标准治疗方法。青蒿素是从植物黄花蒿(青蒿)中提取的,一种用于中药的草药。疗效分析青蒿素胶囊具有快速的抗疟疾作用,能够迅速降低血液中疟原虫的数量,有效缓解疟疾引起的症状,如高烧、寒战、头痛和肌肉疼痛等,尤其对于凶险疟疾和脑型疟疾的治疗效果更为突出。青蒿素胶囊还能高效杀灭疟原虫,通过干扰疟原虫的表膜-线粒体功能,能破坏疟原虫的膜系结构,包括核膜、线粒体膜等,导致疟原虫代谢失调和结构崩溃,最终死亡。治疗优缺点青蒿素及其衍生物已用于治疗疟疾和寄生虫(蠕虫)感染。与其他抗寄生虫药物相比,此类治疗的优点包括更快地消除寄生虫和在寄生虫生命周期中更广泛的功效。其缺点包括生物利用度低、药代动力学特性差和成本高。此外,世界卫生组织明确不鼓励使用该药物本身作为单一疗法,因为有迹象表明疟疾寄生虫正在对该药物产生耐药性。联合疗法以青蒿素胶囊或其衍生物与其他一些抗疟药物为特色,构成了当代疟疾的标准护理治疗方案。
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2024-04-30 15:53
阿柏西普眼内注射溶液的作用功效和注意事项概述
导读:阿柏西普眼内注射溶液是一种用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿(DME)的药物,该药物的主要成分是阿柏西普,属于血管内皮生长因子抑制剂(抗VEGF)类药物。这篇文章主要讲了阿柏西普眼内注射液的作用功效、适用人群、注意事项和特殊人群用药等内容。作用功效阿柏西普是血管内皮生长因子抑制剂类药物,其活性成分为一种通过重组DNA技术由中国仓鼠卵巢(CHO)K1细胞生产的融合蛋白。该融合蛋白由人血管内皮生长因子受体(VEGFR)胞外结构域与人IgG1的Fc结构域融合后形成的同源二聚体糖蛋白。阿柏西普通过抑制内源性血管内皮生长因子受体与血管内皮生长因子-A和胎盘生长因子的结合和激活,阻碍病理性新生血管的形成和血管通透性的增加,从而达到治疗糖尿病性黄斑水肿的目的。适用人群及作用1、糖尿病性黄斑水肿(DME):阿柏西普眼内注射溶液适用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿,通过抑制VEGF(血管内皮生长因子)来减少血管渗漏和新生血管的生长,从而减轻黄斑区的水肿。2、新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD):阿柏西普作为一种抗VEGF药物,可以抑制病理性新生血管的形成,减少血管通透性,维持或改善患者的视力。3、视网膜静脉阻塞(RVO)后的黄斑水肿:阿柏西普通过其抗VEGF作用,有助于减轻因视网膜静脉阻塞引起的黄斑区水肿。4、病理性近视性脉络膜新生血管(myopic CNV):阿柏西普同样适用于治疗与病理性近视相关的脉络膜新生血管问题,减少视力损害的风险。5、息肉样脉络膜血管病变(PCV):临床研究表明,阿柏西普对亚洲患者中常见的nAMD亚型PCV具有治疗效果,可以作为单药治疗。6、减少注射频率:与某些其他抗VEGF药物相比,阿柏西普眼内注射溶液可能允许更长时间的治疗间隔,从而减少注射频率。注意事项阿柏西普眼内注射溶液必须且只能由具备丰富玻璃体内注射经验的医生进行注射,患者需要配合医生定期观察眼部状况,防止出现意外情况。在注射后,患者通常需要配合医生监测眼内压。一旦眼内压大于等于30mmHg,通常不可以继续注射此药。在注射阿柏西普眼内注射溶液前,一般不可以吃消炎药或辛辣刺激性食物,以避免影响到药物的疗效。特殊人群用药肝功能和/或肾功能损伤尚未在肝功能和/或肾功能损伤的患者中专门针对本品开展特定研究。老年人群无须特殊考虑。尚未在患有DME的儿科人群中使用过本品。
已帮助人数4人
2024-04-30 14:25
特应性皮炎药物舒坦明的特殊人群用药和禁忌一文详解
导读:舒坦明(克立硼罗软膏)是一种用于治疗特应性皮炎的外用药物,属于非激素类外用PDE-4抑制剂。这篇文章主要讲了舒坦明的特殊人群用药、用药禁忌、作用机制、用法用量、不良反应及处理、饮食需求等内容。特殊人群用药目前没有关于孕妇使用舒坦明的相关数据,无法提供与药物相关的主要出生缺陷和流产风险的信息。目前还没有关于人乳中是否存在舒坦明以及该药物对母乳喂养婴儿的影响或局部应用该药对哺乳期妇女产乳的影响的资料。舒坦明的临床研究未纳入足够数量的老年患者(满65岁),尚不能确定他们与年轻患者对本品的反应是否不同。用药禁忌舒坦明禁用于已知对克立硼罗或该制剂任何成分过敏的患者。患者用药前如果有过敏史应告知医生。作用机制舒坦明的作用机制涉及抑制磷酸二酯酶-4(PDE-4)。PDE-4在细胞内负责降低环磷酸腺苷(cAMP)的水平。当PDE-4被抑制时,细胞内的cAMP水平上升,这导致蛋白激酶A(PKA)的活化,进而抑制多种炎症因子的产生,包括NFAT、NF-κB、CREB、Rap1及Csk等,从而减少炎症细胞因子的合成,对炎症性皮肤病起到治疗作用。用法用量将受累区域(即患处)清洁干净后,取适量药膏(一薄层)轻轻涂抹于患处。舒坦明仅供外用,不宜口服、眼内使用或阴道内给药。每日涂抹两次,早晚各一次。连续使用至症状缓解为止。不良反应及处理舒坦明在使用过程中可能会出现皮肤灼烧、刺痛、肿胀或发炎,以及皮肤发红、瘙痒、荨麻疹、疱疹或皮疹。如果给药部位或远处出现严重瘙痒、肿胀和红斑,可能是过敏反应的迹象。有些患者还可能出现呼吸困难或吞咽困难,以及心率急促等症状。如果在使用舒坦明乳膏时出现以上不良反应,应立即停止使用,并及时就医。饮食需求如果患者已知对某些食物或物质过敏,应尽量避免接触,以减少湿疹或其他过敏反应的风险。忌辛辣、刺激性食物:辛辣、刺激性的食物可能会刺激皮肤,加重湿疹的症状。忌发物:如海鲜、牛羊肉等发物,可能会引发过敏反应,加重湿疹的症状。建议患者在治疗期间选择清淡、易消化的食物,如蔬菜、水果、粥等,以保持肠道健康,促进身体新陈代谢。舒坦明作为非激素、非甾体类抗炎药物,提供了一种与传统糖皮质激素不同的治疗选择,尤其适用于轻中度特应性皮炎患者的局部治疗。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
已帮助人数4人
2024-04-30 14:25
伊鲁阿克片(启欣可)在ALK阳性肺癌治疗中的应用
导读:伊鲁阿克片(启欣可)是一种新型口服ALK/ROS1抑制剂,由齐鲁制药自主研发,用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌。伊鲁阿克片已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于一线治疗ALK阳性的NSCLC患者。伊鲁阿克片的上市为国内ALK阳性NSCLC患者提供了新的治疗选择,并且作为国产药物,有助于降低患者的用药成本。在ALK阳性肺癌治疗中的应用伊鲁阿克片(启欣可)是新一代强效ALK TKI,可有效靶向野生型和突变型 ALK 融合基因。临床前研究发现其对野生型ALK和突变型ALK(包括ALK L1196M和ALK C1156Y )具有抑制作用,伊鲁阿克片被发现在ALK阳性NSCLC患者中作为一线治疗且超过或等于1期研究中先前治疗的一线治疗具有令人鼓舞的抗肿瘤活性。治疗ALK阳性肺癌的疗效研究数据在一项开放标签、随机、多中心、3期研究中,292名ALK阳性非小细胞肺癌患者被随机分配接受伊鲁阿克片180mg每日一次(n=143),或克唑替尼250mg,每日两次(n=149)。伊鲁阿克片组的中位随访时间为26.7个月,克唑替尼组为25.9个月。 IRC评估的伊鲁阿克片组患者的PFS显著更长,伊鲁阿克片组的中位PFS为27.7个月,而克唑替尼组为14.6个月。IRC评估的ORR在伊鲁阿克片组中为93%,在克唑替尼组中为89.3%。对于基线可测量中枢神经系统转移的患者,伊鲁阿克片组的颅内ORR为90.9%,克唑替尼组为60% 。伊鲁那基组中3级或4级治疗相关不良事件的发生率为51.7%,克唑替尼组为49.7%。注意事项1、对于轻度肝损害、轻度肾损害患者,以及65岁及以上的老人患者无需调整剂量。2、对伊鲁阿克或任何辅料过敏的患者禁用。3、用药期间应监测患者的肝功能、血脂水平和血压,并在必要时进行管理。4、尚未确定伊鲁阿克片对妊娠妇女的影响,因此在妊娠期间不推荐使用,除非潜在益处大于对胎儿的潜在风险。
已帮助人数5人
2024-04-30 14:09
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