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注射用醋酸奥曲肽微球有没有国产的?用国产还是进口的效果好?

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:233
2021-06-07 09:58

注射用醋酸奥曲肽微球有没有国产的?用国产还是进口的效果好?注射用醋酸奥曲肽微球目前还没有国产的,国内患者使用的都是进口的。

注射用醋酸奥曲肽微球为白色或类白色粉末,其药理作用与生长抑素相同,临床上用于各种癌症 包括胃肠胰内分泌肿瘤的放疗或化疗。

注射用醋酸奥曲肽微球

注射用醋酸奥曲肽微球适应症 :肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗 :在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制 ;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。 

善龙可以直接作用于肿瘤,与生长抑素受体结合后可以调节GH的分泌和细胞生长。96%的GH分泌型垂体瘤表达生长抑素受体,GH水平是肢端肥大症患者死亡率的惟一最重要决定因素。如果治疗后GH水平<2.5 ng/mL,则肢端肥大症患者的死亡率可以得到改善或达到正常水平。最新一项研究发现,善龙可以显著降低心率、使左室重量恢复正常、提高左室射血分数和提高运动能力和持续时间。采用培维孟索治疗不会缩小肿瘤体积。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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肚皮注射奥曲肽的副作用有哪些?
肚皮注射奥曲肽的副作用主要包括局部疼痛、针刺感、烧灼感、红肿等,另外还有可能出现胃肠道反应、胆结石、心脏问题等副作用,可及时进行处理。关于奥曲肽奥曲肽也叫做善龙,是一种人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物,可用于治疗肢端肥大症、胃肠胰内分泌肿瘤、伴有类癌综合征特征的类癌等多种疾病。奥曲肽的用法奥曲肽有2种配方,给药方式不同。1、醋酸奥曲肽速释注射剂,每天自行注射2-4次于大腿、上臂或腹部皮肤下。2、醋酸奥曲肽注射悬浮液,每28天注射一次,将其注射到臀部。肚皮注射奥曲肽的副作用和处理措施注射部位疼痛肚皮注射奥曲肽后注射部位可能会出现疼痛、发红、肿胀、针刺感、烧灼感等症状。短效剂型的副作用通常持续不到10-15分钟,LAR剂型通常持续不到1小时。为了减少这种副作用,应将药物提前从冰箱中取出并使其达到室温。此外,旋转注射部位也很有帮助。腹部副作用研究报告了腹泻、腹胀、胀气和腹痛等副作用,但是很难判断这些是否与药物或疾病有关。可通过在两餐之间或睡前注射可以减少这些副作用。LAR剂型不太可能引起这些副作用,并且通常在注射后1-4天内停止,并随着长期治疗而减少。恶心和呕吐避免进食可能使症状恶化的食物,例如油腻、脂肪、辛辣或酸性食物,尝试饮用温水或姜汁汽水减轻症状。胆结石奥曲肽会影响胆囊,长期使用的患者可能会出现胆结石或胆道变化,如果出现突然腹痛、发烧、恶心/呕吐、茶色尿液、浅色粪便或眼睛或皮肤发黄等症状,应及时告知医师。心脏问题奥曲肽可能会导致心跳缓慢或异常或窦性心动过缓。如果感到心跳异常或感到头晕或晕厥,请立即告知医师。血糖变化奥曲肽可能会导致患有或不患有糖尿病的患者血糖水平降低或升高,应定期监测血糖。奥曲肽的副作用持续多久副作用持续的时间可能会有所不同,具体取决于您所经历的情况。一些更常见的副作用,如腹泻或胃部不适,可能会随着时间的推移而好转。但其他副作用,例如血糖水平的变化,可能会持续到接受治疗的整个过程中。总结以上副作用并不是每个人都会出现,且严重程度因人而异。如果使用奥曲肽出现副作用,及时与医疗服务提供者联系,并处理这些副作用。相关热文推荐:舒沃替尼(舒沃哲)的副作用和具体处理措施及注意事项?
已帮助人数83人
2024-03-13 17:05
善龙是化疗药物吗?
善龙不是化疗药物,是靶向药物。善龙属于一种抗肿瘤药物,是一种具有靶向和治疗能力的生长抑素类似物。善龙已被开发并批准用于治疗肢端肥大症和神经内分泌肿瘤,并且基于奥曲肽的放射性缀合物已在临床上用于检测小的神经内分泌肿瘤部位。善龙是靶向药物善龙属于靶向治疗药物,是一种长效的天然激素的合成八肽类似物,是一种半衰期更长、效价更高的类似物,极大地促进了生长抑素的临床应用。善龙代表了生长激素(GH)和促甲状腺素(TSH)分泌型垂体肿瘤和GEP内分泌肿瘤(类癌瘤、VIPoma、胰高血糖素瘤、胰岛素瘤和胃泌素瘤)治疗的重大进步。临床前体外和动物研究显示了该化合物的抗肿瘤活性。此外,由于善龙可能对生长抑素受体阳性内分泌肿瘤细胞产生直接作用,并通过间接作用降低生长激素、1型胰岛素样生长因子(IGF-1)和多种胃肠肽,善龙被证明可用于癌症患者的辅助治疗。用放射性标记的生长抑素类似物在体内标记生长抑素受体阳性肿瘤,现在可以对这种肿瘤及其转移进行定位。此外,通过附着在这种生长抑素类似物上的发射β粒子的同位素对这些肿瘤进行靶向照射也成为可能。善龙适应症1、肢端肥大症:对手术和/或放疗反应不足或无法选择手术和/或放疗的肢端肥大症患者的长期维持治疗(肢端肥大症的治疗目标是将 GH 和 IGF-1 水平降低至正常)。2、转移性类癌:与转移性类癌相关的严重腹泻和潮红发作的长期治疗。3、血管活性肠肽肿瘤:与血管活性肠肽肿瘤相关的大量水样腹泻的长期治疗。在类癌综合征和VIPoma患者中,善龙长效制剂对肿瘤大小、生长速度和转移发展的影响尚未确定。善龙的副作用机制及注意事项常见副作用: 大多数患者有时会出现副作用,常见副作用包括:1、肢端肥大症:腹痛和胀气、腹泻、胆结石;2、类癌:疲劳、头痛、恶心和头晕、腹痛、背痛。注意事项: 善龙长效制剂治疗可能会影响胆囊功能,上市后报告称胆结石会导致并发症(胆囊、胆管和胰腺发炎,需要手术切除胆囊)。甲状腺和心脏功能和营养吸收等可能需要医生的监测。如果出现胆结石或其任何并发症的体征或症状,应及时咨询医生。善龙靶向药的治疗效果善龙可抑制实验诱导的肠道分泌,并已成功用于治疗其他药物疗法难以治疗的分泌性腹泻患者。善龙的治疗效果显著,对于控制肢端肥大的症状、减小部分患者的垂体瘤体积有着显著效果。在类癌综合征患者的治疗中能够显著改善生活质量,对与内分泌肿瘤无关的其他类型的分泌性腹泻也有效,这些疾病包括糖尿病性腹泻、婴儿特发性分泌性腹泻和高输出量回肠造口腹泻。总结善龙属于靶向治疗药物,不属于化疗药物。患者应在有经验医生的指导下用药治疗,切不可盲目治疗,以免用药不当危害身体健康。相关热文推荐:舒替利单抗的正确用法及副作用?
已帮助人数112人
2024-02-27 17:34
善龙是什么药,多少钱?
善龙是临床主要用于治疗肢端肥大症等疾病,肌肉注射给药,给药周期为28d,该微球制剂由诺华制药原研,于2003年在我国获批上市,目前国内尚未有仿制制剂上市,该药已经进入国家医保当中了。目前更多人选择使用海外版本的善龙,规格为30mg参考价格约为 2740~2900之间,规格20mg 参考价格约为 2423~2600元之间,规格10mg 参考价格约为1340~1500元左右。关于善龙善龙是一种人工合成的八肽环状化合物,是天然生长抑素类似物,临床主要适应证为肢端肥大症。注射用醋酸奥曲肽微球能高度结合生长抑素受体(SSTR),直接抑制生长激素( g,GH)的过度分泌,从而治疗肢端肥大症。善龙的作用善龙的药理作用主要有以下几个方面:1、抑制胰腺分泌:善龙可以抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌,从而减少胰岛素的释放和降低血糖水平。2、降低血糖水平:通过抑制胰岛素的分泌和增加胰高血糖素的分泌,善龙可以降低血糖水平,对于控制血糖的稳定性有一定的作用。3、治疗胃肠道疾病:善龙可以通过减少胃酸分泌和改善胃肠道运动,减轻胃肠道疾病的症状,例如胃溃疡和十二指肠溃疡等。需要注意的是,善龙的使用应遵循医生的指导和处方,并根据患者的具体情况和病情进行调整。如果您需要使用善龙进行治疗,建议咨询专业的医生或药剂师,以了解更详细的信息和使用方法。善龙的价格作为肢端肥大症以及胃肠胰内分泌肿瘤的特效药,善龙经过多轮医保谈判,目前市场零售价为5800元/支,该药已经进入医保,患者可以在国内直接购买。但更多人选择使用海外版本的善龙:善龙(醋酸奥曲肽微球)诺华原研药规格为30mg参考价格约为 2740~2900之间,规格20mg 参考价格约为 2423~2600元之间,规格10mg 参考价格约为1340~1500元左右。善龙如何购买善龙是一种治疗肢端肥大症的药物,已经在中国上市并且纳入医保报销范围。如果您需要购买善龙,可以通过以下几种途径进行购买。1、国内购买渠道(1)医院药房:前往当地医院的药房,凭医生处方购买善龙。医院药房可以直接提供所需的药物,并且可以通过医保报销一部分费用,降低药物的价格。(2)互联网医药平台:在一些合法的互联网医药平台上,您可以搜索善龙并选择信誉良好的网上药店进行购买。请注意选择正规的药店,确保药物的质量和安全性。(3)药店:一些大型药店或连锁药店也可能销售善龙,您可以前往药店咨询并购买所需的药物。2、寻找国内海外医疗服务机构帮助购买如果您希望以更实惠的价格购买善龙,您可以考虑寻找国内的海外医疗服务机构,这些机构通常会提供更优惠的价格和服务。购买药物的大体流程如下:(1)咨询服务机构:首先,您可以通过网络或电话联系海外医疗服务机构,咨询购买善龙的相关信息,包括价格、购买流程等。(2)提供相关材料:根据服务机构的要求,您可能需要提供一些个人信息和医疗相关资料,以便服务机构能够为您提供更准确的服务。(3)下单购买:在了解并确认相关细节后,您可以与服务机构达成购买协议,并进行支付。服务机构通常会协助您完成药物的购买并配送到指定的地址。(4)物流配送:一旦购买成功,服务机构将安排药物的物流配送,确保药物安全送达到您指定的地址。热文推荐:希敏佳治疗类风湿效果怎么样?
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2024-01-30 16:24
奥曲肽(Sandostatin LAR)使用方法步骤图解和具体的用药剂量?
奥曲肽(Sandostatin LAR)适应症 1、肢端肥大症 不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。 2、胃肠胰内分泌肿 (1)血管活性肠肽瘤; (2)胃泌素瘤; (3)胰高糖素瘤; (4)胰岛素瘤; (5)生长激素释放因子腺瘤。 奥曲肽(Sandostatin LAR)的使用方法操作步骤 1、从冰箱中取出本品注射用包装,放置30分钟达到室温后进行配制。 2、揭掉药瓶的塑料盖,用酒精擦拭橡胶塞。手持药瓶适配器包装,将药瓶适配器放到药瓶上推到底,听到咔哒声则推行到位。 3、拔掉装有混悬用溶剂的预充式注射器的保护帽,将注射器旋至药瓶适配器上,随后缓缓推进柱塞,将所有混悬用溶剂转移至药中。 4、垂直放置放置药瓶5分钟,确保粉末能够充分浸湿。 5、完全浸湿粉末后,确保注射器中的活塞可以一直向下动。 6、需要用酒精棉擦拭注射部位,然后倒置注射器和药瓶,缓慢抽回柱塞,将药瓶中的内容物全部抽至注射器中。 7、将安全注射针头旋至注射器上,然后轻轻摇晃注射器,保持均匀的乳状混悬液。 8、将针头以与皮肤呈90º的角度扎入左侧或右侧臀肌肉,通过臀部肌肉深部注射给药,不可以静脉注射。 9、需要用手指按压铰合部,听到咔哒一声表示安全装置已正确启动。 奥曲肽的用法用量 一、用量 1、肢端肥大症 对使用标准剂量皮下注射奥曲肽已完全控制的患者,推荐初始剂量为20mg,每4周给药一次,一共治疗3个月。 如果用药3个月后临床症状没有完全控制,剂量应当增加到30mg,每4周给药一次。 2、胃肠胰内分泌肿瘤 (1)已使用皮下注射奥曲肽治疗的患者:初始剂量为20mg,每4周给药一次。 (2)从未使用皮下注射奥曲肽治疗的患者:2周内皮下注射0.1mg,每天用药3次。 二、剂量调整 1、症状和生化指标已完全控制:奥曲肽的剂量可以降至10mg,每4周给药一次。 2、症状仅部分控制:奥曲肽的剂量可以增至30mg,每4周给药一次。 3、肾功能损害:肾功能损害不会影响血奥曲肽的曲线下面积,因此不需要调整剂量。 4、肝功能损害:肝硬化患者使用奥曲肽的剂量不需要进行调整。 奥曲肽用药副作用 1、内分泌疾病:甲状腺功能减退、甲状腺功能异常。 2、代谢及营养疾病:高血糖、低血糖、糖耐量受损、食欲减退、脱水。 3、神经系统疾病:头痛、头晕。 4、呼吸、胸廓和纵隔系统疾病:呼吸困难。 5、心脏疾病:心动过缓、心动过速。 6、胃肠道疾病:腹泻、腹痛、恶心、呕吐、腹胀、便秘、胃肠胀气、消化不良、脂肪泻、稀便。 7、皮肤和皮下组织疾病:瘙痒、皮疹、脱发。 8、全身疾病:注射部位反应、乏力。 总结 奥曲肽(Sandostatin LAR)需要在专业人员的操作下才能够注射,不要自行注射,以免影响药物疗效或者是对机体造成不必须要的伤害。奥曲肽(Sandostatin LAR)的用法用量一定要严格遵医嘱进行,不要自行更改药物剂量。 相关热文推荐:什么疾病用奥曲肽比较好?
已帮助人数497人
2023-11-09 16:16
最新药讯
盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
已帮助人数7人
2024-04-26 17:39
使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:22
ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
已帮助人数9人
2024-04-26 17:22
布吉他滨的疗效分析
导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:11
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