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精神药物阿立哌唑服药指南和治疗效果简介

作者
医学编辑李会
阅读量:41
2024-04-18 14:30

导读:阿立哌唑是一种非典型抗精神病药物,具有独特的作用机制。它对多巴胺D2和D3受体、5-羟色胺2A受体都有较高的亲和力,对多巴胺D2受体表现出部分激动性质。这篇文章主要讲了阿立哌唑的服药指南、药物相互作用和禁忌、作用效果和适应症的内容。

阿立哌唑

服药指南说明

阿立哌唑起始剂量和调整成人治疗精神分裂症的推荐起始剂量为10或15mg/天,根据个体的疗效和耐受情况适当调整,但加药速度不宜过快。6-17岁儿童青少年的孤独症相关的易激惹症状、双相障碍Ⅰ型治疗辅助用药、抽动秽语综合征等有特定的剂量推荐。

药物相互作用和禁忌

阿立哌唑与CYP3A4、CYP2D6抑制剂或诱导剂合用时,可能需要调整剂量。已知对阿立哌唑过敏的患者应禁止使用,过敏体质者应慎用。妊娠期妇女和哺乳期妇女在使用时需特别小心,建议避免使用或在使用期间停止哺乳。阿立哌唑在18岁以下患者中的安全性尚未确定,因此不建议使用。对于痴呆相关精神病患者,阿立哌唑可能会增加其死亡风险,因此也应禁用。心血管疾病、脑血管疾病患者以及有癫痫病史或癫痫阈值较低的患者在使用阿立哌唑时应特别谨慎。

作用效果

在临床上,阿立哌唑主要用于治疗精神分裂症,其疗效在临床试验中得到了证实。它不仅可以改善精神分裂症的阳性和阴性症状,还能改善伴发的情感症状,并降低精神分裂症的复发率。阿立哌唑也用于孤独症相关的易激惹症状的治疗,并且可以与碳酸镁或丙戊酸联合使用于双相情感障碍的患者。在抽动症的治疗和作为重度抑郁症的辅助用药方面,阿立哌唑也表现出一定的疗效。

适应症

1、精神分裂症:阿立哌唑在短期(4周和6周)对照试验中已证实对精神分裂症患者的疗效。医生在选择阿立哌唑用于长期治疗时应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。

2、双相情感障碍:阿立哌唑也用于治疗双相情感障碍的躁狂发作,包括在成年患者中的辅助治疗。

3、抑郁症的辅助治疗:在某些情况下,阿立哌唑可用于治疗重度抑郁症的辅助治疗,尤其是当其他抗抑郁药物未能提供足够的疗效时。

阿立哌唑的使用应严格遵循医生的处方和指导。医生会根据患者的具体情况和病情进展来决定用药方案,并在治疗过程中进行必要的调整和监测。

相关药讯
阿立哌唑是治疗哪类精神病?
导读:阿立哌唑(aripiprazole)是第二代非典型抗精神类疾病的药物,临床应用广泛。主要治疗精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症、与自闭症相关的过敏性障碍和抽动障碍等。它已在全球许多国家广泛使用,包括美国、韩国、日本和中国等国家。阿立哌唑作用阿立哌唑作为一种新型非典型抗精神病药物,相较于其他典型抗精神病药物,其具有突触前DA受体激动和突触后DA受体拮抗作用,同时伴有5-HT受体部分激动和5-HT 受体拮抗作用,其活性代谢产物DAPZ也对D2受体具有亲和力,共同构成抗精神疾病的有效成分,是第一个被称作多巴胺系统稳定剂的新型抗精神病药物,临床应用广泛。精神分裂症张英等比较分析了利培酮、阿立哌唑和奥氮平对儿童青少年精神分裂症患者的治疗作用,结果提示应用阿立哌唑患者的不良反应相对较轻,改善认知功能效果也优于利培酮和奥氮平。辅助治疗抑郁症一项研究发现,对于未经药物治疗的抑郁症患者给予其阿立哌唑联合舍曲林治疗后,患者抑郁相关量表评分在四周内变化明显优于安慰剂组。可见在抑郁症患者的早期阶段,小剂量的阿立哌唑增效治疗抑郁症效果较好。此外,如果患者出现抑郁症状相当严重伴有躯体症状时也要考虑联合阿立哌唑增效治疗。双相障碍Malempati的临床研究提示阿立哌唑小剂量联合情绪稳定剂对于双相情感障碍急性和维持治疗是安全有效的,联合用药后所有患者的疾病相关量表评分均显著降低,且均能在6个月至1年内恢复最佳或发病前状态。其他疾病阿立哌唑临床上在儿童青少年孤独症、精神发育迟滞、强迫症、抽动症、器质性精神障碍以及老年痴呆症等应用也很广泛。阿立哌唑在2009年己被美国FDA批准用于治疗儿童青少年(6~17岁)与孤独障碍相关的易激惹。有两项随机对照试验的证据表明,阿立哌唑可作为儿童及青少年孤独症某些行为方面的短期药物干预有效,在阿立哌唑的短期药物干预后,儿童及青少年表现出较少的易怒和多动和较少的重复的、无目的刻板印象。
已帮助人数65人
2024-04-07 11:45
精神分裂症阿立哌唑吃多少剂量?
导读:精神分裂症的成年人、青少年患者使用阿立哌唑的剂量并不相同。阿立哌唑的剂量应根据患者的具体情况进行调整。在用药过程中,患者应密切关注自身状况,并及时向医生反馈任何不适或异常反应。同时,定期复诊和检查也是确保治疗效果和用药安全的重要措施。精神分裂症(SZ)是精神病中最为常见的一种,该病病因复杂,一般以药物治疗为主。阿立哌唑作为唯一的一致性多巴胺D2受体激动剂,常用于临床治疗精神分裂。阿立哌唑作用于多巴胺受体方面的效果比较明显,有研究指出,精神分裂症患者的思维处于迟钝及妄想状态时,能显著抑制多巴胺受体,减少多巴胺释放量,从而达到治疗效果。阿立哌唑的作用阿立哌唑能增强精神分裂症患者的多巴胺功能,预防血清催乳素过度分泌,从而提高用药安全性和价值性。阿立哌唑具有双向调节作用,对5-羟色胺受体既有激动功能,又有拮抗作用,最终有效缓解精神分裂症患者的临床症状。成年人用量阿立哌唑的推荐起始剂量和目标剂量通常为每日10或15mg,每日一次,无需考虑膳食时间。临床研究表明,当以片剂形式给药时,阿立哌唑在10至30mg/天的剂量范围内均能有效治疗精神分裂症。然而,重要的是,超过10或15mg/天的剂量并未显示出比这些剂量更高的疗效。因此,在调整剂量时,应遵循医生的指导,避免不必要的剂量增加。青少年用量阿立哌唑治疗13至17岁青少年精神分裂症时,推荐目标剂量为每日10mg。起始剂量为2mg,逐步滴定至5mg,再至目标剂量。如需增加,每次增量5mg。研究显示,30mg/天并不比10mg/天更有效。阿立哌唑服用不受饮食影响,但需定期评估患者情况,确定是否需要维持治疗。合理调整剂量,确保治疗安全有效。
已帮助人数40人
2024-04-07 11:45
Abilify是治疗哪类精神病的?
导读:Abilify中文名称为阿立哌唑,临床适用于治疗精神分裂症、双向情感障碍、多动症、抑郁症、妥瑞氏症。Abilify的适应症1、精神分裂症:成人和13至17岁青少年精神分裂症的治疗。2、Ⅰ型双相情感障碍:Abilify适用于治疗与Ⅰ型双相情感障碍相关的急性躁狂和混合发作,以及维持稳定性或预防复发,作为成人和13岁及以上青少年的单一疗法,以及作为锂或丙戊酸盐的辅助疗法在成人中。3、重度抑郁症的辅助治疗:Abilify适合用作抗抑郁药的辅助治疗,适用于对抗抑郁治疗反应不足的重度抑郁症成人。当单独使用抗抑郁药不足以治疗重度抑郁症成人时,可用作补充治疗。4、与自闭症相关的烦躁:Abilify适用于治疗与自闭症相关的烦躁,治疗6至17岁儿童患者与自闭症相关的烦躁情绪。5、妥瑞氏症:适用于6至18岁儿童患者妥瑞氏症的治疗。Abilify的用法一、Abilify有不同的剂型,每个剂型的用法也不相同,具体如下:1、口腔崩解片:当患者准备好服药时,从包装中取出口腔崩解片。将药片放入口中,让其溶解,无需咀嚼。当药片溶解时,多次吞咽。如果需要,可以喝液体以帮助吞咽溶解的药片。2、口服溶液:Abilify口服溶液(1mg/mL)是一种透明、无色至淡黄色的溶液,以防儿童开启的药瓶形式提供,并配有一个经过校准的口服给药杯。3、肌肉注射:Abilify注射液仅用于肌肉注射。不可通过静脉或皮下注射,慢慢注射,深入肌肉群。Abilify的功效作用Abilify是一组称为非典型抗精神病药或第二代抗精神病药的药物的一部分。它可以平衡患者的多巴胺和血清素水平。这些是大脑中的化学物质,会影响患者的思维、感觉和行为。Abilify可以帮助患者的头脑变得更加稳定。Abilify的副作用像任何药物一样,Abilify可能会引起不必要的副作用。有些是轻微的,但有些可能是严重的。1、静坐不能:大约8%的成年精神分裂症患者报告有静坐不能,这是一种运动障碍,很难保持静止。2、EPS:患者还可能出现锥体外系症状(EPS),肌肉有可能自行移动或抽搐、身体部位颤抖。3、迟发性运动障碍:这是一种无法控制舌头、口腔、面部和上半身肌肉的疾病。长期使用抗精神病药物后可能会发生这种情况。4、代谢变化和体重增加:Abilify可能会增强患者的食欲或改变身体使用能量的方式。这可能会导致体重增加。5、嗜睡:Abilify会让患者感到疲倦,嗜睡或强烈的睡眠冲动在儿童中更为常见。6、抗精神病药恶性综合征(NMS):表现为高烧、肌肉僵硬、精神状态发生变化、心跳或血压不规则、心率高、大量出汗等。精神疾病患者的日常生活注意事项患有精神疾病时患者的日常管理非常重要,建议治疗期间家人严格监督患者服药,不可以擅自减量或者停止用药。同时应注意保持规律的生活作息,避免观看恐怖、悲伤或过于紧张刺激的影视作品。家人还要关注患者的情绪变化,及时发现并处理可能的焦虑、抑郁等负面情绪。减少居住环境的噪音和干扰,鼓励患者参与社交活动,有利于患者的精神稳定,增加自信心,促进病情康复。相关热文推荐:Scemblix的功效作用及副作用?
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2024-03-29 16:24
阿立哌唑治疗精神分裂症的注意事项?
阿立哌唑治疗精神分裂症的注意事项比较多,主要包括体位性低血压、癫痫发作、潜在的认知和运动损害、体温调节、吞咽障碍、自杀倾向、抗精神病药恶性综合征、老年痴呆相关精神病患者死亡率增加、高血糖和糖尿病、病理性赌博及其他强迫行为等。阿立哌唑治疗后的感觉大多数服用Abilify(阿立哌唑)的人都表示感觉更加平静,其他常见的副作用包括恶心、体重增加或减少、头痛或焦躁不安。开始治疗时,有些人可能会出现副作用,包括嗜睡或头晕。 除了镇静情绪之外,许多人发现服用 Abilify(阿立哌唑)后他们的注意力集中能力得到了提高,可以帮助他们管理日常活动。阿立哌唑治疗精神分裂症的注意事项1、体位性低血压:阿立哌唑可引起体位性低血压,应慎用于已知心血管病患者、脑血管病患者或诱发低血压的情况。2、癫痫发作:阿立哌唑应慎用于有癫痫病史的患者或癫痫阈值较低)的患者。3、潜在的认知和运动损害:阿立哌唑可引起嗜睡,用药期间避免操作具有一定危险性的机器,包括汽车。4、体温调节:阿立哌唑可干扰机体体温降低机制,当阿立哌唑处方给处于体温可能升高的患者(如剧烈运动、过热、同时服用抗胆碱能活性药物或脱水)时,建议进行适当护理。5、吞咽障碍:食道运动功能障碍和误吸与抗精神病药的使用有关。对于有吸入性肺炎危险的患者,应慎用阿立哌唑。6、自杀倾向:应适当监测所有因任何适应症而接受抗抑郁药物治疗的患者,密切观察其临床恶化、自杀倾向和异常行为变化,尤其是在药物治疗过程的最初几个月,或在剂量变化(增加或减少)时。对于抑郁持续恶化的患者,或正在经历突发自杀或可能是抑郁或自杀恶化先兆的症状的患者,应考虑改变治疗方案,包括停用药物。7、抗精神病药恶性综合征:与服用包括阿立哌唑有关,表现为高热、肌强直、精神状态改变和自主神经不稳定迹象,立即停止抗精神病药和其它当前非必须的治疗药物,加强对症治疗和医学监测。8、迟发性运动障碍:随着治疗疗程的延长,患者服用抗精神病药的总累计剂量的增加,发生迟发性运动障碍的风险及其变成不可逆的可能性也增大。如果阿立哌唑治疗患者出现迟发性运动障碍的体征和症状,应考虑停药。这些症状可能暂时恶化甚至可以在治疗停药后出现。然而,某些患者尽管存在这一综合征,可能还是需要用阿立哌唑治疗。9、老年痴呆相关精神病患者死亡率增加:接受抗精神病药物治疗的老年痴呆相关精神病患者的死亡风险增加。ABILIFY(阿立哌唑)未被批准用于治疗痴呆相关精神病患者。10、高血糖和糖尿病:应定期监测其血糖控制恶化情况,有糖尿病危险因素的患者应在开始非典型抗精神病药治疗前和治疗期间定期接受空腹血糖测试。11、病理性赌博及其他强迫行为:患者可能会有强烈的欲望,尤其是对赌博的欲望,并且在服用阿立哌唑时无法控制这些欲望。其他强迫性冲动包括性冲动、购物、进食或狂吃,以及其他冲动或强迫行为。如果患者产生这种冲动,考虑减少剂量或停止用药。用药注意事项1、服用阿立哌唑期间请勿饮酒。2、服用阿立哌唑期间避免过热和脱水。3、阿立哌唑可能会进入母乳,如果正在母乳喂养或计划母乳喂养,务必与医生讨论治疗计划。4、为了避免潜在的戒断症状,阿立哌唑不可以突然停药,医生可能会建议逐渐减少剂量。阿立哌唑的剂量每个人对药物的反应都不同,应该向医生咨询最佳的医疗建议。一般来说,阿立哌唑有多种剂型,包括片剂、口腔崩解片 (ODT)、溶液或液体形式、肌内注射剂 (IM) 和缓释注射混悬剂 (XRIS)。最常见的剂量范围为 2mg/天-30mg/天,具体取决于治疗情况。1、对于患有精神分裂症 或双相情感障碍的成人:推荐的起始剂量范围为10mg/天-15mg/天。根据个人反应和耐受性,可以将剂量增加至每天30mg。 2、对于6岁或以上患有精神分裂症或双相情感障碍的儿童:推荐的起始剂量通常为每天2mg,可以随着时间的推移逐渐增加,直到症状改善。根据需要,有些儿童可能需要更高剂量,每天最多20mg。3、肌内注射mg应每两周注射一次,剂量范围为25mg-75mg,具体取决于患者体重和其他因素。 4、阿立哌唑注射剂只能每4周注射一次,初始剂量为150mg,随后根据个人反应和耐受水平根据需要注射 300mg-400mg。总结阿立哌唑治疗精神分裂症显示相互较好的疗效,但是需要在有治疗经验的医师指导下进行用药,用药期间注意观察是否出现以上情况吧,并及时告知医生进行处理。相关热文推荐:阿立哌唑的功效与作用及副作用?
已帮助人数60人
2024-03-22 15:56
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数4人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数3人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数4人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数3人
2024-05-08 18:04
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